- Xét vổ kliía cạnh đàu tư phát triển theo chiểu rộng các dạng bào chê' giúp cho cỏng ty khai thác được tĩi da các máy mĩc thiết bị hiện cĩ Tuy nhiên việc phát triển dàn trải trong nhiều nhĩm sản phẩm khác nhau lại là một hạn chế khi cần nâng cốp hoặc dổu
cơ hội lớn cho các doanh nghiêp dược Viẹt Nam dổng thời cũng đặt ra nhiểu thách thức mà các
dổng thời cũng đặt ra nhiểu thách thức mà các doanh nghiệp cần phải nhìn nhận đánh giá dứng
đắn nhằm khắc phục những nhược điểm của mình và phát huy những lợi thế trong các chính sách san phẩm để dưa ra những chiến lược kinh doanh thích hợp với sự thay đổi của mồi trường.
3.32.1. Cơ hội rà thách thức cho các nhĩm thuốc củaTRAPHACO TRAPHACO
Trong xu thế hội nhập kinh tế quốc tế, các nhĩm thuốc dơng dược và tân dược do TRAPHACO sản xuất chịu cấc tác động khác nhau.
% Đối với nhĩm thuốc đĩng dược:
Xct VỂ danh mục sản phẩm thì dây là nhĩm sản phẩm thế mạnh của TRAPHACO. Chính sách hiện đại hơá các thuốc cĩ
nguồn gốc đơng dược của Việt Nam sẽ tạo cho TRAPHACO lợi thế canh tranh, tránh phải đối đẩu với các cơng ty dươc lổn trơn
thế giứi cĩ sẩn thế manh về nghiên cứu và phát triển các thuốc tân dược.
Trên thế giới, sử dụng các sản phẩm cĩ nguổn gốc tự nhiên là xu hướng mới hiện nay dặc biệt là các nước phát triển ờ khu vực Bác Mỹ và Châu Âu, Các sán phẩm này mặc dù hiên nay chưa cĩ các con số đánh giá chính xác trên tồn bộ thị trường nhưng dang cĩ sự tăng trưởng khả quan. Tạo cơ hội đê TRAPHACO phát
huy thế mạnh về sản phẩm đơng dược trong chính sách sản phẩm xuất khẩu chiếm lĩnh thị trường thế giĩi.
Tuy nhiên, hiện nay các sản phẩm đơng dược cùa TRAP11ACO chưa đạt dược tiêu chuẩn GMP cho thuốc đơng
dược, do đĩ sè gặp phải rào cản lớn khi hội nhẠp kinh tế. Ngồi ra, đối vĩi thuốc dơng dược cịn gặp phải một thách thức là sự khơng nhất quán trong qui định phân nhĩm sản phẩm khi dăng ký lưu hành ờ các nưổc khác nhau trên thế giới. Đc phát triển thành cơng nhĩm sản phẩm đơng dược, TRAPHACO cán phải nghiên cứu sâu hơn vé các thị trường muc liêu dư kiến xuất khẩu sản phẩm của mình, xác định thị trường trước mắi và thị trường lâu dài. TRAPHÀCO cĩ thể phát triển xuất kháu thuốc đơng dược theo hai hình thức:
+ Vượt qua khĩ khăn vẽ phân loại nhĩm thuốc dơng dược bằng cách nghiên cứu đang ký sản phẩm ở dưới các dạng thuốc thực phẩm hoặc thực phẩm chức năng tại các nước cĩ qui định phản loại thuốc đỏng
dược theo các nhĩm nêu trơn. Cĩ như thế TRAPHACO cĩ thể tránh dược nhửng rào cản kỹ thuật khắt khe đang áp dụng dối với cơng tác đủng ký thuốc.
+ Bước đđu, nghiơn cứu tiÊu chuẩn hố nguồn nguycn ILệu và chuẩn hố dưới các dạng cao đổ chào bán, xuất khẩu dạng bấn thành phẩm phục vụ cho mục tiêu lâu dài, đĩ là, nghiên cứu sản xuất thuốc đơng dược dưới các dạng bào chế hiện đại đã được nghiên cứu dầy đủ: cĩ thể xác dịnh chất lượng bằng các phương pháp kiổm nghiêm hiện đại, xác định dược các chỉ số vẻ dược lý động học, cĩ hiệu quả điéu trị cao được kiểm chứng trên lâm sàng. Song song là xây dựng nhà máy và áp dụng tiêu chuẩn GMP đồng dược cho các thành phẩm thuốc dỏng dược.
% Đĩi với nhĩm thuốc tán dược:
Trơn thế giới ngành sản xuất thuốc tân dược vẫn cĩ xu hướng tăng trưởng mạnh (mức tâng trướng gấp 4 lổn tâng trưởng thu
nhập quốc gỉa), qui mơ thị trường bằng khoảng 880 lần thị
trường Việt Nam. Mặt khác, doanh thu từ thuốc tân dược chủ yếu nằm ờ các nước cĩ thu nhập cao (khuâng 90%) vĩi sự kiểm sốt
cùa các cơng ly dược hang đđu thế giứi (10 cơng ty dược đứng đđu kiểm sốt hơn 40% thị phần dược phẩm).
Nhĩm thuốc tân dược của TRAPHACO chiếm số lượng sản phẩm lớn trong danh mục, đa dạng về dạng bào chế. khơng cĩ
sản phẩm biệt dược gốc, chỉ cĩ các dạng thuốc generic. Trong
xu thế hội nhập, TRAPHACO sẽ gập phải những khĩ khàn nhất định trong cuộc cạnh tranh trên thị trường Việt Nam cũng như thị trường quốc tế.
Iliộn TRAP11ACO đang cĩ 1 nhà máy sản xuất thuốc tân dược dạt tiơu chuẩn GMP với cơng suất sản xuất lớn. Để đạt mục tiỏu trử thành một trong những doanh nghiệp dược hàng đẩu Việt Nam, thì TRAPHACO cẩn cĩ những đầu tư hơn nữa để phát
triển các sán phẩm tân dược> từ đĩ gĩp phân thực hiện mục tiêu
của ngành sản xuất dược Việt Nam là dảm bảo cung ứng 60% giá trị liêu thụ dưực phẩm cả nước vào năm 2010, phù hợp chủ trương bảo hộ nền cĩng nghiệp dược Việt Nain với nhiều chính sách khuyên khích sử dụng thuốc nội của Nhà nước.
Hiện nay, TRAPHACO đang chú trọng dầu tư nghiên cứu và phái tricn các dạng bào chế mới trên dây chuyển sản xuất thuốc tủn được dạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN, theo hướng áp dụng những kỹ thuât sản xuẩt tiên tiến cho các dạng thuốc mới, dược chất mới dể mở rộng thêm nhiều nhĩm tác dụng dược ]ý, phục vụ tối đa nhu cầu diều trị hiên nay, Đổng thời, TRAPHACO cán cĩ ngay những chính sách quảng bá thương hiệu thuốc tân dược trong thị trường nội địa, cĩ như thế Cơng ty mối phát triển nhĩm sản phẩm thuốc tân dược của mình, tăng khả nâng cạnh tranh và chia xẻ thi phần với các cơng ty dược nước ngồi.
Ngồi ra, các thuốc tốn dược cùa TRAPHACO cĩ cơ hội xuất khẩu sang các nước thuộc khu vực ASEAN. Bởi vì, các nước này cũng cĩ nền cơng nghiệp dược tương đương Việt Nam và cùng cơng nhân tiêu chuẩn GMP- ASẾN (trừIndonexìa) đặc biệt trong bối cảnh hiơn nay các nước ASEAN đang tiến tới hồ
hợp các tiêu chuẩn kỹ thuật về dược và thủ tục đãng ký thước của các nước trong khu vực. Để cĩ thể thực hiện dược mục tiêu này TRAPHACO cần phải nghiên cứu cụ thể vể năng lực sản xuất dược, mối trường kinh doanh của các nước trong khu vực dể cĩ thể dề ra nhũng chinh sách marketing mix phù hợp với lừng nước. Đây là bước đệm cán thiết dể TRAPHACO cĩ thể tích luỹ kinh nghiệm tiến tới kinh doanh dược phẩm trên thế giới khi TRAPHACO nâng cấp xây dựng Nhà máy sản xuất thuốc Hồng Liệt dạt tiêu chuẩn GMP-WHO.
^ Đơi với nhĩm thuốc khác:
Trong danh mục sản phẩm của TRAPHACO, nhĩm thuốc cĩ dạng bào chế dơn giản, cồng kềnh phức lạp cho vận chuyển (cắc
dạng thuốc hột, dung dịch thuốc, dùng ngồi) do dĩ khĩ lạo ra
được lợi thế cạnh tranh cà về cơng nghệ cùng như chi phí khi xâm nhập thị trường nước ngồi, tuy nhiên cĩ thể lại là ưu thế cạnh tranh với các cơng Ly dược nước ngồi.
3.3.22. Về cơng nghệ và nàng lực nghiên cứu phát triển