... bào là một đơn vị di truyền, trong đó nhân có vai trò chính nhưng tế bào chất cũng có vai trò nhất định. Trong tế bào nhân thực có 2 hệ thống di truyền: ditruyền NST và ditruyền tế bào chất. ... chất. Thảo Dương Ngoài những đặc điểm trên, gen nằm ngoài NST còn có 3 đặc điểm sai khác với gen trong nhân như: - Ở cơ thể đa bào, có hiện tượng hình thành thể khảm do sự phân bố không ... Tế bào mang các gen bào chất bị đột biến có thể được thay thế bằng các tế bào màng gen tế bào chất bình thường. Số lượng bào quan mang vật chất ditruyền ở bào chất rất lớn và biến động. Khi...
... lớp 12 chương trình nâng cao - Tiết: 16 Bài: DITRUYỀNNGOÀINHIỄMSẮCTHỂ I. Mục tiêu bài dạy. 1. Kiến thức: - Nêu được đặc điểm ditruyềnngoài NST - Phân tích và giải thích được kết quả ... toàn di n, hệ thống, hình thành quan điểm biện chứng II. Phương tiện dạy học. GV:H 16.1, 16.2 SGK 1) Gen ngoài nhân có trong: A. Plasmit B. Nhiễmsắcthể C. Tế bào chất D.Ti thể, lạp thể, ... biến đổi này có di truyền được + Lượng ADN ít hơn nhiều so với ADN trong nhân 1. Sự ditruyền ti thể + GV thông báo những phát hiện các cơ quan tử chứa ADN:Lạp thể, ti thể, các plasmit...
... nhà ditruyền học. 2. Thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà ditruyền học người Mỹ (USA), T.H. Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu ditruyền ... dựng thành công học thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết ditruyền nhiễm sắcthể và những đóng góp của trường ... p vai q vùng giả nhiễm sắc thể thường Hình 4.6 (a) Các nhiễmsắcthể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễmsắcthể Y của người với...
... nhà ditruyền học. 2. Thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà ditruyền học người Mỹ (USA), T.H. Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu ditruyền ... dựng thành công học thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết ditruyền nhiễm sắcthể và những đóng góp của trường ... Morgan cho sự phát triển của ditruyền học. (1) Học thuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễmsắc thể. Trên mỗi nhiễmsắcthể có nhiều gene phân bố thẳng...
... 4.6 (a) Các nhiễmsắcthể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễmsắcthể Y của người với gene SRY nằm kề vùng giả nhiễmsắcthể thường ở ... chiếc kia của các nhiễmsắcthể X. Sự phiên mã tiếp tục trên một trong số các nhiễmsắcthể X, dẫn tới việc tích tụ của RNA XIST và làm biến dổi nhiễmsắcthể đó thành ra một thể Barr bất hoạt. ... lần lượt tìm hiểu thuyết ditruyền nhiễm sắcthể với các vấn đề xác định giới tính, các kiểu ditruyền liên kết đối với hai hoặc nhiều gene trên cùng một nhiễmsắc thể, cũng như các phương...
... đó. Lần đầu tiên họ nêu quan điểm về sự ditruyền của nhiễmsắc thể, cho rằng các gen nằm trên nhiễmsắc thể và chúng chịu sự phân ly như các nhiễm sắc thể. •Các phát minh t bào h c ế ọ•Ru ... tính được khoảng cách giữa các gen và lập bản đồ di truyền. Học thuyết di truyền nhiễmsắcthể đánh dấu thời kỳ phát triển mạnh mẽ thứ hai của ditruyền học. Nếu lai ruồi Nếu lai ruồi cái ... tớnhãMoọt soỏ beọnh ditruyền ở người như máu không đông (hemophilia) hay mù màu do các gen nằm trên nhiễmsắcthể giới tính. Sự ditruyền chéo thể hiện rõ: ông ngoại bị bệnh truyền gen mầm bệnh...
... cái–2n-1 giảm phân: giao tử n + giao tử n-1– 2 giao tử n-1 CHƯƠNG III: DITRUYỀN TẾ BÀO MỨC ĐỘ NHIỄMSẮC THỂ BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NHỮNG ĐOẠN NHỎ NST1. THIẾU ONãL s thiu mt mt on nh ... gi cú t bin ngcãThng gây chết cá thể vì thiếu vật chất di truyền BIN I S LNG NSTã2n+1: th tam nhimGiao t n x giao tử n+1–ảnh hưởng đến kiểu hình cá thể rất mạnh–Người: 21NST bệnh ... 1 hạt: 2n=14 BIN I HèNH THI NST1. NST uãChuyn on i cu trỳc+ hỡnh thỏi NST v chiu di ão onchiu di khụng iã NST cú tõm ng lch hin tng tỏch đôi tâm động bất thường NST đều1 2 3 4 5...
... Các bệnh ditruyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắcthể 1. Các bệnh ditruyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền ... 21. Trong một số trường hợp hội chứng này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắcthể 21 với nhiễmsắcthể của nhóm D hoặc nhóm G. Biểu hiện bệnh lý là ngu đần bẩm sinh, giảm trí lực, ... X. Nguyên nhân là do một tế bào trứng hoặc một tinh trùng không có nhiễmsắcthể giới tính, hoặc do mất đi một nhiễmsắc thể giới tính trong nguyên phân ở những lần phân cắt đầu tiên sau khi...
... đoạn nhiễmsắc thể X. Các trường hợp này là hiếm. 2. Sự ditruyền các gene trội liên kết với nhiễmsắcthể X Sự ditruyền do gene trội liên kết với nhiễm sắcthể giới tính X giống như sự di ... gene lặn trên nhiễmsắcthể thường: - Các gene liên kết với nhiễmsắcthể X không được truyền trực tiếp từ bố cho con trai. - Gene liên kết với nhiễmsắcthể X có thể được truyền từ bố cho ... được di truyền một allele bệnh lặn liên kết với nhiễm sắcthể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễm sắcthể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X...
... trưng cho giới nữ như tóc, vú, giọng nói ) Theo DT và TH - Vũ Văn Vụ Bệnh ditruyền do đột biến nhiễm sắcthể ... phân bào trong quá trình hình thành trứng ở mẹ. Kết luận này có cơ sở khoa học ở chổ: về mặt di truyền tế bào học, có sự sai khác trong quá trình phát sinh giao tử ở nam và nữ. Ở nữ giới từ ... trứng chịu tác động của các nhân tố bất lợi như tia phóng xạ và các tác nhân gây đột biến khác. - Thểdị bội ở NST giới tính: + Hội chứng Claiphentơ (XXY), bắt gặp với tần số 0.5 - 1.6 trên 1000...
... với nhiễm sắc thể X gây ra. Các kiểu ditruyền do gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X chắc chắn là khác với gene trên NST thường. Bởi vì nữ được ditruyền hai bản sao nhiễmsắcthể X. Ở nữ, ... Sự ditruyền các gene trội lặn trên nhiễm sắcthể giới tính 1. Sự ditruyền gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X Một số các tính trạng và bệnh nổi tiếng là do các gene lặn liên kết với nhiễm ... nam được di truyền một allele bệnh lặn liên kết với nhiễmsắcthể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễmsắcthể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễmsắcthể X với...
... truyền các gene trội lặn trên nhiễmsắcthể thường 1. Sự ditruyền các gene trội trên nhiễmsắcthể thường Bệnh ditruyền do các gene trội trên nhiễmsắcthể thường đựơc bắt gặp với tần ... (consanguinity) thường hiện di n trong các phả hệ liên quan đến bệnh do gene lặn trên nhiễmsắcthể thường nhiều hơn so với các phả hệ liên quan đến các kiểu ditruyền khác. Sự ditruyền các gene ... thì mỗi bệnh ditruyền do gene trội trên nhiễmsắcthể thường là khá hiếm trong quần thể. Tuy nhiên, các bệnh phổ biến nhất có tần số gene khoảng 0,001. Tính trạng hay bệnh ditruyền do các...
... biến ở người nam hơn người nữ Ditruyền gene trội liên kết nhiễm sắcthể X Ngoại trừ trường hợp hội chứng NST X dễ gãy (fragile X syndrome), các bệnh ditruyền gene trội liên kết NST X ... tố VIII thấp đủ để được coi như là mắc bệnh hemophilia thể nhẹ. Ditruyền gene lặn liên kết NST X Nhiều bệnh đã được biết rõ ditruyền theo kiểu gene lặn liên kết với NST giới tính X. ... dystrophy), bệnh mù màu lục - đỏ (red - green color blindness). Phả hệ cho thấy sự ditruyền của một bệnh ditruyền lặn liên kết NST giới tính X, các ký hiệu được tô đậm minh họa những người...
... Tật thừa ngón sau trục Một phả hệ minh họa sự ditruyền bệnh bạch tạng. Các bệnh ditruyền gene lặn trên NST thường khá hiếm trong quần thể. Những người mang gene bệnh ở trạng thái dị ... (hình 3) ditruyền kiểu trội trên NST thường, với gene A quy định tật thừa ngón, a quy định ngón bình thường được minh họa dưới đây cho thấy nhiều đặc điểm quan trọng của các bệnh ditruyền do ... mắc bệnh dị hợp (Aa). Một phả hệ minh họa sự ditruyền tật thừa ngón sau trục Bệnh ditruyền phổ biến nhất thuộc kiểu này được gặp với tần số 1/1000. Trẻ mắc bệnh...