dòng tế bào ung thƣ ngƣời
ể khảo sát hiệu quả điều trị, nghiên cứu tiến hành đánh giá khả năng gây độc tế bào của liposome OX PEG hóa trên hai dòng tế bào: ung thƣ phổi 549 và ung thƣ biểu mô đại tràng HT29. Phƣơng pháp đánh giá tác dụng invitro đƣợc tiến hành nhƣ đã trình bày ở mục 2.2.4. Kết quả đƣợc trình bày ở bảng 3.17 và 3.18.
Bảng 3.17. Tác dụng gây độc của liposome PEG OX trên dòng tế bào A549
Nồng độ ( mcg/ml)
Chỉ số sống sót tế bào ( S%)
Sau 24h Sau 48h Sau 72h
1 92,45 ± 18,04 53,4 ± 11,06 29,47 ± 7,47 10 81,62 ± 6,25 49.15± 3,33 29,09 ± 8,73 100 74,93 ± 13,02 25.04± 12,38 13,96 ± 5,07
IC50 (mcg/ml) >100 9,97 0,7
Nhận xét: Theo phƣơng pháp thử nghiệm MTT, IC50 < 20µg/ml đƣợc coi là có hoạt tính sinh học. Nhƣ vậy sau 48h, dạng bào chế liposome mới có tác dụng và khả năng gây độc tế bào mạnh nhất sau 72h.
57
àng kéo dài thời gian, khả năng gây độc tế bào càng tăng, giá trị IC50 sau 72 giờ giảm gần 15 lần so với 48h. iều này chứng tỏ liposome DOX gắn PEG có khả năng giải phóng kéo dài, thời gian lƣu hành trong tuần hoàn tăng nên thời gian tập trung ở mô đích tăng nhờ hiệu ứng tăng tính thấm và khả năng lƣu giữ. Khảo sát sơ bộ cho thấy dòng tế bào ung thƣ phổi 549 đáp ứng tốt với chế phẩm liposome OX, là tiền đề cho các thử nghiệm invivo sau này.
Tiến hành đánh giá tác dụng sinh học của mẫu liposome đã bào chế trên dòng tế bào HT29. Kết quả đƣợc trình bày ở bảng 3.18.
Bảng 3.18. Tác dụng gây độc của lipsome DOX PEG trên dòng tế bào HT29
Nồng độ (µg/ml)
Chỉ số sống sót tế bào ( S%)
Sau 24h Sau 48h Sau 72h
1 103,9 14,69 88,52 11,03 41,52 3,44 10 75,91 10,94 61,17 4,48 39,85 5,97 100 71,13 11,48 49,7 6,04 19,75 2,69
IC50 (µg/ml) >100 99,9 0,86
Nhận xét: Sau 24h đầu tiên, liposome OX PEG hóa hầu nhƣ không có tác dụng, tế bào ở lô thử với nồng độ doxorubicin thấp 1 µg/ml sinh trƣởng tốt hơn lô chứng. Liposome nghiên cứu bắt đầu biểu hiện khả năng gây độc yếu sau 48h và mạnh nhất sau 72h với IC50 là 0,86µg/ml. Khảo sát cho thấy dòng tế bào ung thƣ đại tràng HT 29 đáp ứng tốt với chế phẩm liposome DOX, góp phần định hƣớng cho các thử nghiệm invivo về sau.