TRẮC NGHIỆM HOÁ SINH TỔNG HỢP

166 61 3
TRẮC NGHIỆM HOÁ SINH TỔNG HỢP

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Câu hỏi ôn tập kiến thức môn hoá sinh cao đẳng đại học dành cho sinh viên y dược. Có kèm theo đáp án. Giúp sinh viên củng cố lại kiến thức đã học

Trắc nghiệm hố sinh HĨA HỌC VÀ CHUYỂN HĨA ACID AMIN 201 Acid amin hợp chất hữu phân tử có: A Một nhóm -NH2, nhóm –COOH B Nhóm -NH2, nhóm -COOH C Nhóm =NH, nhóm –COOH D Nhóm -NH2, nhóm -CHO E Nhóm -NH2, nhóm -OH 202 Acid amin trung tính acid amin có: A Số nhóm -NH2 số nhóm -COOH B Số nhóm -NH2 nhiều số nhóm -COOH C Số nhóm -NH2 số nhóm -COOH D Khơng có nhóm -NH2 -COOH E R gốc hydrocarbon 203 Acid amin acid acid amin: A Gốc R có nhóm -NH2 B Gốc R có nhóm -OH C Số nhóm -COOH nhiều số nhóm -NH2 D Số nhóm -NH2 nhiều số nhóm -COOH E Chỉ có nhóm -COOH, khơng có nhóm -NH2 204 Acid amin base acid amin: A Tác dụng với acid, không tác dụng với base B Chỉ có nhóm -NH2, khơng có nhóm -COOH C Số nhóm -NH2 số nhóm -COOH D Số nhóm -NH2 nhiều số nhóm -COOH E Gốc R có nhóm -OH 205 CH2 - CH - COOH NH2 206 N N công thức cấu tạo của: A Tyrosin B Threonin C Serin D Prolin E Phenylalanin CH2 - CH - COOH NH2 công thức cấu tạo của: A Phenylalanin B Prolin C Tryptophan D Histidin E Histamin H 207 HO CH2 - CH - COOH NH2 công thức cấu tạo của: A Threonin B Tyrosin C Phenylalanin D Prolin E Serin 208 Những acid amin sau xếp vào nhóm acid amin trung tính: www.yhocduphong.net Trắc nghiệm hoá sinh A Ala, Thr, Val, Asp, Leu B Leu, Ile, Gly, Glu, Cys C Phe, Trp, Pro, His, Thr D Tyr, Gly, Val, Ala, Ser E Gly, Val, Leu, Ile, Cys 209 Những acid amin sau xếp vào nhóm acid amin vịng: A Thr, Cys, Ile, Leu, Phe B Phe, Tyr, Trp, His, Pro C Phe, Trp, His, Pro, Met D Asp, Asn, Glu, Gln, Tyr E Thr, Val, Ser, Cys, Met 210 Acid amin có thể: Phản ứng với acid Phản ứng với base Vừa phản ứng với acid vừa phản ứng với base Tác dụng với Ninhydrin Cho phản ứng Molisch Chọn tập hợp đúng: A: 1, ; B: 2, 3; C: 3, 4; D: 4, 5; E: 1, 211 Các acid amin sau acid amin thể người không tự tổng hợp được: A Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Lys B Gly, Val, Ile, Thr, Met, Phe, Trp, Cys C Val, Leu, Ile, Thr, Met, Phe, Tyr, Pro D Leu, Ile, His, Thr, Met, Trp, Arg, Tyr E Val, Leu, Ile, Thr, Ser, Met, Cys, Trp 212 Protein có số đặc điểm cấu tạo sau: Có cấu trúc bậc acid amin nối với liên kết peptid Có cấu trúc bậc acid amin nối với liên kết este Có cấu trúc bậc acid amin nối với liên kết peptid Có cấu trúc bậc 2, giữ vững liên kết hydro Có cấu trúc bậc số có cấu trúc bậc Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 3, 4, D 1, 3, E 1, 4, 213 Acid amin acid amid chúng là: A Asp, Asn, Arg, Lys B Asp, Glu, Gln, Pro C Asp, Asn, Glu, Gln D Trp, Phe, His, Tyr E Asp, Asn, Arg, Glu 214 Các acid amin nối với qua liên kết peptid để tạo thành: Peptid với phân tử lượng lớn 10.000 Peptid với phân tử lượng nhỏ 10.000 Protein với phân tử lượng lớn 10.000 Protein với phân tử lượng nhỏ 10.000 Peptid protein Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 3, 4, D 1, 2, E 2, 3,5 215 Các liên kết sau gặp phân tử protein: A Este, peptid, hydro, kỵ nước, ion B Peptid, disulfua, hydro, kỵ nước, ion C Peptid, disulfua, hydro, ete, ion D Peptid, disulfua, hydro, ete, este E Peroxyd, ete, hydro, peptid, kỵ nước 216 CH2- CH- COOH công thức cấu tạo của: A Val B Thr OH NH2 C Ser D Cys E Met 217 CH3- CH - CH - COOH công thức cấu tạo của: OH NH2 A Cys B Ser C Leu D Tyr E Thr 218 Những acid amin sau thể người tự tổng hợp được: www.yhocduphong.net A Gly, Ser, Tyr, Pro, Glu, Asp C Asn, Gln, Gly, Met, Cys, Lys E Thr, Cys, Met, Lys, Arg, Glu 219 CH2- CH- COOH NH2 NH 220 B Leu, Ile, Val, Trp, Phe, Met D Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Ser công thức cấu tạo của: A Pro D His B Trp E Thr C Tyr công thức cấu tạo của: A Ala N COOH B Leu H C Met D Arg E Pro 221 Enzym xúc tác cho phản ứng trao đổi nhóm amin: Có coenzym pyridoxal phosphat Có coenzym Thiamin pyrophosphat Có coenzym NAD+ Được gọi với tên chung là: Transaminase Được gọi với tên chung Dehydrogenase Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 3, D 4, E 1, 222 Hoạt tính GOT tăng chủ yếu số bệnh về: A Thận B Gan C Tim D Đường tiêu hóa E Tâm thần 223 Hoạt tính GPT tăng chủ yếu trong: A Rối loạn chuyển hóa Glucid B Một số bệnh gan C Một số bệnh tim D Nhiễm trùng đường tiết niệu E Ngộ độc thức ăn 224 Sản phẩm khử amin oxy hóa acid amin gồm: Amin Acid  cetonic NH3 Acid carboxylic Aldehyd Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 3, D 4, E 1, 225 NH3 vận chuyển thể chủ yếu dạng: A Kết hợp với acid glutamic tạo glutamin B Kết hợp với acid aspartic tạo asparagin C Muối amonium D Kết hợp với CO2 tạo Carbamyl phosphat E NH4OH 226 Glutamin tới gan được: A Phân hủy NH3 tổng hợp thành urê B Kết hợp với urê tạo hợp chất khơng độc C Chuyển vào đường tiêu hóa theo mật D Phân hủy thành carbamyl phosphat, tổng hợp urê E Phân hủy thành urê 227 Glutamin tới thận: A Phân hủy thành NH3, đào thải qua nước tiểu dạng NH4+ B Phân hủy thành urê C Phân hủy thành carbamyl phosphat D Phân hủy thành NH3, tổng hợp urê đào thải theo nước tiểu E Khơng có chuyển hóa 228 Histamin: Là sản phẩm khử carboxyl Histidin Là sản phẩm trao đổi amin Histidin Có tác dụng tăng tính thấm màng tế bào, kích ứng gây mẫn ngứa Là sản phẩm khử amin oxy hóa Histidin Là amin có gốc R đóng vịng Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B.1, 2, C 1, 2, D 1, 3, E 1, 4, 229 Sơ đồ tóm tắt chu trình urê: NH3 + CO2 Carbamyl phosphat Citrulin Aspartat ATP ADP Ornithin Urê Arginosuccinat ? Fumarat Chọn chất phù hợp điền vào chỗ trống: A Malat B Arginin C Lysin D Histidin E Succinat 230 GOT viết tắt enzym mang tên: A Glutamin Oxaloacetat Transaminase B Glutamat Ornithin Transaminase C Glutamat Oxaloacetat Transaminase D Glutamin Ornithin Transaminase E Glutarat Oxaloacetat Transaminase 231 GOT xúc tác cho phản ứng: A Trao đổi hydro B Trao đổi nhóm amin C Trao đổi nhóm carboxyl D Trao đổi nhóm imin E Trao đổi nhóm methyl 232 GPT xúc tác trao đổi nhóm amin cho phản ứng sau: A Alanin +  Cetoglutarat Pyruvat + Glutamat B Alanin + Oxaloacetat Pyruvat + Aspartat C Aspartat +  Cetoglutarat Oxaloacetat + Glutamat D Glutamat + Phenylpyruvat  Cetoglutarat + Phenylalanin E Aspartat + Phenylpyruvat Oxaloacetat + Phenylalanin 233 Các enzym sau có mặt chu trình urê: (Carbamyl phosphat synthetase COAAArg) A Carbamyl phosphat synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Aconitase, Arginase B Carbamyl phosphat synthetase, Arginosuccinat synthetase, Fumarase, Arginosuccinase, Arginase C Carbamyl phosphat synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Arginosuccinase, Arginase D Carbamyl synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Succinase, Arginase E Carbamyl synthetase, Ornithin transcarbamylase, Arginosuccinat synthetase, Arginosuccinase, Arginase 234 Glutamat tổng hợp thể người phản ứng: NADHH+ NAD+ NH3 +  Cetoglutarat Glutamat Glutamat dehydrogenase Glutaminase Glutamin + H2O Glutamat + NH3 Glutamat dehydrogenase Urê +  Cetoglutarat Glutamat Glutamat dehydrogenase Glutamin + NH3 Glutamat Trắc nghiệm hoá sinh Phản ứng ngưng tụ NH3 vào  Cetoglutarat không cần xúc tác enzym: NH3 +  Cetoglutarat Glutamat Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 3, D 4, E 1, 235 Các acid amin sau tham gia vào trình tạo Creatinin: MAG A Arginin, Glycin, Cystein B Arginin, Glycin, Methionin C Arginin, Valin, Methionin D Arginin, A glutamic, Methionin E Arginin, Leucin, Methionin 236 Trong thể, Alanin Aspartat tổng họp cách: GOT Oxaloacetat + Glutamat Aspartat +  Cetoglutarat GOT Oxalat + Glutamat Aspartat +  Cetoglutarat GOT Malat + Glutamat Aspartat +  Cetoglutarat GPT Pyruvat + Glutamat Alanin +  Cetoglutarat GPT Succinat + Glutamat Alanin +  Cetoglutarat 2, Chọn tập hợp đúng: A 1, B C 3, D 4, E 1, 237 Glutathion peptid: A Tồn thể dạng oxy hoá B Tồn thể dạng khử C Được tạo nên từ axit amin D Câu A, C E Câu A, B, C 238 Bệnh bạch tạng thiếu: A Cystein B Methionin C Melanin D Phenylalanin E Tyrosin 239 Serotonin tổng hợp từ: A Tyrosin B Tryptophan C Cystein D Methionin E Arginin 240 Thiếu phenylalanin hydroxylase đưa đến tình trạng bệnh lý: A Tyrosin niệu B Homocystein niệu C Alcapton niệu D Phenylceton niệu E Cystein niệu 241 CH3 CH - CH - COOH công thức cấu tạo của: CH3 NH2 A Glycin B Alanin C Valin D Leucin E Isoleucin 242 CH3 -_CH2 - CH - CH - COOH CH3 NH2 công thức cấu tạo của: A Glycin B Alanin C Valin D Leucin E Isoleucin 243 CH2 - CH2 - CH - COOH công thức cấu tạo của: S - CH3 NH2 A Cystein B Methionin C Threonin D Serin E Lysin 244 NH2 - C -_CH2 - CH2 - CH - COOH công thức cấu tạo của: www.yhocduphong.net Trắc nghiệm hoá sinh O NH2 A Arginin B Lysin C Acid aspartic D Glutamin E Acid glutamic 245 Trong acid amin sau, acid amin cấu tạo có nhóm -SH: Threonin Cystin Lysin Cystein Methionin Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 2, 3, D 2, 4, E 3, 4, 246 Những acid amin sau xếp vào nhóm acid amin kiềm: A Leucin, Serin, Lysin, Histidin, Methionin B Asparagin, Glutamin, Cystein, Lysin, Leucin C Glycin, Alanin, Methionin, Lysin, Valin D Leucin, Serin, Threonin, Tryptophan, Histidin E Arginin, Lysin, Ornitin, Hydroxylysin, Citrulin 247 Trong protein sau, loại có cấu tạo protein thuần: Albumin Mucoprotein Keratin Lipoprotein Collagen Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 1, 3, D 2, 4, E 3, 4, 248 Phản ứng đặc trưng dùng để nhận biết peptid, protein là: A Phản ứng Ninhydrin B Phản ứng Molish C Phản ứng Biurê D Phản ứng thuỷ phân E Phản ứng khử carboxyl 249 Trong nhóm protein sau, loại có cấu tạo protein tạp: A Collagen, Albumin, Lipoprotein, Keratin B Globulin, Albumin, Glucoprotein, Mucoprotein C Collagen, Lipoprotein, Globulin, Cromoprotein D Keratin, Globulin, Glucoprotein, Metaloprotein E Glucoprotein, Flavoprotein, Nucleoprotein, Lipoprotein 250 Trong enzym sau, enzym xếp vào nhóm endopeptidase hoạt động: Pepsin Pepsinogen Trypsinogen Chymotrypsin Carboxypeptidase Chọn tập hợp đúng: A 1, B 1, C 1, D 3, E 4, 251 Trong enzym sau, enzym xếp vào nhóm exopeptidase: Pepsinogen Carboxypeptidase Dipeptidase Proteinase Aminopeptidase Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 2, 3, C 2, 3, D 2, 4, E 3, 4, 252 Cơ chất Catepsin : A Glucid B Lipid C Protid D Hemoglobin E Acid nucleic 253 Các trình thối hố chung acid amin là: Khử hydro Khử amin Khử carboxyl Trao đổi amin Kết hợp nước Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 1, 2, C 2, 3, D 2, 4, E 3, 4, 254  Amino Butyric Acid (G.A.B.A) là: Sản phẩm khử amin Acid glutamic Sản phẩm khử carboxyl Acid glutamic Có tác dung dãn mạch, tăng tính thấm thành mạch Chất có chất xám tế bào thần kinh, cần thiết cho hoạt động neuron Khơng có tác dung sinh học Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 2, D 3, E 2, 255 NH3 chuyển hoá theo đường sau: Được đào thải nguyên vẹn nước tiểu www.yhocduphong.net Tham gia phản ứng amin hoá, kết hợp acid  cetonic để tổng hợp lại acid amin Ở gan tổng hợp thành urê theo máu đến thận thải nước tiểu Tham gia phản ứng trao đổi amin Ở thận NH3 đào thải dạng NH4+ Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 1, 3, C 2, 3, D 2, 3, E 3, 4, 256 Các chất sau có mặt chu trình urê: A Arginin, Ornitin, Aspartat , Citrulin B Carbamyl P , Oxaloacetat, Aspartat, Fumarat C Arginin, Succinat, Fumarat, Citrulin D Ornitin, Oxaloacetat, Aspartat, Glutamat E Carbamyl P , Malat, Fumarat, Citrat 257 Acid  cetonic chuyển hoá theo đường sau: Kết hợp với NH3 để tổng hợp trở lại thành acid amin Tham gia vào chu trình urê Được sử dụng để tổng hợp glucose, glycogen Kết hợp với Arginin để tạo thành Creatinin Một số acid  cetonic bị khử carboxyl để tạo thành acid béo Chọn tập hợp đúng: A 1, 2, B 1, 2, C 1, 3, D 2, 3, E 3, 4, 258 Các acid amin sau tham gia vào trình tạo Glutathion: A Cystein, Methionin, Arginin B Glycin, Cystein, Glutamat C Arginin, Ornitin, Cystein D Cystin, Lysin, Glutamat E Methionin, Glycin, Histidin 259 Methionin tham gia vào trình tạo thành sản phẩm sau: Cystein Glutathion Taurin Creatinin Melanin Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 2, D 1, E 4, 260 Bệnh bạch tạng thiếu enzym sau: A Phenylalanin hydroxylase B Tyrosin hydroxylase C Transaminase D Parahydroxy phenyl pyruvat hydroxylase E Homogentisat oxygenase 261 Thiếu Homogentisat oxygenase đưa đến tình trạng bệnh lý: A Phenylceton niệu B Tyrosin niệu C Bệnh bạch tạng D Homocystein niệu E Alcapton niệu 262 Sản phẩm khử carboxyl acid amin là: Acid  cetonic Amin tương ứng NH3 Một số chất có hoạt tính sinh học đặc biệt Aldehyd Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 2, D 3, E 3, 263 Tốc độ chuyển hoá protid phụ thuộc vào yếu tố sau: A Nhu cầu sinh tổng hợp protid thể B Tuỳ loại mô C Nhu cầu lượng thể D Nhu cầu số chất dẫn xuất từ acid amin hormon, base N E Tất câu 264 Protid bị biến tính tác dụng yếu tố sau: A Nhiệt độ B pH acid, base C Nồng độ muối D Dung môi E Tất yếu tố 265 Serotonin: Được tổng hợp từ acid amin Tyrosin Được tổng hợp từ acid amin Tryptophan Có tác dung tăng tính thấm thành mạch Có tác dụng gây co mạch tăng huyết áp Được đào thải nước tiểu Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 2, D 3, E 3,5 266 Trong viêm gan siêu vi cấp tính, có thay đổi hoạt độ enzym sau: A GOT tăng, GPT tăng, GOT  GPT B GOT tăng, GPT tăng, GPT  GOT C GOT GPT tăng mức độ D GOT GPT khơng tăng E Khơng có câu 267 Dạng vận chuyển NH3 máu là: A NH4+ B Acid glutamic C Acid  cetonic D Glutamin E Urê 268 Chu trình Urê liên quan với chu trình Krebs qua phân tử: A Aspartat B Ornitin C Oxaloacetat D Succinat E Arginin 269 Trong nhiều trình tổng hợp chất cần đến nhóm chức – CH3, nhóm chức cung cấp từ: A Arginin B Glutamin C Asparagin D Threonin E Methionin 270 Liên kết đóng vai trị quan trọng việc trì cấu trúc bậc protein là: A Liên kết peptid B Liên kết hydro C Liên kết disulfua D Liên kết ion E Liên kết muối * Câu hỏi sai: 271 Tất acid amin có hoạt tính quang học A Đúng B Sai 272 Trong thiên nhiên thường gặp loại D  acid amin A Đúng B Sai 273 Số đồng phân acid amin = n + 1, n số carbon bất đối A Đúng B Sai 274 Liên kết hydro liên kết nhóm - COOH acid amin với nhóm - NH2 acid amin cách loại phân tử H2O A Đúng B Sai 275 Độ hoà tan protein tăng với tăng nhiệt độ A Đúng B Sai 276 Ở trẻ sơ sinh, cấu tạo màng ruột trẻ hấp thụ protein có trọng lượng phân tử tương đối lớn, ví dụ Ig A Đúng B Sai 277 So với Creatinin máu, Urê máu xét nghiệm có giá trị đặc hiệu để đánh giá chức thận A Đúng B Sai 278 Pepsin, Trypsin, Chymotrypsin enzym hoạt động tốt môi trường acid dịch dày A Đúng B Sai 279 Phản ứng Biurê phản ứng dùng để nhận biết acid amin, peptid, protein A Đúng B Sai 280 Acid amin cần thiết acid amin mà thể tổng hợp từ q trình chuyển hố glucid, lipid A Đúng B Sai ACID NUCLEIC Acid nucleic loại protein tạp, thường kết hợp với protein sau để tạo nucleoprotein: Protamin Albumin Glutin Globulin Histon Nucleosidase thủy phân Nucleosid thành base có Nitơ, pentose acid phosphoric: A Đúng B Sai Acid photphoric thối hóa chủ yếu tham gia vịa q trình khử phosphoryl oxy hóa khơng đào thải qua nước tiểu: A Đúng B Sai 4.Base nitơ thành phần acid nucleic dẫn xuất từ nhân: A.Purin, Pyridin B Purin, Pyrol C Pyrimidin, Imidazol D.Pyridin, Indol E Pyrimidin, Purin 5.Base nitơ dẫn xuất từ pyrimidin: A.Cytosin, Uracil, Histidin B Uracil, Cytosin, Thymin C Thymin, Uracil, Guanin D.Uracil, guanin, Hypoxanthin E Cytosin, Guanin, Adenin 6.Base nitơ dẫn xuất từ purin: A.Adenin, Guanin, Cytosin B Guanin, Hypoxanthin , Thymin C Hypoxanthin, Metylhypoxanthin, Uracil D Guanin, Adenin, Hypoxanthin E Cytosin, Thymin, Guanin 7.Cơng thức sau có tên: A Guanin B Adenin C Cytosin D Hypoxanthin E Uracil NH2 N N N NH C IDL D VLDL nhỏ E Tất sai 234 VLDL cuối cúng thoái hóa băng cách: Một phần biến thành remnant Một phần tạo thành LDL, sau thối hóa lysozym gan tế bào ngoại biên Sau tạo thành remnant, VLDL đến mao quản hệ võng bị thủy phân lipoprotein lipase Sau tạo remnant kết hợp với remnant receptor mặt ngồi tế bào gan thối hóa lysozym gan Sau tạo thành remnant, VLDL trao đổi apolipoprotein với lipoprotein khác Chọn tập hợp đúng: A.1,2,3 B.1,2,4 C.1,2,5 D 2,3,5 E 2,4,5 235 LDL chuyển hóa từ VLDL, mang chủ yếu: A Cholesterol este Apo B48 B Cholesterol tự Apo B100 C Cholesterol este Apo B100 D Cholesterol tự Apo B48 E Cholesterol este, Apo B100, ApoE 236 LDL loại lipoprotein “xấu” vì: A Vận chuyển cholesterol khỏi tế bào thoái hóa gan B Vận chuyển cholesterol đến tế bào để tổng hợp màng tế bào vầ hormon steroid C Vận chuyển cholesterol vào tế bào, gây ứ đọng cholesterol tế bào dễ gây xơ vữa động mạch D Kết hợp với LDL-receptor thối hóa gan E C D 237 LDL receptor loại: A Protein B Glycoprotein C Tế bào sợi non, tế bào trơn D Protein có lượng phân tử bé E Tế bào nội mô 238 Cholesterol tự tạo tế bào điều hòa bởi: Giảm hoạt hóa enzym HMG reductase (Hydoxy Metyl Glucor) Tăng hoạt hóa enzym HMG reductase Tăng hoạt hóa enzym ACAT (Acyl CoA Cholesterol Acyl Transferase) Giảm hoạt hóa Enzym ACAT Giảm tổng hợp LDL-receptor Chọn tập hợp đúng: A 1,3,5 B 1,3,4 C.2,3,4 D.1,4,5 E.2,4,5 239 HDL coi lipoprotein “tốt” vì: A Vận chuyển cholesterol khỏi tế bào thối hóa gan B Bị Kìm hãm hormon sinh dục nữ oestrogen C Vận chuyển cholesterol vào tế bào, gây ứ đọng cholesterol tế bào dễ gây xơ vữa động mạch D Kết hợp với HDL-receptor thối hóa tế bào ngoại biên E Tất 240 Cholesterol tự tạo tế bào điều hòa chế: A Phân hồi B Điều khiển ngược C Feedback D Retrocontrol E Tất 241 Tăng cholesterol máu nguyên phát thường do: A Nhiễm virus B Sau bệnh đái đường C Di truyền D Sau dùng thuốc ngừa thai E Nhiễm khuẫn 242 Theo tác giả Fredricleson, typ I tăng lipoprotein nguyên phát thường có: A Tăng tiền  lipoprotein B Tăng Chylomicron C Tăng  lipoprotein D Tăng tiền  lipoprotein chylomicron E Tăng  lipoprotein 243 Theo tác giả Fredricleson, typ II tăng lipoprotein nguyên phát thường có: A Tăng tiền  lipoprotein B Tăng Chylomicron C Tăng  lipoprotein D Tăng tiền  lipoprotein  lipoprotein E Tăng  lipoprotein 244 Theo tác giả Fredricleson, typ III tăng lipoprotein nguyên phát thường có: A Tăng tiền  lipoprotein B Tăng Chylomicron C Tăng tiền  lipoprotein  lipoprotein (xuất dãi băng rộng bất thường  lipoprotein) D Tăng  lipoprotein E Tăng  lipoprotein 245 Theo tác giả Fredricleson, typ IV tăng lipoprotein nguyên phát thường có: A Tăng tiền  lipoprotein B Tăng  lipoprotein C Tăng  lipoprotein D Tăng tiền  lipoprotein  lipoprotein E Tăng Chylomicron 246 Theo tác giả Fredricleson, typ V tăng lipoprotein nguyên phát thường có: A Tăng tiền  lipoprotein B Tăng tiền  lipoprotein  lipoprotein C Tăng  lipoprotein chylomicron D Tăng tiền  lipoprotein chylomicron E Tăng Chylomicron 247 Bệnh Tangier bệnh: A Tăng lipoprotein nguyên phát B Giảm  lipoprotein có tính chất gia đình C Giảm  lipoprotein có tính chất gia đình D Giảm tiền  lipoprotein có tính chất gia đình E Tất sai 248 Theo tác giả De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ IV có nghĩa là: Tăng triglycerid nội sinh Tăng triglycerid ngoại sinh Test PHLA bình thường Test PHLA giảm Huyết suốt Chọn tập hợp đúng: A 1,5 B 1,3 C 1,4 D 4,5 E 2,4 249 Theo tác giả De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ IV có nghĩa là: Huyết đục sữa Tăng triglycerid ngoại sinh Test PHLA bình thường Tăng triglycerid nội sinh Hồn tồn khơng lệ thuộc vào chế độ ăn thừa glucid, thừa cân uống rượu Chọn tập hợp đúng: A 2,3,4 B 1,3,4 C 2,4,5 D 2,4,5 E 1,2,5 250 Tăng lipoprotein thứ phát gặp trường hợp : Thiểu tuyến giáp Ứ mật Ưu tuyến giáp Suy thận Bệnh tự miễn Chọn tập hợp : A 1,2,4 B 1,4,5 C 2,4,5 D 1,2,5 E 2,3,4 251 Apolipoprotein chất vận chuyển lipid A Đúng B Sai 252 Cấu tạo phân tử lipoprotein có : cholesterol este triglycerid giữa, chung quanh cholesterol tự do, apolipoprotein phospholipid A Đúng B Sai 253 HDL có tỷ trọng nằm khoảng 1,019 đến 1,063 A Đúng B Sai 254 VLDL có tỷ trọng nằm khoảng 1,006 đến 1,019 A Đúng B Sai 255 VLDL gọi lipomicron A Đúng B Sai 256 VLDL loại lipoprotein có tỷ trọng thấp, tương ứng với phần  lipoprotein điện di lipoprotein A Đúng B Sai 257 HDL loại lipoprotein có tỷ trọng cao, tương ứng với phần  lipoprotein điện di lipoprotein A Đúng B Sai 258 IDL loại lipoprotein có tỷ trọng 1,006-1,019 trung gian, nằm lipoprotein có tỷ trọng cao lipoprotein có tỷ trọng thấp A Đúng B Sai 259 HDL-Cholesterol loại cholesterol “tốt” có vai trị vận chuyển cholesterol khỏi tế bào ngoại biên thoái hoá gan A Đúng B Sai 260 LDL-Cholesterol loại cholesterol “xấu” có vai trị vận chuyển cholesterol vào tế bào ngoại biên A Đúng B Sai 261 Trong tế bào, lượng cholesterol tự tạo điều hoà cách tăng hoạt enzym HMG CoA reductase, giảm hoạt enzym A.C.A.T giảm lượng LDL-receptor A Đúng B Sai 262 VLDL vận chuyển triglycerid nội sinh đến dự trữ mô mỡ Lượng triglycerid bị ảnh hưởng chuyển hoá alcol A Đúng B Sai 263 Chylomycron vận chuyển triglycerid ngoại sinh đến dự trữ mô mỡ Lượng triglycerid bị ảnh hưởng chế độ ăn A Đúng B Sai 264 Nồng độ triglycerid huyết tương chịu ảnh hưởng enzym lipoprotein lipase A Đúng B Sai 265 Bệnh Taugier bệnh giảm  lipoprotein nguyên phát A Đúng B Sai 266 Theo Fredrickson, tăng lipoprotein nguyên phát typ I tăng 267 Theo De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ I tăng máu 268 Theo Fredrickson, tăng lipoprotein nguyên phát typ II tăng 269 Theo De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ II tăng máu 270 Theo Fredrickson, tăng lipoprotein nguyên phát typ III tăng 271 Theo De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ III tăng máu 272 Theo Fredrickson, tăng lipoprotein nguyên phát typ IV tăng 273 Theo De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ IV tăng máu 274 Theo Fredrickson De Gennes, tăng lipoprotein nguyên phát typ V kết hợp tăng 275 Trong bệnh đái đường, triglycerid huyết tương thường tăng giảm hoạt độ enzym 276 Trong bệnh ứ mật, cholesterol máu tăng 277 Trong bệnh thiểu tuyến giáp, bệnh nhân có tình trạng phù niêm rối loạn lipoprotein máu, cụ thể tăng 278 Dùng thuốc ngừa thai lâu ngày tăng 279 Bệnh abetalipoprotein khơng có  lipoprotein tức khơng có .do bẩm sinh 280 Trong bệnh abetalipoprotein , hồng cầu máu tuơi có dạng cầu gai, nguyên nhân thiếu lipid màng tế bào, cụ thể thiếu .ở màng tế bào SINH TỔNG HỢ P PROTEIN Phần cho sinh viên Đặc tính sinh học quan trọng ARNm trình tham gia trình tổng hợp protein là: A Mang thông tin cấu trúc protein B Chứa mật mã di truyền C Trực tiếp tham gia trình tổng hợp protein D Tất câu E Tất câu sai ba mật mã mã hoá cho: A Một acid amin protein B Một ARN vận chuyển C Một ARN thông tin D Một ARN ribosom E Một ba đối mã ARNt ARN vận chuyển có đặc điểm sau đây: Cịn gọi ARN hồ tan hồ tan dịch bào ARNt tổng hợp dựa khuôn sợi ARN ARNt gắn đặc hiệu với acid amin định Có 20 ARNt khác Có đến 20 ARNt khác Chọn tập hợp đúng: A 1,2,3 B 1,3,4 C 1,3,5 D 2,3,4 E Cấu trúc chung ARNt gồm cánh tay: 1,2,5 A Cánh tay acid amin, Cánh tay DHU, Cánh tay T C, Cánh tay mã hoá A Cánh tay acid amin, Cánh tay DHU, Cánh tay TC, Cánh tay đối mã A Cánh tay acid amin, Cánh tay THU, Cánh tay T C, Cánh tay đối mã A Cánh tay acid amin, Cánh tay DU, Cánh tay T C, Cánh tay đối mã Mã mở đầu AUG A Đúng B Sai Sao chép tổng hợp ARNm khuôn ADN nhờ ARN polymerase A Đúng B Sai Sự phiên dịch ARNm trình sinh tổng hợp protein A Đúng B Sai Sự kết thúc chuỗi polypeptid báo hiệu ba ba mật mã kết thúc UAG, UAA, UGA A Đúng B Sai ARN polymerase xúc tác gắn dần ribonucleotid dựa khuôn gen cấu trúc tương ứng, tạo nên phân tử lai ADN-ARN A Đúng B Sai 10 ARNt đóng vai trò vận chuyển acid amin đọc mã A Đúng B Sai Phần không cho sinh viên 11 Các yếu tố mở đầu, kéo dài kết thúc Bản chất yếu tố nầy acid amin Yếu tố mở đầu IF: Các yếu tố nầy cần cho tạo thành phức hợp mở đầu Yếu tố kéo dài EF: Cần cho chuyển vị peptidyl-ARNt Yếu tố kết thúc hay yếu tố giải phóng RF: Cần cho kết thúc tạo thành chuỗi polypeptid Yếu tố kéo dài EF: Cần cho tạo thành phức hợp amioacyl-ARNt Chọn tập hợp đúng: A 1,2,3 B 1,3,4 12 C 1.4.5 D 2,3,4 E 2,4,5 Quá trình sinh tổng hợp protein gồm: Sao chép tổng hợp ARNm khuôn ADN nhờ ARN polymerase ARNm tổng hợp khuôn ADN theo qui luật đôi base bổ sung Sao chép tổng hợp ADN khuôn ADN Sự phiên dịch ARNm trình sinh tổng hợp protein Sự phiên dịch trình tổng hợp ARNm từ sợi khuôn ADN Chọn tập hợp đúng: A.1,2,4 B 1,2,5 13 Mã sau C 2,3,4 15 E 2,3,5 mã mở đầu: A UGA B AUG C UAA 14 Mã mã kết thúc: A UGA D 1,3,4 B AGU C UUA D AGU E GUA D GAU E CGU Những mã sau mã kết thúc: A UCG, UAG, UGA B UGG, UAU, UAA C UUA, UCG, AUA D UAA, UAG, UGA E AGU, AUG, UGA 16 Quá trình biểu gen gồm có: A Q trình giải mã phiên dịch B Quá trình chép phiên dịch C Quá trình chuyển mã chép D Quá trình nhân đơi giải mã E Q trình nhân đơi chuyển mã TRẮC NGHIỆM VITAMIN Vai trò chủ yếu vitamin B6: A Tham gia vào chế nhìn mắt B Chống bệnh pellagra C Tham gia vào q trình đơng máu D Là coenzym enzym xúc tác cho phản ứng trao đổi amin decarboxyl củamột số acid amin E Chống bệnh tê phù Vitamin tham gia cấu tạo coenzymA : A.Vitamin E B Vitamin B5 C VitaminA D.VitaminB E VitaminK Vitamin D cần thiết cho: A Q trình chuyển hóa Ca2+và phospho B Chuyển hóa muối nước C Chuyển prothrombin thành thrombin D Qúa trình tạo máu E Chống thiếu máu Trong lipid chưá vitamin sau : A Vitamin C , Vítamin A B Vitamin B1, B2 C Vitamin PP, B6, B12 D Vitamin A , D, E, K E Vitamin B9 Chất sau tiền chất vitamin D3: A Cholesterol B Acid mật D Coprosterol E Ergosterol C 7- Dehydrocholesterol Vitamin sau thuộc loại thuộc loại enzym nucleotid: A B2 B B6 C B12 D B9 E Biotin Vitamin A có tác dụng là: A Chống bệnh Beri Beri B Chống bệnh Scorbus C Chuyển Opsin thành Rhodopsin D Tham gia cấu tạo coenzym enzym xúc tác cho phản ứng đồng phân hóa E Tăng trình tạo máu Vitamin B6 coenzym enzym: Trao đổi nhóm amin Khử CO2 Trao đổi điện tử Chuyển hóa Tryptophan Vận chuyển nhóm -CHO Chọn tập hợp đúng: A 1, 4, B 2, 4, C 1, 2, D 1, 3, E 1, 3, Vitamin C có cấu tạo hóa học dẫn xuất từ: A Glucid B Lipid C Protid D Glycolipid E Glycoprotein 10 Thiếu Nicotinamid bị bệnh: A Tê phù Beri Beri B Scorbus C Pellagra D Xerophtalmic (xơ giác mạc) E Rụng tóc 11 Vitamin B5 thành phần cấu tạo coenzym sau: A NAD+, NADP+ B FMN, FAD D Coenzym A C Pyridoxal phosphat E Coenzym Q 12 Vai trò chủ yếu vitamin B1: A Tham gia vào chế nhìn mắt B Là coenzym enzym xúc tác cho phản ứng trao đổi amin decarboxyl số acid amin C Tham gia vào trình đơng máu D Chống bệnh pellagra E Chống bệnh tê phu ì(Beri-Beri) 13 Vitamin PP có tác dụng: A Chống bệnh Beri - Beri B Chống bệnh Scorbus (bệnh chảy máu chân răng) C Chuyển opsin thành rhodopsin D Chống bệnh vảy nến (bệnh Pellagra) E Tham gia vào cấu tạo coenzym enzym xúc tác cho phản ứng vận chuyển nhóm 14 Chất tiền chất trực tiếp Vitamin D2 : A Cholesterol B Acid mật D Ergosterol C Phospholipid E Dehydrocholesterol 15 NAD+, NADP+ coenzym enzym xúc tác cho phản ứng: A Trao đổi amin B Trao đổi điện tử D.Trao đổi nhóm -CH3 E Đồng phân hóa C Trao đổi hydro 16 Coenzym FAD, FMN thành phần cấu tạo có: A Vitamin B1 B Vitamin B2 D Vitamin B8 E Vitamin B9 C Vitamin B3 17 Các enzym thuộc nhóm Transaminase thành phần cấu tạo có: A Nicotinamid D Pyridoxal phosphat 18 Phân tử NAD có chứa: B Biotin E Cyanocobalamin C Acid folic A Một gốc phosphat B gốc phosphat D gốc phosphat E Khơng có gốc phosphat /19 Acid amin + Acid  cetonic C gốc phosphat Acid amin + Acid  cetonic xúc tác enzym mà coenzym là: A Vitamin PP B Acid folic C Pyridoxal phosphat D Vitamin B2 E Acid lipoic 20 Coenzym FAD, FMN thành phần cấu tạo có: A Vitamin B1 B Vitamin B2 D Vitamin B8 C Vitamin B3 E Vitamin B9 21 Các enzym thuộc nhóm Transaminase thành phần cấu tạo có: A Nicotinamid B Biotin D Pyridoxal phosphat C Acid folic E Cyanocobalamin 22 Chất có cơng thức cấu tạo sau: A Vitamin A B Vitamin B1 D Vitamin B12 C Vitamin B5 E Vitamin B6 23 Vitamin có dạng cơng thức cấu tạo sau: A Vitamin E B Vitamin K D Vitamin B8 C Vitamin C E Vitamin F 24 Vitamin là: A Chất cần thiết cuả thể mà thể không tổng hợp B Viatmin coenzyme C Câu A đúng, câu B sai D Câu A sai, câu B E Câu A B 25 Vitamin sau có vai trị bảo vệ thượng bì: A Vitamin C B Vitamin A D Vitamin B12 C Vitamin B1 E Vitamin K 26 Vitamin có vai trị tác dụng lên trình lắng đọng Canxi Photpho xương: A Vitamin D B Vitamin nhóm B C Vitamin tan dầu D Vitamin C E Vitamin B6 27 Vitamin có vai trị chống oxy hố: A Vitamin B1 B Vitamin B2 C Vitamin B5 D Vitamin B12 E Vitamin C Vitamin E 28 Thiếu Vitamin gây rối loạn đông máu: A Vitamin A B Vitamin K D Thiaminpyrophotphat C Vitamin F E Cyanocobalamin 29 Các dạng Vitamin A A Retinol B Retinal C Retinoic acid D A B E Cả A, B C 30 Retinol, Retinal, Retinoic acid dạng vitamin A Vitamin A B Vitamin B1, B6, B12 C Vitamin E D Vitamin K E Vitamin C 31 Vitamin A có chức liên quan A Cơ chế nhìn mắt B Sự sinh sản C Sự phát triển D Sự tiết dịch nhầy niêm mạc E Tất 32 Thiếu Vitamin A biểu rối loạn sau A Quáng gà (Nightblindness), khơng nhìn rõ trời tối B Tăng phát triển C Ăn ngon, tăng vị giác D Chống nhiễm trùng E Tất sai 33 Vitamin liên quan đến nhìn mắt, phát triển, sinh sản, tiết dịch nhầy, chống nhiễm trùng A Vitamin D B Vitamin K D Vitamin A E Vitamin C C Vitamin F 34 Vitamin có vai trị chống oxy hố: A Biotin B Vitamin E, Vitamin C D Vitamin D E Carnitin 35 Vitamin có tên khoa học Tocopherol: A Vitamin B6 D Vitamin D B Vitamin B5 C Vitamin E E Vitamin B12 C Vitamin F CNCNNC Chu trình Krebs ONMAOC NCCNCO ONMChu Cactus NHcHidC COOHHH HVV22OO 36 Vitamin E có dạng: A  tocopherol B ,  tocopherol D , , ,  tocopherol E Tất sai C , ,  tocopherol 37 Vitamin E có vai trị: A Chống oxy hoá B Bảo vệ màng tế bào C Liên quan đến sinh sản D Phòng ngừa số bệnh tim mạch E Tất 38 Thiếu Vitamin E xãy ra: A Nữ dễ sẩy thai B Tinh trùng yếu C Suy nhược D A, B, C E A, B, C sai 39 Các acid béo không no, chuổi dài cần thiết xếp vào loại Vitamin: A Vitamin E B Vitamin A D Vitamin F E Acid ascorbic C Vitamin D 40 Vitamin A liên quan đến có chế nhìn sau: A Khi ánh sáng chiếu vào võng mạc, Rhodopsin bị phân huỷ thành hai thành phần Opsin retinal B Rhodopsin chất tăng độ nhạy mắt nhìn bóng tối C 11 cisretinal + Opsin tạo thành Rhodopsin D A, B, C E A, B, C sai www.yhocduphong.net ... Acid  cetonic chuyển hoá theo đường sau: Kết hợp với NH3 để tổng hợp trở lại thành acid amin Tham gia vào chu trình urê Được sử dụng để tổng hợp glucose, glycogen Kết hợp với Arginin để tạo... hóa base purin B Thiếu enzym tổng hợp nucleotid có base purin C Thiếu enzym tổng hợp nucleotid có base pyrimidin D.Thiếu enzym tổng hợp base pyridin E Thiếu enzym thoái hóa base pyridin 323 Nguồn... Một số chất có hoạt tính sinh học đặc biệt Aldehyd Chọn tập hợp đúng: A 1, B 2, C 2, D 3, E 3, 263 Tốc độ chuyển hoá protid phụ thuộc vào yếu tố sau: A Nhu cầu sinh tổng hợp protid thể B Tuỳ loại

Ngày đăng: 03/08/2021, 15:29

Mục lục

    HÓA HỌC VÀ CHUYỂN HÓA ACID AMIN

    201. Acid amin là hợp chất hữu cơ trong phân tử có:

    5. Phản ứng ngưng tụ NH3 vào  Cetoglutarat không cần xúc tác bởi enzym: NH3 +  Cetoglutarat Glutamat

    271. Tất cả các acid amin đều có hoạt tính quang học

    9. Thành phần hóa học chính của ADN:

    16. Vai trò ATP trong cơ thể:

    27. Thoái hóa Base nitơ có nhân Purin enzym xúc tác phản ứng 1 là : Adenosin Adenin Guanin

    49. Có một acid amin 2 lần tham gia vào quá trình tổng hợp nhân purin của purin nucleotid là:

    24. Trong chu trình Krebs, năng lượng tích lũy được 12 ATP ở giai đoạn nào :

    93. Các nhóm chất nào sau đây có cấu tạo mạch thẳng không phân nhánh:

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan