2.3.3.1. Phương pháp xác định thành phần loài vi tảo (định loại)
Phương pháp phân tích mẫu tảo
Mẫu tảo được quan sát dưới kính hiển vi ở độ phóng đại 400 - 600 lần đo kích thước, vẽ hình, chụp ảnh.
Riêng mẫu tảo silic được đốt trên bếp 4 - 6h và cố định bằng baume Canada để làm tiêu bản.
Để định danh các loài vi tảo chúng tôi sử dụng các tài liệu: + Đối với ngành Cyanophyta
Gollerbach M. M và cộng sự (1953) [36]. Dương Đức Tiến (1997) [29].
+ Đối với ngành Euglenophyta Popova T. T (1955) [37]. + Đối với ngành Heterokontophyta
Zabelina M. M và cộng sự (1955) [38]. + Đối với ngành Chlorophyta
Dương Đức Tiến và Võ Hành (1997) [30]. Philipose M. T (1967) [32].
Ergashev A. E (1979) [39], [40].
2.3.3.2. Phương pháp xác định số lượng
Xác định mức độ gặp các loài tảo thuộc các ngành theo quy ước: Mỗi mẫu tảo ở mỗi điểm thu mẫu được quan sát trên 15 tiêu bản, nếu mỗi loài tảo xuất hiện trên mỗi tiêu bản trên chiếm:
Từ 70 - 100%: gặp nhiều (+ + +) Từ 40 - 70%: thường gặp (+ +) Dưới 40%: gặp ít (+)
Số lượng tế bào vi tảo được xác định trên buồng đếm Goriaev. Đếm số tế bào vi tảo thuộc các ngành nghiên cứu trên 25 ô lớn của buồng đếm (1 ô lớn gồm 16 ô nhỏ) vớ thể tích 10-4 ml.
Số tế bào đếm được trong 1ml nước mẫu đã cô đặc là: m × 104 tế bào/ ml Số tế bào đếm trong 1 lit nước đã cô đặc là: m × 107 tế bào/ 1 lít nước. Khi thu mẫu chúng tôi đã lấy 10 lít nước ao, lọc qua lưới vớt thực vật nổi N0 75 còn lại 50 ml như vậy đã cô đặc 200 lần. Nên tế bào tảo trong 1 lít nước ao là: X m x 200 = 107 => 2 m X = x 105 (tế bào/ lít)
Trong đó: m là số tế bào tảo trung bình đếm được trong 25 ô vuông lớn của buồng đếm
Chương 3
KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN