các dạng đột biến gen ở người

... trờng hợp đột biến dạng Viangchan thì có tới 5/7 trờng hợp có kèm với đột biến dạng Silent. Nh thế là ở những trờng hợp này có 2 đột biến của 2 dạng khác nhau. Viangchan đột biến ở exon 9, ... đều là đột biến điểm, không có trờng hợp nào mất 1 hoặc vài nucleotid. Bảng 3 cho thấy các dạng đột biến gặp ở từng dân tộc Kinh, Mờng, Racley và Tày. Nhận xét về dạng đột biến gặp ở các dân ... 6: Những trờng hợp không có đột biến ở exon 9 - Vạch 7: Trờng hợp có đột biến [thiếu 1 vệt] ở exon 9- Dạng Viangchan - Vạch 8: Chuẩn có đột biến dạng Viangchan ở exon 9 [thiếu 1 vệt] - Vạch...

Ngày tải lên: 11/03/2014, 00:20

... protein. Biến đổi mà hóa chất khác cơ chất amino acid, gọi là thế khác loại (nonsynonymous substitutions), chúng dễ Các dạng đột biến gen Ở mức DNA, có hai loại biến đổi đột biến điểm ... thay bằng purine: C bởi A, C bởi G, T bởi A, T bởi G; purine được thay bằng pyrimidine: A bởi C, A bởi T, G bởi C, G bởi T). Trong việc mô tả những thay đổi cùng loại ở mức mạch kép DNA, ... chọn lựa sản sinh đột biến thêm hay mất nhiều cặp base nào đó là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh di truyền nào đó ở người. Những hệ quả về mặt chức năng của các loại đột biến điểm khác nhau...

Ngày tải lên: 28/10/2013, 18:15

Ngày tải lên: 02/08/2014, 16:20

Ngày tải lên: 31/08/2014, 18:10

Ngày tải lên: 17/01/2015, 21:35

... bên cho biết ở người bị bệnh Down, cặp NST 21 có 3 chiếc, các cặp khác có 2 NST đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thÓ đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thÓ đột biến CấU TRúC ... QUAN SÁT CÁC DẠNG ĐỘT BiẾN NHIỄM SẮC THỂ Mục tiêu: - Quan sát được bộ NST, xác định được một số dạng đột biến NST, hậu quả và ý nghĩa trong thực tiễn. Xin chào và hẹn gặp lại ( CÁC EM CẤT ... 2 đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thÓ  Quan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ? Bộ NST người bình...

Ngày tải lên: 07/07/2013, 01:27

... gan do đột biến gen ở trẻ em Bộ mặt của trẻ mắc HCA - hai mắt cách xa nhau. Đột biến gen gây ra hội chứng Alagille và bệnh gan ở trẻ em. Dựa vào các đặc điểm bất thường ở khuôn mặt và các cơ ... gây ra HCA là do đột biến gen JAG1 nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể thứ 20 hay đứt đoạn nhiễm sắc thể chứa gen JAG1. Đột biến gen này làm sai lệch thông tin di truyền ở các tế bào đích ... rộng, cao, hai mắt cách xa nhau, mắt sâu, cằm nhọn. Khoảng cách hai mắt được xem là xa nhau khi lớn hơn khoảng cách giữa khóe mắt và đuôi mắt của mỗi mắt (bình thường các khoảng cách này bằng nhau)....

Ngày tải lên: 07/11/2013, 02:15

... biến 3. Cơ chế đột biến 4. Hậu quả của đột biến II. ĐỘT BIẾN GENE Ở VIRUS II. ĐỘT BIẾN GENE Ở VIRUS II. ĐỘT BIẾN GENE Ở VIRUS 2. Các dạng đột biến Đột biến đồng nghĩa: thay đổi 1 codon mã ... mạch 2 mạch - + + + + - - II. ĐỘT BIẾN GENE Ở VIRUS II. ĐỘT BIẾN GENE Ở VIRUS 3. Cơ chế đột biến 3. Cơ chế đột biến Đột biến xảy ra theo 3 cơ chế: Đột biến xảy ra theo 3 cơ chế:  Làm ... nhiên Đột biến cảm ứng NỘI DUNG CHUYÊN ĐỀ I. KHÁI QUÁT VỀ VIRUS 1. Khái niệm 2. Cấu tạo 3. Phân loại II. ĐỘT BIẾN GENE Ở VIRUS 1. Khái niệm 2. Các dạng đột biến 3. Cơ chế đột biến ...

Ngày tải lên: 03/12/2013, 10:11

... 2n + 1 Thể 2n + 2 Thể 2n + 2 + 2 đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thể đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thể đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thể Xin chào và hẹngặplại ( CÁC EM CẤT GHẾ NGỒI CỦA MÌNH VÀO GẦM ... XXY đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thể Hậu quả: đột biến CấU TRúC nhiễm sắc thể T Quan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các ... 2 Bộ NST người bình thường T Quan sát hình bên, hãy cho biết ở người, cặp NST thứ mấy đã bị thay đổi và thay đổi như thế nào so với các cặp NST khác ? ( Hình bên cho biết ở người bị bệnh...

Ngày tải lên: 22/12/2013, 05:18

... phát hiện bằng phương pháp tế bào học. Các đột biến loại này thực chất là sắp xếp lại các gen hoặc giảm hay tăng liều lượng gen. Cơ chế phát sinh một số đột biến cấu trúc nhiễm sắt thể ... một cái mất đoạn và cái kia tăng đoạn. Hương Thảo Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể và cơ chế phát sinh Các đột biến cấu trúc NST hay còn gọi là sai hình NST (chromosome ... đó được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu đột biến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy...

Ngày tải lên: 20/03/2014, 23:20

... nhiều người trưởng thành mà trước đây đã từng bị HCA vẫn có một cuộc sống bình thường. Bệnh gan do đột biến gen ở trẻ em Đột biến gen gây ra hội chứng Alagille và bệnh gan ở trẻ ... HCA là do đột biến gen Trẻ mắc HCA - hai mắt cách xa nhau. hình tam giác đáy là trán, đỉnh là cằm. Trẻ bị bệnh còn có các triệu chứng: vàng da, vàng mắt do những tổn thương ở gan; bệnh ... nhánh ngắn của nhiễm sắc thể thứ 20 hay đứt đoạn nhiễm sắc thể chứa gen JAG1. Đột biến gen này làm sai lệch thông tin di truyền ở các tế bào đích của gan, tim, thận, cột sống HCA thường được di...

Ngày tải lên: 04/07/2014, 00:20

... bào học. Các đột biến loại này thực chất là sắp xếp lại các gen hoặc giảm hay tăng liều lượng gen. Cơ chế phát sinh một số đột biến cấu trúc nhiễm sắt thể Các dạng đột biến cấu ... biến cấu trúc NST và cơ chế phát sinh Các đột biến cấu trúc NST hay còn gọi là sai hình NST (chromosome structure) hay cấu Các sai hình NST có thể chia thành 2 loại: - Bên ... được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu đột biến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy...

Ngày tải lên: 08/07/2014, 03:20

... Các dạng đột biến nhiễm sắc thể Các sai hình NST có thể chia thành 2 loại: - Bên trong NST: mất đoạn, đảo đoạn, tăng đoạn - Giữa các NST: chuyển đoạn Sai hình ... được nối lại nhưng thường không giữ cấu trúc cũ. Điều đó dẫn đến nhiều kiểu đột biến cấu trúc NST khác nhau. Các đoạn vòng tròn không tâm động thường bị mất đi trong phân bào. Có thể xảy ... đứt ra không đều tạo ra một cái mất đoạn và cái kia tăng đoạn. Cơ chế phát sinh một số đột biến cấu trúc nhiễm sắt thể ...

Ngày tải lên: 12/07/2014, 04:20

... sự giám sát và hướng dẫn của giáo viên Gv: Hướng dẫn học sinh cách sử dụng kính hiển vi và cách đưa lam kính vào vị trí để quan sát. ... của giáo viên đồng thời vẽ hình quan sát được. 4. Củng cố. Vẽ hình quan sát được, chỉ rõ các cặp NST. 5. Dặn dò – bài tập về nhà. Làm bài tường trình thí nghiệm. 6.Rút kinh nghiệm. ... ngâm vào dung dịch 3 phần cồn 90 0 với 1 phần acid axetic đặc - Rửa rễ bằng cồn 70 0 - Đun cách thủy rễ trong dung dịch cacmin 5% trộn với acid acetic 45% cho tới khi rễ mềm ra. - Lấy...

Ngày tải lên: 23/07/2014, 23:21

... đổi chức năng gen của bào thai. Cũng giống như người, sự biến đổi gen ở động vật được ghi nhận qua mẫu dây rốn của các con vật mẹ để theo dõi biểu đồ phát triển của bào thai. Ở khía cạnh ... đột biến gen ở thai nhi khi mẹ ăn thiếu chất Một nghiên cứu vừa được công bố trên tạp chí khoa học Diabetes ghi nhận, chế độ ăn uống thiếu dinh dưỡng của người mẹ khi mang thai có thể gây đột ... chúng lớn lên, nhất là ở giai đoạn từ 6 đến 9 tuổi. Điều này được lý giải là do chế độ dinh dưỡng như trên đã làm thay đổi cấu trúc các gen RXRA trong bào thai - loại gen tham gia vào việc tạo...

Ngày tải lên: 01/08/2014, 03:21

Ngày tải lên: 02/08/2014, 16:20

Ngày tải lên: 07/08/2014, 22:21

Ngày tải lên: 11/08/2014, 22:21

Ngày tải lên: 24/10/2014, 07:00