1.4.3.1. Trong nước
Năm 2012, phòng hóa hữu cơ thuộc khoa Hóa, trường Đại học Sư phạm Hà Nội đã xác định cấu trúc 4 hợp chất khung steroid bao gồm ergosta-4,6,8,22-tetraen-3- on, ergosterol peroxid, senexonol và acid trame-tenolic B từ ba loài nấm ở Việt Nam là Xylaria sp., Amauroderma subresinosum, Phellinus sp. Trong đó, chất 2 và 3 (là ergosterol peroxide và senexonol) kháng cả bốn dòng tế bào ung thư, bao gồm dòng ung thư cổ tử cung, ung thư gan, ung thư dạ dày, ung thư ruột.
2 chất ergosta-5, 7, 22-trien- 3-ol (ergosterol) và 5,8-epidioxy-5, 8-ergosta- 6,22-e-dien-3-ol (ergosterol peroxid) được phân lập từ nấm nội sinh trên cây khổ sâm (Croton tonkinensis Gagnep). 2 hợp chất này có hoạt tính kháng từ 1-7 vi sinh vật kiểm định. Hợp chất ergosterol peroxide biểu hiện hoạt tính độc tế bào mạnh với dòng tế bào ung thư gan, ung thư cơ vân và ung thư tử cung.
1.4.3.2. Ngoài nước
Một glycosylat ergosterol peroxid được cô lập từ sợi nấm C. sinensis đã thể hiện ức chế mạnh mẽ lên một số tế bào ung thư (ức chế 10-40% ở nồng độ 10 mg/ml) [12]. Ở nghiên cứu của Jian Yong Wu và cộng sự (2007), ergosterol và các hợp chất liên quan cũng có thể ức chế các tế bào ung thư ở cao chiết EtOAc có hàm lượng ergosterol cao hơn, gấp 4 lần trong cao chiết PE và 80 lần trong cao chiết EtOH hoặc nước, và ức chế các tế bào ung thư mạnh hơn so với tất cả các cao chiết khác của sợi nấm C. sinensis.[21]
Năm 1998, Jin Woo Bok và cộng sự đã tách chiết được hai hợp chất kháng ung thư 5α,8α-epidioxy-24(R)-methylcholesta-6,22-dien-3β-D-glucopyranosid và 5,6- epoxy-24(R)-methylcholesta-7,22-dien-3β-ol từ cao chiết MeOH của Cordyceps sinensis. Hai hợp chất trước đây được biết, ergosteryl-3-O-β-D-glucopyranosid và
22-dihydroergosteryl-3-O-β-D-glucopyranosid cũng được phân lập trong các phân đoạn cao chiết MeOH. [6]
Năm 2007, các nhà khoa học Nhật Bản đã nghiên cứu ra ergosterol peroxide từ nấm Sarcodon Asparatus (Berk) đã ngăn chặn phản ứng viêm từ các kháng nguyên trong RAW264.7 (đại thực bào của chuột) và kiềm hãm sự tăng trưởng của tế bào ung thư tuyến ruột kết.[18]
Sáu ergosterol mới có nguồn gốc nấm Rhizopus. Cấu trúc của các hợp chất mới đã được xác định bằng phương pháp đo phổ. Tất cả các hợp chất này được đánh giá cao trong việc có tác dụng gây độc trên những dòng tế bào như: P388, A549, HL-60 và BEL-7420.[19]
Chương 2
VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP