2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU
2.6 Tình hình nghiên cứu bệnh viêm gan vịt trong và ngoài nướ c
NƯỚC
Từ khi Levine và Hofstad lần ựầu tiên phát hiện ra bệnh viêm gan vịt vào năm 1945, cho ựến nay trên thế giới ựã có rất nhiều nghiên cứu về bệnh. Trước ựây, các công trình nghiên cứu tập trung chủ yếu vềựặc ựiểm dịch tễ, triệu chứng lâm sàng - bệnh tắch, ựặc tắnh sinh học của virus, chế tạo vacxinẦ sao cho việc phòng chống bệnh viêm gan vịt ựạt hiệu quả cao nhất mà chưa có nghiên cứu sâu sắc vềựặc tắnh sinh học phân tử của hệ gen virus. Gần ựây, bệnh viêm gan vịt do virus ựược nhiều tác giả quan tâm, ựặc biệt là virus viêm gan vịt type I (DHV-1). Năm 2007, Tseng và Tsai ựã xác ựịnh ựược ựầy ựủ hoặc gần như ựầy ựủ hệ gen của 3 chủng virus DHV-1, gồm một chủng ựược phân lập ngoài tự nhiên ởđài Loan (là chủng 03D); một chủng vacxin nhược ựộc của Mỹ (chủng 5886) và một chủng vacxin của nước Anh (chủng H). Cho ựến nay (2008), hệ gen của hàng chục chủng virus viêm gan vịt kể cả cường ựộc cũng như vacxin ựã ựược giải mã và phân tắch. Qua phân tắch sự tiến hóa và phát sinh loài của DHV-1 thì DHV-1 ựược phân loại lại vào trong một chi mới trong họ Picornaviridae, tương tự, DHV-2 và DHV-3 ựược phân loại lại vào trong họ Astroviridae và ựược ựặt tên lại là Duck Astrovirus (chi Astrovirus) [29], [46]. Dựa vào những ựặc ựiểm riêng biệt của hệ gen như: gen VP0 không bị phân cắt; ba protein 2A không liên quan với nhau; sự tương ựồng thấp về trình tự axit amin với tất cả những Picornavirus khác và những kết quả của việc phân tắch phát sinh loài mà DHV-1 ựược xếp vào chi Picornavirus tách biệt và ựược coi là mẫu ựầu tiên của một chi mới [61]. Một sự phân tắch khác của Ding và Zhang trên chủng DHV-C80 (là một chủng vacxin thắch ứng trên phôi gà ở Trung Quốc) cũng ựề nghị nên xếp DHV-1 vào một chi riêng biệt trong họ Picornaviridae [22].
Ở nước ta, có rất nhiều công trình nghiên cứu về bệnh viêm gan vịt và ựặc tắnh sinh học virus viêm gan vịt những vẫn chưa có công trình nghiên cứu nào về ựặc tắnh sinh học phân tử của virus viêm gan vịt. Bệnh viêm gan vịt ựược phát hiện lần
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ẦẦẦ27
ựầu tiên vào năm 1978 khi mà một số giống vịt ngoại ựược nhập vào nước ta một cách ồ ạt và ựược nuôi rộng rãi trong dân. Vào thời ựiểm này, Trần Minh Châu và cs ựã ghi nhận bệnh ở đông Anh - Hà Nội [6], nhưng lúc ựó vẫn chưa phân lập ựược mầm bệnh.
Từ năm 1979 ựến năm 1983, bệnh xảy ra ở nhiều ựịa phương và làm chết rất nhiều vịt con [9]. Năm 1983, Trần Minh Châu và cs ựã phân lập ựược một chủng virus cường ựộc tại một trại nuôi vịt ở Phú Xuyên - Hà Sơn Bình (chủng TT). Khi nuôi cấy virus này trên phôi vịt 12 ngày tuổi, virus gây chết phôi 100%, thời gian chết phôi từ 48 - 96 giờ, phôi có bệnh tắch xuất huyết. Virus này ựược giảm ựộc lực bằng cách cấy truyền qua 39 ựời trên phôi gà và tạo ựược chủng virus nhược ựộc (chủng VN) có lgELD50/0,2ml là 4 - 5 [5]. Qua nuôi cấy trên phôi gà, chủng virus này yếu ựi, không gây bệnh cho vịt con [14].
Năm 1985, các tác giả Trần Minh Châu, Lê Thị Nông, Nguyễn đức Tạo ựã xây dựng qui trình sản xuất vacxin từ 3 chủng virus vacxin viêm gan vịt nhược ựộc: TN (Hungari), E32 (Pháp) và VN (Việt Nam). Cả 3 chủng virus vacxin ựều an toàn và có hiệu lực khi sử dụng. Khi miễn dịch cho vịt con rồi thử thách với cường ựộc thì bảo hộựược 70 - 100% vịt con [4].
Theo Nguyễn Văn Cảm và cs (2001)[3] cho biết, từ tháng 1 ựến tháng 6 năm 2001, qua ựiều tra 12 ổ dịch ở các ựịa phương là Hưng Yên, Hà Tây, Hà Nam, Hà Nội, Tuyên Quang, ựã kết luận ựây là những ổ dịch do virus viêm gan vịt gây ra. Ổ dịch có tỷ lệ nhiễm trong ựàn lên ựến gần 100%, tỷ lệ chết từ 48 - 90%.
Theo Nguyễn đức Lưu và cs (2001)[13], bệnh viêm gan vịt có cơ hội xảy ra nhiều hơn trên các giống vịt, ngan cao sản nhập vào nước ta ở các ựịa phương như Hà Tây, Hà Nam, Thái Bình, và các tỉnh ựồng bằng sông Cửu Long, gây tổn thất rất lớn cho các ựịa phương này.
Nguyễn đức Lưu và Vũ Như Quán (2002)[14] cho biết, bệnh viêm gan vịt do virus ựã xảy ra ở nhiều nơi, gây thiệt hại nặng nề cho người chăn nuôi ở các tỉnh ựồng bằng Nam Bộ.
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ẦẦẦ28
Nguyễn Văn Cảm và cs ựã nghiên cứu biến ựổi bệnh lý bệnh viêm gan vịt do virus nhằm ựưa ra một phương pháp chẩn ựoán nhanh và chắnh xác [3].
Bùi Thị Cúc, 2002[7] nghiên cứu biến ựổi bệnh lý ựại thể, vi thể và siêu vi thể bệnh viêm gan vịt do virus cho biết: bệnh tắch siêu vi thể ựiển hình là màng nhân của tế bào gan bị thoái hoá và hoại tử; các glycogen trong tế bào gan bị phá huỷ, ựồng thời xuất hiện các tiểu thể hình cầu có bán kắnh 100 - 300nm.
Năm 2004, Nguyễn Phục Hưng ựã nghiên cứu ựặc tắnh sinh học của chủng virus nhược ựộc viêm gan vịt DH - EG - 2000 ựể có thể sản xuất vacxin phòng bệnh [11]. đến năm 2007, Bùi Thanh Khiết ựã nghiên cứu qui trình sản xuất vacxin viêm gan vịt từ chủng virus vacxin nhược ựộc trên và ứng dụng phòng - can thiệp vào thực tế sản xuất [12].
Ở nước ta, tuy có nhiều biện pháp phòng bệnh nhưng hiệu quả phòng bệnh vẫn chưa cao, hiệu quả khi sử dụng vacxin nhược ựộc và vô hoạt còn nhiều bất cập. Một trong những nguyên nhân ảnh hưởng tới hiệu quả của việc phòng bệnh bằng vacxin có thể là do những loại vacxin này ựơn chủng lại chứa phần kháng nguyên của các chủng nước ngoài nên không phù hợp lắm với những chủng virus tại Việt Nam. Do vậy, ựể có những loại vacxin có hiệu quả cao, phù hợp với những chủng virus ở nước ta thì cần có yêu cầu ựặt ra là phải có những nghiên cứu về sinh học phân tử hệ gen của virus viêm gan vịt ở Việt Nam, ựể tìm hiểu về cấu trúc hệ gen, ựặc biệt là tìm hiểu về cấu trúc của gen kháng nguyên VP1 ựể từựó có thể tìm ra biện pháp chữa bệnh tốt nhất phù hợp với chủng virus tại Việt Nam.
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ẦẦẦ29