GIÚP TRÍ NHỚ HÓA HỮU CƠ 11 , 12

giúp trí nhớ hóa học hữu cơ hệ thống kiến thức hóa hữu cơ ankan anken ankin hidrocacbon thơn ancol ete andehit xeton axit este cacbohidrat amin amino axit polimegiúp trí nhớ hóa học hữu cơ hệ thống kiến thức hóa hữu cơ ankan anken ankin hidrocacbon thơn ancol ete andehit xeton axit este cacbohidrat amin amino axit polimegiúp trí nhớ hóa học hữu cơ hệ thống kiến thức hóa hữu cơ ankan anken ankin hidrocacbon thơn ancol ete andehit xeton axit este cacbohidrat amin amino axit polimegiúp trí nhớ hóa học hữu cơ hệ thống kiến thức hóa hữu cơ ankan anken ankin hidrocacbon thơn ancol ete andehit xeton axit este cacbohidrat amin amino axit polime

GIÚP TRÍ NHỚ HĨA HỮU CƠ Al4C3 CH3COONa Nhơm cacbua Natri axetat + H2O (PTN) + NaOH, CaO, t (PTN) Ankan mạch dài Cracking Anken , Ankin CnH2n, CnH2n-2 + H2 Ni,t (hydro hóa) Tên: Xiclo + ankan tương ứng Ankan mạch ngắn CH4 ANKAN CnH2n+2 n1 (no, hở, liên kết σ) PƯ THẾ + Cl2, Br2 askt Dxuất halgenua (tất ngtử H bị thế) PƯ NHIỆT CHÁY + O2 t, p, xt cracking Số mol - tách H2 - đứt liên kết C-C CO2< H2O PƯ riêng CH4 + O2 (xt,t) HCHO C4H10+O2 (xt,t) CH3COOH (hh ankan+anken+H2) CH4 – metan C2H6 – etan C3H8 – propan C4H10 – butan C5H12 – pentan C6H14 – hexan C7H16 – heptan C8H18 – octan C9H20 – nonan C10H22 – decan Gốc hidrocacbon = thay an yl  metyl, etyl, propyl, isopropyl, Tên ankan có nhánh Số vị trí nhánh – Tên nhánh Tên mạch *(Ankyl) *(ankan) *(nhánh gần đầu mạch) *mạch C liên tục dài *Nhiều nhánh giống: đi(2), tri(3), tetra(4); *Nhiều nhánh khác: Theo thứ tự ABC Biên soạn: Phạm Cơng Nhân XICLOANKAN n3 (vịng no) THẾ + Cl2, Br2 askt Dẫn xuất halgenua (tất ngtử H bị thế) CỘNG + H2/Ni,t + H2/Ni,t + Br2 + HBr Mở vòng Mở vòng CHÁY + O2 nCO2 = nH2O GIÚP TRÍ NHỚ HĨA HỮU CƠ C2H5OH etanol Ankan Ankin CnH2n-2 C2H5OH C4H10 isopentan Xt, t + H2SO4 đđ 170C (PTN) Crackinh Tách H2 + H2,t Pd/PbCO3 (hydro hóa) C2H4 Buta-1,3-dien ANKEN CnH2n n2 (1 lk đơi, hở) CỘNG + Cl2, Br2 + H2, Ni,t Dẫn xuất đihalgenur Xt, t + H-OH/H + H-A TRÙNG HỢP + t, p, xt ANKAĐIEN n3 (2 lk đôi, hở) OXI HÓA + O2 → cháy + KMnO4 → màu C2H4 + O2 (xt,t) CH3CHO R-OH R-A Sp theo Maccopnhicop Tên: thay an en isopren polime (-C-C-)n CỘNG + Cl2, Br2 + H2, Ni,t (1:1) Sp cộng 1,2 Và 1,4 TRÙNG HỢP kiểu 1,4 + O2 cao su *Nhận biết anken, ankadien dd Br2 dd KMnO4 Tên anken có nhánh Số vị trí nhánh – Tên nhánh Tên mạch – số vị trí nối đôi - EN *(Ankyl) *(anken) (nối đôi gần đầu mạch) *mạch C có nối đơi, dài *Nhiều nhánh giống: đi(2), tri(3), tetra(4); *Nhiều nhánh khác: Theo thứ tự ABC Biên soạn: Phạm Công Nhân CHÁY C2H2 eten/ etilen C3H4 propen/propilen CH3-CH2-CH=CH2 but-1-en CH3-CH=CH-CH3 but-2-en CH2=C=CH-CH2 buta-1,2-dien CH2=CH-CH=CH2 buta-1,3-dien nCO2>nH2O GIÚP TRÍ NHỚ HĨA HỮU CƠ CaC2 canxi cacbua CH4 metan + H2O (PTN) + 1500C C2H2 etin/ axetilen C3H4 propin CH3-CH2-C≡CH but-1-in CH3-C≡C-CH3 but-2-in C2H2 ANKIN CnH2n-2 n2 (1 lk ba, hở) CỘNG C2H2 ĐI/TRI ME HÓA OXI HÓA C,600C + Cl2, Br2 + H2, Ni,t + H2,t Pd,PbCO3 Dẫn xuất đihalgenur Anken Cl2, Br2 dư + H-OH + HCl Hg2+,80oC CH3CHO etanal CH2=CHCl Vinylclorua  PVC Xt, t C6H6 C4H4 Benzen Vinylaxetilen CH2=CH-C≡CH + KMnO4 NH3 màu (COOH)2 Dẫn xuất tetrahalgenur Tên: thay en in Tên ankin có nhánh *Nhận biết ankin dd Br2 dd KMnO4 *ank-1-in dd AgNO3/NH3 Số vị trí nhánh – Tên nhánh Tên mạch – số vị trí nối ba-IN *(Ankyl) *(ankin) (nối ba gần đầu mạch) *mạch C có nối ba liên tục dài *Nhiều nhánh giống: đi(2), tri(3), tetra(4); *Nhiều nhánh khác: Theo thứ tự ABC Biên soạn: Phạm Công Nhân + O2 ANK-1-IN (NỐI BA ĐẦU MẠCH) C2H2 R-C≡CH + AgNO3 + AgNO3 nCO2 >nH2O NH3 Ag2C2 R-C≡CAg Màu vàng nhạt (nhận biết ank-1-in) GIÚP TRÍ NHỚ HĨA HỮU CƠ *Đồng phân phenol C7H8 R (o) (m) Nhựa than đá CH3 CH3 CH3 CH3 (o) (m) CH3 (p) CH3 o-xilen, m-xilen, p-xilen axetilen C, 600C BENZEN PƯ THẾ + Cl2, Br2 Fe, t Halogen hóa C6H5Cl clobenzen Chưng cất C6H12 C2H2 + HNO3đđ H2SO4đđ,t (nitro hóa) C6H5NO2 nitrobenzen Xt,t,p *Quy tắc vịng benzen R - R-đẩy:-OH, -NH2thế o,p sp 2,4,6 -X, Ankylthế o,p hh {ortho+para} - R-rút: -NO2, -CHO  meta PƯ CỘNG + H2 Ni, t C6H12 xiclohexan CH3 TOLUEN C6H6 + Cl2 as C6H6Cl6 Hexacloxiclohexan PƯ THẾ + Cl2, Br2 Fe, t Halogen hóa CH3 CH3 Cl C6H5CH3 PƯ CỘNG + HNO3đđ H2SO4đđ,t (nitro hóa) CH3 CH3 + H2, Ni,t CH3 + Cl2, as Thế CH2 Cl NO2 Metylxiclohexan Cl o-clotoluen p-clotoluen Biên soạn: Phạm Công Nhân PƯ TRÊN NHÁNH CH3 NO2 o-nitrotoluen p-nitrotoluen  TNT Benzyl clorua + KMnO4 đđ, t Oxi hóa C6H5COOH Axit benzoic GIÚP TRÍ NHỚ HĨA HỮU CƠ Dẫn xuất Halogen R-X Andehit/Xeton R-CHO; R-CO-R’ + NaOH,t (PTN) +H2/Ni,t R-OH Ancol 1, 2 ANCOL THẾ Anken >C=C< Este R-COO-R’ +H2O/H+ Qtắc Maccopnhicop +H2O/H+,t “H → C nhiều H” +NaOH,t(xà fịng hóa) Saccarozơ Mantozơ C12H22O11 H2O Glucozơ C6H12O6 Men ancol Chất béo/Lipit Thủy fân +H2O/H+,t +NaOH,t(xà fịng hóa) C2H5OH CnH2n+1OH n1 (no, đơn, hở) ESTE HÓA ROH C3H5(OH)3 GLIXEROL TÁCH H2O +R’COOH +H-A (H-Cl, H-Br, HO-NO2, HO-SO3H) H2SO4 đđ, H2SO4 đđ, 170C 140C Qtắc Zaixep “H bị tách C bậc cao” Ancol 1 R’COOR R-A R-ONO2 R-OSO3H Khối lượng C2H5OH nguyên chất = = D.V.Độ ancol/100 C2H5OC2H5 Đietyl ete *Hỗn hợp x ancol → x(x+1)/2 ete *Ancol có nhóm OH kế cận nhận biết Cu(OH)2 → dd có màu xanh lam +O2 (pư cháy) Glixerol Xeton R-CO-R’ CO2+H2O Phản ứng cháy ANCOL NO CnH2n+2Oa + ½ (3n+1-a)O2  nCO2 + (n+1)H2O *ancol no  số mol CO2< số mol H2O *số mol ancol = số mol H2O – số mol CO2 *Ancol tách H2O cho anken → No, đơn,1 → CnH2n+1CH2OH +O2 Men giấm Phức CH3COOH Đồng(II)glixerat Anken (lưu ý đồg fân cis-trans) CH3OH C2H5OH CH3CH2CH2OH Metanol, ancol metylic Etanol, ancol etylic Propan-1-ol, ancol propylic CH3CH(OH)CH3 Propan-2-ol, ancol isopropylic C4H9OH Butan-1-ol; 2-metylpropan-1-ol (4 ancol) Butan-2-ol; 2-metylpropan-2-ol Số vị trí nhánh – Tên nhánh + Tên mạch chính– Số vị trí OH(số nhỏ)-OL Biên soạn: Phạm Cơng Nhân C2H5OH Ancol 2 +Cu(OH)2 Andehit R-CHO R-ONa (natri ancolat) PỨ RIÊNG OXI HÓA +CuO,t +O2/Cu,t +KL kiềm K,Na… Tinh bột Xenlulozơ (C6H10O5)n H2 O GIÚP TRÍ NHỚ HĨA HỮU CƠ *Đồng phân phenol C7H8O RCOO-C6H5 Este phenol Nhựa than đá CH3 C6H6 benzen o-Crezol, m-Crezol, p-Crezol + Cl2, Fe, t C6H5ONa C6H5Cl Natri phenolat clobenzen + HCl +CO2 Chưng cất +NaOH đđ tcao,p cao OH PHENOL C6H5OH có tính axit yếu, khơng đổi màu quỳ tím PƯ NHĨM OH C6H5ONa CH3 CH3 +NaOH +KL kiềm K, Na… *Tách phenol khỏi hh với benzen: dùng dd NaOH sau sục khí CO2 OH OH OH PƯ TRÊN VỊNG + dd kiềm NaOH, KOH Pư trung hòa ( phenol có tính axit) C6H5ONa Natri phenolat (tan trg H2O cho dd bazơ) TRÙNG NGƯNG + nước Br2 +HNO3đđ (cho  trắng H2SO4đđ,t t phịng) (nitro hóa) +H2, Ni,t OH Xiclo hexanol C6H2Br3OH C6H2(NO2)3OH 2,4,6-tribromphenol 2,4,6-trinitrophenol Axit picric OH Br Br OH NO2 + HCHO xt axit bazơ, t nhựa phenolfomandehit nhựa Bakelit, creso OH CH2 n NO2 Br NO2 *Nhận biết: + nước Br2   trắg + dd HCl  tách lớp (phân biệt với anilin) Biên soạn: Phạm Cơng Nhân *Tính axit tăng dần: ancol