... định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh Thú y 2004; - Căn cứ Quy chếđăngkýlưuhành thuốc thú y thuỷ sản, sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi trồng thuỷ sản Ban hành kèm theo Quyết ... XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc , ngày tháng năm 200 ĐƠN XIN ĐĂNGKÝLƯUHÀNH SẢN PHẨM XỬ LÝ, CẢI TẠO MÔI TRƯỜNG NUÔI TRỒNG THUỶ SẢN Kính gửi: Cục Nuôi trồng thuỷ sản ... Bộ Thuỷ sản. Tên cơ sở đăng ký: Địa chỉ: Số điện thoại: Số Fax: - Tên sản phẩm: - Nhà sản xuất: - Địa điểm sản xuất: - Điện thoại: Số Fax: - Dạng sản phẩm: - Thành phần và hàm lượng các...
... Cục thông báo bằng văn bản cho cơ sở đăngký những nội dung chưa đạt yêu cầu. - Căn cứ vào Quyết định công nhận của Bộ, Cục cấp Giấy chứng nhận lưuhành sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi ... Đơn đăng ký; 2. Bản tóm tắt đặc tính của sản phẩm; 3. Nhãn dự kiến của sản phẩm; 4. Bản giải trình về điều kiện sản xuất; quy trình sản xuất và tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm; ... nghị Bộ ra quyết định công nhận đưa vào Danh mục sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi trồng thuỷ sản được phép lưuhành ở Việt Nam. Trong trường hợp không được Bộ công nhận, Cục thông báo...
... được công nhận, Cục sẽ thông báo bằng văn bản những nội dung chưa đạt yêu cầu; 5. Căn cứ vào Quyết định công nhận của Bộ, Cục sẽ cấp Giấy chứng nhận lưuhành Chứng nhận đăngkýlưuhành ... Cục thông báo bằng văn bản cho cơ sở đăngký những nội dung chưa đạt yêu cầu. 3- Căn cứ vào Quyết định công nhận của Bộ, Cục cấp Giấy chứng nhận lưuhành sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi ... nghị Bộ ra quyết định công nhận đưa vào Danh mục sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi trồng thuỷ sản được phép lưuhành ở Việt Nam. Trong trường hợp không được Bộ công nhận, Cục thông báo...
... Trả giấy chứng nhận đăngkýlưuhành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam cho thương nhân Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Đơn đăngkýlưuhành sản phẩm trang thiết bị y ... Thương nhân gửi Hồ sơ xin đăngkýlưuhành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế. 2. Bước 2: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế kiểm ... hàng hoá phù Cấp giấy chứng nhận đăngkýlưuhành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền...
... Thương nhân gửi Hồ sơ xin đăngkýlưuhành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế. 2. Bước 2: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế kiểm ... số đăngkýlưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế trong thời hạn 15 ngày (ngày làm việc) kể từ ngày nhận đủ hồ sơ theo quy định, nếu không cấp Thành phần hồ sơ theo từng loại sản phẩm, ... TTHC: Không Gia hạn giấy chứng nhận đăngkýlưuhành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền...
... thầy thuốc; thuốc chưa được cấp đăng ký hoặc hết hạn đăng ký, đã loại ra khỏi danh mục thuốc cho phép sử dụng; thuốc đã được đăngký nhưng bị đình chỉ lưu hành; các thiết bị dụng cụ y tế chưa ... Bao gồm: vắc xin, sinh phẩn y tế; hoá chất, chếphẩmdiệtcôn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế; thực phẩm, phụ gia thực phẩm (loại 1) Thông tin Lĩnh vực thống kê:Văn ... 24/2003/NĐ-CP ng Thành phần hồ sơ trình quảng cáo; trường hợp công trình quảng cáo gắn với công trình đã có trước thì phải có văn bản thoả thuận hoặc hợp đồng của chủ đầu tư xây dựng công trình...
... quy trình do Cục QLD ban hành. Thay đổi bổ sung đối với Vắc xin, sinh phẩm y tế đã được cấp số đăngkýlưuhành (Theo Điều 5 - Quy chế Đăng ký vắc xin & sinh phẩm y tế) Thông tin Lĩnh ... phí Văn bản qui định 1. Phí đăngký thuốc 500.000 VNĐ/hồ sơ xin thay đổi - bổ sung Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC Kết quả của việc thực hiện TTHC: Công văn trả lời Các bước Tên ... Tên bước Mô tả bước 3. Bước 3: Nhận thông báo tại bộ phận một cửa. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Trang bìa. 2. Mục lục hồ sơ. 3. Đơn xin thay đổi/ bổ sung (mẫu 8). 4....
... chưa có số đăngký ở Việt Nam: - Dược chất trước đây đã có số đăngkýlưu hành ở Việt Nam nhưng tại thời điểm nộp hồ sơ nhập khẩu, số đăngkýlưuhành hết hiệu lực hoặc không đăng ký lại; - ... nhóm tác dụng dược lý hoặc dạng bào chế có ít số đăngkýlưuhành tại Việt Nam căn cứ vào danh mục thuốc có số đăng ký lưuhành do Cục Quản lý dược Việt Nam công bố theo từng giai đoạn. Thông ... khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăngkýlưuhành theo nhu cầu đặc thù của bệnh viện Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan...
... bào chế có ít số đăngkýlưuhành tại Việt Nam căn cứ vào danh mục thuốc có số đăng ký lưuhành do Cục Quản lý dược Việt Nam công bố theo từng giai đoạn. b) Thuốc chứa dược chất chưa có số đăng ... có số đăngký ở Việt Nam: - Dược chất trước đây đã có số đăngkýlưu hành ở Việt Nam nhưng tại thời điểm nộp hồ sơ nhập khẩu, số đăngkýlưuhành hết hiệu lực hoặc không đăng ký lại; - Dược ... lại; - Dược chất đã được lưuhành ở các nước trên thế giới nhưng chưa từng có số đăngký tại Việt Thông tư số 06/2006/TT-BYT n Cấp giấy phép nhập khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng...
... Cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu để kiểm định, thử thực địa. dùng làm mẫu đăngký (chỉ được sử dụng cho mục đích đăngkýlưu hành, không dùng cho các mục đích khác) ... vắc xin, sinh phẩm y tế để làm thủ tục đăngkýlưu hành. cứu của tổ chức đó. 2.1.4. Thương nhân, tổ chức tự chịu trách nhiệm trước pháp luật về chất lượng, an toàn của sản phẩm nhập khẩu ... thì phải hoàn thành các thủ tục này theo luật định. 2.1.2. Các tổ chức có chức năng nghiên cứu vắc xin, sinh phẩm y tế được nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế để phục vụ cho công tác nghiên...