2.3.1 DNA ty thể
DNA ty thể là DNA tồn tại trong ty thể. DNA ty thểđược phát hiện bằng kính hiển vi điện tử (Nass &ctv, 1963) và được phát hiện bằng phương pháp sinh hóa (Ellen &ctv, 1964).
DNA ty thể có dạng vòng. DNA ty thể và DNA nhân được cho là tách biệt trong nguồn gốc tiến hóa, với DNA ty thể có nguồn gốc từ genome dạng vòng của vi khuẩn cộng sinh với tổ tiên của tế bào eukaryote ngày nay (thuyết cộng sinh tế bào). Mỗi ty thể chứa khoảng 2-10 bản sao mtDNA (Wiesner & ctv, 1992). Trong các sinh vật hiện có, đa số các protein hiện diện trong ty thể (khoảng 1500 loại khác nhau ở
hữu nhũ) được mã hóa bởi DNA nhân, nhưng những gen này được cho là có nguồn gốc từ vi khuẩn, đã được chuyển vào nhân tế bào eukaryote trong suốt quá trình tiến hóa.. Mặc dù mtDNA được đóng gói bởi các protein và có khả năng sửa chữa DNA, nhưng những chức năng bảo vệ này ít hơn DNA nhân. Vì thế mtDNA dễ ảnh hưởng lên sự hư hại do oxi hóa. Đột biến ở mtDNA là nguyên nhân các bệnh di truyền từ mẹ
và các bệnh liên quan đến tuổi.
Ở người và ở các động vật đa bào nói chung có khoảng 100-10.000 bản sao của mtDNA trong một tế bào (trừ trứng và tinh trùng) (Bogenhagen & Clayton, 1974). Ở động vật hữu nhũ, mỗi phân tử mtDNA gồm 15.000 – 17.000 bp, mã hóa cho 37 gen: 13 gen cho những protein trong chuỗi vận chuyển (polypeptides), 22 cho transfer RNA (tRNA), và 1 trong 2 gen còn lại mỗi gen mã hóa cho một đơn vị lớn và một đơn vị nhỏ của RNA ribosome (rRNA).
¾ 13 gen mã hóa protein trong chuỗi vận chuyển (Transport chain)
Được trình bày ở bảng 2.2
Bảng 2.2: 13 gen mã hóa protein trong chuỗi vận chuyển
Loại protein Gen
NADH dehydrogenase (complex I)
MT-ND1, MT-ND2, MT-ND3, MT-ND4, MT- ND4L, MT-ND5, MT-ND6
Coenzyme Q - cytochrome c reductase/Cytochrome b (complex III)
MT-CYB
cytochrome c oxidase
(complex IV) MT-CO1, MT-CO2, MT-CO3
ATP synthase MT-ATP6, MT-ATP8
¾ 2 gen mã hóa rRNA: MT-RNR1 (12S) và MT-RNR2 (16S)
¾ 22 gen mã hóa tRNA
Bảng 2.3: 22 gen mã hóa tRNA
Amino Acid 3 mẫu tự 1 mẫu tự mtDNA
Alanine Ala A MT-TA
Arginine Arg R MT-TR
Asparagine Asn N MT-TN
Aspartic acid Asp D MT-TD
Cysteine Cys C MT-TC
Glutamic acid Glu E MT-TE
Glutamine Gln Q MT-TQ
Glycine Gly G MT-TG
Histidine His H MT-TH
Isoleucine Ile I MT-TI
Leucine Leu L MT-TL1, MT-TL2 Lysine Lys K MT-TK Methionine Met M MT-TM Phenylalanine Phe F MT-TF Proline Pro P MT-TP Serine Ser S MT-TS1, MT-TS2 Threonine Thr T MT-TT Tryptophan Trp W MT-TW
Tyrosine Tyr Y MT-TY
Hình 2.2: Genome của ty thể
2.3.2 Di truyền của ty thể
Ở hầu hết các sinh vật đa bào, mtDNA được thừa hưởng từ mẹ (Gyllesten và ctv, 1991). Cơ chế của điều này là do:
Sự pha loãng đơn giản (một trứng chứa 100.000 đến 1.000.000 phân tử
mtDNA, trong khi đó một tinh trùng chỉ chứa 100 đến 1000 mtDNA).
Sự giảm mtDNA của tinh trùng trong quá trình thụ tinh với trứng. Tinh trùng có thể mang một ít ty thểở phía đuôi như là một nguồn năng lượng để cho tinh trùng hoạt động trên hành trình dài tìm đến với trứng. Khi một tinh trùng nào
đó may mắn gắn được với trứng trong quá trình thụ tinh thì đuôi của nó cũng rụng đi. Hệ quả là cơ thể mới được tạo thành chỉ chứa ty thể của mẹ truyền cho. Năm 1999, Sutovsky và ctv đã làm thí nghiệm trong đó ty thể tinh trùng (có mtDNA) được gắn ubiquytin và nhận thấy chúng bị phá hủy ở phôi (Sutovsky, 1999).
Sự thiếu sót của mtDNA tinh trùng để vào trứng ở một số ít sinh vật.
Mặc dù có một vài bằng chứng gần đây cho thấy rằng trong một số trường hợp hiếm, bào quan này cũng được di truyền từ bố. Người ta cho rằng ty thể có thểđôi khi
được di truyền từ bố ở một vài loài như loài trai (Hoeh & ctv, 1991; Zouros & ctv, 1992; Penman & Danny, 2002). Ty thể được di truyền từ bố cũng được tìm thấy ở
một vài loài côn trùng như ruồi (Kondo & ctv, 1992), ong (Meusel & Moritz, 1993), và loài ve (Fontaine & ctv, 2007).
Di truyền của ty thể từ bố có thể gặp trong các trường hợp sau: phôi được dòng hóa, sự loại bỏ ty thể từ bố xảy ra sau, trong điều kiện phòng thí nghiệm.
Như vậy không giống với DNA của nhân tế bào, vật chất di truyền của ty thể
không có hiện tượng trộn lẫn qua mỗi thế hệ do đó nó thay đổi với tốc độ chậm hơn.
Điều này có ý nghĩa quan trọng trong nghiên cứu quá trình tiến hóa của con người.
http://www.thuvienkhoahoc.com/).
2.3.3 Sử dụng gen cytochrome b để phát hiện nguồn gốc loài trong các sản phẩm thịt chế biến thịt chế biến
Ngày nay, mtDNA thường được sử dụng để phát hiện loài trong các sản phẩm thịt chế biến (Hsing & ctv, 2005; Kesmen & ctv, 2007). DNA ty thể có số lượng bản sao cao hơn so với DNA nhân trong một tế bào (100-10.000 bản sao của mt DNA so
với 1 của DNA nhân). Trong khi đó, thịt chế biến thường có DNA bị biến tính. Nên việc khuếch đại mtDNA là dễ dàng hơn.
Trong các gen của ty thể, gen cytochrome b thường được sử dụng trong việc phát hiện loài (Kocher & ctv, 1989; Irwin & ctv, 1991; Matsunaga & ctv, 1999; Hsieh & ctv, 2001; Bellagamba & ctv, 2003; Pascoal & ctv, 2005; Maede, 2006). Nhưng không phải sử dụng hết hoàn toàn trình tự gen cytochrome b mà chỉ sử dụng một phần. Lý do là kích thước của gen này lớn (khoảng 1140 bp).
Để thuận tiện trong việc nghiên cứu, DNA ty thể thường được ly trích từ cơ. Vì ty thể thực hiện chức năng hô hấp giải phóng năng lượng cung cấp cho các hoạt
động sống của tế bào, tạo ra một số sản phẩm trung gian cần thiết. Do nhu cầu năng lượng là khác nhau đối với các tế bào trong cơ thể và cũng như các loại tế bào nên số
lượng ty thể trong tế bào cũng khác nhau và sự sắp xếp ty thể trong tế bào cũng phụ
thuộc rất nhiều vào chức năng sinh lý cũng nhưđiều kiện môi trường. Vì thế, ở các tế
bào như là cơ, gan... thì hoạt động cần thiết phải có một lượng lớn năng lượng sinh học tế bào.
2.4 Tổng quan các công trình nghiên cứu về phát hiện loài của thịt bằng phương pháp PCR pháp PCR
Phương pháp PCR đã được sử dụng rộng rãi để phát hiện hay phân biệt DNA của các sinh vật khác nhau từ nhiều nguồn mẫu.
Năm 1997, Wayne và ctv đã có công trình nghiên cứu về trình tự DNA ty thể
dài 2001bp của 23 dòng chó. Kết quả nghiên cứu cho thấy trên DNA ty thể có trình tự
bảo toàn cho cả 23 dòng chó.
Tại Hoa Kỳ, Sawyer (1997) đã tìm ra một phương pháp nhanh và nhạy để xác
định và ngăn chặn tình trạng nhập khẩu bò nhiễm BSE. Tác giảđã xây dựng quy trình PCR phát hiện thịt bò trong thịt và bột xương thịt dựa trên đoạn gen bảo toàn của DNA ty thể bò.
Năm 1999, Matsunaga và ctv đã công bố công trình nghiên cứu phát hiện 6 loại thịt (bò, heo, cừu, dê, ngựa, gà) từ thịt chế biến. Tác giả sử dụng 7 đoạn primer với tỉ lệ thích hợp để phát hiện DNA chuyên biệt cho từng loài. Primer xuôi được thiết kế dựa trên trình tự DNA bảo toàn của DNA ty thể, còn primer ngược được thiết
kế dựa vào trình tự chuyên biệt ở mỗi loài. Các cặp primer này cho ra các sản phẩm PCR có kích thước khác nhau tương ứng với 6 loại thịt. Các đoạn DNA của dê, gà, bò, cừu, heo, ngựa lần lượt có kích thước: 157bp, 227bp, 274bp, 331bp, 398bp, 439bp. Kết quả PCR được quan sát bằng điện di. DNA của dê, bò, cừu, heo, được phát hiện cả đối với DNA tách chiết từ thịt xử lý nhiệt ở 100oC hay 120oC, riêng đối với thịt ngựa thì không phát hiện được ở 120oC. Giới hạn thấp nhất của nồng độ DNA mà phản ứng PCR còn phát hiện được là 0,25 ng.
Năm 2000, Montiel-Sosa và ctv thiết kế cặp primer có tính chuyên biệt cao trên
đoạn bảo toàn của gen DNA ty thể. Cặp primer này được dùng để khuếch đại đoạn DNA dài 531bp của gia cầm bằng phương pháp PCR. Phương pháp này tỏ ra hữu dụng cả thịt tươi và hỗn hợp thịt chế biến bao gồm thịt phơi khô và thịt nấu chín từ bò, cừu, gà.
Một phương pháp để phát hiện những trình tự DNA ty thể của thịt bò, thịt cừu, thịt heo, thịt gà dựa vào PCR đã được phát triển. Phương pháp cho phép phát hiện trong hỗn hợp có 0,01% loài mục tiêu (Kremar & Rencova, 2003).
Dalmasso & ctv (2004) đã sử dụng phương pháp multiplex PCR để phát hiện nguồn gốc loài của thịt làm nguyên liệu trong sản xuất thức ăn gia súc (thú nhai lại, gia cầm, cá, heo). Primer được thiết kế dựa vào các vùng khác nhau của DNA ty thể
(12S rRNA, tRNA và 16S rRNA) sau khi sắp gióng cột với các trình tự có sẵn trên ngân hàng gen. Giới hạn phát hiện là 0,004% cho primer cá, 0,002% cho primer thú nhai lại, gia cầm và heo.
Năm 2004, Miguel và ctv đã sử dụng phương pháp PCR để phát hiện thịt heo, bò, cừu, dê trong thịt tươi và thịt chế biến. Primer forward chung được thiết kế dựa vào trình tự DNA bảo tồn trên gene RNA ribosome 12S ty thể, reverse primer được thiết kế dựa vào trình DNA chuyên biệt mỗi loài. Kích thước khác nhau của các sản phẩm khuếch đại chuyên biệt ở mỗi loài được phân tách bằng phương pháp điện di. Giới hạn phát hiện của phương pháp này là 1% cho mỗi loài. Phương pháp này có thể
xác định chính xác những loài heo, bò, cừu, dê; có ích trong việc kiểm tra các sản phẩm thịt hỗn hợp, tránh tình trạng giả mạo hoặc không đúng nhưđã ghi trên nhãn.
Việc xác định nhanh thịt bò có trong thực phẩm là cần thiết để kiểm soát hiệu quả mầm bệnh bò điên. Năm 2004, Hong và ctv đã sử dụng phương pháp multiplex
PCR để phát hiện trình tự DNA chuyên biệt của thịt bò trong thực phẩm. Đồng thời tác giả cũng sử dụng phương pháp multiplex PCR để đánh giá chất lượng của mẫu kiểm nghiệm nhờ vào việc khuếch đại vùng DNA trên gene ribosome 18 S chuyên biệt ở bò. Sản phẩm khuếch đại là đoạn DNA của lactoferrin. Tác giả dựa vào sự khác nhau ở trình tự ty thể chuyên biệt để xác định thịt bò. Độ đặc hiệu của phương pháp này được xác nhận dựa vào sự vắng mặt của sản phẩm PCR tương đồng có thể phát hiện sử dụng những mẫu thực phẩm liên quan mà không có thịt và bột xương bò, hoặc những mẫu DNA từ động vật có xương sống mà những thứ bỏ đi của chúng thường có trong thức ăn chăn nuôi. Phương pháp này có thể phát hiện sự hiện diện của thịt bò trong thực phẩm khi những mẫu thực phẩm này chứa > 0,02 % thịt và bột xương bò. Hơn nữa, phương pháp này ít ảnh hưởng bởi việc xử lý nhiệt kéo dài. Độ đặc hiệu, thuận tiện và nhạy của phương pháp này cho thấy rằng nó có thể được sử
dụng để phát hiện thịt bò.
Arslan & ctv (2006) đã nghiên cứu ảnh hưởng của cách chế biến thịt đối với việc phát hiện thịt bò đã qua xử lý nhiệt bằng kỹ thuật PCR. Nhóm tác giả đã xử lý thịt bằng cách luộc ở 97,5oC trong 140 phút, 200 phút, 230 phút; quay ở 200oC trong 80 phút, 120 phút, 150 phút hoặc hấp khử trùng ở 120oC trong 30 phút, 60 phút, 90 phút; rán ở 115oC trong 45 phút, sau đó rán thêm cho đến khi không còn mùi thơm của thịt. Sản phẩm khuếch đại là 271 bp của DNA ty thể. Kết quả cho thấy rằng ngoại trừ mẫu thịt bò rán ở 80 phút, thịt bò được phát hiện trong tất cả các mẫu còn lại. Trịnh Thị Thanh Huyền và ctv (2007) cũng đã sử dụng phương pháp multiplex – PCR để phân biệt thịt cừu, heo, bò. Nghiên cứu đã xác định được quy trình thích hợp, trong đó lượng FSIM: RP: RBC: RS lần lượt là 12: 25: 7: 5 pmol, nhiệt độ và thời gian của chu kỳ nhiệt ở giai đoạn lặp lại là: biến tính ở 94oC/1 phút, bắt cặp ở 54oC/ 45 giây, kéo dài ở 72oC/ 1phút. Nồng độ thấp nhất của thịt cừu, bò mà phản ứng multiplex-PCR có thể phát hiện là 1 ng/μl.
Chương 3
NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 3.1 Thời gian và địa điểm tiến hành
Đề tài được thực hiện từ 10/2010 đến 5/2011
Việc ly trích DNA và thực hiện PCR được tiến hành tại Viện Công nghệ sinh học và Công nghệ môi trường – Đại học Nông Lâm TP. HCM.
3.2 Nội dung nghiên cứu
3.2.1 Xây dựng quy trình PCR phát hiện thịt trâu và bò sử dụng primer tự thiết kế 3.2.1.1 Thiết kế và kiểm tra độđặc hiệu của primer phát hiện thịt trâu và thịt bò 3.2.1.2 Xác định quy trình PCR-trâu phát hiện thịt trâu
3.2.1.3 Xác định quy trình PCR-bò phát hiện thịt bò 3.2.2 Ứng dụng quy trình PCR- trâu, PCR- bò
Khảo sát quy trình PCR- trâu, PCR- bò trong việc phát hiện 2 loại thịt trâu và bò trong hỗn hợp DNA từ thịt tươi, thịt chế biến và bột thịt.
3.3 Vật liệu
3.3.1 Nguồn mẫu tách chiết DNA
Hai nhóm mẫu được dùng trong đề tài này là:
- Mẫu cơ vân các loại thịt heo, gà, trâu, bò, dê, cừu được lấy tại lò mổở Củ Chi, TP HCM
- Mẫu bột xương thịt sử dụng trong chế biến thức ăn gia súc của các hãng sản xuất thức ăn gia súc.
3.3.2 Primer
- Primer tự thiết kế dùng trong kỹ thuật PCR để phát hiện thịt trâu, bò (PCR-trâu, PCR-bò).
- Cách thực hiện việc thiết kếđược trình bày ở phần phương pháp tiến hành. Trình tự của primer này được trình bày rõ ở phần kết quả.
3.3.3 Hóa chất, thiết bị và dụng cụ
Hóa chất tách chiết DNA: Tris HCl, NaCl, SDS, EDTA, protein K, sodium acetate,
isoamyl alcohol, phenol, chloroform, ethanol, TE 1X.
đệm 10X (Promega), dNTP 25mM (Promega), MgCl2 25 mM (Promega), các primer (IDT), nước cất 2 lần (khử ion, hấp vô trùng, chiếu UV, pH 6,8 – 7).
Hóa chất điện di: Agarose, TBE 0,5 X (Tris borate EDTA, pH 8,3), loading dye 6X,
ladder 100bp, 200bp, ethidium bromide.
Thiết bị và dụng cụ: Tủ sấy (Jencons – PLS), water bath (Memmert), autoclave (Tommy), máy cất nước (khử ion) (Branstead), máy ly tâm (Mikro Z2K/Sigma 3K30C), tủ trữ mẫu và hóa chất (Reetech, Brandt, Sanyo), máy nghiền mẫu (Model A11, IKA-Đức), máy chụp gel (Biorad), máy luân nhiệt, bộ điện di (Biorad), máy đo OD (Hewlett Packard), micropipet, đầu tip, eppendorf, kéo, chày, kẹp...
3.4 Phương pháp tiến hành 3.4.1 Lấy và bảo quản mẫu 3.4.1 Lấy và bảo quản mẫu
Mỗi loại thịt được lấy khoảng 500g cho vào từng túi nilon sạch kích thước 5 x 10 cm, dán nhãn cho mỗi loại thịt, trữ trong thùng đá, đem về phòng thí nghiệm, trữở
-700C.
Mẫu bột xương thịt được lấy khoảng 6 mẫu (100g/mẫu) từ các công ty chế
biến thức ăn gia súc.
3.4.2 Tách chiết DNA
Sau khi rã đông mẫu ở nhiệt độ phòng, việc tách chiết DNA được thực hiện theo dẫn liệu của Lương Quý Phương (2006). Cho khoảng 0,1g mẫu vào eppendorf 1,5 ml, dùng chày nghiền nhuyễn mẫu; cho vào 60 μl dung dịch đệm tách chiết (50 mM Tris-HCl, 20 mM NaCl, 1 mM EDTA và 1% SDS, pH 8) và 3 μl dung dịch protease K (20 mg/ml); hỗn hợp được ủ ở 55oC trong 1 giờ. Sau đó, thêm vào hỗn hợp 375μl nước cất khử ion vô trùng, vortex 30 giây. Cho vào hỗn hợp 200 μl dung dịch hỗn hợp phenol/chloroform/isoamyl alcohol (25:24:1); vortex trong 1 phút; ly tâm 12000 vòng/phút trong 2 phút ở 100C. Lấy phần nước nổi bên trên chuyển vào eppendorf mới đã có sẵn 1ml dung dịch cồn tuyệt đối; trộn đều; ủ -20oC trong 1 giờ. Ly tâm 12000 vòng/phút trong 2 phút ở 10oC; phần cặn được đểở nhiệt độ phòng cho
đến khi khô hoàn toàn. Rửa cặn bằng 1ml ethanol 70%. Sau khi làm khô cặn trong tủ ấm ở 55oC, cho vào ống 200 μl dung dịch TE và ủ 55oC trong 2 giờ để làm tan cặn. Sản phẩm DNA sau khi tách chiết được trữở - 20oC hoặc sử dụng ngay.