hệ thống biểu hiện protein tái tổ hợp

... nhiêu protein tái tổ hợp sẽ được tạo ra. Hai hệ thống biểu hiện thông thường là pET và pBAD ở E. coli. Các hệ thống biểu hiện này có cơ chế để bật hay tắt quá trình tổng hợp protein tái tổ hợp, ... tái tổ hợp phụ thuộc vào protein và các đặc tính riêng của nó. Bảng 3: So sánh các hệ thống biểu hiện protein tái tổ hợp Tiêu chí Tên hệ thống biểu hiện Tốc độ biểu hiện Động vật chuyển ... nhằm giải phóng protein tái tổ hợp. Rắc rối chủ yếu là lượng lớn protein tái tổ hợp có thể làm quá tải hệ thống tiết và kết tụ thành dạng thể vùi. Một lượng lớn protein tái tổ hợp có thể tích...

Ngày tải lên: 10/04/2014, 22:36

... chuyển dịch protein qua màng. Tuy nhiên, hiện tượng này chỉ xảy ra ở một vài trường hợp. 2. Các hệ thống vector biểu hiện các gen dung hợp với gen lacZ Một số hệ thống vector được phát triển để biểu hiện ... dạng tái tổ hợp của protease 3C từ rhinovirus của người. Protease này có kích thước nhỏ (20 kDa) và có một tính đặc hiệu rất hạn chế. Nó được biểu hiện như là một protein tái tổ hợp được dung hợp ... dịch mã). Thông thường, các protein được biểu hiện ở mức độ cao trong các thể vùi không hòa tan. I. Sản xuất các protein dung hợp 1. Protein dung hợp Protein dung hợp (protein lai) được mã hóa bởi...

Ngày tải lên: 25/10/2013, 12:15

... khoảng 47 kDa. Protein tái tổ hợp MBP-VT2eB được tổng hợp từ đoạn gen tái tổ hợp trong vector pMal-c2X đã được chèn vào vi khuẩn E. coli DH5α. Gen vt2eB qui định việc tổng hợp tiểu phần VT2eB ... 15 2.5. PROTEIN TÁI TỔ HỢP MBP-VT2eB [4] Protein tái tổ hợp MBP-VT2eB là một protein gồm hai thành phần: MBP (maltose binding protein) và VT2eB (tiểu phần B của ... 2 1.2.2. Yêu cầu  Thu nhận kháng thể kháng protein tái tổ hợp MBP-VT2eB.  Xác định sự hiện diện của kháng thể kháng protein tái tổ hợp MBP-VT2eB.  Thử khả năng trung hoà độc tố VT2e...

Ngày tải lên: 31/10/2012, 08:48

... * ‚$3<'*6B/-L35)*RZNud35/6a$@9.%w,f,66+[ sLn2L›ZN<35$z9.%!v?/+--,p,2-4!3)*'h!h4-h6:/ -*.d6:/L!OH=BC\‹…fŒ-‹q…fŒ-_!d35 1>N/A[9;*>4$%NJ*z9.-3<8!v?/L9.%!v?/3) u35!3)-4!R!{9.-8->E\mL n\?Y/E\^jlV-oC\\\CmN6-pN,C\\µqLNJ$9.-6/8*' !3)NRCE\\\AIq*`-E\*`!h'H*;KA(Lf;(!3)4* rA-^,*/-6,+oCsqE\2Lf-,/!='$B6t!3):HI '*-,8'.%a/8u.G!6k*n\L!3)9*@a/-!98 V EW\   R4!35JL^X!3)/8u.G/$,v!\\\S^/5 3d[*;JHwfk+f///-,2L 2.2.3 Western blotting và phân tích trình tự đầu N của protein tái tổ hợp '*3d*'*x,6,.-A1'!%[7'/1/!;,-NHyj$/ !3)93!_>DCTF /0'1+1'2 3.1 ... chất -$%9!3)-*-,,pN,I?'*-,4*'B/-*a8' 3*-N6//$/$,A'B*au3!35--6,'B*$" 8-'ALALLLih-4.u`*>6a$@*")*J.*'*8'/L ih-4.u"8-'A'-4!35LLL'4*B?*a3)B*35/35 $z*3d*'*{=+$/N662!"3</N!"'$$%!-_-K.G' Z/,6,*/$,1L ih-4.u'*-,4*A'4*B?*a3)/-8'35//N$z89)*J .*'*8'/}*3d*'*.9=5'$@U/!-K*U/ 35*3d*'*89U/*!-4.G"=-K'$:d+1,cLELC~ cLELELAcLELT2'*3d*'*6Q8y/-!(-!$*3d*'*,L 4.2. Các kỹ thuật thông thường trong tinh sạch protein 3H!_[.N6/8P!3)$%9*-,35/356a$@'*3d *'*8'/!h'9A!v564*-,L-'8ŠP!_!3)< @hR'*;H?h6a$@'*3d*'*$3<!N*@A@-A64' *-,L SLELCLkN ^-:8ŠP8h9!3)-A'9A9*-,NL ^'NN!3)6a$@!h''*;8'/8u$$%L35/*/uB *-,Li3dHHd6R3)-,?h1'!%•'*-,!_!3)64-K 3)*-,U/'XHY-*-,/8Y/:BY/-,8'L -*A*7*{*-,!3)!%3).G'1'!%3) -,-*;A89Z>A<sEcž/-*-,Y/Csm,L79 -7*{.H4*-,I?:B:d8'?Y/-,3/$ //-$/-/+A=$@3-7*{H,2/$LLL$-!?3)-,- *;=Y/-dCsm+CsCnm23R*-,7AP[3)N4B*dCsmL 6"sEc6".[L-A35)*"?89Z>=1'H$z :6"!K.L NHyU/*3d*'*NAd-'X.G‹…ŒE‹q…Œ„‹…ŒS‹q…Œ!P !KAB1`'Llz8J4+/„-K„2!{N‹…ŒT‹q…ŒM" +‹…ŒS‹q…Œ2‹…ŒE‹q…Œ„‹…ŒSL‹q…Œ/!?Y‹…ŒT‹q…ŒA- $$%/$?v!1'!%L/!?$z8J?v!1'!%!h{!/$$3LM !?=!3)3)-,?-NHL i%3)*-,,-*3d*'*k-†N} f3d*'*N$7/Hd6R$z'N!-!h1'!%6>*{8aU/ *-6*--*$,*-6*-†-g//,+"aw--/,/2A<*Y)*!v*-,L fY1/4-?h!-R.3<6?sncL35!U/|)**>Y• PA<v!*-,Ll7/A-!v%{*-,+35$zh/.N9 /.I2/?h=!3)3)*-,-XHYL f3d*'*k-†N!3)$z_!h1'!%J-4*-,8'/Lf3d*'*N ?!4N/--*‚**'!3)*-,-$$%Rv!C ... qLNH 35!IŸJA--4*-,L=$@Rzv!$$%N*6- •+!3)4-/5'N`842Ld3<!3)4-/!J!3)!? .O-.;$7:R!B*d+n\W\‹…fŒ-‹q…fŒ2L/A5•I4. *-,L/!?.N+-82?h!3):R!/-dLf-,!_!3) !8.G'398-/-3<B6t-$$%*-,+NHh2/N6/ AOL35/!_.>-Z>N9/'.G*3d*'*39N9/8N ?h!3)6a$@-@!=NJ'L IUAhFH@!@H_:!>E99^9C?S?7;:<! 5.1. Các phương pháp xác định hàm lượng protein f-,6/8!_!3)'9A64?h!%3)!3)L9*-,HY ,pN,[A!%3)Z/1'!%-4!U/,pN,+,-ZN3<Z"9}C!dA% -4!,pN,3),pN,Nh-'C...

Ngày tải lên: 23/04/2013, 09:34

Ngày tải lên: 08/11/2013, 14:34

... của hệ thống kiểm soát nội bộ. Hệ thống kế toán : Hệ thống tin chủ yếu là hệ thống kế toán của đơn vị bao gồm: - Hệ thống chứng từ kế toán - Hệ thống sổ kế toán - Hệ thống tài khoản kế toán - Hệ ... triển hệ thống các tổ chức kiểm toán ở VN, song từ thực tiễn tổ chức và hoạt động của hệ thống kiểm toán VN còn những hạn chế chủ yếu sau: - Khuôn khổ pháp lý về tổ chức và hoạt động của hệ thống ... Tổng công ty - Tổ chức kiểm toán tại cơ quan tổng công ty và các đơn vị thành viên theo kế hoạch kiểm toán do tổng giám đốc phê duyệt. Kiểm tra, xử lý, tổng hợp kết quả kiểm toán nội bộ của tổng...

Ngày tải lên: 21/01/2014, 16:20

... 1.6.6. ELISA Phát hiện mầm bệnh hay kháng thể dựa trên phản ứng đặc hiệu của kháng nguyên kháng thể. 2. Protein tái tổ hợp (recombinant protein) Protein tái tổ hợp là protein được tạo ra ... Protein tái tổ hợp là protein được tạo ra từ những đoạn DNA tái tổ hợp. Đối với Gumboro, protein tái tổ hợp thường là VP2 tái tổ hợp. Do protein này được coi là kháng nguyên bảo vệ, đồng thời là ... cho thấy protein tái tổ hợp VP2 được tạo ra từ Spodoptera frugiperda với vector biểu hiện pFastBacHTa chỉ khoảng 48 kDa) Nghiên cứu đã tiến hành sử dụng VP2 tái tổ hợp nhằm phát hiện kháng...

Ngày tải lên: 13/02/2014, 11:20

... hình chung của protein. 3. Sản xuất protein N tái tổ hợp 3.1. giới thiệu Trong phần trình bày này người ta sản xuất protein N tái tổ hợp bằng cách chèn gene ORF7 mã hóa cho protein nucleocapsid ... Kết quả tạo ra baculovirus tái tổ hợp là bac-ORF7, biểu hiện protein 15kDa trong tế bào côn trùng. Protein này có kích thước tương tự với kích thước protein N biểu hiện bởi LV trong tế bào ... truyền lây 7 B. Tổng quan về protein tái tổ hợp dựa trên ORF7 và ứng dụng trong chẩn đoán 8 1. Giới thiệu 8 2. Cấu trúc phân tử của Protein N 9 3. Sản xuất protein N tái tổ hợp 10 3.1. giới...

Ngày tải lên: 13/02/2014, 11:20

... của Protein N tự nhiên. Protein tái tổ hợp này được đem đi chủng cho heo và kháng thể chống lại protein N tái tổ hợp được sản xuất tăng lên trong cơ thể heo. Tuy nhiên chủng protein N tái tổ hợp ... Kết quả tạo ra baculovirus tái tổ hợp là bac-ORF7, biểu hiện protein 15kDa trong tế bào côn trùng. Protein này có kích thước tương tự với kích thước protein N biểu hiện bởi LV trong tế bào ... hình chung của protein. 3. Sản xuất protein N tái tổ hợp 3.1. giới thiệu Trong phần trình bày này người ta sản xuất protein N tái tổ hợp bằng cách chèn gene ORF7 mã hóa cho protein nucleocapsid...

Ngày tải lên: 05/03/2014, 16:20

... côn trùng (Spodoptera frugiperda), thường hay sử dụng làm hệ thống biểu hiện. Các hệ thống biểu hiện này làm nhiệm vụ Protein tái tổ hợp và virus Aujeszky 2 Heo và mèo chết do bệnh giả dại ... sản xuất từ protein virus ứng dụng công nghệ DNA tái tổ hợp cho phép sản xuất một lượng lớn protein virus thích hợp s ẽ được chuyển vào các yếu tố mang (plasmide) và được biểu hiện thông qua ... vùi trong nhân ưa acid và hợp bào (syncytia). Protein tái tổ hợp và virus Aujeszky 16 tổng hợp nên các protein virus được qui định bởi các gene chèn vào (cloning). Protein virus sau đó sẽ...

Ngày tải lên: 14/03/2014, 15:20

... III. KếT QUả 1. Tổng hợp và tinh chế HIP tái tổ hợp của ngời Bằng cách sử dụng hệ vector có oligohistidine, tác giả đà tổng hợp thành công HIP tái tổ hợp của ngời có mang oligohistidine ... quy trình tổng hợp protein tái tổ hợp (HIP) của ngời trên hệ vi khuẩn E. coli sử dụng vector có oligo - histidine. 2. HIP tái tổ hợp đà đợc tinh chế với độ tinh khiết cao nhờ kết hợp các kỹ ... lập đợc không bị nhiễm các loại tế bào khác nh tế bào biểu mô, tế bào nội mạc, tế bào cơ trơn. 2.2. Tổng hợp và tinh chế HIP tái tổ hợp Các cặp mồi có vị trí của enzyme cắt giới hạn EcoRI...

Ngày tải lên: 20/03/2014, 01:20

... vật (subunit) thích hợp nhất để kích thích tạo đáp ứng miễn dịch mạnh nhất. Với công nghệ gen hiện đại, các antigen này được tổng h ợp bằng cách cắt đoạn gen tổng hợp nên protein đặc trưng cho ... dụ vắc xin giải độc tố uốn ván hay bạch hầu. - Vắc-xin th ế hệ thứ 2: Vắc-xin thế hệ thứ 2 và thế hệ thứ ba đều là văc-xin tái tổ hợp sẽ thay thế hoàn toàn vắc-xin cổ điển còn được gọi là subunit ... CHÍ MINH BỘ MÔN CÔNG NGHỆ SINH HỌC **************** BÀI TIỂU LUẬN PROTEIN TÁI TỔ HỢP VÀ VIRURUS VIÊM NÃO NHẬT BẢN Ngành : CÔNG NGHỆ SINH HỌC Niên khóa...

Ngày tải lên: 22/03/2014, 12:20

Ngày tải lên: 30/03/2014, 12:20

Ngày tải lên: 30/03/2014, 12:20

... Ngày nay, công nghệ gen lục lạp đã nghiên cứu thành công ở nhiều cây trồng quan trọng khác. Cùng với những ưu điểm như mức độ biểu hiện gen cao dẫn đến biểu hiện protein tái tổ hợp cao, tính ... 2008) hoặc bằng enzyme tái tổ hợp ở vị trí đặc thù sử dụng phiC31 từ thực khuẩn (Kittiwongwattana et al., 2007) hay loại bỏ gen chọn lọc bằng biểu hiện tạm thời enzyme tái tổ hợp CRE (Lutz et al., ... p24 vào cây cà chua, mức biểu hiện protein p24 là 40 % (Fei Zhou et al., 2008). Như vậy, công nghệ chuyển gen lục lạp cho phép sản xuất ra được các loại protein tái tổ hợp có giá trị từ thực...

Ngày tải lên: 16/04/2014, 12:05

Ngày tải lên: 30/05/2014, 20:11

Ngày tải lên: 20/06/2014, 00:20

Ngày tải lên: 04/07/2014, 23:20

Ngày tải lên: 05/07/2014, 00:21