1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Nhận xét kết quả sàng lọc trước sinh hội chứng down, patau, edwards của xét nghiệm NIPT tại bệnh viện phụ sản hà nội

66 22 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 66
Dung lượng 1,24 MB

Nội dung

Ngày đăng: 04/07/2021, 14:56

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
11. Lê Nguyên Ngọc và cộng sự (2013), “Phát hiện sớm dị dạng hình thái thai nhibằng siêu âm 3D-4D (3 chiều-4 chiều) tại Bệnh viện Giao thông vận tải 4”,thành phố Hồ Chí Minh, trang 20-32 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Phát hiện sớm dị dạng hình thái thai nhibằng siêu âm 3D-4D (3 chiều-4 chiều) tại Bệnh viện Giao thông vận tải 4
Tác giả: Lê Nguyên Ngọc và cộng sự
Năm: 2013
12. Lê Thái Thị Băng Tâm (2019) “Xu hướng kết hôn muộn ở Việt Nam”, Trường Đại học Khoa học Xã hội và nhân văn Sách, tạp chí
Tiêu đề: Xu hướng kết hôn muộn ở Việt Nam
14. Nguyễn Danh Cường và cộng sự (2016) “Nghiên cứu kết quả lấy bệnh phẩm thai nhi bằng chọc hút dịch ối tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản Trung Ương”, trung tâm chẩn đoán trước sinh BVPSTW Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu kết quả lấy bệnh phẩm thai nhi bằng chọc hút dịch ối tại trung tâm chẩn đoán trước sinh bệnh viện phụ sản Trung Ương
15. Nguyễn Thị Thanh Thủy và cộng sự (2009), “So sánh các thông số tầm soát trước sinh ở nhóm thai phụ mang thai bình thường và nhóm thai phụ mang thai hội chứng Down”, bệnh viện Từ Dũ, trang 4-32 Sách, tạp chí
Tiêu đề: So sánh các thông số tầm soát trước sinh ở nhóm thai phụ mang thai bình thường và nhóm thai phụ mang thai hội chứng Down
Tác giả: Nguyễn Thị Thanh Thủy và cộng sự
Năm: 2009
16. Nguyễn Thị Túy Hà (2015) “Khảo sát kiến thức của phụ nữ độ tuổi từ 15- 49 về dự phòng dị tật bẩm sinh đến khám và chăm soc sức khỏe sinh sản tỉnh Thừa Thiên Huê năm 2015”, Sở Y Tế Tỉnh Thừa Thiên Huế, trang 14-18 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Khảo sát kiến thức của phụ nữ độ tuổi từ 15-49 về dự phòng dị tật bẩm sinh đến khám và chăm soc sức khỏe sinh sản tỉnh Thừa Thiên Huê năm 2015
17. Nguyễn Viết Nhân (2010), “Tài liệu hướng dẫn sàng lọc trước sinh”, Đại họcY Dược Huế Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tài liệu hướng dẫn sàng lọc trước sinh
Tác giả: Nguyễn Viết Nhân
Năm: 2010
19. Trần Thị Ngọc Bích và cộng sự (2012), “Nghiên cứu tình hình dị tật bẩm sinh tạikhoa sơ sinh bệnh viện Phụ sản Trung Uơng”, Y học thực hành, Bộ Y tế, số 3 (814), trang 130-133 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu tình hình dị tật bẩm sinh tạikhoa sơ sinh bệnh viện Phụ sản Trung Uơng
Tác giả: Trần Thị Ngọc Bích và cộng sự
Năm: 2012
22. Vũ Công Thành và cộng sự (2014), “Nghiên cứu đánh giá giá trị của xétnghiệm sàng lọc trước sinh (Triple test) tại Bệnh viện đa khoa Medlatec”, Hà Nội, trang 13-15 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu đánh giá giá trị của xétnghiệm sàng lọc trước sinh (Triple test) tại Bệnh viện đa khoa Medlatec
Tác giả: Vũ Công Thành và cộng sự
Năm: 2014
23. Vũ Thị Nhung, Đào Mai Anh, “Ứng dụng của cffDNA trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn”, Tạp chí Thời sự Y học, Chuyên đề Sức khỏe sinh sản, Tập 17, Số 1, Tháng 1-2017 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ứng dụng của cffDNA trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn
24. Bello A. I. et al (2013), "Knowledge of pregnant women about birth defects", BMC Pregnancy & Childbirth, pp. 1-10 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Knowledge of pregnant women about birth defects
Tác giả: Bello A. I. et al
Năm: 2013
26. Gupta, Neerja Agarwal, and Madhulika Kabra (2014), "Diagnosis and management of Down syndrome", The Indian Journal of Pediatrics 81(6), pp 560-567 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Diagnosis and management of Down syndrome
Tác giả: Gupta, Neerja Agarwal, and Madhulika Kabra
Năm: 2014
27. Hartwig, Tanja Schlaikjổr, et al (2017), "Discordant non‐invasive prenatal testing (NIPT)–a systematicreview", Prenatal diagnosis, 37(6), 527-539 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Discordant non‐invasive prenatal testing (NIPT)–a systematicreview
Tác giả: Hartwig, Tanja Schlaikjổr, et al
Năm: 2017
28. Hsu, L. Y., Gertner, M., Leiter, E., & Hirschhorn, K. (1971), “Paternal trisomy 21 mosaicism and Down's syndrome”, American journal of human genetics, 23(6), pp 592 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Paternal trisomy 21 mosaicism and Down's syndrome
Tác giả: Hsu, L. Y., Gertner, M., Leiter, E., & Hirschhorn, K
Năm: 1971
29. Lee, Fa-Kung, et al (2015), "First trimester combined test for Down syndrome screening in unselected pregnancies - a report of a 13 -year experience." Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology, 52(4), pp 523-526 Sách, tạp chí
Tiêu đề: First trimester combined test for Down syndrome screening in unselected pregnancies - a report of a 13 -year experience
Tác giả: Lee, Fa-Kung, et al
Năm: 2015
30. Norton, Mary E., et al (2015), "Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy", New England Journal of Medicine, 372(17), pp 1589-1597 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy
Tác giả: Norton, Mary E., et al
Năm: 2015
13. Lưu Thị Hằng (2008), Phát hiện dị dạng thai nhi bằng siêu âm và một số yếu liên quan đến dị dạng tại bệnh viện Phụ Sản Trung Uơng, Luận án Tiến sỹ Y Học, Đại Học Y Hà Nội, trang 24-26 Khác
18. Quách Thị Hoàng Oanh (2016), Ứng dụng NIPT tại Việt Nam – Triển vọng và thách thức, Bác cáo tại Hội nghị Sản Phụ Khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 16 Khác
20. Trịnh Văn Bảo (2004), Dị dạng bẩm sinh, NXB Y học: 22- 51, 87- 98, 115- 117, 139- 177, 220- 231, 279- 286, 291- 304, 307- 312 Khác

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w