đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

... định chi tiết thi hành một số điều của Pháp lệnh Thú y 2004; - Căn cứ Quy chế đăng ký lưu hành thuốc thú y thuỷ sản, sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi trồng thuỷ sản Ban hành kèm theo Quyết ... XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc , ngày tháng năm 200 ĐƠN XIN ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH SẢN PHẨM XỬ LÝ, CẢI TẠO MÔI TRƯỜNG NUÔI TRỒNG THUỶ SẢN Kính gửi: Cục Nuôi trồng thuỷ sản ... Bộ Thuỷ sản. Tên cơ sở đăng ký: Địa chỉ: Số điện thoại: Số Fax: - Tên sản phẩm: - Nhà sản xuất: - Địa điểm sản xuất: - Điện thoại: Số Fax: - Dạng sản phẩm: - Thành phần và hàm lượng các...

Ngày tải lên: 14/12/2013, 13:15

... Cục thông báo bằng văn bản cho cơ sở đăng ký những nội dung chưa đạt yêu cầu. - Căn cứ vào Quyết định công nhận của Bộ, Cục cấp Giấy chứng nhận lưu hành sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi ... Đơn đăng ký; 2. Bản tóm tắt đặc tính của sản phẩm; 3. Nhãn dự kiến của sản phẩm; 4. Bản giải trình về điều kiện sản xuất; quy trình sản xuất và tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm; ... nghị Bộ ra quyết định công nhận đưa vào Danh mục sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi trồng thuỷ sản được phép lưu hành ở Việt Nam. Trong trường hợp không được Bộ công nhận, Cục thông báo...

Ngày tải lên: 26/01/2014, 07:20

... được công nhận, Cục sẽ thông báo bằng văn bản những nội dung chưa đạt yêu cầu; 5. Căn cứ vào Quyết định công nhận của Bộ, Cục sẽ cấp Giấy chứng nhận lưu hành Chứng nhận đăng ký lưu hành ... Cục thông báo bằng văn bản cho cơ sở đăng ký những nội dung chưa đạt yêu cầu. 3- Căn cứ vào Quyết định công nhận của Bộ, Cục cấp Giấy chứng nhận lưu hành sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi ... nghị Bộ ra quyết định công nhận đưa vào Danh mục sản phẩm xử lý, cải tạo môi trường nuôi trồng thuỷ sản được phép lưu hành ở Việt Nam. Trong trường hợp không được Bộ công nhận, Cục thông báo...

Ngày tải lên: 26/01/2014, 07:20

... Trả giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam cho thương nhân Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Đơn đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y ... Thương nhân gửi Hồ sơ xin đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế. 2. Bước 2: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế kiểm ... hàng hoá phù Cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền...

Ngày tải lên: 10/07/2014, 11:21

... Thương nhân gửi Hồ sơ xin đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế. 2. Bước 2: Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế kiểm ... số đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế trong thời hạn 15 ngày (ngày làm việc) kể từ ngày nhận đủ hồ sơ theo quy định, nếu không cấp Thành phần hồ sơ theo từng loại sản phẩm, ... TTHC: Không Gia hạn giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền...

Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20

... thầy thuốc; thuốc chưa được cấp đăng ký hoặc hết hạn đăng ký, đã loại ra khỏi danh mục thuốc cho phép sử dụng; thuốc đã được đăng ký nhưng bị đình chỉ lưu hành; các thiết bị dụng cụ y tế chưa ... Bao gồm: vắc xin, sinh phẩn y tế; hoá chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế; thực phẩm, phụ gia thực phẩm (loại 1) Thông tin Lĩnh vực thống kê:Văn ... 24/2003/NĐ-CP ng Thành phần hồ sơ trình quảng cáo; trường hợp công trình quảng cáo gắn với công trình đã có trước thì phải có văn bản thoả thuận hoặc hợp đồng của chủ đầu tư xây dựng công trình...

Ngày tải lên: 02/07/2014, 10:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

... quy trình do Cục QLD ban hành. Thay đổi bổ sung đối với Vắc xin, sinh phẩm y tế đã được cấp số đăng ký lưu hành (Theo Điều 5 - Quy chế Đăng ký vắc xin & sinh phẩm y tế) Thông tin Lĩnh ... phí Văn bản qui định 1. Phí đăng ký thuốc 500.000 VNĐ/hồ sơ xin thay đổi - bổ sung Quyết định số 59/2008/QĐ- BTC Kết quả của việc thực hiện TTHC: Công văn trả lời Các bước Tên ... Tên bước Mô tả bước 3. Bước 3: Nhận thông báo tại bộ phận một cửa. Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Trang bìa. 2. Mục lục hồ sơ. 3. Đơn xin thay đổi/ bổ sung (mẫu 8). 4. ...

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

... chưa có số đăng ký ở Việt Nam: - Dược chất trước đây đã có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam nhưng tại thời điểm nộp hồ sơ nhập khẩu, số đăng ký lưu hành hết hiệu lực hoặc không đăng ký lại; - ... nhóm tác dụng dược lý hoặc dạng bào chế có ít số đăng ký lưu hành tại Việt Nam căn cứ vào danh mục thuốc có số đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược Việt Nam công bố theo từng giai đoạn. Thông ... khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành theo nhu cầu đặc thù của bệnh viện Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan...

Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20

... bào chế có ít số đăng ký lưu hành tại Việt Nam căn cứ vào danh mục thuốc có số đăng ký lưu hành do Cục Quản lý dược Việt Nam công bố theo từng giai đoạn. b) Thuốc chứa dược chất chưa có số đăng ... có số đăng ký ở Việt Nam: - Dược chất trước đây đã có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam nhưng tại thời điểm nộp hồ sơ nhập khẩu, số đăng ký lưu hành hết hiệu lực hoặc không đăng ký lại; - Dược ... lại; - Dược chất đã được lưu hành ở các nước trên thế giới nhưng chưa từng có số đăng ký tại Việt Thông tư số 06/2006/TT-BYT n Cấp giấy phép nhập khẩu thuốc thành phẩm gây nghiện, hướng...

Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20

... Cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu để kiểm định, thử thực địa. dùng làm mẫu đăng ký (chỉ được sử dụng cho mục đích đăng ký lưu hành, không dùng cho các mục đích khác) ... vắc xin, sinh phẩm y tế để làm thủ tục đăng ký lưu hành. cứu của tổ chức đó. 2.1.4. Thương nhân, tổ chức tự chịu trách nhiệm trước pháp luật về chất lượng, an toàn của sản phẩm nhập khẩu ... thì phải hoàn thành các thủ tục này theo luật định. 2.1.2. Các tổ chức có chức năng nghiên cứu vắc xin, sinh phẩm y tế được nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm y tế để phục vụ cho công tác nghiên...

Ngày tải lên: 10/07/2014, 12:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 13:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 15:20

Ngày tải lên: 10/07/2014, 15:20