PHẦN TỰ LUẬN :( 9,0 điểm)
Cõu 1: (1,5 điểm )
a. Nờu những hoạt động cơ bản của nhiễm sắc thể trong giảm phõn?
b. Trỡnh bày cơ chế và viết sơ đồ minh hoạ sự hỡnh thành hội chứng Claiphentơ (XXY) ở người?
Cõu 2: ( 1,0 điểm )
a. Nờu mối quan hệ giữa gen ADN, ARN, và prụtờin? Cụ thể hoỏ bằng sơ đồ mối quan hệ trờn?b. Nờu chức năng cỏc loại ARN? Trong cỏc loại ARN thỡ loại ARN nào khi thực hiện chức năng b. Nờu chức năng cỏc loại ARN? Trong cỏc loại ARN thỡ loại ARN nào khi thực hiện chức năng
sinh học thường xoắn lại? í nghĩa của hiện tượng đú?
Cõu 3:( 1,0 điểm )
a. Nờu khỏi niệm về ưu thế lai? Nguyờn nhõn của hiện tượng ưu thế lai? Kể tờn cỏc phương phỏp tạo ưu thế lai ở cõy trồng, vật nuụi. Cho vớ dụ? tạo ưu thế lai ở cõy trồng, vật nuụi. Cho vớ dụ?
b. Phương phỏp củng cố và duy trỡ ưu thế lai ở cõy trồng, vật nuụi?
Cõu 4: ( 1,0 điểm )
a. Nờu những khú khăn trong nghiờn cứu di truyền học người.
b. Bệnh mỏu khú đụng ở người do một đột biến gen lặn a nằm trờn nhiễm sắc thể giới tớnh X gõy nờn. Mỏu đụng bỡnh thường do gen trội A chi phối. Một cặp vợ chồng mỏu đụng bỡnh thường nờn. Mỏu đụng bỡnh thường do gen trội A chi phối. Một cặp vợ chồng mỏu đụng bỡnh thường sinh một con trai mắc bệnh mỏu khú đụng. Hóy xỏc định kiểu gen của những người trong gia đỡnh núi trờn và viết sơ đồ lai?
Cõu 5: ( 1,0 điểm )
a. Sự phõn tầng trong quần xó sinh vật cú ý nghĩa gỡ?
b. Phõn biệt loài ưu thế và loài đặc trưng? Cho vớ dụ? Cấu trỳc đặc trưng của quần xó được đỏnh giỏ qua chỉ số nào? giỏ qua chỉ số nào?
c. Giải thớch vỡ sao quần xó cú cấu trỳc động?
Cõu 6:( 1,0 điểm )
Cỏc dạng tài nguyờn thiờn nhiờn chủ yếu? Việc sử dụng tài nguyờn thiờn nhiờn trong tương lai như thế nào? Vỡ sao?
Cõu 7: (2,5 điểm )
Ở một loài thực vật, khi lai hai cơ thể thuần chủng thõn cao, hoa đỏ với cõy thõn thấp, hoa trắng được F1 đồng tớnh thõn cao, hoa đỏ. Cho F1 giao phấn với nhau thu được F2 gồm 603 cõy thõn cao, hoa đỏ; 199 cõy thõn thấp, hoa trắng.
a. Hóy biện luận xỏc định quy luật di truyền chi phối phộp lai trờn. Viết sơ đồ lai từ P đến F2.b. Cho cõy F2 mang hai tớnh trạng trội lai phõn tớch. Hóy xỏc định kết quả lai. b. Cho cõy F2 mang hai tớnh trạng trội lai phõn tớch. Hóy xỏc định kết quả lai.
=========== Hết ===========
Cỏn bộ coi thi khụng giải thớch gỡ thờm.
Họ và tờn thớ sinh :……….………Số bỏo danh:…………
SỞ GIÁO DỤC – ĐÀO TẠO THÁI BèNH
KỲ THI TUYỂN SINH VÀO LỚP 10 THPT CHUYấN THÁI BèNH
Năm học : 2009-2010
HƯỚNG DẪN CHẤM VÀ BIỂU ĐIỂM MễN SINH PHẦN TRẮC NGHIỆM : Mỗi cõu đỳng cho 0,25 điểm.
Cõu 1 : A; Cõu 2 : B; Cõu 3 D; Cõu
4: C
PHẦN TỰ LUẬN :
Cõu í NỘI DUNG ĐIỂM Cõu 1. (1,5 điểm) a. (0.75đ )
Những hoạt động cơ bản của NST trong giảm phõn
* Nhữg hoạt động cơ bản của NST trong giảm phõn I: (0,5 đ)
+ Kỳ trung gian: Cỏc NST tự nhõn đụi thành cỏc nhiễm sắc thể kộp. 0,1
+ Kỳ đầu: Cú sự tiếp hợp của cỏc NST kộp trong cặp tương đồng ( cú thể trao đổi đoạn)
0,1
+ Kỳ giữa: Cỏc NST kộp tập trung thành hai hàng trờn mặt phẳng xớch đạo.
0,1
+ Kỳ sau: Sự phõn ly của cỏc NST kộp về hai cực của tế bào. 0,1
+ Kết thỳc kỳ cuối: Tạo 2 tế bào con đều cú bộ NST đơn bội (n) kộp khỏc nhau về nguồn gốc
0,1
* Nhữg hoạt động cơ bản của NST trong giảm phõn II: (0,25 đ)
+ Kỳ giữa: Cỏc NST kộp xếp thành 1 hàng trờn mặt phẳng xớch đạo. 0,1
+ Kỳ sau: Từng NST kộp tỏch ở tõm động tạo thành 2 NST đơn, phõn ly về 2 cực của tế bào 0,1 + Kết thỳc kỳ cuối: Cỏc NST đơn nằm gọn trong nhõn của cỏc tế bào con
với số lượng (n ) đơn
0,05 b.
(0,75 đ)
Cơ chế và sơ đồ sự hỡnh thành hội chứng claiphentơ *Cơ chế hỡnh thành hội chứng claiphentơ: (0,5 đ)
+ Trong giảm phõn: Dưới tỏc nhõn gõy đột biến trong quỏ trỡnh phỏt sinh giao tử của bố hoặc mẹ, cặp NST giới tớnh khụng phõn ly tạo ra 2 loại giao tử. Một giao tử thừa 1 NST
giới tớnh, 1 giao tử khụng chứa NST giới tớnh 0,25
+ Trong thụ tinh: Giao tử thừa 1 NST giới tớnh kết hợp với một giao tử bỡnh thường tạo
thành hợp tử chứa 3 NST giới tớnh (XXY) phỏt triển thành hội chứng claiphentơ 0,25
*Sơ đồ minh họa: 0,25
+ Trường hợp 1: Mẹ bị đột biến
P ♀ (44A + XX) x ♂(44A + XY)GP (22A + XX); (22A + 0) (22A + X); (22A + Y) GP (22A + XX); (22A + 0) (22A + X); (22A + Y) F1 44A + XXY (Claiphentơ)
+ Trường hợp 2: Bố bị đột biến
P ♀ (44A + XX) x ♂ (44A + XY)
GP (22A + X) (22A + XY); (22A + 0)F1 44A + XXY (Claiphentơ) F1 44A + XXY (Claiphentơ)
(nếu chỉ viết một sơ đồ lai cho 0,15 đ)
Cõu 2. (1 điểm)
a
(0,4đ) Nờu mối quan hệ giữa gen ADN , ARN và prụtờin
* Trật tự phõn bố cỏc nucleụtit trong gen quy định trật tự phõn bố cỏc
0,1
* Trật tự phõn bố cỏc nucleụtit trong mARN quy định trật tư cỏc axit
amin trong cấu trỳc của Prụtein theo cơ chế dịch mó. 0,1
* Prụtờin trực tiếp tham gia vào cấu trỳc, hoạt động sinh lớ biểu hiện
thành tớnh trạng của cơ thể 0,1
* Sơ đồ
gen(ADN) mARN Prụtờin Tớnh trạng
0,1
b (0,6đ)
Chức năng cỏc loại ARN