Đối với đặc điểm lâm học: Tại các ÔTC thứ cấp tiến hành xác định tên cây, một số chỉ tiêu sinh trưởng như: đường kính tại vị trí 1,3 m, chiều cao cây (DBH) của tất cả các cây có DBH 5 cm. Ngoài ra, sử dụng Dendrometer (thước đo vanh có gắn lò xo) để đo chu vi của 5 cây/loài ở các
cấp kính khác nhau. Đo DBH được thực hiện 2 lần vào tháng 3/2014 và tháng 4/2015.
Tổng sinh khối quang hợp trên mặt đất:
- Tăng trưởng sinh khối trên mặt đất (ΔM): Sinh khối trên mặt đất được tính qua hàm tương quan giữa chỉ tiêu sinh trưởng là đường kính ngang ngực là sinh khối, trên cơ sở tăng trưởng về đường kính được thu thập sau định kỳ 12 tháng. Đường kính được thu thập từ số liệu được định vị bằng Dendrometer ở vị trí cách mặt đất 1,3 m.
- Đối với sinh khối vật rơi rụng: Thu vật rơi rụng trong ô vào tháng 7, 12/2014 và tháng 4/2015. Sau khi thu mẫu về hong khô và được sấy bằng tủ sấy ở nhiệt độ 80oC khi khối lượng không đổi và cân xác định khối lượng.
Tổng sinh khối quang hợp dưới mặt đất
- Tăng trưởng sinh khối rễ lớn (ΔCr): Rễ lớn (đk > 2 mm) được thu thập trên cơ sở gắn số hiệu và đánh dấu sơn tại vị trí cố định sau định kỳ lại tiếp tục đo lại tại vị trí đánh dấu sơn, đường kính rễ được đo bằng thước điện tử có độ chính xác đến 0,00 mm.
- Đối với sinh khối rễ cám: Rễ cám là rễ có đường kính ≤ 2 mm. Sử dụng ống thép tròn có đường kính 36 mm, đóng xuống đất tới độ sâu 21 cm để thu mẫu đất, mỗi mẫu đất cho vào 1 túi nilon riêng. Vị trí lấy mẫu được xác định trên 2 đường chéo và 4 cạnh của ÔTC, đất được thu 30 mẫu/lần ở 4 thời điểm khác nhau: Tháng 3; 7; 12 và tháng 4/2015. Đất được rửa bằng nước và lọc qua sàng có kích thước lỗ 0,1 mm để thu toàn bộ rễ. Rễ được phân loại thành rễ sống và rễ chết. Rễ chết là rễ có màu đen sậm, mềm, dễ bị đứt gẫy; rễ sống là rễ có màu sáng, dai, khó đứt gãy. Rễ được hong khô ngoài không khí sau đó sấy khô bằng tủ sấy ở nhiệt độ 80oC cho tới khối lượng không đổi và cân xác định khối lượng rễ sống và rễ chết chỗ mỗi ống khoan đất.
- Phương pháp xác định phân hủy rễ chết bằng túi phân hủy: Thời điểm thu túi rễ vào tháng 7, 12 năm 2014 và tháng 4 năm 2015. Thu mẫu mỗi lần 5 - 7 túi để xác định tỷ lệ phân hủy cho từng giai đoạn tương ứng. Trước khi chôn các túi rễ được ngâm trong nước 24 giờ nhằm đảm bảo độ ẩm của rễ trong túi như độ ẩm của rễ ngoài hiện trường. Sau khi thu, rễ còn lại trong túi được rửa sạch, sấy khô ở nhiệt độ 80oC bằng tủ sấy khi khối lượng không đổi và cân khối lượng để xác định tỷ lệ phân hủy rễ chết.