các dạng đột biến trên gen col1a1

Xác định các đột biến trên gen katG liên quan đên tính kháng thuốc isoniazid của một số chủng vi khuẩn lao tại Việt Nam

Xác định các đột biến trên gen katG liên quan đên tính kháng thuốc isoniazid của một số chủng vi khuẩn lao tại Việt Nam

... chân ̉ đoan kiêu gen Các phương pháp chẩn đoán kiểu gen đều dựa sở xác ́ ̉ đị nh đôt biên cac gen co liên quan khang thuôc tương ưng ̣ ́ ̉ ́ ́ ́ ́ ́ Đê xac đị nh đôt biên gen ̉ ́ ̣ ́ katG ... dong , găn đoan gen katG cân nghiên cưu vao ́ ̀ ́ ̣ ̀ ́ ̀ vector Đoan gen cung vơi vector tai tô hơp đươc nhân lên tê bao E.coli ̣ ̀ ́ ́ ̉ ̣ ̣ ́ ̀ Khi giai trì nh tư gen , cả đoạn gen katG và ... tí nh ̃ ̣ ́ kháng thuốc) Nhân ban đoan gen katG ̉ ̣ sƣ dung môi đăc hiêu ̉ ̣ ̀ ̣ ̣ Sản phẩm gen KatG Tách dòng gen KatG Sản phẩm vector có đoạn gen KatG Xác định đột biến liên quan...

Ngày tải lên: 15/11/2012, 09:50

58 738 3
Các dạng đột biến gen

Các dạng đột biến gen

... người Những hệ mặt chức loại đột biến điểm khác ? Trứoc hết, xem xét xảy đột biến hướng tới phần mã hóa polypeptide gen (polypeptidecoding part of a gene) Đối với đột biến base đơn, có hai hệ khía ... chuyển G-C > A-T; đảo chuyển G-C > T-A Đột biến thêm hay thực đột biến cặp nucleotide;tuy nhiên, theo qui ước gọi thêm hay cặp base Giản tiện đột biến thêm cặp base đơn (single-base-pair additions ... đột biến thay đổi codon mã hóa amino acid thành codon khác mã hóa amino acid loại 2 Đột biến sai nghĩa (Missense mutations):codon mã hóa amino acid bị thay codon mã hóa amino acid khác Đột biến...

Ngày tải lên: 28/10/2013, 18:15

7 2K 5
Phát hiện thiếu hụt G6PD và phân tích các dạng đột biến gen của nó ở một số tr-ờng hợp thuộc các dân tộc Kinh, Mường, Racley và Tày ở Hà Nội, Hoà Bình, và Khánh Hoà potx

Phát hiện thiếu hụt G6PD và phân tích các dạng đột biến gen của nó ở một số tr-ờng hợp thuộc các dân tộc Kinh, Mường, Racley và Tày ở Hà Nội, Hoà Bình, và Khánh Hoà potx

... đợc dạng cha đợc nói tới tổng số 100 dạng đợc công bố [9] Trong dạng đột biến tìm thấy [bảng 2] có dạng đột biến gen nhng không ảnh hởng đến mã hoá acid amin cấu trúc G6PD, dạng Silent Vị trí biến ... 17,07 2871 119 4,14 Tổng 101 TCNCYH 23 (3) 2003 Bảng 2: Các dạng đột biến gen G6PD gặp dân tộc nhóm nghiên cứu Tên dạng đột biến Vị trí biến đổi Acid amin tơng ứng Exon Nucleotid Viangchan 871 ... gặp dạng Union Chinese-5 Riêng dạng Union gặp đến 8/18 trờng hợp Dạng Canton Viangchan nhóm có Song có điểm đặc biệt trờng hợp đột biến dạng Viangchan có tới 5/7 trờng hợp có kèm với đột biến dạng...

Ngày tải lên: 11/03/2014, 00:20

7 865 8
Giáo án sinh học lớp 12 chương trình nâng cao - Tiết: 10 Bài: QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH HAY TIÊU BẢN TẠM THỜI potx

Giáo án sinh học lớp 12 chương trình nâng cao - Tiết: 10 Bài: QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH HAY TIÊU BẢN TẠM THỜI potx

... lamen lên, dùng tay ấn mạnh vuông góc Gv: Hướng dẫn học sinh để chóp rễ dàn lên cách sử dụng kính hiển phiến kính vi cách đưa lam kính - Dùng giấy thấm thấm vào vị trí để quan sát bớt thuốc nhuộm ... với Hs: Làm thí nghiệm phần acid axetic đặc giám sát hướng - Rửa rễ cồn 700 dẫn giáo viên - Đun cách thủy rễ dung dịch cacmin 5% trộn với acid acetic 45% rễ mềm - Lấy chóp rễ dài – 2mm đặt lên...

Ngày tải lên: 23/07/2014, 23:21

4 694 5
Các dạng đột biến gen ppt

Các dạng đột biến gen ppt

... người Những hệ mặt chức loại đột biến điểm khác ? Trứoc hết, xem xét xảy đột biến hướng tới phần mã hóa polypeptide gen (polypeptidecoding part of a gene) Đối với đột biến base đơn, có hai hệ khía ... Đột biến thêm hay thực đột biến cặp nucleotide;tuy nhiên, theo qui ước gọi thêm hay cặp base Giản tiện đột biến thêm cặp base đơn (single-base-pair additions ... substitutions): đột biến thay đổi codon mã hóa amino acid thành codon khác mã hóa amino acid loại Đột biến sai nghĩa (Missense mutations):codon mã hóa amino acid bị thay codon mã hóa amino acid khác Đột biến...

Ngày tải lên: 02/08/2014, 16:20

5 858 0
Giáo án Sinh Học lớp 12 Ban Tự Nhiên: THỰC HÀNH QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ TRÊN TIÊU BẢN TẠM THỜI HAY TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH potx

Giáo án Sinh Học lớp 12 Ban Tự Nhiên: THỰC HÀNH QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ TRÊN TIÊU BẢN TẠM THỜI HAY TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH potx

... kính 40X + Thảo luận nhóm + Vẽ lai hình thái NST + Đếm số lượng NST/ tế bào, ghi lại kết +Tập nhận dạng NST ảnh chụp tiêu khác IV / THU HOẠCH : Viết báo cáo kết theo bảng thống kê Số thứ tự Đối tượng...

Ngày tải lên: 07/08/2014, 22:21

3 1,1K 2
Bài 10. THỰC HÀNH: QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH HAY TẠM THỜI potx

Bài 10. THỰC HÀNH: QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST TRÊN TIÊU BẢN CỐ ĐỊNH HAY TẠM THỜI potx

... Tng hs vit bỏo cỏo thu hoch vo v theo bng sau: STT i tng Số NST / tế Gii thớch chế hình thành đột bào biến Khoai môn, khoai sọ ráy lưỡng Bình thường bội (2n) Khoai mụn, khoai s tam bi ( 3n) 42 Giao...

Ngày tải lên: 11/08/2014, 22:21

6 2,2K 6
nghiên cứu chẩn đoán lao kháng thuốc isoniazid bằng phương pháp xác định đột biến trên gen katg và gen inha từ các chủng vi khuẩn lao phân lập tại miền trung - việt nam

nghiên cứu chẩn đoán lao kháng thuốc isoniazid bằng phương pháp xác định đột biến trên gen katg và gen inha từ các chủng vi khuẩn lao phân lập tại miền trung - việt nam

... 2,2 - Nhõn bn on gen katG v gen inhA t cỏc chng vi khun lao nghiờn cu - To vector tỏi t hp v bin np vo t bo vi khun E.coli - Tỏch dũng gen katG v gen inhA - Gii trỡnh t gen katG v gen inhA - Phỏt ... oỏn kiu gen Cỏc phng phỏp chn oỏn kiu gen u da trờn c s xỏc nh t bin cỏc gen cú liờn quan khỏng thuc tng ng xỏc nh t bin trờn gen katG v gen inhA hin cú nhiu phng phỏp, song gii trỡnh t gen l ... thụng qua tỏch dũng, gn on gen katG hoc inhA cn nghiờn cu vo vector on gen cựng vi vector tỏi t hp c nhõn lờn t bo E coli Khi gii trỡnh t gen, c on gen katG hoc on gen inhA v mt phn vector u...

Ngày tải lên: 05/10/2014, 00:40

74 903 3
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase

... vị lớn gen 21 1.5.2 Các đột biến vô nghĩa đột biến gây lệch khung dịch mã (nonsense frameshift mutations) 23 1.5.3 Các đột biến điểm phổ biến khác 24 1.5.4 Các đột biến gặp ... 104 4.1 Các đột biến đồ đột biến gen CYP21A2 bệnh nhân nghiên cứu 105 4.1.1 Đột biến xóa đoạn lớn gen CYP21A2 bệnh nhân nghiên cứu 108 4.1.2 Các đột biến điểm phổ biến ... 1.5 Các đột biến gen CYP21A2 gây thiếu 21-OH Các đột biến gen CYP21A2 gây bệnh TSTTBS chia làm ba nhóm: i/ tượng hoán vị nhỏ giả gen CYP21A1P sang gen chức CYP21A2; ii/ đột biến tự phát sinh gen...

Ngày tải lên: 03/04/2017, 14:41

184 428 1
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase

... định đột biến xóa đoạn gen CYP21A2 BN có đột biến dị hợp tử xóa đoạn đột biến xóa đoạn Có đột biến đồng hợp tử xóa đoạn PCR khuếch đại gen CYP21A2 Giải trình tự xác định đột biến điểm Có đột biến ... 1.5 Các đột biến gen CYP21A2 gây thiếu 21-OH Các đột biến gen CYP21A2 gây bệnh TSTTBS chia làm ba nhóm: i/ tượng hoán vị nhỏ giả gen CYP21A1P sang gen chức CYP21A2; ii/ đột biến tự phát sinh gen ... khoảng 70-80% đột biến gây bệnh gen CYP21A2 bao gồm đột biến điểm, đột biến xóa đoạn bp exon 3, nhóm gồm đột biến điểm exon [41],[55] Hơn nữa, có khoảng 100 đột biến tự phát sinh gen CYP21A2 không...

Ngày tải lên: 03/04/2017, 15:10

170 589 0
Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase (TT)

Nghiên cứu các dạng đột biến gen gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21-hydroxylase (TT)

... Phát đột biến gen CYP21A2 mô tả đồ đột biến gen CYP21A2 Tỷ lệ phát đột biến gen CYP21A2 99% (202/204) Đã phát đột biến xóa đoạn lớn, 13 đột biến điểm phổ biến 13 đột biến bao gồm đột biến gen ... nhỏ gen chiếm 58,85%; tổng đột biến xóa đoạn lớn đột biến điểm hoán vị gen chiếm 93,33%; 13 đột biến phát sinh gen chức có đột biến chiếm 6,67% Phân bố vị trí, tần suất đột biến đồ đột biến gen ... phân Các đột biến (phổ biến) giả gen CYP21A1P chuyển sang gen chức CYP21A2 chiếm khoảng 70-75% đột biến gây bệnh gen CYP21A2 bao gồm: đột biến điểm, đột biến đoạn bp exon 3, nhóm gồm đột biến...

Ngày tải lên: 25/04/2017, 13:33

53 520 0
Phát hiện các đột biến trên gen beta globin bằng kỹ thuật ARMS PCR và lai điểm ngược (REVERSE DOT BLOT)

Phát hiện các đột biến trên gen beta globin bằng kỹ thuật ARMS PCR và lai điểm ngược (REVERSE DOT BLOT)

... [18] 1.1.3 Các đột biến gen β-globin gây bệnh β-thalassemia Có khoảng 200 đột biến gen β-globin gây bệnh β-thalassemia đƣợc tìm thấy, chủ yếu đột biến điểm, đột biến đoạn [70] Các đột biến xảy ... đột biến phổ biến gen β-globin ngƣời Việt Nam - Bƣớc 3: Tiến hành kiểm tra với mẫu có đột biến kỹ thuật ARMS-PCR để xác định kiểu gen - Bƣớc 4: Tách dòng, giải trình tự đoạn có đột biến đột biến ... KẾT QUẢ SÀNG LỌC ĐỘT BIẾN TRÊN GEN β-GLOBIN BẰNG KỸ THUẬT PCR ĐA MỒI 39 SÀNG LỌC ĐỘT BIẾN TRÊN GEN β-GLOBIN BẰNG KỸ THUẬT ARMS-PCR 42 2.1 Sàng lọc đột biến Cd 17 mẫu thalassemia...

Ngày tải lên: 18/07/2017, 19:34

131 924 6
w