1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib

68 2 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 68
Dung lượng 2,86 MB

Nội dung

BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI LÊ HUY CƯỜNG NGHIÊN CỨU ĐIỀU CHẾ MỘT SỐ CHẤT TRUNG GIAN ĐỂ TỔNG HỢP NINTEDANIB KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ HÀ NỘI – 2021 BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI LÊ HUY CƯỜNG MÃ SINH VIÊN: 1601098 NGHIÊN CỨU ĐIỀU CHẾ MỘT SỐ CHẤT TRUNG GIAN ĐỂ TỔNG HỢP NINTEDANIB KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ Người hướng dẫn: TS Nguyễn Văn Hải TS Nguyễn Văn Giang Nơi thực hiện: Bộ môn Công nghiệp Dược Trường Đại học Dược Hà Nội HÀ NỘI – 2021 LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, xin gửi lời cảm ơn chân thành đến hai thầy TS Nguyễn Văn Hải TS Nguyễn Văn Giang, người trực tiếp hướng dẫn bảo tận tình, ln quan tâm động viên đồng hành vượt qua khó khăn thời gian thực khóa luận tốt nghiệp Tôi vô biết ơn xin chân thành cảm ơn GS TS Nguyễn Đình Luyện TS Đào Nguyệt Sương Huyền quan tâm, sát tạo điều kiện tốt cho thực khóa luận Tơi xin cảm ơn chị kỹ thuật viên Từ Thị Thu Trang Bùi Thị Thắng nhiệt tình giúp đỡ tơi q trình thực khóa luận Tơi muốn gửi lời cảm ơn đến ThS Đặng Vũ Lương, Phịng NMR, Viện Hóa học – Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam hỗ trợ tơi nhiệt tình q trình thực khóa luận Tơi xin trân trọng cảm ơn đơn vị: Bộ môn Công nghiệp Dược, Bộ mơn Vật lý – Hóa lý, Trường Đại học Dược Hà Nội Viện Hóa học – Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam nhiệt tình, giúp đỡ tơi q trình thực khóa luận Tơi xin chân thành cảm ơn anh chị, bạn (đặc biệt bạn Trần Hồng Vũ) em thực khóa luận phịng thí nghiệm Tổng hợp Hóa dược, Bộ mơn Cơng nghiệp Dược hỗ trợ tơi thực khóa luận Tôi muốn gửi lời cảm ơn chân thành đến hai bạn Nguyễn Thị Hằng Nguyễn Thị Hoa, người bạn đặc biệt đồng hành tám năm học, động lực để chọn Trường Đại học Dược Hà Nội Cuối cùng, xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến bà nội, bố mẹ em gái tôi, người yêu thương ủng hộ để có ngày hơm Hà Nội, ngày 07 tháng 06 năm 2021 Sinh viên Lê Huy Cường MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC CÁC BẢNG DANH MỤC CÁC HÌNH DANH MỤC CÁC SƠ ĐỒ ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan nintedanib 1.1.1 Khái quát nintedanib 1.1.2 Ứng dụng lâm sàng nintedanib 1.1.3 Một số phương pháp tổng hợp nintedanib 1.1.3.1 Phương pháp Gerald J Roth cộng [8] 1.1.3.2 Phương pháp Joern Merten cộng [9] 1.1.4 Các phương pháp tổng hợp chất trung gian N-(4-aminophenyl)-N-methyl-2-(4methylpiperazin-1-yl)acetamid 1.1.4.1 Phương pháp Gerald J Roth cộng [8] 1.1.4.2 Phương pháp Joern Merten cộng [9] 1.2 Đề xuất hướng nghiên cứu điều chế số chất trung gian để tổng hợp N-(4aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamid 1.2.1 Các phương pháp điều chế 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 1.2.2 Phương pháp điều chế 1-methylpiperazin CHƯƠNG ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 11 2.1 Hóa chất thiết bị sử dụng 11 2.2 Nội dung nghiên cứu 12 2.2.1 Tổng hợp hóa học 12 2.2.2 Kiểm tra độ tinh khiết khẳng định cấu trúc chất trung gian tổng hợp 14 2.3 Phương pháp nghiên cứu 14 2.3.1 Tổng hợp hóa học 14 2.3.2 Kiểm tra độ tinh khiết chất tổng hợp 14 2.3.3 Xác định cấu trúc chất tổng hợp 15 CHƯƠNG THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 16 3.1 Thực nghiệm, kết 16 3.1.1 Tổng hợp 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid theo phương pháp 16 3.1.1.1 Tổng hợp 4-nitroacetanilid 16 3.1.1.2 Tổng hợp N-methyl-4-nitroanilin 17 3.1.1.3 Tổng hợp 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 18 3.1.2 Tổng hợp 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid theo phương pháp 20 3.1.2.1 Tổng hợp 4-nitroanilin 20 3.1.2.2 Tổng hợp 2-cloro-N-(4-nitrophenyl)acetamid 21 3.1.2.3 Tổng hợp 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 23 3.1.3 Tổng hợp 1-methylpiperazin dihydroclorid monohydrat 24 3.1.3.1 Tổng hợp 4,4’-methylenbis(1-benzoylpiperazin) 24 3.1.3.2 Tổng hợp 1-methylpiperazin dihydroclorid monohydrat 26 3.2 Xác định cấu trúc chất phương pháp phổ 27 3.2.1 Kết phân tích phổ khối lượng (MS) 27 3.2.2 Kết phân tích phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) 28 3.2.2.1 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton (1H-NMR) 28 3.2.2.2 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân carbon 13 (13C-NMR) 29 3.3 Bàn luận 30 3.3.1 Bàn luận phương pháp điều chế chất trung gian để tổng hợp nintedanib 30 3.3.1.1 Bàn luận phương pháp điều chế 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 30 3.3.1.2 Bàn luận phương pháp điều chế 1-methylpiperazin dihydroclorid monohydrat 30 3.3.2 Bàn luận phản ứng hóa học 31 3.3.2.1 Phản ứng acyl hóa điều chế 1-benzoylpiperazin, 2-cloro-N-(4- nitrophenyl)acetamid 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 31 3.3.2.2 Phản ứng methyl hóa Eschweiler–Clarke điều chế 1-benzoyl-4-methylpiperazin32 3.3.2.3 Phản ứng thủy phân điều chế 1-methylpiperazin dihydroclorid monohydrat 4nitroanilin 33 3.3.2.4 Phản ứng nitro hóa điều chế 4-nitroacetanilid 34 3.3.2.5 Phản ứng methyl hóa kết hợp với thủy phân điều chế N-methyl-4-nitroanilin 35 3.3.3 Bàn luận kết phân tích phổ 37 3.3.3.1 Phổ cấu trúc 1-methylpiperazin dihydroclorid monohydrat 37 3.3.3.2 Phổ cấu trúc N-methyl-4-nitroanilin 37 3.3.3.3 Phổ cấu trúc 2-cloro-N-(4-nitrophenyl)acetamid 38 3.3.3.4 Phổ cấu trúc 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 38 CHƯƠNG KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 40 KẾT LUẬN 40 KIẾN NGHỊ 40 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT δ 13 Độ chuyển dịch hóa học C-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân carbon 13 (Carbon-13 nuclear magnetic resonance) H-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton (Proton nuclear magnetic resonance) Ac2O Anhydrid acetic AcOH Acid acetic CTPT Công thức phân tử DCM Dicloromethan DĐVN V Dược điển Việt Nam V DMF N,N-dimethylformamid DMSO Dimethyl sulfoxid EGFR Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (Epidermal growth factor receptor) Et3N Triethylamin EtOAc Ethyl acetat EtOH Ethanol IPA Isopropanol IPF Xơ phổi vô (Idiopathic pulmonary fibrosis) m/z Tỷ số khối lượng điện tích ion MeOH Methanol MeONa Natri methanolat MS Phổ khối lượng (Mass spectrometry) NMP N-methyl-2-pyrrolidon NSCLC Ung thư phổi không tế bào nhỏ (Non-small cell lung cancer) psi Pound inch vuông (Pounds per square inch) Rf Hệ số lưu giữ (Retention factor) r.t Nhiệt độ phòng (Room temparature) SCLC Ung thư phổi tế bào nhỏ (Small cell lung cancer) SKLM Sắc ký lớp mỏng SSc-ILD Bệnh phổi kẽ liên quan đến xơ cứng toàn thân (Systemic sclerosis- associated interstitial lung disease) STT Số thứ tự t-BuOK Kali tert-butoxid THF Tetrahydrofuran TKIs Thuốc ức chế tyrosin kinase (Tyrosine kinase inhibitors) TMS Tetramethylsilan DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 2.1 Danh mục dung mơi, hóa chất 11 Bảng 2.2 Danh mục dụng cụ, thiết bị 12 Bảng 3.1 Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol 4-nitroacetanilid : CH3I đến hiệu suất tạo thành N-methyl-4-nitroanilin 18 Bảng 3.2 Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol N-methyl-4-nitroanilin : cloroacetyl clorid đến tạo thành 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid 20 Bảng 3.3 Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol 4-nitroanilin : cloroacetyl clorid đến tạo thành 2-cloro-N-(4-nitrophenyl)acetamid 22 Bảng 3.4 Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol piperazin : benzoyl clorid đến tạo thành 4,4’-methylenbis(1-benzoylpiperazin) 26 Bảng 3.5 Kết phổ MS chất 27 Bảng 3.6 Kết phổ 1H-NMR chất 28 Bảng 3.7 Kết phổ 13C-NMR chất 29 DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1 Cấu trúc hóa học nintedanib ... chất trung gian nó, chúng tơi tiến hành thực đề tài ? ?Nghiên cứu điều chế số chất trung gian để tổng hợp nintedanib? ?? với mục tiêu: Điều chế số chất trung gian làm nguyên liệu để tổng hợp nintedanib. .. tác đắt tiền (Pd/C) Nguyên liệu 21 dùng để sản xuất chất chất tự tổng hợp phịng thí nghiệm 1.2 Đề xuất hướng nghiên cứu điều chế số chất trung gian để tổng hợp N-(4aminophenyl)-N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamid... này, tập trung vào số phương pháp điều chế chất trung gian 23 10 có quy trình tổng hợp chất 8, chất đóng vai trị vơ quan trọng quy trình tổng hợp nintedanib 1.2.1 Các phương pháp điều chế 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid

Ngày đăng: 10/11/2021, 12:37

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Bộ Y tế (2018), Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN), tr. 1-22.TIẾNG ANH Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN)
Tác giả: Bộ Y tế
Năm: 2018
2. Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. (2020), Product Monograph, PrOFEV®, pp. 1-43 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Product Monograph, PrOFEV®
Tác giả: Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd
Năm: 2020
3. Boehringer Ingelheim Limited (2021), Annex I, Summary of Product Characteristics, Vargatef 100 mg and 150 mg soft capsules, pp. 1-20 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Annex I, Summary of Product Characteristics, Vargatef 100 mg and 150 mg soft capsules
Tác giả: Boehringer Ingelheim Limited
Năm: 2021
4. D. E. Pearson, K. N. Carter, et al. (1953), "The rearrangement of hydrazones and semicarbazones", J. Am. Chem. Soc., 75, pp. 5905-5908 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The rearrangement of hydrazones and semicarbazones
Tác giả: D. E. Pearson, K. N. Carter, et al
Năm: 1953
5. Dixit Aditya, Sharma Pramod Kumar (2016), "Synthesis & characterization of 4- hydroxyacetanilides starting from acetanilide", J. Med. Pharm. Allied Sci., pp. 73-77 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis & characterization of 4-hydroxyacetanilides starting from acetanilide
Tác giả: Dixit Aditya, Sharma Pramod Kumar
Năm: 2016
6. Edward H. Bart, Elizabeth N. J. (1946), "Production of para nitroacetanilide", United States Patent Office, US2406578A Sách, tạp chí
Tiêu đề: Production of para nitroacetanilide
Tác giả: Edward H. Bart, Elizabeth N. J
Năm: 1946
7. Gerald Booth, Nitro Compounds, Aromatic, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2007, Booth Consultancy Services: United Kingdom. p. 326 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nitro Compounds, Aromatic", in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
8. Gerald J. Roth, Armin Heckel, et al. (2009), "Design, synthesis, and evaluation of indolinones as triple angiokinase inhibitors and the discovery of a highly specific 6- methoxycarbonyl-substituted indolinone (BIBF 1120)", J. Med. Chem., 52(14), pp. 4466- 4480 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Design, synthesis, and evaluation of indolinones as triple angiokinase inhibitors and the discovery of a highly specific 6-methoxycarbonyl-substituted indolinone (BIBF 1120)
Tác giả: Gerald J. Roth, Armin Heckel, et al
Năm: 2009
9. Joern Merten, Guenter Linz, et al. (2012), "Process for the manufacture of an indolinone derivative", United States Patent, US8304541B2 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Process for the manufacture of an indolinone derivative
Tác giả: Joern Merten, Guenter Linz, et al
Năm: 2012
10. M. I. Dorokhova, E. N. Alekseeva, et al. (1974), "Synthesis of 1- methylpiperazine", Pharm. Chem. J., 8, pp. 737-740 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of 1-methylpiperazine
Tác giả: M. I. Dorokhova, E. N. Alekseeva, et al
Năm: 1974
11. Rahul V. Patel, Paresh K. Patel, et al. (2012), "Synthesis of benzimidazolyl-1,3,4- oxadiazol-2ylthio-N-phenyl (benzothiazolyl) acetamides as antibacterial, antifungal and antituberculosis agents", Eur. J. Med. Chem., 53, pp. 41-51 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of benzimidazolyl-1,3,4-oxadiazol-2ylthio-N-phenyl (benzothiazolyl) acetamides as antibacterial, antifungal and antituberculosis agents
Tác giả: Rahul V. Patel, Paresh K. Patel, et al
Năm: 2012
12. Rebecca K. Toghiani, Hossein Toghiani, et al. (2008), "Prediction of physicochemical properties of energetic materials", Fluid Phase Equilibria, 264(1-2), pp.86-92 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Prediction of physicochemical properties of energetic materials
Tác giả: Rebecca K. Toghiani, Hossein Toghiani, et al
Năm: 2008
13. S.A.Katke, S.V.Amrutkar, et al. (2011), "Synthesis of biologically active 2-chloro- N-alkyl/aryl acetamide derivatives", Int. J. Pharm. Sci. Res., 2(7), pp. 148-156.TRANG WEB Sách, tạp chí
Tiêu đề: Synthesis of biologically active 2-chloro-N-alkyl/aryl acetamide derivatives
Tác giả: S.A.Katke, S.V.Amrutkar, et al
Năm: 2011
14. Boehringer Ingelheim (2015), "OFEV® (nintedanib*) approved in the EU for the treatment of IPF", Retrieved 05/05/2021, from https://www.boehringer- ingelheim.pt/press-release/ofevr-nintedanib-approved-eu-treatment-ipf Sách, tạp chí
Tiêu đề: OFEV® (nintedanib*) approved in the EU for the treatment of IPF
Tác giả: Boehringer Ingelheim
Năm: 2015
15. Boehringer Ingelheim (2014), "Vargatef® (nintedanib*) approved in the EU for lung cancer patients with advanced adenocarcinoma after first-line chemotherapy", Retrieved 05/05/2021, from https://www.boehringer-ingelheim.pt/press-release/vargatefr-nintedanib-approved-eu-nsclc Sách, tạp chí
Tiêu đề: Vargatef® (nintedanib*) approved in the EU for lung cancer patients with advanced adenocarcinoma after first-line chemotherapy
Tác giả: Boehringer Ingelheim
Năm: 2014
16. Chemical Book (2017), "2-chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide", Retrieved 05/05/2021, fromhttps://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB71489052_EN.htm Sách, tạp chí
Tiêu đề: 2-chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide
Tác giả: Chemical Book
Năm: 2017
17. Chemical Book (2017), "N-methyl-4-nitroaniline", Retrieved 05/05/2021, from https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB1387643_EN.htm Sách, tạp chí
Tiêu đề: N-methyl-4-nitroaniline
Tác giả: Chemical Book
Năm: 2017
18. Cục Quản lý Dược, "DrugBank│Ngân hàng dữ liệu ngành Dược", Retrieved 05/05/2021, from https://drugbank.vn/tim-kiem?search=nintedanib&entity=hoatChat Sách, tạp chí
Tiêu đề: DrugBank│Ngân hàng dữ liệu ngành Dược
19. Scientific Instrument Services, "Exact Mass Calculator, Single Isotope Version", Retrieved 05/05/2021, from https://www.sisweb.com/referenc/tools/exactmass.htm Sách, tạp chí
Tiêu đề: Exact Mass Calculator, Single Isotope Version

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Cấu trúc hóa học của nintedanib. - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Hình 1.1. Cấu trúc hóa học của nintedanib (Trang 15)
Bảng 2.1. Danh mục các dung môi, hóa chất. - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Bảng 2.1. Danh mục các dung môi, hóa chất (Trang 23)
Bảng 2.2. Danh mục các dụng cụ, thiết bị. - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Bảng 2.2. Danh mục các dụng cụ, thiết bị (Trang 24)
3.1.2. Tổng hợp 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid theo phương pháp 2 - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
3.1.2. Tổng hợp 2-cloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamid theo phương pháp 2 (Trang 32)
Bảng 3.2. Khảo sát ảnh hưởng của tỷ lệ mol N-methyl-4-nitroanili n: cloroacetyl clorid - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Bảng 3.2. Khảo sát ảnh hưởng của tỷ lệ mol N-methyl-4-nitroanili n: cloroacetyl clorid (Trang 32)
Bảng 3.4. Khảo sát ảnh hưởng của tỷ lệ mol piperazi n: benzoyl clorid đến sự tạo thành - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Bảng 3.4. Khảo sát ảnh hưởng của tỷ lệ mol piperazi n: benzoyl clorid đến sự tạo thành (Trang 38)
Ảnh hưởng đến sự hình thành sản phẩm  - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
nh hưởng đến sự hình thành sản phẩm (Trang 38)
Bảng 3.5. Kết quả phổ MS của các chất. - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Bảng 3.5. Kết quả phổ MS của các chất (Trang 39)
Nhận xét: Dựa trên kết quả Bảng 3.5. và phổ đồ (Phụ lục 1-2), ta thấy phổ khối cho các pic ion phù hợp với số khối của các ion chất dự kiến - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
h ận xét: Dựa trên kết quả Bảng 3.5. và phổ đồ (Phụ lục 1-2), ta thấy phổ khối cho các pic ion phù hợp với số khối của các ion chất dự kiến (Trang 40)
Bảng 3.7. Kết quả phổ 13C-NMR của các chất. - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
Bảng 3.7. Kết quả phổ 13C-NMR của các chất (Trang 41)
Nhận xét: Dựa trên kết quả Bảng 3.6. và phổ đồ (Phụ lục 3-7), ta thấy phổ 1H- H-NMR của các hợp chất cho các tín hiệu số lượng proton, độ dịch chuyển hóa học và độ  bội tín hiệu phù hợp với các công thức dự kiến. - Nghiên cứu điều chế một số chất trung gian để tổng hợp nintedanib
h ận xét: Dựa trên kết quả Bảng 3.6. và phổ đồ (Phụ lục 3-7), ta thấy phổ 1H- H-NMR của các hợp chất cho các tín hiệu số lượng proton, độ dịch chuyển hóa học và độ bội tín hiệu phù hợp với các công thức dự kiến (Trang 41)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN