Hợp chất A5 thu đƣợc ở dạng bột màu trắng. Trên phổ 1H và 13C NMR của hợp chất xuất hiện một cặp tín hiệu của một vòng benzene thế para, một nhóm methylene, một nhóm oxymethylene, một nhóm oxymethine, một carbon của nối đôi không liên kết proton, một nhóm carboxyl, và một nhóm oxime (Bảng 3.5).
Tiến hành so sánh số liệu phổ 1H và 13C NMR của A5 với hợp chất A3 cho thấy
khá tƣơng đồng, điểm khác biệt nằm ở độ dịch chuyển hóa học của C-1 và C-2, gợi ý rằng hợp chất A5 có dạng đối xứng hoàn toàn. Điều này đƣợc khẳng định thông qua sự xuất hiện của tín hiệu ion giả phân tử [M+H]+ tại m/z 477.1503 trên phổ HRESIMS. Cấu trúc của A5 cuối cùng đƣợc khẳng định bởi sự phù hợp hoàn toàn khi so sánh số liệu phổ 1H và 13C NMR với hợp chất đã biết [95], kết hợp với phân tích các tƣơng tác trên phổ HSQC và HMBC (Hình 3.32). Trên cơ sở đó, hợp chất A5 đƣợc xác định là aspergillusol A.
Đặc điểm hóa lý: dạng bột màu trắng. Công thức phân tử: C22H24N2O10. HRESIMS:
m/z 477.1503 [M+H]+ (tính toán lý thuyết cho công thức phân tử C22H25N2O10+, 477.1504). 1H NMR (CD3OD, 500 MHz) và 13C NMR (CD3OD, 125 MHz): trình bày ở bảng 3.5.
Bảng 3.5. Số liệu phổ 1H và 13C NMR của hợp chất A5
Vị trí Ca,b Ha,c (mult., J in Hz) 1 68.0 4.44 (dd. 2.0, 11.5) 4.28 (dd, 6.0, 11.5) 2 70.9 3.80 (m) 3 70.9 3.80 (m) 4 68.0 4.44 (dd. 2.0, 11.5) 4.28 (dd, 6.0, 11.5) 1, 1 165.3 2, 2 152.6 3, 3 30.3 3.87 (s) 4, 4 128.5 5, 5 131.1 7.13 (d, 8.5) 6, 6 116.2 6.70 (d, 8.5) 7, 7 156.9 8, 8 116.2 6.70 (d, 8.5) 9, 9 131.1 7.13 (d, 8.5) a
Đo trong CD3OD, b 125 MHz, c 500 MHz
3.3.6. Hợp chất A6: Rubrofusarin B