... NST còn có 3 đặc điểm sai khác với gen trong nhân như: - Ở cơ thể đa bào, có hiện tượng hình thành thể khảm do sự phân bố không đồng đều các cơ quan tử mang gen nằm trong tế bào chất qua các ... ở tế bào chất có thể nhanh bị mất đi. Ngược lại, gen nhân đột biến thường được bảo tồn qua các thế hệ tế bào. - ... nằm trong tế bào chất qua các lần nguyên phân. - Tế bào mang các gen bào chất bị đột biến có thể được thay thế bằng các tế bào màng gen tế bào chất bình thường. Số lượng bào quan mang vật...
... chứngEdward (thể tam nhiễm1 8) (47,XY, +18)(47,XX,+18) Nguyên nhân và tần số Thể tam nhiễm 18 là loại thể tam nhiễm được gặp phổ biến vào hàng thứ hai trong số các trường hợp thể tam nhiễm của ... Giống như trường hợp thể ba nhiễm 21 và 18, sự xuất hiện thể ba nhiễm 13 cũng có sự liên quan chặt chẻ với sự gia tăng tuổi mẹ. Trên 95% trường hợp thai mang thể ba nhiễm 13 bị sẩy ngẫu nhiên ... sinh. 6. Thể tam nhiễm X (trisomy X) Nguyên nhân và tỷ lệ Người nam với hội chứng Klinefelter Karyotype 47,XXX được gặp với tỷ lệ 1/1000 người nữ Đa số trường hợp thể tam nhiễm X xảy...
... loại có 2 phân tử. + protein giữa các nucleoxom: H1 Chuyên đề 5: Nhiễmsắcthể - đột biến nhiễmsắcthể A. Nhiễmsắcthể - NST I. Hình thái và cấu trúc Ở sinh vật nhân thực, từng phân ... cặp NST. Thường gặp: thể không (2n -2), thể một (2n-1), thể ba (2n+1), thể bốn (2n+2)… Đột biến lệch bội cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa. Trong chọn giống, có thể sử dụng đột biến ... thường có các phần bắt màu đậm (dị nhiễmsắc – là vùng đóng xoắn chặt, thường ở vùng này gen không được phiên mã) và vùng bắt màu nhạt hơn (nguyên nhiễmsắc – là vùng có tháo xoắn, thường xảy...
... nào ñây là ñúng: A) Cơ thể mang ñột biến ñảo ñoạn và chuyển ñoạn có thể không có biểu hiện trên kiểu hình nhưng có thể gây hậu quả nghiêm trọng cho thế hệ sau B) Cơ thể mang ñột biến ñảo ñoạn ... Sinh Học 12 www.Vuihoc24h.vnD) A và C ñúng ðáp án -D Câu 7 Hiện tượng ñột biến lặp ñoạn nhiễmsắcthể dẫn ñến: A) Gây chết B) Làm tăng ñộ biểu hiện của tính trạng C) Làm giảm ñộ biểu hiện ... dẹt: A) L;X B) ð;Y C) M;X Chuyên ðề Ôn thi ðH - Sinh Học 12 www.Vuihoc24h.vnðỘT BIẾN NHIỄMSẮCTHỂ Câu 1 ðột biến NST bao gồm các dạng: A) ða bội và dị bội B) Thêm ñoạn và ñảo ñoạn C)...
... nào đây là đúng: A) Cơ thể mang đột biến đảo đoạn và chuyển đoạn có thể không có biểu hiện trên kiểu hình nhưng có thể gây hậu quả nghiêm trọng cho thế hệ sau B) Cơ thể mang đột biến đảo đoạn ... NST D) Đảo đoạn NST Đáp án C Câu 5 Hội chứng nào dưới đây ở người là do đột biến cấu trúc nhiễmsắc thể: A) Hội chứng Đao B) Bệnh ung thư máu C) Hội chứng Tớcnơ D) Hội chứng Claiphentơ Đáp ... Mất đoạn B) Đảo đoạn C) Chuyển đoạn D) Lặp đoạn Sưu tầm một số bài tập về đột biến nhiễm sắc thể A B C D E F G H A E F G H A) Mất đoạn NST B) Lặp đoạn NST C) Chuyển đoạn trong...
... cơ thể sinh vật mất đi 1 NST (2n- 1) được gọi là thể 1 nhiễm còn trường hợp cơ thể sinh vật mất đi 1 cặp NST tương đồng (2n-2) được gọi là thể o nhiễm. Chuyển tiếp: Gv cho hs quan sát tranh ... tượng 3 nhiễm (lúa, cà độc dược, cà chua ở thể 3 nhiễm) do có 1 NST vổ sung vào bộ lượng bội đầy đủ .Đây là một trường hợp, một cặp NST nào Bảng Tiết 23 Đột biến so lượng nhiễmsắcthể I. ... bộ NST 2n. Thể 3 nhiễm biểu hiện các tính trạng có khác với thể lưỡng bội về độ lớn , hình dáng Ví dụ thể 3 nhiễm ở cà độc dược được biểu hiện quả to hơn, dài hơn và gai dài hơn thể lưỡng...
... nhiễmsắc thể. (SGK) Giáo viên soạn: Nguyễn lê Thanh Hòa ? Mô tả bộ NST của ruồi giấm về số lượng và hình dạng. Hoạt động 2: Tìm hiểu cấu trúc của nhiễm ... động học sinh Nội dung ghi bảng Hoạt động 1: Tìm hiểu tính đặc trưng của bộ nhiệmsắc thể. - Treo tranh 8.1. - Yêu cầu HS quan sát, đọc SGK và trả lời các câu hỏi ở phiếu học tập. - ... NST có cấu trúc điển hình gồm hai crômatit dính với nhau ở tâm động III. Chức năng của nhiễm sắc thể. Giáo viên soạn: Nguyễn lê Thanh Hòa b. Kỳ giữa. c. Kỳ sau. 5. Dặn dò: - Học...
... Nguyên nhân: Do tác nhân vật lí và hóa học trong ngoại cảnh. Tiết 23 ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄMSẮCTHỂ I. Mục tiêu: - Trình bày được khái niệm và các dạng đột biến cấu trúc NST. - Xác ... trò của đột biến gen trong thực tiển sản xuất? 3. Bài mới: Tiết 23 ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄMSẮCTHỂ T\G Hoạt động của Giáo viên Hoạt động của học sinh Nội dung ghi bảng Hoạt động ... sát tìm tòi. - Nêu giải quyết vấn đề. - Diễn giải. IV. Tiến trình dạy học: 1. Ổn định: 2. Kiểmtra bài cũ: a. Đột biến gen là gì? Cho ví dụ? b. Tại sao đột biến gen thường có hại cho sinh...
... thể. 3. Kết luận chung, tóm tắt: (1’) Gọi 1 hs đọc kết luận sgk. IV. Kiểm tra, đánh giá: (5’) - Viết sơ đồ minh hoạ cơ chế hình thành thể ( 2n + 1) - Phân biệt hiện tượng dị bội thể và thể ... NST của cặp tương đồng) - GV treo tranh hình 23.2 gọi hs lên trình bàycơ chế phát sinh các thể dị bội. - GV thông báo ở người tặng thêm 1 - Cơ chế phát sinh thể dị bội: + Trong ... Đọc trước bài: Đột biến số lượng NST ( tiếp theo) Bài : ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄMSẮCTHỂ A. Mục tiêu: Sau khi học xong bài này hs đạt được các mục tiêu sau: - Giúp hs trình...
... thuần có nhiễmsắcthể 13 thừa có nguồn gốc từ mẹ. Hội chứng Patau do chuyển đoạn Robertson: Chủ yếu là do chuyển đoạn giữa nhiễm sắcthể 13 và nhiễmsắcthể 14. Những trẻ này có thể có bố/mẹ ... một nhiễmsắcthể số 18 trong bộ gen còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18 (tri-xô-mi 18).Bình thường thai được thừa hưởng vật chất di truyền gồm 46 nhiễmsắc thể, trong đó có 23 nhiễmsắcthể ... mới.Nhóm SVTH: 35CA EB DF HGEFAHCB GCBLặp đoạnĐột Biến NhiễmSắc Thể TÌM HIỂU VỀ ĐỘT BIẾN NHIỄMSẮC THỂA. NHIỄMSẮCTHỂ – NSTI. Hình thái và cấu trúcỞ sinh vật nhân thực, từng phân...