ĐỀ THI KẾT THÚC MÔN KIỂM NGHIỆM THUỐC HỆ TRUNG CẤP DƯỢC SĨ Câu 1: Ở Viêt Nam có hệ thống quản lý chất lượng thuốc? A B C D Câu 2: Trong phương pháp tách, hỗn hợp cần tách đồng (một pha) khơng đồng (ít có hai pha không trộn lẫn với nhau)? A Đúng B Sai Câu 3: Nguyên tắc pha loãng 100mL dung dịch acid sulfuric 0,1N là: A.Cho từ từ H2S vào nước B Cho từ từ nước vào H2S C Cho từ từ nước vào H2SO4 D Cho từ từ H2SO4 vào nước Câu 4: Theo quy định, số lượng đơn vị để lấy mẫu lơ thuốc có tổng số 103 đơn vị đóng gói là: A B.2 C.4 D Câu 5: Hồn mềm mật ong khơng chứa lượng nước 16%? A.Đúng B Sai Câu 6: Phương pháp ly tâm phương pháp dùng lực ly tâm để lắng kết tủa xuống? A Đúng B Sai Câu 7: Một thuốc ghi nhãn viên nén paracetamol 500mg kiểm nghiệm chứa hoạt chất aspirin, chế phẩm là: A Thuốc khơng đạt tiêu chuẩn B Thuốc giả C.Thuốc phẩm chất D Thuốc đạt tiêu chuẩn A Câu 8: Quy định giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng thuốc hoàn phong tê thấp, uống theo số lượng viên, có khối lượng trung bình 1.5632 gam sau: ±9% B ±7% C ±8% D ±10% Câu 9: Thuốc mỡ phải chảy lỏng 37oC? A Sai B Đúng Câu 10: Mẫu lưu phần mẫu cuối cùng, khối lượng với mẫu thử: A Đúng B Sai Câu 11: Sắc ký trao đổi ion ứng dụng để A Làm ion cồn B Định tính chất C.Để tách ion D Cả A, B, C Câu 12: Quy định giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng thuốc mỡ cadirovid đóng tuýp 5,0 gam là: A ±10% B ±8% C ±20% D ±15% Câu 13: Sắc ký lớp mỏng dùng định tính, khơng dùng để định lượng: Đúng B Sai Câu 14: Quy định giới hạn cho phép nhiệt độ ba thỏ, kiểm tra tiêu chí nhiệt tố dung dịch tiêm truyền là: A.Không 0,6ºC B.Không 1,4 ºC C.Lớn 0ºC không 0,6ºC D Từ – 0,6 ºC Câu 15: Điểm không với chiết lỏng – lỏng? A Chiết đơn B Chiết ngược dòng C.Chiết lập D Cả A, B, C sai Câu 16: Phương pháp thử độ rã thuốc cốm có chứa tinh dầu: A Phương pháp cất với nước C Phương pháp Karl Fisher B Phương pháp làm khô D Cả A, B, C sai Câu 17: Viên nén sủi bọt cần thử độ rã A Đúng B Sai Câu 18: Phương pháp quang phổ hấp thụ tử ngoại khả kiến là: A Phương pháp dựa sở hấp thụ xạ điện tử vùng tử ngoại (UV) khả kiến (VIS) phân tử chất nghiên cứu B Phương pháp dựa sở hấp thụ xạ điện tử vùng hồng ngoại (IR) phân tử chất nghiên cứu C Cả A, B D Cả A, B sai Câu 19: Hãy lựa chọn rây tiến hành xác định độ mịn trường hợp dùng hai rây bột có yêu cầu bột mịn sau: A 355/180 B 180/125 C 710/250 D 125/90 Câu 20: Độ ẩm thuốc bột quy định A ≤ 12% B ≤10% C ≤9,5% D ≤9% Câu 21: Kiểm tra chất lượng thuốc là: A Phát thuốc không đạt tiêu chuẩn, thuốc giả, thuốc phẩm chất… để xử lý không cho phép lưu hành thị trường B Xác định xem đồ đựng có kín để chống lại nhiễm bẩn, bể vỡ C Công việc kiểm nghiệm viên phân xưởng sản xuất D Phân tích để xác định xem mẫu thử thuốc có đạt theo tiêu chuẩn quy định không Câu 22: Loại chất hấp phụ thường sử dụng sắc ký lớp mỏng là: A Sephadex B Bột polyamide C Silicagel D Cả A, B, C Câu 23: “GLP” thực hành tốt sản xuất thuốc A Đúng A Sai Câu 24: Dụng cụ dùng tiêu khối lượng làm khơ là: A Ly có chân B Cốc có mỏ C Ống đong D Bình nón Câu 25: Trong phương pháp sắc ký, pha động là: A Rắn khí B Rắn, lỏng, khí C Lỏng khí D Lỏng rắn Câu 26: Sai số ngẫu nhiên sai số làm cho liệu thu dao động ngẫu nhiên quanh giá trị trung bình, làm ảnh hưởng tới độ lặp lại kết quả, làm giảm độ xác phép xác định: A Đúng B Sai Câu 27: Những quy định cho sở thực hành sản xuất thuốc tốt: A Thao tác sản xuất B Thuốc thử chất đối chiếu C Các quy trình bảo quản D Tiêu chuẩn chất lượng phương pháp phân tích Câu 28: Các tiêu kiểm nghiệm cao đặc, cao khô: (1) Mất khối lượng làm khô, (2) Độ nhiểm khuẩn, (3) định tính, (4) Định lượng? A Đúng B Sai Câu 29: Những quy định trình bảo quản, ngoại trừ: A Tự tra B Thuốc trả C Các quy trình bảo quản D Nhà kho trang thiết bị Câu 30: Tính giá trị hệ số lưu giữ (Rf) chất A, biết quãng đường chất A 5,8 cm quãng đường dung môi 9,0 cm? A 43,1 B 0,93 C 2,48 D 0,64 Câu 31: Cơ chế sắc ký lớp mỏng là: A Phân bố B Trao đổi ion C Hấp phụ B Hấp thụ Câu 32: Trong phương pháp sắc ký A Pha động đứng yên, pha tĩnh di chuyển B Pha động hệ dung môi đơn thành phần C Ứng dụng để định tính, thử độ tinh khiết, định lượng D Pha động pha tĩnh đứng yên Câu 33: Viên nén đạt độ hòa tan khơng cần thử độ rã A Sai B Đúng Câu 34: Hoàn mềm mật ong không chứa lượng nước quá: A ±15% B ±5% C ±10% D ±20% Câu 35: Thời gian rã cho phép thuốc hoàn bổ thận dương (hồn hồ) khơng q: A B 45 phút C D 70 phút Câu 36: Phép thử độ hồ tan viên nén theo quy trình……… bước? A B C D Câu 37: Lượng mẫu lấy trường hợp lấy mẫu để tra, giám sát 11% số lô sản xuất sở năm? A Đúng B Sai Câu 38: Số đơn vị đem thử độ đồng hàm lượng viên nang A 15 B 10 C 20 D 18 Câu 39: Quy định chuyên luận DĐVN chia thành….phần ? A 03 phần: hóa dược, vaccine, huyết dược liệu B 04 phần: hóa dược, vaccine, dược liệu chế phẩm đơng dược C 02 phần: hóa dược chế phẩm đơng dược D 04 phần: hóa dược, vaccine huyết thanh, dược liệu, chế phẩm đông dược Câu 40: Sắc ký trao đổi ion dạng sắc ký: D Lỏng – lỏng Lỏng – khí Lỏng – rắn Rắn – lỏng Câu 41: Chữ USB “Aspirin USB XXIII” có nghĩa là? A Dạng nguyên liệu B Tên hang sản xuất C Dược điển Hoa Kỳ D Cả A,B,C sai Câu 42: Hãy lựa chọn rây tiến hành xác định độ mịn trường hợp dùng rây bột có yêu cầu bột tho sau: A 710 B 355 C 2000 D 1400 Câu 43: Phương pháp chia cắt pha phương pháp A Dùng lực ly tâm để làm lắng kết tủa xuống B Biến pha thành bap C Dùng để tách pha lỏng khỏi pha sắc D Cả A, B, C sai Câu 44: Số đơn vị mẫu tiêu chuẩn đem thử độ rã là: A viên B 20 viên C viên D 10 viên Câu 45: Phương pháp lọc phương pháp dùng để tách pha lỏng khỏi pha lỏng? A Đúng B Sai Câu 46: Khi quy định dùng rây để xác định cỡ bột để rây có số rây cao lên rây có số rây thấp tiến hành rây; khơng có…(1)…khối lượng thuốc bột qua rây có số rây cao khơng được…(2)….khối lượng thuốc bột qua rây có số rây thấp A (1) 97 % (2) 40% B (1) 97% (2) 40% C (1) 95% (2) 40% D (1) 95% (2) 40% Câu 47: Giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng viên nén Paracetamol có khối lượng trung bình viên 0.6953 gam: A ± 7,5% B ± 10% A B C D ± 5% ± 6% Câu 48: Hãy lựa chọn rây tiến hành xác định độ mịn trường hợp dùng hai rây bột có yêu cầu bột mịn sau: A 125/90 B 180/125 C 355/180 D 710/250 Câu 49: Tiến hành sắc ký lớp mỏng gồm bước tiến hành là: A B C D Câu 50: Quy định giới hạn cho phép lệch hàm lượng chế phẩm siro chứa dược chất thuốc thường so với hàm lượng ghi nhãn sau: C D ± 10% ± 7% ± 5% ± 8% Câu 51: Khi thử độ hòa tan viên nén, viên nang thời gian lấy mẫu cho phép chênh lệch thời gian quy định là: A ± 2% B ± 3% C ± 5% D ± 4% Câu 52: Vật liệu thường dùng phương pháp lọc là: A Giấy lọc B Phiễu lọc thủy tinh xốp C Bông thủy tinh D Cả A, B, C Câu 53: Bốn loại thuốc dạng lỏng: Siro, cồn thuốc, nhũ dịch, hỗn dịch A Đúng B Sai Câu 54: Giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng viên nén Vitamin C, có khối lượng trung bình 1,532 gam là: A ± 7,5% B ± 10% C ± 11% D ± 6,5% A B C D Câu 55: Dung dịch thị đỏ Methyl (MR) mơi trường pH < 4,4 có màu đỏ mơi trường có pH >8,0 có màu vàng A Đúng B Sai Câu 56: Các tiêu kiểm nghiệm rượu thuốc: (1) màu sắc; (2) Mùi vị; (3) Độ trong; (4) Hàm lượng Ethanol; (5) tỷ trọng; (6) Độ lắng cặn A Đúng B Sai Câu 57: Giới hạn cho phép chênh lệch hàm lượng viên nang Omeprazol 20mg so với hàm lượng ghi nhãn là: A ± 11% B ± 10% C ± 15% D ± 12% Câu 58: Dụng cụ lấy mẫu phải: A Sạch, khô đáp ứng yêu cầu lấy mẫu B Phải người có chun mơn định đáp ứng yêu cầu trình lấy mẫu C Đáp ứng yêu cầu lấy mẫu (sạch, không làm hỏng mẫu, khơ, có nhãn ghi chép) D Phải thận trọng, tỉ mỉ, quan sát cẩn thận Câu 59: Phương pháp chia cắt pha phương pháp A Dùng để tách pha lỏng khỏi pha rắn B Biến pha thành hai pha C Biến hai pha thành pha D Dùng lực ly tâm để lắng kết tủa Câu 60: Quy định giới hạn cho phép chênh lệch khối lượng chế phẩm bột cam cóc 15g sau: A ± 10% B ± 5% C ± 3% D ± 7% ... chuẩn quy định khơng Câu 22: Loại chất hấp phụ thường sử dụng sắc ký lớp mỏng là: A Sephadex B Bột polyamide C Silicagel D Cả A, B, C Câu 23: “GLP” thực hành tốt sản xuất thuốc A Đúng A Sai Câu... quy định trình bảo quản, ngoại trừ: A Tự tra B Thuốc trả C Các quy trình bảo quản D Nhà kho trang thi t bị Câu 30: Tính giá trị hệ số lưu giữ (Rf) chất A, biết quãng đường chất A 5,8 cm quãng đường