Đáp án : B Các bênh ở người ; 1- Mù màu đỏ lục là do đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y; 2- Máu khó đông là đột biến gen lặn nằm trên NST X không có alen trên Y; 3- Bện[r]
Câu 1: Ở người HH qui định hói đầu, hh qui định khơng hói đầu Đàn ơng dị hợp Hh hói đầu, phụ nữ dị hợp Hh khơng hói Giải thích sau hợp lí? A Gen qui định tính trạng nằm tế bào chất B Gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường chịu ảnh hưởng giới tính C Gen qui định tính trạng chịu ảnh hưởng mơi trường D Gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể giới tính Đáp án : B Kiểu gen HH hh cho kiểu hình giống giới kiểu gen Hh biểu kiểu hình giới khác => Gen NST thường chịu ảnh hưởng giới tính Câu 2: Khi nói bệnh ung thư người, phát biểu sau đúng? A Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính B Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng ln dẫn đến hình thành khối u ác tính C Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể D Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại Đáp án : C Gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng khơng di truyền qua sinh sản hữu tính Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng lúc dẫn đến hình thành khối u ác tính U lành tính phát kịp thời điều trị Các gen tiền ung thư khơng gây hại Nó gây ung thư bị đột biến thành gen ung thư Câu 3: Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí? A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 chuyển đoạn không tương hỗ B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến C Hội chứng Đao phát sinh đột biến cấu trúc NST 14 D Dạng đột biến tượng lặp đoạn Đáp án : A Thường hội chứng Đao cặp 21 có NST, tức 2n = 47 Tuy nhiên, cặp 21 có chiếc, NST 14 dài bất thường => NST 21 gắn vào NST 14 Câu 4: Trong tế bào sinh dưỡng người thấy có 47 NST Đó là: A Hội chứng dị bội B Hội chứng Đao C Thể ba nhiễm D Hội chứng Tơcnơ Đáp án : C Người có 2n = 46 47 NST => cặp NST có => Thể tam nhiễm Câu 5: Số lượng NST tế bào sinh dưỡng người bị bệnh ung thư máu là: A 23 B 45 C 47 D 46 Đáp án : D Bệnh ung thư máu go đoạn NST số 21, không ảnh hưởng đến số lượng NST => có 2n = 46 NST Câu 6: Tại nhà hộ sinh, người ta nhầm lẫn đứa trẻ sơ sinh với Trường hợp sau khơng cần biết nhóm máu người cha mà xác định đứa trẻ người mẹ ? A Hai người mẹ có nhóm máu AB nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O nhóm máu AB B Hai người mẹ có nhóm máu B nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O nhóm máu B C Hai người mẹ có nhóm máu A nhóm máu B, hai đứa trẻ có nhóm máu B nhóm máu A D Hai người mẹ có nhóm máu A nhóm máu O, hai đứa trẻ có nhóm máu O nhóm máu A Đáp án : A Người mẹ nhóm máu AB khơng sinh nhóm máu O ngược lại Câu 7: Các bệnh đột biến phân tử người: A Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơc-nơ B Bệnh niệu Phêninkêtô, hồng cầu liềm, bạch tạng C Tật ngắn xương tay chân, bệnh bạch cầu ác tính D Bệnh mù màu lục - đỏ, tật dính ngón, ung thư máu Đáp án : B Hội chứng Claiphento, Tocno, đột biến số lượng NST Ung thư máu đột biến cấu trúc NST (mất đoạn NST 21) Bạch cầu ác tính: đột biến cấu trúc NST (mất đoạn NST 21 22) Câu 8: Do đột biến lệch bội, người có dạng XXY Bệnh mù màu đột biến gen lặn m NST X Một người phụ nữ bị mù màu, kết với người chồng mắt bình thường Họ sinh trai XXY không bị mù màu Điều giải thích sau ? A Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bội mẹ B Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bội mẹ C Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bội bố D Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bội bố Câu 8: Do đột biến lệch bội, người có dạng XXY Bệnh mù màu đột biến gen lặn m NST X Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường Họ sinh trai XXY khơng bị mù màu Điều giải thích sau ? A Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bội mẹ B Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bội mẹ C Con trai có kiểu gen XMXMY bị lệch bội bố D Con trai có kiểu gen XMXmY bị lệch bội bố m m Mẹ mù màu: X X M Bố bình thường: X Y m M m Con trai XXY không mù màu,lại nhận X từ mẹ: X X Y Soạn tin nhắn “Tôi muốn đăng ký tài liệu, đề thi file word môn Sinh Rồi gửi đến số điện thoại Sau nhận tin nhắn tiến hành liên lạc lại để hỗ trợ hướng dẫn GDSGDSGDSGFSDFGDSGSDGSDGDS Khi xâm nhập vào tế bào bạch cầu lympho T người, ARN phiên mã ngược thành ADN, xen vào ADN tế bào chủ, nhân đôi hệ gen tế bào chủ Câu 10: U lành tính u ác tính giống nào? A Cơ chế điều hòa phân bào tăng hoạt động kiểm soát B Sự vận động tế bào khối u C Chỉ xảy số nhóm tế bào D Làm xuất tính trạng Đáp án : A U lành tính u ác tính xuất chế điều hồ tăng hoạt động kiểm sốt, dẫn tới tế bào tăng sinh kiểm soát Câu 11: Khi sử dụng virus làm thể truyền liệu pháp gen để chữa bệnh di truyền người ta thường gặp khó khăn: A Khơng thể chuyển gen người vào virus B Virus gây bệnh cho người C Virus xâm nhập vào tế bào mắc bệnh D Virus làm hỏng gen lành Đáp án : D Khi sử dụng virus làm thể truyền liệu pháp gen để chữa bệnh di truyền người ta thường gặp khó khăn virus co thể lầm hỏng gen lành Câu 12: Trong di truyền tế bào chất vai trò bố, mẹ nào? A Vai trò bố mẹ nhu di truyền tính trạng B Vai trò bố lớn vai trò mẹ di truyền tính trạng C Vai trị mẹ lớn hồn tồn vai trị bố di truyền tính trạng D Vai trị bố mẹ khác di truyền tính trạng Đáp án : C Câu 13: Ở người, khái niệm "gánh nặng di truyền" dùng để chỉ: A Nhiều gen đột biến gây chết nửa gây chết di truyền quần thể người từ hệ sang hệ khác B Nhiều loại đột biến NST mà phát sinh thường gây chết cho thể đột biến C Số lượng gen lớn (khoảng 25000) vốn gen loài người D Các đột biến gen tiền ung thư có sẵn thể người phát sinh chuyển thành ung thư tế bào sinh dưỡng Đáp án : A Gánh nặng di truyền tồn vốn gen quần thể người đột biến gây chết nửa gây chết Câu 14: Trong tư vấn di truyền học, phát biểu sau khơng nói việc xét nghiệm trước sinh người: A Mục đính xét nghiệm trước sinh để biết có bị bệnh DT hay không Soạn tin nhắn “Tôi muốn đăng ký tài liệu, đề thi file word môn Sinh Rồi gửi đến số điện thoại Sau nhận tin nhắn tiến hành liên lạc lại để hỗ trợ hướng dẫn GDSGDSGDSGFSDFGDSGSDGSDGDS C Cải thiện ô nhiễm môi trường, tạo môi trường sống D Tư vấn di truyền việc sàng lọc trước sinh Đáp án : A Câu 16: Sau thời gian điều trị bệnh tụ cầu vàng người penicillin, xuất chủng kháng thuốc Đây ví dụ về: A Chọn lọc trung tính B Sự chọn lọc ổn định C Sự chọn lọc vận động D Sự chọn lọc giai đoạn Đáp án : C Câu 17: Trong số sinh vật chuyển gen đây, nhóm sinh vật sử dụng công cụ để tạo chế phẩm có khả chữa bệnh máu vón cục gây tắc mạch người: A Các chủng E.coli có khả sản xuất protein B Giống bò chuyển gen có khả sản xuất protein C Các chủng E.coli có khả sản xuất Somatostatin D Cừu chuyển gen có khả sản xuất protein huyết người Đáp án : B Câu 18: Ở gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục cịn người mẹ dị hợp tính trạng Đứa trai họ mù màu mắc hội chứng cleifiter (XXY) Cho khơng có đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể xảy Điều khẳng định sau xác? A Ở mẹ giảm phân bình thường cịn bố khơng có phân li nhiễm sắc thể giảm phân I B Trong giảm phân I, bố khơng có phân li nhiễm sắc thể cịn mẹ giảm phân bình thường C Ở bố mẹ giảm phân II có rối loạn khơng phân li nhiễm sắc thể D Q trình giảm phân hình thành giao tử người bố diễn bình thường, nhiên giảm phân II nhiễm sắc thể giới tính người mẹ khơng phân li a A a Đáp án : D Ở bố bị mù màu có kiểu gen X Y mẹ có kiểu gen X X a a có kiểu gen X X Y Kiểu gen tạo từ nguyên nhân sau a a Trường hợp : Bố tạo giao tử X Y mẹ tạo giao tử X => bố rối loại giám phân I mẹ giảm phân bình thường a a Trường hợp : Bố tạo giao tử Y mẹ tạo giao tử X X => bố giảm phân bình thường mẹ rối loạn giảm phân II Câu 19: Bệnh gặp nam mà không gặp nữ bệnh: A Claiphentơ B Đao C Hồng cầu hình lưỡi liềm D Máu khó đơng Đáp án : A Hội chứng Claiphento có kiểu gen XXY gặp nam Câu 20: Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa đủ thông tin là: A B C 12 17 D 15 16 Đáp án : D Bố mẹ bị bệnh sinh bình thường => Bệnh gen trội Bố bị bệnh sinh gái bình thường => Gen trội NST thường Tất người khơng bị bệnh có kiểu gen aa Cặp 8, 13 14 bị bệnh sinh bình thường nên óc kiểu gen Aa Người lấy người bình thường, sinh bình thường nên có kiểu gen Aa 15, 16 bị bệnh AA Aa Câu 21: Hội chứng tơcno người có biểu hiện: A Nữ, thiếu nhiễm sắc thể giới tính B Nam, thiếu nhiễm sắc thể thường C Nữ, thừa nhiễm sắc thể thường D Nam, thừa nhiễm sắc thể giới tính Đáp án : A Hội chứng tơcno đột biến số lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XO biểu giới tính nữ Câu 22: Câu có nội dung sau là: A Các đoạn mang gen NST giới tính X Y không tương đồng với B Trên NST giới tính, ngồi gen quy định tính đực tính cái, cịn có gen quy định tính trạng thường C Ở động vật đơn tính, giới tính mang cặp NST giới tính XX giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY D Ở lồi thực vật đơn tính, giới mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY cịn giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX Đáp án : B’ NST giới tính loại NST có chứa gen quy định giới tính số gen quy định tính trạng thường Trên cặp XY có vùng gen: vùng tương đồng X Y mang gen alen, vùng không tương đồng X ( mang gen cịn Y khơng có alen tương ứng), vùng khơng tương đồng Y ( mang gen X khơng có alen tương ứng) Cặp NST giới tính loài khác nhau, thuộc kiểu sau đây: Kiểu XX, XY - XX, XY: động vật có vú, ruồi giấm, người XY, XX: chim, bướm, cá, ếch nhái Kiểu XX, XO: - XX, XO: châu chấu, rệp, bọ xít XO, XX: bọ nhậy Câu 23: Ở người, có kiểu gen quy định nhóm máu sau đây: - IAIA, IAIOquy định máu A - IBIB, IBIO quy định máu B A B - I I quy định máu AB - IOIO quy định máu O Có anh em sinh đôic ùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa máu B, người em cưới vợ máu B sinh đứa máu A Kiểu gen, kiểu hình anh em sinh đơi nói là: A IAIB (máu AB) B IAIA IAIO( máu A) C IBIB IBIO ( máu B) D IOIO ( máu O) Đáp án : A - Người anh lấy vợ có nhóm máu A (có kiểu gen IAIA IAIO ) sinh có nhóm máu B (có kiểu gen IBIB IBIO) nhận gen từ bố gen từ mẹ Mà mẹ ( có kiểu gen IAIA IAIO ) khơng thể cho IB mẹ phải cho IO bố cho gen IB Như vợ chồng người anh có kiểu gen là: IAIO x IBI- - Tương tự người em lấy vợ có nhóm máu B (có kiểu gen IBIB IBIO) sinh có nhóm máu A ( có kiểu gen IAIA IAIO ) nhận gen từ bố gen từ mẹ Do đứa phải nhận IO từ mẹ nhận IA từ bố Như vợ chồng người em có kiểu gen IBIO x IAI- Mà hai anh em sinh đơic ùng trứng có kiểu gen nên kiểu gen anh em IAIB (máu AB) Đáp án A Câu 24: Các bệnh di truyền người phát sinh dạng đột biến là: A Mù màu máu khó đơng B Bệnh Đao hồng cầu lưỡi liềm C Bạch tạng ung thư máu D Ung thư máu máu khó đơng Đáp án : A Một số bệnh người đột biến: 1- Ung thư máu đột biến đoạn NST số 21; 2- Hồng cầu hình lưỡi liềm đột biến gen; 3- Bạch tạng đột biến gen lặn NST thường; 4- Máu khó đông đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y; 5- Hội chứng Đao đột biến số lượng NST có NST cặp NST số 21; 6- Mù màu đỏ lục đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y Vậy bệnh phát sinh dạng đột biến là: mù màu máu khó đơng đột biến gen lặn NST X alen Y Câu 25: Hội chứng Tơcnơ người dễ dàng phát nhờ phương pháp: A Nghiên cứu tế bào học B Nghiên cứu trẻ đồng sinh C Nghiên cứu phả hệ D Nghiên cứu di truyền học phân tử Đáp án : A Hội chứng Tơcnơ đột biến số lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XO, ta phát thông qua quan sát tế bào so sánh tế bào người bình thường Người bình thường cặp NST giới tính có XX XY cịn người bị tơcnơ có NST X hình que Đây phương pháp nghiên cứu tế bào học Câu 26: Hai cặp gen Mm Nn nằm vùng tương đồng NST giới tính người Kiểu gen viết là: A XMNY B XYmn C XMNYmn D XMYn Đáp án : C Cặp XY có vùng tương đồng nghĩa X Y mang gen alen, có vùng khơng tương đồng X nghĩa X mang gen cịn Y khơng có alen tương ứng, có vùng khơng tương đồng Y nghĩa Y mang gen X khơng có alen tương ứng Hai cặp gen Mm Nn nằm vùng tương đồng NST giới tính người Kiểu gen viết C XMNYmn Cịn kiểu gen A XMNY nghĩa gen Mm, Nn nằm X khơng có alen Y Kiểu gen XYmn nghĩa gen Mm, Nn nằm Y khơng có alen X Kiểu gen XMYn nghĩa Mm nằm X khơng có alen Y gen Nn nằm Y khơng có alen X Câu 27: Hai chị em sinh đôi trứng Chị lấy chồng nhóm máu A sinh nhóm máu B, em lấy chồng nhóm máu B sinh nhóm máu A Nhóm máu anh chị em sinh đơi nói là: A Nhóm máu AB nhóm máu AB B Nhóm máu B nhóm máu A C Nhóm máu A nhóm máu B D Nhóm máu B nhóm máu O Đáp án : A Người chị lấy chồng nhóm máu A ( có kiểu gen IAIA IAIO) sinh có nhóm máu B (có kiểu gen IBIB IBIO) nhận gen từ bố gen từ mẹ Mà bố (có kiểu gen IAIA IAIO) khơng thể cho IB bố phải cho IO mẹ cho IB Như vợn chồng người chị có kiểu gen IAIO x IBI- - Tương tự người em lấy chồng có nhóm máu B (có kiểu gen IBIB IBIO) sinh có nhóm máu A (có kiểu gen IAIA IAIO) nhận gen từ bố gen từ mẹ Do dứa phải nhận IO từ bố nhận IA từ mẹ Như vợ chồng người em có kiểu gen IBIO x IAI- Mà chị em sinh đơi trứng có kiểu gen nên kiểu gen chị em IAIA nhóm máu AB Đáp án A Lựa chọn nhanh: chị em sinh đơi trứng có kiểu gen nên có nhóm máu Do loại trừ đáp án B, C, D Câu 28: Bệnh người đột biến số lượng NST gây là: A Phêninkêtô B Bạch tạng C Mù màu D Hội chứng siêu nữ Đáp án : D Các dạng đột biến người : Bạch tạng đột biến gen lặn NST thường; Hội chứng siêu nữ đột biến số lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XXX, Mù màu đỏ lục đột biếu gen nằm NST X khơng có alen Y; Bệnh Phêninkêtô niệu đột biến gen lặn nằm NST thường Vậy bệnh đột biến số lượng NST gây hội chứng siêu nữ Câu 29: Một cặp vợ chồng bình thường, có người con, tất bị chết bệnh Tay sach ( bệnh di truyền gen lặn NST thường quy định) Xác suất để đứa trẻ sinh cặp vợ chồng không bị bệnh là: A 3/4 B 1/2 C 1/8 D 1/16 Đáp án : A Một cặp vợ chồng bình thường, có người con, tất bị chết bệnh Tay sach (một bệnh di truền gen lặn NST thường quy định) Những đứa có kiểu gen aa ( nhận alen a từ bố alen a từ mẹ ) ) bố mẹ bình thường mang gen bệnh có kiểu gen Aa Ta có : P: Aa x Aa F1: 3/4A- bình thường : 1/4 aa bị bệnh Xác suất để đứa trẻ sinh cặp vợ chồng không bị bệnh là: A 3/4 Câu 30: Trong tư vấn di truyền y học, phát biểu sau khơng nói việc xét nghiệm trước sinh người: A Mục đính xét nghiện trước sinh xác định người mẹ sinh trai hay gái để giúp người mẹ định có nên sinh hay khơng B Kĩ thuật chọc ối sinh thiết tua thai để tách lấy tế bào phơi cho phân tích ADN nhiều chi tiết hóa sinh C Các xét nghiệm trước sinh đặc biệt quan trọng người có nguy sinh bị khuyết tập di truyền mã muốn sinh D Mục đích xét nghiệm trước sinh đề biết xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay không Đáp án : AXét nghiệm trước sinh như: kĩ thuật chọc ối sinh thiết tua thai để tách lấy tế bào phơi nhằm quan sát NST tím khuyết tật gen để phát bệnh đột biến NST phân tích ADN cúng nhiều chi tiết hóa sinh nhằm phát bệnh di truyền phân tử Từ tư vấn nguy sinh bị bệnh nhằm tìm biện pháp hạn chế triệu trứng bệnh Trong tư vấn di truyền y học, phát biểu sau khơng nói việc xét nghiệm trước sinh người là: A Mục đính xét nghiện trước sinh xác định người mẹ sinh trai hay gái đẻ giúp người mẹ định có nên sinh hay khơng Câu 31: Tế bào cùa thai nhi chứa 47 nhiễm sắc thể quan sát thấy thể Barr Có thể dự đốn rằng: A Thai nhi phát triển thành bé trai khơng bình thường B Chưa thể biết giới tính C Thai nhi phát triển thành bé gái khơng bình thường D Hợp tử khơng phát triển Đáp án : C Việc xác định giới tính người phức tạp có thuyết NST giới tính có nội dung sau: Bộ NST người 2n = 46 có 44 NST thường giống nam nữ; cặp NST giới tính Trong nam giới mang cặp NST XY; nữ giới mang cặp NST XX, NST X nữ giới có NST khơng hoạt động người ta cịn gọi thể Barr; NST X nam giới hoạt động Người ta xác định rằng: tế bào tồn thể Barr thuộc giới nữ, cịn không tồn thể Barr nam giới Tế bào thai nhi chứa 47 nhiễm sắc thể NST bất thường thừa NST quan sát thấy thể Barr tức có NST X khơng hoạt động Có dự đốn rằng: c Thai nhi phát triển thành bé gái khơng bình thường Câu 32: Đâu nhận định sai: A Tính trạng gen NST X quy định di truyền chéo B Dựa vào tính trạng liên kết với giới tính để sớm phân biệt đực cái, điều chỉnh tỉ lệ đực theo mục tiêu sản xuất C Vùng tương đồng vùng chứa lôcut gen khác NST X NST Y D Tính trạng gen NST Y quy định truyền thẳng Đáp án : C Tính trạng gen NST X quy định di truyền chéo - Vì gen X giới dị giao XY XO di truyền cho giới đồng giao XX ví dụ người gái nhận NST X từ bố B Dựa vào tính trạng liên kết với giới tính để sớm phân biệt đực cái, điều chỉnh tỉ lệ đực theo mục tiêu sản xuất - dúng Đây ý nghĩa di truyền liên kết giới tính Ví dụ tầm dâu người ta dựa vào gen quy định màu sắc trứng nằm NST X để phân biệt sớm trừng nở tằm đực để lựa chọn giúp tăng suất tơ đạt cao C.Vùng tương đồng vùng chứa lôcut gen khác NST X NST Y - sai Vùng tương đòng vùng chứa gen alen NST X Y D Tính trạng gen NST Y quy định truyền thẳng - NST Y lnđược di truyền giới Ví dụ người bố ln di trền NST Y cho trai nên gen NST Y di trền thẳng Đáp án C Câu 33: Ở người bệnh gen lặn nằm NST thường quy định? Bệnh mù màu Bệnh máu khó đông Bênh teo hội chứng đao Bệnh tiểu đường Bệnh bạch tạng Bệnh ung thư máu phương án A 3,4,5 B 3,6 C 1,2,5,6 D 1,2,3,4,6 Đáp án : B Các bênh người ; 1- Mù màu đỏ lục đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y; 2- Máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y; 3- Bệnh teo đột biến gen lặn nằm NST thường quy định; 4- Hội chứng Đao đột biến số lượng NST có NST cặp NST số 21 NST thường 5.Bệnh tiểu đường bị rối loạn q trình chuyển hóa đường khơng chuyển hóa thành glicozen nên hàm lượng đường máu tăng cao bị đào thải qua nước tiểu 6- Bạch tạng đột biến gen lặn NST số 21 NST thường 7- Ung thư máu đột biến doạn NST số 21 NST thường Các bệnh đột biến gen lặn NST thường : bệnh teo bệnh bạch tạng Câu 35: Câu giải thích ưu lai đúng? A Chỉ có số tổ hợp lai cặp bổ mẹ định cho ưu lai B Người ta không sử dụng lai có ưu lai cao làm giống lai thường khơng đồng kiểu hình C Lai hai dịng chủng với ln cho lai có ưu lai cao D Lai khác dịng chủng khác xa khu vực địa lí cho ưu lai cao Đáp án : A Ưu lai tượng lai có suất, sức chống chịu khả sinh trường phát triển cao vượt trội so với dạng bố mẹ Người ta thường tạo giống có ưu lai cách cho lai dòng chủng tương phản khác để tạo Fi dị hợp nhiều cặp gen Tuy nhiên khơng phải lúc lai khác dịng cho ưu lai nên người ta phải chọn cặp bố mẹ phù hợp Ưu lai biểu cao F1 sau giảm dần đặc tính di truyền F1 khơng ổn định đời sau xuất đông hạp đặc biệt đồng hợp lặn Người ta sử dụng F1 làm sản phẩm mà không dùng làm giống Câu 36: Người ta sử dụng phương pháp sau để phát hội chứng Đao người giai đoạn sớm, trước sinh? A Chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST thường B Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi phân tích ADN C Chọc dị dịch ối lấy tế bào phơi cho phân tích NST giới tính X D Sinh thiết tua thai lấy tế bào phơi cho phân tích prơtêin Đáp án : A Hội chứng Đao đột biến số lượng NST có NST cặp NST số 21, nên đế phát sớm hội chứng Đao người ta phải tiến quan sát NST thai nhi cặp NST số 21 có bị hội chứng Đao cịn cặp số 21 có NST khơng bị hội chứng Đao Nên phương pháp áp dụng để phát hội chứng chọc dò dịch ối phân tích NST thường Câu 37: Trong quần thể người có số thể đột biến sau: 1- Ung thư máu; 2- Hồng cầu hình liềm; 3- Bạch tạng; 4- Hội chứng Claiphentơ; 5- Dính ngón tay số 3; 6- Máu khó đơng; 7- Hội chứng Tơcnơ; 8- Hội chứng Đao; 9- Mù màu Những thể đột biến đột biến nhiễm sắc thể: A 4, 5, 6, B 1, 4, 7, C 1, 2, 4, D 1,3,7,9 Đáp án : B Các dạng đột biến người: 1- Ung thư máu đột biến đoạn NST số 21 2- Hồng cầu hình liềm đột biến gen 3- Bạch tạng đột biến gen lặn NST thường 4- Hội chứng Claiphentơ đột biến số lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XXY -Dính ngón tay 2,3 đột biến gen lặn nằm NST Y khơng có alen X 6- Máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y 7- Hội chứng Tơcnơ đột biến sổ lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XO 8- Hội chứng Đao đột biến số lượng NST có NST cặp NST số 21 9- Mù màu đỏ lục đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y Những thể đột biến đột biến NST là: 1, 4, 7, Câu 38: Hội chứng Tơcnơ người có biểu hiện: A Nữ, thiếu nhiễm sắc thể giới tính B Nam, thiếu nhiễm sắc thường C Nữ, thừa nhiễm sắc thể thường D Nam, thừa nhiễm sắc thể giới tính Đáp án : A Hội chứng tơcnơ đột biến số lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XO biểu giới tính nữ Câu 39: Ở người, yếu tố xem nguyên nhân góp phần làm tăng xuất bệnh di truyền trẻ sinh A Trứng chậm thụ tinh sau rụng B Người mẹ sinh tuổi cao (ngoài 35 tuổi) C Trẻ suy dinh dưỡng sau sinh D Cả ba yếu tố Đáp án : BBệnh di truyền bệnh phát sinh đột biến gen hay đột biến NST Những đột biến phát sinh người mẹ sinh tuổi lớn ( thường làm rối loạn phân li NST gây đột biến NST như: hội chứng Đao Tơcno, Claiphento ) Còn trứng chậm thụ tinh sau rụng trẻ suy dinh dưỡng thường không gây đột biến Câu 40: Việc ứng dụng di truyền học vào lĩnh vực y học giúp người thu kết sau đây? A Chữa trị dị tật rối ioạn di truyền B Hiểu ngun nhân, chẩn đốn, đề phịng phần chữa trị số bệnh di truyền người C Ngăn chặn tác nhân đột biến mơi trường tác động lên người Giải thích chữa bệnh tật di truyền D Giải thích chữa bệnh tật di truyền Đáp án : B Di truyền yhọc nghành khoa học vận dụng hiểu biết di truyền học người vào y học để chẩn đốn, giải thích, phịng ngừa, hạn chế bệnh di truyền điều trị số trường hợp bệnh lí Câu 41: Các bệnh di truyền người phát sinh dạng đột biến là: A Mù màu máu khó đơng B Bệnh Đao hồng cầu lưỡi liềm C Bạch tạng ung thư máu D Ung thư máu máu khó đơng Đáp án : AMột số bệnh người đột biến: 1- Ung thư máu đột biến đoạn NST số 21; 2- Hịng cầu hình liềm đột biến gen 3- Bạch tạng đột biến gen lặn NST thường; 4- Máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y; 5Hội chứng Đao đột biến số luợng NST có NST cặp NST số 21; 6- Mù màu đỏ lục đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen Y Vậy bệnh phát sinh dạng đột biến là: mù màu máu khó đơng đột biến gen lặn NST X khơng có alen Y Câu 42: Ở người bệnh mù màu bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn NST X khơng có đoạn tương ứng Y Nếu bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen XAbXaB sinh mắc hai bệnh giải thích sau hợp lý nhất? A Chỉ xuất trai giảm phân mẹ có xảy hốn vị gen B Q trình giảm phân mẹ bị đột biến C Trong trình giảm phân người bố xuất đột biến cặp NSTgiới tính khơng phân li D Q trình giảm phân bố, mẹ bình thường có xảy hoán vị gen Đáp án : A Nếu bố binh thường XABY, mẹ bình thường có kiếu gen XAbXaB sinh mắc hai bệnh có kiểu gen XabXab XabY Xét đáp án A Chỉ xuất trai giảm phân mẹ có xảy hốn vị gen (hợp lí) Khi mẹ tạo giao tử mang Xab kết hợp với tinh trùng mang Y sinh trai bị bệnh; cịn gái nhận XAB từ bố nên khơng bị bệnh B Quá trình giảm phân mẹ bị đột biến (chưa giải thích rõ dạng đột biến , nên không xác định bị bệnh hay khơng) C Trong q trình giảm phân người bố xuất đột biến cặp NSTgiới tính khơng phân li (khơng hợp lí) Khi người bố tặo giao tử mang XABY khơng bị bệnh bố tạo giao tử XABXAB YY cịn phụ thuộc vào mẹ có hốn vị hay khơng biết rõ bị bệnh hay khơng D Q trình giảm phân bố, mẹ bình thường có xảỵ hốn vị gen (chưa thật đầy đủ) Khi mẹ tạo giao tử mang Xab kết hợp với tinh trừng mang Y sinh trai bị bệnh; cịn gái nhận XAB từ bố nên khơng bị bệnh Như khơng nói rõ trai hay gái bị bệnh Câu 43: Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền thấy có NST số 21 giống NST giới tính có X Y, NST của: A Người nữ vừa mắc hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ B Người nam vừa mắc hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ C Người nam mắc hội chứng Đao D Người nữ mắc hội chứng Đao Đáp án : B Khi nhuộm tế bào người bị bệnh di truyền thấy có NST số 21 giống chứng tỏ người bị hội chứng Đao NST giới tính X Y chứng tỏ nam giới bị hội chứng claiphentơ Vậy NST củangười nam vừa mắc hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ Câu 44: Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đơng (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tầm thần phân liệt Phương án là: A (2), (6), (7) B (1), (3), (5) C (1), (2), (6) D (3), (4), (7) Đáp án : C Hội chứng Etuốt dạng đột biến thể ba cặp NST số 18 Hội chứng Patau dạng đột biến thể ba cặp NST số 13 Hội chứng suy giảm miễn diịch mắc phải (AIDS) bệnh virut (tác nhân gây bệnh bên ngồi) cơng vào Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến gen trội ằm NST thường quy định Bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST X khơng có alen tương ứng Y Bệnh ung thư máu đột biến đoạn NST số 21 gây nên Bệnh tâm thần phân liệt đột biến gen lặn NST thường gây nên Như vậy, phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát bệnh ung thư máu, hội chứng Etuôt, hội chứng Patau Câu 45: Cho bệnh, tật di truyền người sau đây: 1, Hội chứng mèo kêu 2, Hội chứng tớc nơ 3, Bạch tạng ác tính 4, Máu khó đơng Những bệnh, tật đột biến liên quan đến cặp NST số 23 A B C D Đáp án : C Các bệnh tật di truyền người sau đây: Hội chứng mèo kêu đột biến cặp NSt số 13 15 Hội chứng towcno đột biến lệch bội cặp NST giới tính (cặp NST số 23) dạng XO; Bạch cầu ác tính đột biến đoạn cặp NST 21 Máu khó đơng đột biến gen lặn NST X khơng có alen Y (cặp NST 23) Những bệnh tật đột biến liên quan đến cặp NST số 23 2,4 Câu 46: Theo sơ đồ phả hệ bệnh di truyền đơn gen người Trong đó, hình tơ đen người bị bệnh Alen gây bệnh là: A Alen trội NST Y B Alen lặn trội NST giới tính C Alen trội NST X D Alen lặn trội NST thường Đáp án : D Xét phả hệ: - Nếu gen gây bệnh nằm NST T gái XX khơng mang NST Y không bị bệnh( không phù hợp với phả hệ nhiều người bị bệnh)- loại A A - Nếu gen gây bệnh gen trội nằm NST X hệ thứ người bố bị bệnh X Y tất gái A hệ thứ nhận X từ bố nên bị bệnh Nhưng phả hệ có người gái hệ thứ không bị bệnh loại C a a - Nếu bệnh gen lặn nằm NST giới tính X qui định hệ thứ mẹ bị bệnh X X a người trai hệ thứ X từ mẹ nên người trai bị bệnh Nhưng phả hệ có người trai hệ thứ không bị bệnh- không phù hợp giả thiết Như gen nằm NST giới tính gây bệnh khơng phù hợp bệnh gen nằm NST thường qui định Câu 47: Trong gia đình mẹ có kiểu gen XAXa, bố có kiểu gen XAY Nếu q trình giảm phân tạo giao tử mẹ bị rối loạn, cặp NST XX không phân li giảm phân I, giảm phân II bình thường, cịn q trình giảm phân bố xảy bình thường tạo thành loại hợp tử bị đột biến đời sau A XAXAXa, XAXaY, XAO, YO B XAXAXa, XAXAY, XAO, YO A a a A a A C X X X , X X Y, X O, YO D XAXAXa, XaXaY, XaO, YO Đáp án : A + Bố có kiểu gen XAY giảm phân bình thường cho hai loại giao tử XA Y + Mẹ có kiểu gen XAXa, bị rối loạn giảm phân I, giảm phân II bình thường tạo loại giao tử XAXa va O → thụ tinh kết hợp với loại giao tử mẹ tạo thành loại hợp tử bị đột biến đời sau XAXAXa, XAXaY, XAO, YO Sơ đồ minh họa cho trình giảm phân mẹ: Câu 48: Phương pháp sau sử dụng riêng cho nghiên cứu di truyền người? A Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh nghiên cứu chủng tộc B Nghiên cứu tế bào, nghiên cứu phả hệ di truyền bệnh máu khó đơng C Nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu bệnh mù màu nghiên cứu phả hệ D Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh nghiên cứu tế bào Đáp án : D Các phương pháp dùng riêng cho di truyền người gồm: Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh nghiên cứu tế bào Các phương pháp dùng riêng cho di truyền người gồm: Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh nghiên cứu tế bào Đáp án : C + Khó nghiên cứu di truyền người sinh sản chậm, sinh con, có NST phức tạp; khó gây đột biến không dùng phương pháp lai Câu 50: Hội chứng claiphentơ người, phát phương pháp: A Nghiên cứu phả hệ B Nghiên cứu tế bào C Nghiên cứu trẻ đồng sinh D Nghiên cứu di truyền phân tử Đáp án : B Hội chứng Claiphentơ người phát phương pháp nghiên cứu tế bào Câu 51: Ở người, tính trạng sau khơng gen nằrn NST thường quy định? I Bệnh đái tháo đường II Tầm vóc cao thấp III Bệnh mù màu (đỏ, lục) IV Dị tật biến dạng xương chi V Dị tật sứt mơi, thừa ngón tay Phương án là: A I, III B III C II, IV D III, V Đáp án : B Các tính trạng gen NST thường gồm: bệnh đái tháo đường, tầm vóc cao thấp, dị tật biến dạng xương chi, dị tật sứt mơi, thừa ngón tay Câu 52: Tính trạng sau người, gen nằm NST giới tính quy định? I Bệnh mù màu (đỏ, lục) II Bệnh bạch tạng III Dị tật dính ngón, tay hai ba màng nối IV Bệnh máu khó đông V Bệnh đái đường Phương án là: A I, III, IV, V B I, II, IV C II, III, IV, V D I, III, IV Đáp án : D Các loại bệnh đột biến lặn, gen NST giới tính gồm: bệnh mù màu (đỏ, lục), bệnh máu khó đơng, dị tật dính ngón tay hai ba màng nối Câu 53: Nội dung sau sai, đề cập đến vai trò di truyền y học? A Dự đoán khả xuất bệnh hay dị tật hệ cháu B Hạn chế tác hại bệnh C Hạn chế phát tán bệnh hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần D Chữa số bệnh đái đường, máu khó đơng, hội chứng Đao Đáp án : D Di truyền học không chữa loại bệnh bệnh máu khó đơng; hội chứng Đao, Câu 54: Tại quan sát bào thai phát triển khoảng 20 ngày, người phân biệt giới tính nam hay nữ? A Trong tế bào sinh dưỡng, NST Y bé không hoạt động B Trong tế bào sinh dưỡng, cặp NST X Y không hoạt động C Một hai NST giới tính X bào thai nữ không hoạt động D Cả hai NST giới tính X bào thai nữ khơng hoạt động Đáp án : C Một hai NST giới tính X bào thai nữ khơng hoạt động Câu 55: Nhiều loại bệnh ung thư xuất gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh q mức mà thể khơng kiểm sốt Những gen ung thư loại thường là: A Gen trội khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng B Gen lặn không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C Gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục D Gen trội di truyền chúng xuất tế bào sinh dục Đáp án : A Những gen ung thư loại thường gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng Câu 56: Tại quan sát bào thai phát triển khoảng 20 ngày, người phân biệt giới tính nam hay nữ? A Trong tế bào sinh dưỡng, NST Y bé không hoạt động B Trong tế bào sinh dưỡng, cặp NST X Y không hoạt động C Một hai NST giới tính X cùa bào thai nữ khơng hoạt động D Cả hai XST giới tính X bào thai nữ khơng hoạt động Đáp án : C Vì hai NST giới tính X bào thai nữ không hoạt động Câu 57: Hiện nay, biện pháp kĩ thuật đại cho phép người sớm phát số bệnh tật, liên quan đến vật chất di truyền từ giai đoạn: A Hợp tử B Trước lúc sinh C Sơ sinh D Thiếu nhi Đáp án : B Muốn sớm phát bệnh, dị tật liên quan đến vật chất di truyền, phương pháp kĩ thuật đại, người phát từ giai đoạn trước lúc sinh Câu 58: Trong phương pháp nghiên cứu tế bào, người sử dụng loại tế bào để quan sát: A Tế bào hồng cầu B Tế bào bạch cầu C Tế bào tiểu cầu D Loại tế bào đặc biệt khác Đáp án : B Tế bào bạch cầu có kích thước lớn NST bắt màu phẩm nhuộm mạnh nên dễ quan sát Câu 59: Khi nghiên cứu phả hệ, người biết tính trạng sau tính trạng trội: Da trắng, tóc thẳng, mơi mỏng, tầm vóc thấp, lơng mi ngắn, mũi thẳng, thuận tay phải? A Thuận tay phải, lơng mi ngắn B Tầm vóc thấp, thuận tay phải C Da trắng, mũi thẳng D Tóc thẳng, mơi mỏng Đáp án : B Các tính trạng trội lồi người gồm: Tầm vóc thấp, thuận tay phải Câu 60: Khi xây dựng phả hệ, phải theo dõi di truyền tính trạng qua nhất: A Năm hệ B Hai hệ C Ba hệ D Bốn hệ Đáp án : C Khi xây dựng phả hệ phải theo dõi di truyền tính trạng ba hệ Câu 61: Nội dung sau sai đề cập đến vai trò di truyền y học? A Dự đoán khả xuất bệnh hay dị tật hệ cháu B Hạn chế tác hại cùa bệnh C Hạn chế phát tan bệnh hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần D Chữa số bệnh đái đường, máu khó đơng, hội chứng Đao Đáp án : D Các loại bệnh máu khó đơng, hội chứng Đao khơng chữa mà chi ngăn ngừa tác hại Câu 62: Ý nghĩa phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là: A Phân biệt trẻ đồng sinh trứng đồng sinh khác trứng B Biết tính trạng lồi người chủ yếu kiểu gen, tính trạng chủ yếu môi trường định C Xem xét đặc điểm tâm lí, sinh lí lồi người D Nghiên cứu kiểu gen trẻ đồng sinh trứng trẻ đồng sinh khác trứng Đáp án : B Ý nghĩa phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh tính trạng người chủ yếu kiểu gen, tính trạng chủ yếu môi trường quy định Câu 63: Nội dung sau sai? A Hệ số di truyền ti số biến dị kiểu gen so với biến dị kiểu hình B Hệ số di truyền thấp cho thấy tính trạng phụ thuộc vào kiểu gen, chịu ảnh hưởng mơi trường C Hệ số di truyền cao cho thấy tinh trạng chịu ảnh hưởng môi trường mà chủ yếu phụ thuộc vào kiểu gen D Hệ số di truyền biểu mức ảnh hưởng kiểu gen đến phát triển tính trạng, so với ảnh hưởng điều kiện mơi trường Đáp án : B Nội dung hệ số di truyền thấp cho thấy tính trạng phụ thuộc vào kiếu gen, chịu ảnh hưởng mơi trường nội dung sai Câu 64: Khi nói bệnh ung thư người, phát biểu sau đúng? A Trong hệ gen người, gen tiền ung thư gen có hại B Bệnh ung thư thường liên quan đến đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể C Những gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng di truyền qua sinh sản hữu tính D Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng ln dẫn đến hình thành khối u ác tính Đáp án : B Gen ung thư xuất tế bào sinh dưỡng không di truyền qua sinh sản hữu tính Sự tăng sinh tế bào sinh dưỡng lúc dẫn đến hình thành khối u ác tính U lành tính phát kịp thời điều trị Các gen tiền ung thư khơng gây hại Nó gây ung thư bị đột biến thành gen ung thư Câu 65: Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến A thể không (2n-2) B thể (2n-1) C thể ba (2n+1) D thể bốn (2n+2) Đáp án : B Người mắc hội chứng Tơcnơ (XO) thiếu NST giới tính X, thuộc thể (2n - 1) Câu 66: Người mắc bệnh, hội chứng sau thuộc thể (2n – 1)? A Hội chứng AIDS B Bệnh hồng cầu hình liềm C Hội chứng Tơcnơ D Hội chứng Đao Đáp án : C Hội chứng Tơcnơ (XO) bị thiếu NST X nên NST có dạng 2n - Câu 67: Người mắc bệnh hội chứng bệnh sau dạng thể ba? A Hội chứng Đao B Bệnh ung thư vú C Hội chứng Tơcnơ D Bệnh phêninkêto niệu Đáp án : A Hội chứng Đao có NST số 21 hay bị thừa NST cặp số 21 => Bộ NST có dạng 2n + Câu 68: Chỉ số IQ số đánh giá A số lượng nơron não người B trưởng thành người C chất lượng não người D di truyền khả trí tuệ người Đáp án : D Chỉ số IQ đánh giá di truyền khả trí tuệ người (chỉ số thông minh) Câu 69: Ở người, bệnh, tật hội chứng di truyền sau đột biến nhiễm sắc thể? A Bệnh bạch tạng hội chứng Đao B Bệnh phêninkêto niệu hội chứng Claiphentơ C Bệnh ung thư máu hội chứng Đao D Tật có túm lơng vành tai bệnh ung thư máu Đáp án : C+ Bệnh ung thư máu: Xuất đột biến cấu trúc NST, dạng đoạn NST thứ 21 NST thứ 22 + Hội chứng Đao: Xuất đột biến số lượng NST dạng ba, hợp tử có NST thứ 21 Câu 70: Cho tật hội chứng di truyền sau người: (1) Tật dính ngón tay (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Claiphentơ (4) Hội chứng Etuôt Các tật hội chứng di truyền đột biến xảy nhiễm sắc thể giới tính A (3) (4) B (2) (4) C (2) (3) D (1) (3) Đáp án : D (1) Tật dính ngón tay số 2, gen NST Y quy định (3) Hội chứng Claiphentơ có dạng XXY, bị thừa NST X (2) Hội chứng Đao có NST cặp số 21 (4) Hội chứng Ett có NST cặp số 18 Câu 71: Cho số bệnh hội chứng di truyền người: (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Hội chứng Đao (3) Hội chứng Tơcnơ (4) Bệnh máu khó đơng Những bệnh hội chứng đột biến gen A (3) (4) B (2) (3) C (1) (2) D (1) (4) Đáp án : D (1) Bệnh phêninkêto niệu đột biến gen lặn NST thường (2) Hội chứng Đao có NST 21, đột biến số lượng NST (3) Hội chứng Tơcnơ có dạng XO, thiếu NSt X, đột biến số lượng NST (4) Bệnh máu khó đông đột biến gen lặn NST X Câu 72: Khi nói hội chứng Đao người, phát biểu sau đúng? A Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể số 21 B Hội chứng Đao thường gặp nam, gặp nữ C Người mắc hội chứng Đao sinh bình thường D Tuổi mẹ cao tần số sinh mắc hội chứng Đao thấp Đáp án : A Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể số 21 Tuổi mẹ cao khả sinh bị hội chứng Đao lớn Câu 73: Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu B Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao C Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ D Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm Đáp án : A + Bệnh ung thư máu ác tính : Do đứt đoạn NST thứ 21 22 + Hội chứng trẻ em có tiếng khóc mèo kêu đoạn NST thứ Câu 74: Ở người, hội chứng sau đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy cặp nhiễm sắc thể thường? A Hội chứng Đao hội chứng Tơcnơ B Hội chứng Etuôt hội chứng Claiphentơ C Hội chứng Patau hội chứng Etuôt D Hội chứng Đao hội chứng Claiphentơ Đáp án : C Hội chứng Đao: NST 21 => đột biến số lượng NST thường Hội chứng Tơcnơ: XO => đột biến số lượng NST giới tính Hội chứng Ett: NST 18 => đột biến số lượng NST thường Hội chứng Claiphentơ: XXY => đột biến số lượng NST giới tính Hội chứng Patau: NST 15 => đột biến số lượng NST thường Câu 75: Khi nói xét nghiệm trước sinh người, phát biểu sau không đúng? A Xét nghiệm trước sinh thực hai kĩ thuật phổ biến chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai B Xét nghiệm trước sinh xét nghiệm để biết xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay khơng C Xét nghiệm trước sinh nhằm mục đích chủ yếu xác định tình trạng sức khoẻ người mẹ trước sinh D Xét nghiệm trước sinh đặc biệt hữu ích số bệnh di truyền phân tử làm rối loạn q trình chuyển hố thể Đáp án : C Xét nghiệm trước sinh xét nghiệm để biết xem thai nhi có bị bệnh di truyền hay khơng Xét nghiệm trước sinh đặc biệt hữu ích số bệnh di truyền phân tử làm rối loạn q trình chuyển hố thể Xét nghiệm trước sinh thực hai kĩ thuật phổ biến chọc dò dịch ối sinh thiết tua thai Câu 76: Hiện nay, ứng dụng liệu pháp gen nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị bệnh di truyền người là: A Đưa prôtêin ức chế vào thể người để ức chế hoạt động gen gây bệnh B Làm biến đổi gen gây bệnh thể thành gen lành C Loại bỏ khỏi thể người sản phẩm dịch mã gen gây bệnh D Bổ sung gen lành vào thể người bệnh Đáp án : D Một biện pháp ứng dụng liệu pháp gen nhà khoa học nghiên cứu, nhằm tìm cách chữa trị bệnh di truyền người bổ sung gen lành vào thể người bệnh Câu 77: Khi nói bệnh phêninkêto niệu người, phát biểu sau đúng? A Bệnh phêninkêto niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh B Có thể phát bệnh cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi C Chỉ cần loại bỏ hồn toàn axit amin pheeninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hoàn toàn D Bệnh bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa thành tirơzin thể Đáp án : D Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác phản ứng chuyển hóa phêninalanin thành tirơzin Người mắc bệnh bị trí nhớ tồn đọng axit amin phêninalanin máu, đầu độc hệ thần kinh ... vai trò mẹ di truyền tính trạng C Vai trị mẹ lớn hồn tồn vai trị bố di truyền tính trạng D Vai trò bố mẹ khác di truyền tính trạng Đáp án : C Câu 13: Ở người, khái niệm "gánh nặng di truyền"... chữa trị số bệnh di truyền người C Ngăn chặn tác nhân đột biến môi trường tác động lên người Giải thích chữa bệnh tật di truyền D Giải thích chữa bệnh tật di truyền Đáp án : B Di truyền yhọc nghành... là: A Gen trội không di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng B Gen lặn khơng di truyền chúng xuất tế bào sinh dưỡng C Gen lặn di truyền chúng xuất tế bào sinh dục D Gen trội di truyền chúng xuất