giải mã trình tự adn

Phân tích acid nucleic

Ngày tải lên : 29/12/2015, 14:42

... (1990)Haertl ADN BADNlow (1993)MirADNa et al (1991)Bohm ADN Karch (1992)Brosch et al (1991)Herrmann et al (1992)Zhang et al (1992)Bygraves ADN Maiden (1992)Boukadida et al (1987)Sodati ADN Piffaretti ... cần đến enzym phá thành tế bào Lượng ADN NST thường dao động khoảng 0.5-20 µg ADN thích hợp Nếu nhiều ADN phân tích được, phát băng ADN kết phân tích Mẫu ADN dùng cho kỹ thuật PFGE giữ năm lạnh ... agarose nồng độ ion đệm - Chuẩn bị ADN cho PFGE: Chuẩn bị ADN từ nhiễm sắc thể không giống phương pháp chuẩn bị ADN plasmid Một vấn đề thường xảy đứt gãy ngẫu nhiên ADN dẫn đến sai khác kết phân tích...

10
323
0

Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng Vệ Sinh An Toàn Thực Phẩm Theo GMP Và HACCP

Ngày tải lên : 22/11/2016, 21:25

... pháp chỗ đoạn ADN cần tách dòng trước tiến hành giải trình tự ADN Tuy nhiên người ta cải tiến phương pháp để giải trình tự trực tiếp sản phẩm PCR + Giới thiệu kỹ thuật giải trình tự ADN theo Sanger: ... định typ vi sinh vật xác định xác trình tự chuỗi ADN vùng quy định nhiễm sắc thể Phương pháp giải trình tự ADN phát triển nhanh chóng, kết so sánh tương đồng trình tự gene nghiên cứu trở thành phương ... pháp giải trình tự truyền thống đọc kết gel (đánh dấu phóng xạ chủ yếu) phương pháp giải trình tự đọc kết tự động (đánh dấu hóa chất huỳnh quang) - Phương pháp truyền thống: Các bước cho giải trình...

69
660
0

Phân tích acid nucleic – Phân tích ADN nhiễm sắc thể doc

Ngày tải lên : 30/07/2014, 03:20

... Lượng ADN NST thường dao động khoảng 0.5-20 µg ADN thích hợp Nếu nhiều ADN phân tích được, phát băng ADN kết phân tích Mẫu ADN dùng cho kỹ thuật PFGE giữ năm lạnh có chứa 0.5M EDTA - Sau thu ADN ... Vasquez et al (1991) CADNida arabicans Carruba et al (1991) CADNida prapsilosis Heizen et al (1990) Coxiella burnettii Haertl ADN BADNlow (1993) Enterobacter cloacae MirADNa et al (1991) Enterococcus ... agarose nồng độ ion đệm - Chuẩn bị ADN cho PFGE: Chuẩn bị ADN từ nhiễm sắc thể không giống phương pháp chuẩn bị ADN plasmid Một vấn đề thường xảy đứt gãy ngẫu nhiên ADN dẫn đến sai khác kết phân tích...

11
472
1

Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Ngày tải lên : 10/02/2014, 20:40

... nghiên cứu nhiễm sắc thể người Công trình Tjio, J.H Levan (1956) kết hợp xử lý nhược trương colchicine công bố nghiên cứu xác định lại NST 2n người 46 NST 48 NST công trình Ford Hamerton khẳng định ... nhuộm băng Q, băng G, băng R, băng C, băng T, N nhuộm băng có độ phân giải cao NST, dùng BrdU (Bromodeoxyuridin) gắn vào ADN NST nhuộm phân biệt chromatit chị em mở thời kỳ phát triển mạnh mẽ ... tiền sử sảy thai liên tiếp sinh bị dị tật bẩm sinh nhiều nguyên nhân nhiễm trùng, hocmon, bệnh mãn tính, bất thường tử cung, bất thường NST… Đặc biệt thai sảy sớm (dưới tháng thời kỳ mang thai)...

19
1.8K
2

phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Ngày tải lên : 28/07/2014, 05:39

... nhi u c m kì gi a Công trình c a Tjio, J.H Levan (1956) k t h p x lý c trương colchicine ã công b nghiên c u xác nh l i b NST 2n c a ngư i 46 NST ch không ph i 48 NST công trình ã c Ford Hamerton ... phòng thí nghi m t bào di truy n c xây d ng nghiên c u NST Các công trình u tiên công b r i lo n NST liên quan v i b nh công trình c a Lejeune (1958-1959) v h i ch ng Down th a m t NST 21 d ng ... ng Trong trình hình thành giao t , h p t sinh nh ng a ho c monosomi (thư ng ch t) ho c trisomi ho c có karyotype bình thư ng ho c mang chuy n o n cân b ng gi ng b m Dư i ây sơ t mô t trình hình...

75
1.8K
2

Phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh

Ngày tải lên : 18/06/2016, 22:22

... để tích lũy nhiều cụm kì Công trình Tjio, J.H Levan (1956) kết hợp xử lý nhược trương colchicine công bố nghiên cứu xác định lại NST 2n người 46 NST 48 NST công trình Ford Hamerton khẳng định ... phòng thí nghiệm tế bào di truyền xây dựng để nghiên cứu NST Các công trình công bố rối loạn NST liên quan với bệnh công trình Lejeune (1958-1959) hội chứng Down thừa NST 21 dạng trisomi 21, ... nhuộm băng Q, băng G, băng R, băng C, băng T, N nhuộm băng có độ phân giải cao NST, dùng BrdU (Bromodeoxyuridin) gắn vào ADN NST nhuộm phân biệt chromatit chị em mở thời kỳ phát triển mạnh mẽ...

76
586
0

Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể Y docx

Ngày tải lên : 02/07/2014, 14:20

... khoa học Đại học Heidelberg Đức thử giải mã lại, phát thấy vùng nhiễm sắc thể chưa biết trước "Ban đầu, so sánh đồ lý tính nhiễm sắc với trình tự giải mã, trình tự dường không đủ dài", thành viên ... Rappold - giải thích "Vì cố gắng tìm hiểu chuyện xảy ra" Vùng tìm thấy phân bố nửa triệu cặp ADN "Tôi ngạc nhiên Khoảng 2% nhiễm sắc thể Y chưa biết đến trước đó", Rappold nói Vùng chứa trình tự, ... cho thấy đóng vai trò quan trọng nhiều so với nhận định trước Do ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã khó khăn Nhiễm Vào tháng 6/2003, sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y thông...

5
437
0

skkn vận dụng kiến thức về sự phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân để giải các bài tập liên quan tới đột biến lệch bội

Ngày tải lên : 12/08/2014, 19:56

... NST trình nguyên phân, giảm phân bình thường từ giúp học sinh tự suy luận phân li cặp NST trình nguyên phân giảm phân không bình thường (có đột biến) - Nhận biết toán thuộc dạng nào? Kĩ giải ... vËn dông 15 4.1 Bài tập liên quan tới phân li cặp NST trình nguyên phân…………………………………………………………… 15 4.2 Bài tập liên quan tới phân li cặp NST trình giảm phân 16 4.3 Bài tập kết hợp nguyên ... việc giúp học sinh linh hoạt giải tập ngắn cần thiết quan trọng Trong thực tế giảng dạy ôn thi Đại học, Cao đẳng nhận thấy có nhiều câu trắc nghiệm dạng tập ngắn trình nguyên phân, giảm phân...

29
893
0

TỔ CHỨC PHÂN TỬ CỦA NHIỄM SẮC THỂ

Ngày tải lên : 11/08/2015, 13:57

... chuỗi phân tử ADN tách (còn gọi biến tính ADN) liên kết hydro bị cắt đứt - Khi đó, nucleotide chuỗi tạo thành liên kết với nucleotide tự môi trường nội bào - Kết trình tạo thành phân tử ADN giống ... retrotransposon DNA transposon 3.1.Yếu tố di truyền vận động prokaryote a Trình tự đoạn xen -Trình tự đoạn xen (insertion sequence) đoạn ADN vi khuẩn di chuyển từ vị trí nhiễm sắc thể đến vị trí nhiễm ... prokaryote đều mang thông tin mã hóa cho protein DNA eukaryote bao gồm trình tự mã hóa (các exon) xen kẽ với trình tự không mã hóa (intron) 1 Khái niệm Sự phát yếu tố di truyền vận động...

89
1.4K
0

Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể y

Ngày tải lên : 04/10/2016, 21:33

... khoa học Đại học Heidelberg Đức thử giải mã lại, phát thấy vùng nhiễm sắc thể chưa biết trước "Ban đầu, so sánh đồ lý tính nhiễm sắc với trình tự giải mã, trình tự dường không đủ dài", thành viên ... Rappold - giải thích "Vì cố gắng tìm hiểu chuyện xảy ra" Vùng tìm thấy phân bố nửa triệu cặp ADN "Tôi ngạc nhiên Khoảng 2% nhiễm sắc thể Y chưa biết đến trước đó", Rappold nói Vùng chứa trình tự, ... cho thấy đóng vai trò quan trọng nhiều so với nhận định trước Do ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã khó khăn Nhiễm Vào tháng 6/2003, sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y thông...

5
124
0

sự phân bố của các nucleotide trong các phân tử DNA nhiễm sắc thể của vi khuẩn và nấm men

Ngày tải lên : 10/10/2016, 09:10

... truyền trình tự 16S rDNA chúng Tuy nhiên, thực tế, việc ứng dụng trình tự thực số vi khuẩn Kể từ trình tự gene hoàn chỉnh vi khuẩn xác định, phương pháp dựa trình tự hoàn chỉnh trình tự mã hóa ... phân bố trimer trình tự không 17 mã hóa protein khác so với trình tự mang thông tin mã hóa protein (Hình 9) Hình Mật độ phân bố trimer trình tự mang thông tin mã hóa protein không mã hóa protein ... trimer mã hóa codon diện thừa trimer mã hóa codon diện thiếu phân bố cân đối trình tự sense antisense hai replichore Sự xếp trimer trình tự không mã hóa protein trình tự mang thông tin mã hóa...

24
795
0

Sáng kiến kinh nghiệm SKKN vận dụng kiến thức về sự phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân để giải các bài tập liên quan tới đột biến lệch bội

Ngày tải lên : 30/10/2016, 18:31

... NST trình nguyên phân, giảm phân bình thường từ giúp học sinh tự suy luận phân li cặp NST trình nguyên phân giảm phân không bình thường (có đột biến) - Nhận biết toán thuộc dạng nào? Kĩ giải ... khoa học dẫn tới chọn sai đáp án.Xuất phát từ thực tế trình giảng dạy ôn thi Đại học, ôn thi học sinh giỏi thiết kế chi tiết phân li cặp NST trình nguyên phân giảm phân không bình thường(có đột ... việc giúp học sinh linh hoạt giải tập ngắn cần thiết quan trọng Trong thực tế giảng dạy ôn thi Đại học, Cao đẳng nhận thấy có nhiều câu trắc nghiệm dạng tập ngắn trình nguyên phân, giảm phân...

30
525
0

câu hỏi trắc nghiệm phần đột biến nhiễm sắc thể

Ngày tải lên : 31/10/2016, 17:57

... nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp trao đổi chéo không crômatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới trình tự nhân đôi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo không ... thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ 53/ Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( ... thể: A thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào C thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào D giúp tế bào chứa nhiều...

7
1K
9

Tài liệu Các trường hợp chỉ định cho việc phân tích nhiễm sắc thể pptx

Ngày tải lên : 27/02/2014, 06:20

... 5%) Khoảng 10% đến 20% bệnh nhân có bất thường NST X đoạn phần toàn nhánh ngắn NST X Sự đa dạng giải thích khác biệt lớn biểu kiểu hình người mắc hội chứng Biểu lâm sàng Người nữ với hội chứng ... nam với karyotype 47,XXY có xu hướng cao trung bình, giảm số trí tuệ, có xu hướng bạo, đặc điểm giải thích hội chứng có tỷ lệ cao số tù nhân nam Hội chứng NST X dễ gãy trường hợp chậm trí liên ... nghiêng nhìn thẳng Bằng kỹ thuật nuôi cấy tế bào máu ngoại vi điều kiện thiếu folat làm rối loạn trình chuyển hóa thymidine làm xuất chỗ gãy nhánh dài NST X (Xq27.3) người nam bị chậm trí liên...

13
1.1K
2