1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài

64 8 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Bào Chế Và Đánh Giá Sinh Khả Dụng Viên Nang Chứa Pellet Verapamil Giải Phóng Kéo Dài
Trường học Trường Đại Học
Định dạng
Số trang 64
Dung lượng 1,44 MB

Nội dung

Ngày đăng: 27/11/2021, 21:13

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 3.1. Phổ UV.Vis của dung dịch VER.HCl (a) và hỗn hợp tá dược (b) trong dung dịch đệm phosphat pH 7,5 - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.1. Phổ UV.Vis của dung dịch VER.HCl (a) và hỗn hợp tá dược (b) trong dung dịch đệm phosphat pH 7,5 (Trang 1)
Bảng 3.1. Kết quả đo mật độ quang của dung dịch VER.HCl trong đệm phosphat pH 7,5 (n = 5) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.1. Kết quả đo mật độ quang của dung dịch VER.HCl trong đệm phosphat pH 7,5 (n = 5) (Trang 2)
Hình 3.3. Sắc ký đồ của mẫu trắng và mẫu thử - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.3. Sắc ký đồ của mẫu trắng và mẫu thử (Trang 4)
Hình 3.4. Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc tuyến tính của diện tích píc và nồng độ VER.HCl - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.4. Đồ thị biểu diễn sự phụ thuộc tuyến tính của diện tích píc và nồng độ VER.HCl (Trang 5)
Bảng 3.6. Độ nhiễu đường nền của mẫu trắng tại thời gian lưu của VER.HCl - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.6. Độ nhiễu đường nền của mẫu trắng tại thời gian lưu của VER.HCl (Trang 7)
Bảng 3.7. Thành phần pellet với tỷ lệ dược chất khác nhau - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.7. Thành phần pellet với tỷ lệ dược chất khác nhau (Trang 8)
Bảng 3.11. Thành phần pellet với tỷ lệ tá dược trơn khác nhau - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.11. Thành phần pellet với tỷ lệ tá dược trơn khác nhau (Trang 10)
Bảng 3.17. Một số tính chất của pellet VER.HCl nhân (n=5; ±SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.17. Một số tính chất của pellet VER.HCl nhân (n=5; ±SD) (Trang 14)
Bảng 3.20. Kết quả khảo sát ảnh hưởng của tốc độ thổi khí nóng tới quá trình bao - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.20. Kết quả khảo sát ảnh hưởng của tốc độ thổi khí nóng tới quá trình bao (Trang 17)
Hình 3.5. Đồ thị biểu diễn % VER.HCl giải phóng theo thời gian khi khảo sát tỷ lệ EC - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.5. Đồ thị biểu diễn % VER.HCl giải phóng theo thời gian khi khảo sát tỷ lệ EC (Trang 20)
Bảng 3.24. Tỷ lệ % VER.HCl giải phóng khi khảo sát tỷ lệ polyme phối hợp (n=6; ± SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.24. Tỷ lệ % VER.HCl giải phóng khi khảo sát tỷ lệ polyme phối hợp (n=6; ± SD) (Trang 21)
Hình 3.6. Đồ thị biểu diễn % VER.HCl giải phóng theo thời gian khi khảo sát tỷ lệ polyme phối hợp - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.6. Đồ thị biểu diễn % VER.HCl giải phóng theo thời gian khi khảo sát tỷ lệ polyme phối hợp (Trang 22)
Các CT được thiết kế như bảng 3.25, sau đó đánh giá độ hòa tan thu được kết quả như bảng 3.26 và hình 3.7 - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
c CT được thiết kế như bảng 3.25, sau đó đánh giá độ hòa tan thu được kết quả như bảng 3.26 và hình 3.7 (Trang 23)
Hình 3.7. Đồ thị biểu diễn % VER.HCl giải phóng theo thời gian khi khảo sát tỷ lệ phối hợp HPMC E6 và HPMC E15 - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.7. Đồ thị biểu diễn % VER.HCl giải phóng theo thời gian khi khảo sát tỷ lệ phối hợp HPMC E6 và HPMC E15 (Trang 24)
Bảng 3.27. Các công thức thiết kế lựa chọn chất hóa dẻo - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.27. Các công thức thiết kế lựa chọn chất hóa dẻo (Trang 25)
Bảng 3.28. Tỷ lệ % VER.HCl giải phóng khi khảo sát chất hóa dẻo (n=6; ± SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.28. Tỷ lệ % VER.HCl giải phóng khi khảo sát chất hóa dẻo (n=6; ± SD) (Trang 25)
Bảng 3.30. Tỷ lệ % VER.HCl giải phóng khi khảo sát chất chống dính (n=6; ± SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.30. Tỷ lệ % VER.HCl giải phóng khi khảo sát chất chống dính (n=6; ± SD) (Trang 27)
Bảng 3.32. Yêu cầu của biến phụ thuộc - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.32. Yêu cầu của biến phụ thuộc (Trang 29)
Hình 3.10. Ảnh hưởng của khối lượng EC và tỷ lệ HPMC đến Y1 (A), Y2 (B), Y4 (C) và Y8 (D) ( TEC=6%) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.10. Ảnh hưởng của khối lượng EC và tỷ lệ HPMC đến Y1 (A), Y2 (B), Y4 (C) và Y8 (D) ( TEC=6%) (Trang 31)
Hình 3.11. Ảnh hưởng của khối lượng EC và tỷ lệ TEC đến Y1 (A), Y2 (B), Y4 (C) và Y8 (D) (HPMC=17,5%) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.11. Ảnh hưởng của khối lượng EC và tỷ lệ TEC đến Y1 (A), Y2 (B), Y4 (C) và Y8 (D) (HPMC=17,5%) (Trang 32)
Bảng 3.41. tỷ lệ (%) VER.HCl giải phóng từ viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài (n=6; ± SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.41. tỷ lệ (%) VER.HCl giải phóng từ viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài (n=6; ± SD) (Trang 41)
Bảng 3.43. Đề xuất tiêu chuẩn chất lượng viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.43. Đề xuất tiêu chuẩn chất lượng viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài (Trang 44)
Bảng 3.44. Độ hoà tan của viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài bảo quản ở điều kiện thực (n=6; X ± SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.44. Độ hoà tan của viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài bảo quản ở điều kiện thực (n=6; X ± SD) (Trang 45)
Bảng 3.45. Độ hoà tan của viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài bảo quản ở điều kiện lão hoá cấp tốc (40±2°C, 75±5% RH) (n=6; X ±SD) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.45. Độ hoà tan của viên nang VER.HCl 120mg giải phóng kéo dài bảo quản ở điều kiện lão hoá cấp tốc (40±2°C, 75±5% RH) (n=6; X ±SD) (Trang 45)
Hình 3.14. Sắc ký đồ của mẫu huyết tương trắng - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Hình 3.14. Sắc ký đồ của mẫu huyết tương trắng (Trang 48)
Bảng 3.50. Sự tương quan giữa nồng độ VER.HCl trong huyết tương và diện tích píc VER.HCl - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.50. Sự tương quan giữa nồng độ VER.HCl trong huyết tương và diện tích píc VER.HCl (Trang 50)
Bảng 3.53. Kết quả thẩm định độ đúng, độ lặp lại khác ngày (n=6) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.53. Kết quả thẩm định độ đúng, độ lặp lại khác ngày (n=6) (Trang 52)
Bảng 3.52. Kết quả thẩm định độ đúng, độ lặp lại trong ngày (n=6) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.52. Kết quả thẩm định độ đúng, độ lặp lại trong ngày (n=6) (Trang 52)
Bảng 3.59. Nồng độ VER.HCl trong huyết tương chó sau khi uống thuốc chứng (R) (n = 6) - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.59. Nồng độ VER.HCl trong huyết tương chó sau khi uống thuốc chứng (R) (n = 6) (Trang 58)
Bảng 3.62. Phân tích phương sai với biến phụ thuộc ln[Cmax], ln[MRT], ln[AUC0-∞] - Nghiên cứu bào chế và đánh giá sinh khả dụng viên nang chứa pellet verapamil giải phóng kéo dài
Bảng 3.62. Phân tích phương sai với biến phụ thuộc ln[Cmax], ln[MRT], ln[AUC0-∞] (Trang 62)

TRÍCH ĐOẠN

Tối ưu hoá công thức pellet VER.HCl giải phóng kéo dà

Bào chế pellet kéo dài ở quy mô lớn hơn

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w