1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen

64 27 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Tiêu đề Nghiên Cứu Sự Đa Hình Và Mối Liên Quan Đến Độc Tính Thuốc Của Một Số Gen Liên Quan Đến Quá Trình Dược Động Học Của 6-Mercaptopurin Từ Dữ Liệu Giải Trình Tự Toàn Bộ Hệ Gen
Tác giả Nguyễn Thế Thịnh
Người hướng dẫn PGS.TS. Phùng Thanh Hương, TS. Võ Sỹ Nam
Trường học Đại học Dược Hà Nội
Chuyên ngành Dược sĩ
Thể loại khóa luận tốt nghiệp
Năm xuất bản 2021
Thành phố Hà Nội
Định dạng
Số trang 64
Dung lượng 1,64 MB

Nội dung

Ngày đăng: 11/11/2021, 15:39

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
2. Ban H. (2008), “Analysis of thiopurine Smethyltransferase genotypes in Japanese patients with inflammatory bowel disease”, Internal Medicine, 47:1645–pp. 8 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Analysis of thiopurine Smethyltransferase genotypes in Japanese patients with inflammatory bowel disease”, "Internal Medicine
Tác giả: Ban H
Năm: 2008
3. Ban H. (2010), “The multidrug-resistance protein 4 polymorphism is a new factor accounting for thiopurin sensitivity in Japanese patients with inflammatory bowel disease”, Journal of Gastroenterology, 45, pp. 1014–1021 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The multidrug-resistance protein 4 polymorphism is a new factor accounting for thiopurin sensitivity in Japanese patients with inflammatory bowel disease”, "Journal of Gastroenterology
Tác giả: Ban H
Năm: 2010
4. Chantemargue B. (2018), “Structural patterns of the human ABCC4/MRP4 exporter in lipid bilayers rationalize clinically observed polymorphisms”, Pharmacology Research, YPHRS-3841, pp.1 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Structural patterns of the human ABCC4/MRP4 exporter in lipid bilayers rationalize clinically observed polymorphisms”, "Pharmacology Research
Tác giả: Chantemargue B
Năm: 2018
5. Chao K. (2017), “Combined detection of NUDT15 variants could highly predict thiopurin-induced leukopenia in Chinese patients with inflammatory bowel disease:a multicenter analysis”, Inflammatory Bowel Diseases, 23:1592, pp.9 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Combined detection of NUDT15 variants could highly predict thiopurin-induced leukopenia in Chinese patients with inflammatory bowel disease: a multicenter analysis”, "Inflammatory Bowel Diseases
Tác giả: Chao K
Năm: 2017
6. Collie-Duguid E.S. (1999), “The frequency and distribution of thiopurin methyltransferase alleles in Caucasian and Asian populations”, Pharmacogenetics, 9, pp. 37– 42 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The frequency and distribution of thiopurin methyltransferase alleles in Caucasian and Asian populations”, "Pharmacogenetics
Tác giả: Collie-Duguid E.S
Năm: 1999
7. Dorababu P. (2012), “Epistatic interactions between thiopurin methyltransferase (TPMT) and inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA) variations determine 6- mercaptopurin toxicity in Indian children with acute lymphoblastic leukemia”, The European Journal of Clinical Pharmacology, 68, pp. 382-384 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Epistatic interactions between thiopurin methyltransferase (TPMT) and inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPA) variations determine 6- mercaptopurin toxicity in Indian children with acute lymphoblastic leukemia”, "The European Journal of Clinical Pharmacology
Tác giả: Dorababu P
Năm: 2012
8. Ford L.T. (2010), “Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) assessment prior to starting thiopurine drug treatment; a pharmacogenomic test whose time has come”, Journal of Clinical Pathology, 63, 288, pp. 95 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) assessment prior to starting thiopurine drug treatment; a pharmacogenomic test whose time has come”, "Journal of Clinical Pathology
Tác giả: Ford L.T
Năm: 2010
9. Gillis N. (2014), “Clinical implementation of germ line cancer pharmacogenetic variants during the next-generation sequencing”, Clinical Pharmacol Therapy, 95:269, pp. 80 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Clinical implementation of germ line cancer pharmacogenetic variants during the next-generation sequencing”, "Clinical Pharmacol Therapy
Tác giả: Gillis N
Năm: 2014
10. Hareedy M.S. (2015), “Genetic variants in 6- mercaptopurin pathway as potential factors of hematological toxicity in acute lymphoblastic leukemia patients”, Pharmacogenomics, pp. 5- 13 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Genetic variants in 6- mercaptopurin pathway as potential factors of hematological toxicity in acute lymphoblastic leukemia patients”, "Pharmacogenomics
Tác giả: Hareedy M.S
Năm: 2015
11. Hartl D.L. (1997), Principles of Population Genetics, Sinauer Associates Inc. Publisher, Sunderland-Massachusetts-USA, pp.109 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Principles of Population Genetics, Sinauer Associates Inc. "Publisher
Tác giả: Hartl D.L
Năm: 1997
12. Hertz D.L. (2013), “Use of pharmacogenetics for predicting cancer prognosis and treatment exposure, response and toxicity”, Journal of Human Genetics, 58:346, pp.52 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Use of pharmacogenetics for predicting cancer prognosis and treatment exposure, response and toxicity”, "Journal of Human Genetics
Tác giả: Hertz D.L
Năm: 2013
13. Holmes S.L. (1979), “Human inosine triphosphatase: catalytic properties and population studies”, Clinica Chimica Acta, 97:143, pp. 53 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Human inosine triphosphatase: catalytic properties and population studies”, "Clinica Chimica Acta
Tác giả: Holmes S.L
Năm: 1979
14. Jaksic Z (2006), “Thiopurin S-Methyltransferase Pharmacogenetics: Genotype to Phenotype Correlation in the Slovenian Population”, Pharmacology, 77, pp. 106 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Thiopurin S-Methyltransferase Pharmacogenetics: Genotype to Phenotype Correlation in the Slovenian Population”, "Pharmacology
Tác giả: Jaksic Z
Năm: 2006
15. Kakaje A. (2020), “Rates and trends of childhood acute lymphoblastic leukaemia: an epidemiology study”, Scientific Reports, 10:6756, pp.1 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Rates and trends of childhood acute lymphoblastic leukaemia: an epidemiology study”, "Scientific Reports
Tác giả: Kakaje A
Năm: 2020
16. Kakuta Y. (2016), “NUDT15 R139C causes thiopurine-induced early severe hair loss and leukopenia in Japanese patients with IBD”, The Pharmacogenomics Journal, 16:280, pp.5 Sách, tạp chí
Tiêu đề: NUDT15 R139C causes thiopurine-induced early severe hair loss and leukopenia in Japanese patients with IBD”, "The Pharmacogenomics Journal
Tác giả: Kakuta Y
Năm: 2016
17. Kakuta Y. (2017), “Pharmacogenetics of thiopurins for inflammatory bowel disease in East Asia: prospects for clinical application of NUDT15 genotyping”, Journal of Gastroenterology, pp. 2-4 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacogenetics of thiopurins for inflammatory bowel disease in East Asia: prospects for clinical application of NUDT15 genotyping"”, Journal of Gastroenterology
Tác giả: Kakuta Y
Năm: 2017
18. Katzung B.G. (2018), Basic and clinical pharmacology, Mc-Graw Hill Education, USA, pp. 1678, 2132 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Basic and clinical pharmacology
Tác giả: Katzung B.G
Năm: 2018
19. Kham S.K. (2002), “Thiopurine methyltransferase polymorphisms in a multiracial Asian population and children with acute lymphoblastic leukemia”, Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 24, pp. 353– 359 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Thiopurine methyltransferase polymorphisms in a multiracial Asian population and children with acute lymphoblastic leukemia”, "Journal of Pediatric Hematology/Oncology
Tác giả: Kham S.K
Năm: 2002
20. Kim H. (2012), “Pharmacogenetic Analysis of Pediatric Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia: A Possible Association between Survival Rate and ITPA Polymorphism”, Plos one, Volume 7, Issue 9, e45558, pp. 3-4 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Pharmacogenetic Analysis of Pediatric Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia: A Possible Association between Survival Rate and ITPA Polymorphism”, "Plos one
Tác giả: Kim H
Năm: 2012
21. Kim H.T. (2017), “NUDT15 genotype distributions in the Korean population”, Pharmacogenetics Genomics, 27:197, pp. 200 Sách, tạp chí
Tiêu đề: NUDT15 genotype distributions in the Korean population”, "Pharmacogenetics Genomics
Tác giả: Kim H.T
Năm: 2017

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

NGHIÊN CỨU SỰ ĐA HÌNH VÀ MỐI LIÊN QUAN ĐẾN ĐỘC TÍNH THUỐC CỦA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN ĐẾN QUÁ TRÌNH DƯỢC - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
NGHIÊN CỨU SỰ ĐA HÌNH VÀ MỐI LIÊN QUAN ĐẾN ĐỘC TÍNH THUỐC CỦA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN ĐẾN QUÁ TRÌNH DƯỢC (Trang 1)
6- mercaptopurin, với công thức phân tử C5H4N4S (Hình 1.1), tác động vào các quá trình sinh hóa có sự tham gia của purin nội sinh- là thành phần thiết yếu của ADN (Acid deoxyribonucleic), ARN (Acid ribonucleic) và các coenzym - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
6 mercaptopurin, với công thức phân tử C5H4N4S (Hình 1.1), tác động vào các quá trình sinh hóa có sự tham gia của purin nội sinh- là thành phần thiết yếu của ADN (Acid deoxyribonucleic), ARN (Acid ribonucleic) và các coenzym (Trang 12)
Hình 1.2. Con đường chuyển hóa chính của 6- mercaptopurin [17] - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Hình 1.2. Con đường chuyển hóa chính của 6- mercaptopurin [17] (Trang 13)
GeneSplicer Mô hình Markov [74] - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
ene Splicer Mô hình Markov [74] (Trang 18)
Kết quả từ các nghiên cứu chỉ ra rằng sự đa hình của TPMT là một yếu tố quan trọng quyết định sự khác nhau trong dung nạp 6- MP giữa người bệnh - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
t quả từ các nghiên cứu chỉ ra rằng sự đa hình của TPMT là một yếu tố quan trọng quyết định sự khác nhau trong dung nạp 6- MP giữa người bệnh (Trang 19)
Bảng 1.3. Mối liên hệ giữa kiểu gen và hoạt tính của NUDT15 [40] - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 1.3. Mối liên hệ giữa kiểu gen và hoạt tính của NUDT15 [40] (Trang 23)
Hình 2.1. Quy trình nghiên cứu - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Hình 2.1. Quy trình nghiên cứu (Trang 26)
3.1. Sự đa hình của 4 gen liên quan đến dược động học của 6–MP giữa quần thể người Việt Nam và một số quần thể người khác - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
3.1. Sự đa hình của 4 gen liên quan đến dược động học của 6–MP giữa quần thể người Việt Nam và một số quần thể người khác (Trang 32)
Hình 3.2. FST các biến thể trên gen ABCC4 - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Hình 3.2. FST các biến thể trên gen ABCC4 (Trang 33)
Hình 3.3. FST các biến thể trên gen NUDT15 - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Hình 3.3. FST các biến thể trên gen NUDT15 (Trang 33)
Hình 3.4. FST các biến thể trên gen ITPA - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Hình 3.4. FST các biến thể trên gen ITPA (Trang 34)
Bảng 3.1. Thông tin về các biến thể có FST > 0,15 - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 3.1. Thông tin về các biến thể có FST > 0,15 (Trang 35)
Tiếp theo, để phân tích được sự đa hình của các gen này, bên cạnh việc thiết lập danh sách các biến thể có sự khác biệt trong tần suất alen so với các quần thể khác, chúng tôi còn thiết lập danh sách các đa hình của 4 gen trong quần thể ngườ - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
i ếp theo, để phân tích được sự đa hình của các gen này, bên cạnh việc thiết lập danh sách các biến thể có sự khác biệt trong tần suất alen so với các quần thể khác, chúng tôi còn thiết lập danh sách các đa hình của 4 gen trong quần thể ngườ (Trang 36)
- Trong quần thể người Việt, có 42 đa hình được ghi nhận, trong đó số lượng đa hình lớn nhất thuộc về gen ABCC4 với 31 đa hình - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
rong quần thể người Việt, có 42 đa hình được ghi nhận, trong đó số lượng đa hình lớn nhất thuộc về gen ABCC4 với 31 đa hình (Trang 37)
Bảng 3.3. Chú giải các biến thể nằm trên gen TPMT bằng công cụ VEP - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 3.3. Chú giải các biến thể nằm trên gen TPMT bằng công cụ VEP (Trang 39)
Bảng 3.4. Chú giải các biến thể nằm trên gen ABCC4 bằng công cụ VEP - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 3.4. Chú giải các biến thể nằm trên gen ABCC4 bằng công cụ VEP (Trang 40)
Bảng 3.5. Chú giải biến thể nằm trên gen NUDT15 bằng công cụ VEP - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 3.5. Chú giải biến thể nằm trên gen NUDT15 bằng công cụ VEP (Trang 41)
Bảng 3.6. Chú giải các biến thể nằm trên gen ITPA bằng công cụ VEP - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 3.6. Chú giải các biến thể nằm trên gen ITPA bằng công cụ VEP (Trang 42)
Bảng 3.7. Kết quả chú giải bằng công cụ VarSome - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
Bảng 3.7. Kết quả chú giải bằng công cụ VarSome (Trang 44)
3.3.1. Về sự đa hình của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6- mercaptopurin ở người Kinh Việt Nam - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
3.3.1. Về sự đa hình của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6- mercaptopurin ở người Kinh Việt Nam (Trang 46)
Gen Đa hình Tần suất trong nghiên cứu (a) - Nghiên cứu sự đa hình và mối liên quan đến độc tính thuốc của một số gen liên quan đến quá trình dược động học của 6 mercaptopurin từ dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen
en Đa hình Tần suất trong nghiên cứu (a) (Trang 64)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w