của các chủng Bacillus trong điều kiện in vivo
* Mục tiêu: Khảo sát khả năng kiểm soát bệnh đốm vằn do nấm Rhizoctonia solani của các chủng Bacillus trong điều kiện ỉn vivo
* Chuẩn bị:
- Vi khuẩn được nhân mật số trong bình tam giác 500 ml có chứa môi trường King’s B lỏng trên máy lắc ngang (150 vòng/phút) trong khoảng thời gian 36 - 48 giờ và điều chỉnh về mật số 108cfu/mlbằng nước cất vô trùng.
- Chuẩn bị giống và chăm sóc: giống như ở thí nghiệm 1
* Bố trí thí nghiệm: Thí nghiệm được bố trí hoàn toàn ngẫu nhiên 2 nhân tố với 4 lần lặp lại.
- 3 chủng vi khuẩn Bacillus có biểu hiện đối kháng tốt được chọn từ thí nghiệm trước
- 1 loại thuốc hóa học (Carbenda Supper 50SC) có biểu hiện đối kháng mạnh
trong điều kiện in vitro.
- 1 chủng vi khuẩn Bacìllus amyloliqueỷaciens được cung cấp từ phòng thí nghiệm bộ môn Bảo vệ thực vật.
-1 đối chứng âm không xử lý + Nhân tố B (3 mức độ): thời điểm xử lý tác nhân kiểm soát bệnh
- Áo hạt với 4 chủng vi khuẩn 12 giờ trước khi gieo
- Xử lý ở thời điểm 38 NSKG (2 NTKLB)
- Xử lý ở thời điểm 42 NSKG (2 NSKLB)
Thuốc Carbenda Supper 50SC được xử lý bằng cách phun với liều lượng khuyến cáo của nhà sản xuất nhưng chỉ áp dụng cho biện pháp phun sau khi chủng bệnh. Riêng đối với biện pháp phun trước và áo hạt có nghiệm thức riêng thay thế để theo dõi bệnh.
+ Chuẩn bị nguồn nấm và lây bệnh nhân tạo tương tự như ở thí nghiệm 1
Hình 3.2: Phương pháp rải trấu gạo bào gốc lúa ở giai đoạn 40 ngày sau khi gieo
+ Chỉ tiêu theo dõi và chỉ số bệnh (% CSB): tương tự như ở thí nghiệm 1 + Hiệu quả giảm bệnh so với đối chứng:
CSB đối chứng CSB xử lý VKĐK/thuốc
HQGB (%) = --- — --- x l 0° CSB đối chứng