- HNO3 được đưa vào trước khi đun nóng dung dịch Fe3+ để hạn chế quá trình thủy phân dung
6. Dù cố gắng rửa kết tủa, nhưng các tạp chất đã bị hấp phụ sâu trong các mao quản, lỗ xốp của kết tủa vô định hình hầu như không thể rửa sạch được, làm cách nào tăng
quản, lỗ xốp của kết tủa vô định hình hầu như không thể rửa sạch được, làm cách nào tăng độ chính xác phép phân tích?
Khi lọc kết tủa người ta rửa bằng dung dịch loãng chất điện li bay hơi. Những ion bị hấp phụ trước ít bị tách ra khi rửa bởi vì chúng liên kết chặt với chất kết tủa rắn. Nhưng giữa những ion đối trong kết tủa và một trong những ion của chất lỏng rửa có thể trao đổi. Khi kể tới tất cả
những điều đó, khó mà hy vọng rằng kết tủa không bị bẩn đến mức độ nào đó thậm chí cả ngay
sau khi rửa tích cực. Sai số phân tích do nguyên nhân đó có thể dao động từ (1 – 2).10–4% (ví dụ như bạc nitrat cộng kết trên bạc clorua) đến những đại lượng không thể chấp nhận được (ví dụ như hiđroxit các kim loại nặng cộng kết trên oxit hiđrat hóa sắt hóa trị ba hoặc nhôm). Kết tủa lại
là biện pháp hiệu quả nhất để làm giảm hấp phụ. Trong trường hợp này người ta hoà tan kết tủa đã được lọc và kết tủa lại một lần nữa. Như thường lệ, kết tủa thu được ngay từ đầu chỉ chứa một
phần nhỏ lượng chất bẩn tổng quát tồn tại ban đầu. Do đó, nồng độ hỗn hợp bẩn trong dung dịch thu được khi hoà tan kết tủa sẽ nhỏ hơn rất rõ rệt so với nồng độ chất bẩn trong dung dịch ban đầu. Khi lặp lại động tác kết tủa có thể bỏ qua sai số do sự hấp phụ thấp. Kết tủa lại làm kéo dài
đáng kể động tác phân tích, nhưng mặc dù vậy, động tác ấy thường yêu cầu bắt buộc đối với
những kết tủa như hiđroxit sắt (III) và nhôm do chúng có khuynh hướng hấp phụ đặc biệt lớn các hiđroxit các kim loại nặng như kẽm, cadimi và mangan.