II. Tổng quan tài liệu nghiên cứu
3.4.2.Các chỉ tiêu hệ bạch cầu
* Đếm số l−ợng bạch cầu (nghìn/mm3)
- Nguyên tắc: Bạch cầu đ−ợc đếm trong buồng đếm Newbauer, máu đ−ợc pha lotng 20 lần trong ống hút bạch cầu bằng dung dịch pha lotng bạch cầu làm tan hồng cầu và giữ nguyên bạch cầu, soi trên kính hiển vi ta sẽ đếm đ−ợc số l−ợng bạch cầu.
Hóa chất: Dung dịch pha 1otng bạch cầu gồm: Axit axetic: 2-5ml
N−ớc cất: 100ml Xanh metylen: 2 giọt
Với hóa chất này thì axit axetic có tác dụng phá vỡ màng hồng cầu còn xanh metylen có tác dụng làm cho dung dịch có màu xanh để phân biệt.
- Tiến hành: Dùng ống hút bạch cầu, hút trực tiếp máu tĩnh mạch rìa tai hay tĩnh mạch đuôi vào buổi sáng lúc ch−a cho gia súc ăn và vận động cho đến vạch 0,1 tiếp đó hút đến vạch l1, các thao tác t−ơng tự nh− đếm số l−ợng hồng cầu.
Trường ðại học Nụng nghiệp Hà Nội – Luận văn thạc sỹ khoa học nụng nghiệp…………43 - Cách đếm: Đếm số l−ợng bạch cầu theo hình zíc zắc trên buồng đếm Newbauer ở 4 ô vuông lớn, mỗi ô có 6 ô trung bình.
- Cách tính: Cạnh một ô vuông trung bình bằng 1/4mm. Chiều cao 1 ô vuông trung bình bằng 1/10mm. Thể tích 1ô vuông trung bình bằng 1/160 mm3. Gọi B là số l−ợng bạch cầu đếm trong 4 ô vuông lớn, M là số l−ợng bạch cầu có trong 1mm3 máu.
- Công thức: M = (Bx160x20)/ (4x16) = Bx50 (nghìn/mm3)
* Phân loại bạch cầu:
Theo Macgregor (1940) và Nikolaep (1956). Trên tiêu bản máu nhuộm hai màu HEMATOXYLIN-EOSIN, Hematoxylin theo Delafield và Eosin Y (PRUDEN, 1885). Đọc trên kính hiển vi độ phóng đại 15x40. Theo cách phân loại của Shilling, đọc 200 bạch cầu. Đơn vị tính:%.
* Các chỉ tiêu về kích th−ớc tế bào máu:
Đo trực tiếp kích th−ớc tế bào máu trên kính hiển vi với th−ớc đo vật kính và thị kính.
- Đo kích th−ớc hồng cầu: đo khoảng 100 tế bào rồi lấy trị số trung bình. - Đo kích th−ớc bạch cầu: đo khoảng 50 tế bào.