6. Cấu trúc luận văn
2.3.3. Phân tích định lượng MB
2.3.3.1. Nguyên tắc
Để phân tích định lượng MB, phương pháp phân tích quang trong vùng UV bằng cách đo trực tiếp mẫu không sử dụng thuốc thử đã được sử dụng. Đầu tiên, một dung dịch MB trong nước được đo phổ UV-Vis để xác định pic có cường độ hấp thụ lớn, pic này được chọn để xây dựng đường chuẩn và định lượng (pic ứng với bước sóng 663 nm).
Đường chuẩn được xây dựng với dãy dung dịch sau:
Bình định mức 1 2 3 4 5
Thể tích dung dịch chuẩn MB 100 mg/L 2 4 6 8 10
Thể tích cuối cùng (được định mức bằng
nước cất) 100 100 100 100 100
Nồng độ MB (mg/L) 2 4 6 8 10
Các dung dịch này lần lượt đo phổ UV-Vis, sau đó xây dựng đồ thị của sự phụ thuộc cường độ hấp thụ theo nồng độ của MB tại λmax = 663 nm. Phương trình đường chuẩn có dạng:
A = a.C + b (2.13) Trong đó: + C: Nồng độ của MB.
+ A: Độ hấp thụ quang. + a, b: các hằng số.
2.3.3.2. Xây dựng đường chuẩn xác định nồng độ MB
Tiến hành đo mật độ quang của các dung dịch MB, phổ UV-Vis chuẩn của dung dịch MB trong vùng bước sóng 325 – 750 nm được trình bày ở Hình 2.5A.
Hình 2.5. (A)-Phổ quét UV-Vis của dung dịch MB, (B)-Sự phụ thuộc của cường độ hấp thụ UV-Vis của dung dịch MB ở bước sóng 663 nm theo nồng độ
Dựa vào phổ này, sự phụ thuộc độ hấp thụ ở bước sóng 663 nm theo nồng độ của MB được trình bày trong Hình 2.5B.
Phân tích định lượng MB được thực hiện như sau: dung dịch MB sau phản ứng được tiến hành pha loãng đến nồng độ phù hợp, rồi đo cường độ hấp thụ và dựa vào đường chuẩn để suy ra nồng độ.
CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN