Tài liệu tham khảo |
Loại |
Chi tiết |
1. Trịnh Văn Bảo, Phan Thị Hoan, Trần Thị Thanh Hương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Đức Phấn, Đoàn Thị Kim Phượng, Nguyễn Văn Rực (2002), “Phân tích kết quả xét nghiệm di truyền tế bào tại bộ môn Y Sinh học – Di truyền – trường đại học Y Hà Nội”, Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam, tr 70-78 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Phân tích kếtquả xét nghiệm di truyền tế bào tại bộ môn Y Sinh học – Di truyền – trường đại họcY Hà Nội”, "Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam |
Tác giả: |
Trịnh Văn Bảo, Phan Thị Hoan, Trần Thị Thanh Hương, Hoàng Thị Ngọc Lan, Trần Đức Phấn, Đoàn Thị Kim Phượng, Nguyễn Văn Rực |
Năm: |
2002 |
|
2. Phan Thị Hoan (2005), “Phân tích NST và nếp vân da của hai gia đình sinh hai con hội chứng Down”, Tạp chí nghiên cứu y học, 34(2), 5-12 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Phân tích NST và nếp vân da của hai gia đình sinh haicon hội chứng Down”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
Tác giả: |
Phan Thị Hoan |
Năm: |
2005 |
|
3. Phan Xuân Khôi (2002), Nghiên cứu tình hình thai chết lưu trong tử cung tại viện bảo vệ bà mẹ trẻ sơ sinh trong 2 năm 1999-2000, Luận văn tốt nghiệp bác sỹ chuyên khoa cấp II, ĐH Y Hà Nội |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nghiên cứu tình hình thai chết lưu trong tử cung tạiviện bảo vệ bà mẹ trẻ sơ sinh trong 2 năm 1999-2000 |
Tác giả: |
Phan Xuân Khôi |
Năm: |
2002 |
|
4.Nguyễn Văn Rực (2002), “Phát hiện NST chuyển đoạn ở một số cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con dị tật bằng phương pháp nhuộm băng G”, Tạp chí di truyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam, tr 51-56 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Phát hiện NST chuyển đoạn ở một số cặp vợ chồng sảythai liên tiếp và sinh con dị tật bằng phương pháp nhuộm băng G”, "Tạp chí ditruyền và ứng dụng – Hội di truyền học Việt Nam |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
Năm: |
2002 |
|
5. Nguyễn Văn Rực (2004), Nguyên cứu đặc điểm karyotype, kiểu hình của trẻ Down và karyotype của bố mẹ, Luận án tiến sĩ y học, ĐH Y Hà Nội |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nguyên cứu đặc điểm karyotype, kiểu hình của trẻDown và karyotype của bố mẹ |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
Năm: |
2004 |
|
6. Nguyễn Văn Rực (2006), “Đặc điểm karyotype ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh”, Tạp chí nghiên cứu y học, 46(6) |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Đặc điểm karyotype ở những cặp vợ chồng sảy thailiên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
Năm: |
2006 |
|
7. Nguyễn Văn Rực (2006), “Nguy cơ bất thường về sinh sản ở một số cặp vợ chồng mang NST chuyển đoạn cân bằng”, Tạp chí nghiên cứu y học Phụ trương, 40(1) |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nguy cơ bất thường về sinh sản ở một số cặp vợchồng mang NST chuyển đoạn cân bằng”, "Tạp chí nghiên cứu y học Phụ trương |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
Năm: |
2006 |
|
8. Nguyễn Văn Rực, Phạm Đức Phùng, Nguyễn Thị Phượng (2006), “Nghiên cứu đặc điểm karyotype của trẻ Down và karyotype của bố mẹ”, Tạp chí nghiên cứu y học, 40(1), tr 11-14 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nghiên cứuđặc điểm karyotype của trẻ Down và karyotype của bố mẹ”, "Tạp chí nghiên cứu yhọc |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực, Phạm Đức Phùng, Nguyễn Thị Phượng |
Năm: |
2006 |
|
9. Nguyễn Văn Rực (2008), “Nghiên cứu bất thường NST của hội chứng Down khi bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng của NST số 21”, Tạp chí nghiên cứu y học, 54(2), tr 6-10 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Nghiên cứu bất thường NST của hội chứng Down khibố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng của NST số 21”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực |
Năm: |
2008 |
|
10. Nguyễn Văn Rực, Lê Thúy Hằng (2010), “Phân tích NST ở 15 trẻ mắc hội chứng Down do chuyển đoạn và NST của bố mẹ”, Tạp chí nghiên cứu y học, 66(1) |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Phân tích NST ở 15 trẻ mắc hộichứng Down do chuyển đoạn và NST của bố mẹ”, "Tạp chí nghiên cứu y học |
Tác giả: |
Nguyễn Văn Rực, Lê Thúy Hằng |
Năm: |
2010 |
|
11. Ngô Gia Thạch, Trinh Văn Bảo, Phạm Đức Phùng, Trần Thị Liên(1985), Chuyên đề di truyền Y học, Nhà xuất bản y học |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Chuyên đề di truyền Y học |
Tác giả: |
Ngô Gia Thạch, Trinh Văn Bảo, Phạm Đức Phùng, Trần Thị Liên |
Nhà XB: |
Nhà xuất bản y học |
Năm: |
1985 |
|
12. Nguyễn Nam Thắng (2004), Tình hình sảy thai, thai chết lưu ở một số xã của tỉnh Thái Bình và đặc điểm NST của một số cặp vợ chồng sảy thai, thai chết lưu, Luận văn thạc sỹ y học, ĐH Y Hà NộiTiếng Anh |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Tình hình sảy thai, thai chết lưu ở một số xã củatỉnh Thái Bình và đặc điểm NST của một số cặp vợ chồng sảy thai, thai chết lưu |
Tác giả: |
Nguyễn Nam Thắng |
Năm: |
2004 |
|
13. Alippman-Hand and M. Vekemans (1983), “Balanced translocations among couples with two or more spontaneous abortions: Are males and females equally likely to be carriers?”, Human Genetics, Vol 63, No 3, 252-257 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Balanced translocations amongcouples with two or more spontaneous abortions: Are males and females equallylikely to be carriers?”, "Human Genetics |
Tác giả: |
Alippman-Hand and M. Vekemans |
Năm: |
1983 |
|
14. Anil Biricik et al (2004). “A male (15;15) robertsonian translocation case with 11 previuos consecutive recurrent spontaneous abortions”. Marmara Medical Journal, 17(1), 35-38 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
A male (15;15) robertsonian translocation case with11 previuos consecutive recurrent spontaneous abortions”. "Marmara MedicalJournal |
Tác giả: |
Anil Biricik et al |
Năm: |
2004 |
|
15. Anton E, Blanco J, Egozcue J et al (2004), “Sperm FISH studies in seven male carriers of Robertsonian translocation t(13;14)(q10;q10)”, Human Reproduction, 19(6), 1345-51 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Sperm FISH studies in seven malecarriers of Robertsonian translocation t(13;14)(q10;q10)”, "Human Reproduction |
Tác giả: |
Anton E, Blanco J, Egozcue J et al |
Năm: |
2004 |
|
16. Azim.M et al (2003), “Chromosomal Abnormalities as a Cause of Recurrent Abortions: a Hospital Experience”, J Pak Med Assoc, 53(3), 117-9 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Chromosomal Abnormalities as a Cause of RecurrentAbortions: a Hospital Experience”, "J Pak Med Assoc |
Tác giả: |
Azim.M et al |
Năm: |
2003 |
|
17. Blohm F et al (2003), “Expectant management of first-trimester miscarriage in clinical practice”, Acta Obstet Gynecol Scand, 82, 654-8 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Expectant management of first-trimester miscarriage inclinical practice”, "Acta Obstet Gynecol Scand |
Tác giả: |
Blohm F et al |
Năm: |
2003 |
|
18. Byrd JR. Askew DE, McDonouh PG (1977), “ Cytogenetic findings in fifty five couples with recurrent fetal wastage”, Fetil Steril, 28, 246-9 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Cytogenetic findings in fifty five couples with recurrent fetal wastage”, "Fetil Steril |
Tác giả: |
Byrd JR. Askew DE, McDonouh PG |
Năm: |
1977 |
|
19. Claude Stoll (1981), “Cytogenetics findings in 122 couples with recurrent abortions”, Human Genetics, 57(1), 101-103 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Cytogenetics findings in 122 couples with recurrentabortions”, "Human Genetics |
Tác giả: |
Claude Stoll |
Năm: |
1981 |
|
20. Cyril Cyrus et al (2006), “Faminial robertsonian translocation 13;21 in a Down syndrome – Patient with XYY/XY mosaicism”, Int. J. Hum. Genet, 6(4), pp. 291- 295 |
Sách, tạp chí |
Tiêu đề: |
Faminial robertsonian translocation 13;21 in a Downsyndrome – Patient with XYY/XY mosaicism”, "Int. J. Hum. Genet |
Tác giả: |
Cyril Cyrus et al |
Năm: |
2006 |
|