II. Phương phâp định lượng vi sinh vật:
1. Đếm trực tiếp bằng buồng đếm hồng cầ u:
Buồng đếm hồng cầu thường lă một phiến kính dăy 2 - 3 mm có một vùng
đĩa đếm nằm giữa phiến kính vă được bao quanh bởi một rênh. Đĩa đếm thấp hơn bề mặt của phiến kính khoảng 1/10 mm, có hình tròn vì thế khi được phủ lín bằng mộto lâ kính thì độ sđu của đĩa đếm sẽ đồng đều nhau. Vùng đĩa đếm có diện tích 1mm2 vă được chia thănh 25 ô vuông lớn có diện tích mỗi ô lă 1/25 mm2 vă 400 ô vuông nhỏ hơn, mỗi ô có diện tích 1/400 mm2.
Khi thực hiện quan sât vă đếm vi sinh vật, cho thím văi giọt formalin văo trong mẫu, trộn đều. Pha loêng mẫu cần đếm sao cho trong mỗi ô nhỏ của buồng
đếm có khoảng 5 - 10 tế băo vi sinh vật. Để đạt được độ pha loêng như vậy cần phải ước lượng được số lượng vi sinh vật trong mẫu, đồng thời phải thử văi lần trong quâ trình pha loêng. Mẫu phải được pha loêng bằng dung dịch pha loêng chứa 0,1% pepton vă 0,1% laurylsulphate vă 0,01% methyl blue. Tất cả câc dung dịch pha loêng đều cần phải được lọc trước khi sử dụng. Đặt một giọt mẫu được pha loêng văo vùng đếm trín buồng đếm ở khu vực buồng đếm. Chỉnh thị trường sao cho một thị trường chứa trọn một ô lớn (4 x 4 = 16 ô nhỏ). Đếm số tế băo hiện diện trong 1 ô lớn. Sau đó, chỉnh thị trường tìm 1 ô lớn khâc. Đếm số tế băo của ít nhất 5 ô lớn. Lấy trị số trung bình.
Câch tính mật độ tế băo như sau : thể tích của một ô lớn lă 1/25mm2 x 1/10m = 1/250mm3 hay 1/250 x 103cm3 = 4 x 10-6 ml. Như vậy, mật độ tế băo của huyền phù mẫu lă : N/ml = 0,25a x 106 tế băo/ml (trong đó a lă số tế băo bình quđn trong một ô lớn
2.2. Phương phâp cấy gạt :