Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon bằng chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, hypoxanthine

Chitosan polithyophene (CTs-PTH) được khử bằng điện hóa trên bề mặt điện cực glassy carbon (CTs-PTH(act)/GCE). Phương pháp von-ampe hòa tan anot xung vi phân (DP-ASV) được sử dụng để phân tích đồng thời acid uric, xanthine và hypoxanthine với điện cực CTs-PTH(act)/GCE.

TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) NGHIÊN CỨU BIẾN TÍNH ĐIỆN CỰC GLASSY CARBON BẰNG CHITOSAN POLITHYOPHENE ĐỂ XÁC ĐỊNH URIC ACID, XANTHINE, HYPOXANTHINE Huỳnh Thị Linh Phương2, Đặng Thị Thanh Nhàn2, Trần Thanh Tâm Toàn1, Nguyễn Hải Phong1* Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế *Email: nghaiphong62@gmail.com Ngày nhận bài: 20/9/2018; ngày hoàn thành phản biện: 01/10/2018; ngày duyệt đăng: 10/12/2018 TÓM TẮT Chitosan polithyophene (CTs-PTH) khử điện hóa bề mặt điện cực glassy carbon (CTs-PTH(act)/GCE) Phương pháp von-ampe hòa tan anot xung vi phân (DP-ASV) sử dụng để phân tích đồng thời acid uric, xanthine hypoxanthine với điện cực CTs-PTH(act)/GCE Điều kiện tối ưu nghiên cứu là: lượng vật liệu: 2,5 L (1 mg/mL) μg, số vòng quét khử: 9, làm giàu: 0,6 V, thời gian làm giàu: 10 s, biên độ xung: 0,06 V Kết cho thấy độ lặp lại tín hiệu tốt ba nồng độ chất phân tích khác Từ khóa: acid uric, hypoxanthine, modified glassy carbon electrode, xanthine MỞ ĐẦU Xanthine (XA; 3,7-dihydropurine-2,6-dione) hypoxanthine (HX; 1H-purin-6 (9H) -one) hợp trung gian; Trong đó, acid uric (UA; 7,9-dihydro-1H-purine2,6,8 (3H) -trione) sản phẩm cuối chuỗi chuyển hóa purin thực vật động vật [1] Cơ chế bắt đầu với phân hủy adenosine triphosphate (ATP) thành adenosine diphosphate (ADP) Sau đó, ADP bị phân hủy thành adenosine monophosphate (AMP) chuyển đổi thành inosine monophosphate (IMP) IMP chuyển thành inosine (IN), IN chuyển thành HX Sau đó, HX chuyển thành XA, cuối XA chuyển thành UA [2] Như vậy, chế trình phân hủy điển hình ATP cá thịt sau chết [3] Vì vậy, việc xác định UA, XA HX vai trò quan trọng việc kiểm soát chất lượng cá thịt Hàm lượng HX sử dụng để ước tính tươi cá thịt [4] Việc xác định UA, XA HX thực phương pháp phân tích sắc ký sắc ký lỏng hiệu cao [5, 6, 7] 39 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … Chitosan loại cation amino-polysaccharide thu từ q trình deacetyl hóa kiềm chitin [8] Cấu trúc hóa học chitosan chứa amino phản ứng nhóm hydroxyl sử dụng cho phản ứng hóa học [9] Polythiophene polymer nghiên cứu đáng kể, tính chất điện hóa, phát quang, quang học cấu trúc khung carbon liên kết p polymer [10] Từ ưu điểm đó, kết hợp chitosan polythiophene chọn để biến tính điện cực làm việc phương pháp phân tích điện hóa nhằm xác định đồng thời UA, XA HX THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất thiết bị Các hóa chất sử dụng nghiên cứu hóa chất tinh khiết (PA): graphit, acid boric, acid acetic, acid photphoric, dinatri hydrophosphate, mononatri orthophosphate, paracetamol, caffein, acid ascorbic Các thiết bị sử dụng sau: - Máy phân tích điện hóa CPA – HH5; - Điện cực glassy carbon bình điện phân; - Các dụng cụ thuỷ tinh trước dùng cách ngâm qua đêm dung dịch HNO3 M, sau siêu âm rửa lại nước cất lần 2.2 Tổng hợp chitosan polithyophene Lấy 1,3 mL thiophen 20 mL nước vào bình cầu cổ, sau tiến hành siêu âm 30 phút (dung dịch 1); Đặt bình cầu lên máy khuấy từ có điều nhiệt glixerol 60 oC; Cân xác 42 gam CTs 10 mL dung dịch axit CH3COOH, khuấy hỗn hợp (dung dịch 2); Hòa tan 4,13 g (NH4)2S2O8 20 mL nước (dung dịch 3); Tiếp theo cho dung dịch vào dung dịch Cuối cho từ từ dung dịch vào hỗn hợp khuấy từ liên tục h, nhiệt độ 60 oC Kết thu chitosan polythiophen (CTs-PTH) 2.3 Chuẩn bị biến tính điện cực than thủy tinh Trước hết, chuẩn bị điện cực điện cực đĩa than thủy tinh (GCE), có đường kính 2,8 ± 0,1 mm, điện cực GCE mài bóng với bột Al2O3 có kích thước hạt (0,05 μm) Ngâm dung dịch HNO3 M, sau rửa etanol, nước cất lần, để khơ tự nhiên nhiệt độ phịng Lấy 2,5 µL dung dịch chứa chitosan polithyophene (CTs-PTH) nhỏ lên bề mặt điện cực GCE, để khô nhiệt độ phịng 40 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Đặc tính điện hóa điện cực chứa CTs-PTH Phương pháp von-ampe vòng hòa tan (Cyclic Voltammmetric Stripping - CVS) sử dụng để nghiên cứu đặc tính điện hóa bốn chất phân tích acid uric (UA), xanthine (XA), hypoxanthine (HX) caffeine (CA) điện cực CTs-PTH/GCE Kết đường hịa tan trình bày Hình cho thấy acid uric, xanthine, hypoxnthine caffeine bất thuận nghịch Điều nhận thấy quét anot từ V đến +1,6 xuất bốn peak anot UA, XA, HX cad CA Song khí quét catot ngược lại từ +1,6 V đến V không thấy xuất peak 40 30 I /  20 10 -10 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 E/V Hình Các đường CVS UA, XA, HX CA sử dụng điện cực CTs-PTH/GCE Điều kiện thí nghiệm (ĐKTN): Đệm PBS 0,2 M (pH = 7); CUA = CXA = CHX = CCA = 3.10-4 M; VCTs-PTH = 2,5 µL; Erange ÷ +1,6 V; Eacc = -0,6 V; tacc = 10 s; trest = s; v = 200 mV/s 3.2 Lựa chọn điện cực làm việc Phương pháp von-ampe vòng hòa tan (CVS) von-ampe hòa tan anot xung vi phân (DP-ASV) dùng để nghiên cứu với loại điện cực: glassy carbon (GCE), glassy carbon biến tính chitosan polythiophene (CTs-PTH/GCE), glassy carbon biến tính chitosan polythiophene dạng khử điện hóa (CTs-PTH(act)/GCE) Điện cực CTs-PTH/GCE, CTs-PTH(act)/GCE chuẩn bị cách sử dụng kỹ thuật phủ vật liệu chitosan polythiophene (phân tán nước) lên bề mặt điện cực GCE sau để khơ nhiệt độ phịng (CTs-PTH/GCE) Tiếp theo, CTs-PTH bị khử thành CTs-PTH(act) phương pháp von-ampe vịng (CTs-PTH(act)/GCE) Thí nghiệm tiến hành sau: dung dịch nghiên cứu tích 10 mL bao gồm: đệm PBS 0,2 M (pH = 7), nồng độ UA, XA, HX CA 3.10-4 M Tiến hành quét CV DP-ASV, lần quét lặp lại lần Kết trình bày Hình 41 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … 14 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 30 12 28 10 GCE 26 CTs-PTH/GCE 24 CTs- PTH(act)/GCE 22 20 18 (b) GCE PTH/GCE PTH(act)/GCE 16 14 12 10 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 E/V E/V 40 35 GCE CTs-PTH/GCE CTs-PTH(act)/GCE 30 25 15 (a) I / A I / A 20 10 -5 UA XA HX CA Hình Các đường CVS (a) DP-ASV (b) UA, XA, HX CA sử dụng loại điện cực khác ĐKTN: CVS: hình DP-ASV với Erange = ÷ +1,6 V; Ustep = mV; tstep = 0,3 s; Eacc = -0,6 V; tacc = 10 s; trest = s; v = 200 mV/s Hình 2-a cho thấy, với phương pháp CV, điện cực cho tín hiệu dịng đỉnh hịa tan bốn chất phân tích Tuy nhiên, điện cực CTs-PTH(act)/GCE cho tín hiệu dịng đỉnh hòa tan cao hai điện cực GCE CTs-PTH/GCE, điều chứng tỏ chitosan polythiophen dạng khử có ưu điểm vượt trội chitosan polythiophen ứng dụng phân tích đồng thời UA, XA, HX CA Kết luận lần khẳng định tính chất điện hóa cao so với điện cực GCE CTsPTH/GCE qua kết phân tích sử dụng phương pháp DP-ASV (Hình 2-b) đó, điện cực CTs-PTH(act)/GCE lụa chọn cho nghiên cứu 3.3 Lựa chọn điều kiện biến tính điện cực 3.3.1 Ảnh hưởng lượng vật liệu Lượng vật liệu yếu tố quan trọng q trình biến tính điện cực, lượng CTs-PTH bề mặt điện cực GCE khác cho tín hiệu hịa tan khác Để chứng tỏ điều này, thí nghiệm tiến hành với lượng vật liệu CTs-PTH dùng để biến tính lên điện cực GCE khoảng thể tích dung dịch từ 0,5 μL đến 12,5 µL ết khảo hàm lượng CTs-PTH Hình 3-b cho thấy lượng vật liệu vượt q 2,5 μL cường độ tín hiệu hịa tan giảm (Hình 3), nguyên nhân tăng lượng vật liệu biến tính số lượng tâm hoạt động điện cực lớn, điều tỉ lệ thuận với cường độ tín hiệu Ip, tức số lượng tâm hoạt động lớn, làm tăng khả lôi kéo chất phân tích lên bề mặt điện cực nên cường độ tín hiệu cao lượng CTs-PTH điện cực GCE lớn ( > 2,5 µL) tạo thành mạng đa lớp vậy, cường độ tín hiệu Ip giảm dần Do đó, 2,5 µL lượng vật liệu chọn cho khảo sát 42 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế 0.5 2.5 7.5 10 12.5 20 18 16 (a) 14 (b) 10 Ip / A 12 I / A UA XA HX CA 12 14 10 8 4 2 0.0 Tập 13, Số (2018) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 -2 1.6 10 12 14 Lượng vậ t liệ u / g E/V Hình Các đường DP-ASV(a) cường độ dòng đỉnh (b) sử dụng lượng vật liệu khác ĐKTN: hình 3.3.2 Ảnh hưởng số vòng khử vật liệu CTs-PTH 12 15 18 16 14 (a) 14 10 Ip / A 12 I / A UA XA HX CA (b) 12 10 8 4 2 0 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 12 15 18 Sốvò ng hoạt hó a E/V Hình Các đường DP-ASV(a) cường độ dòng đỉnh (b) vịng hoạt hóa khác ĐKTN hình Kết Hình cho thấy: vịng khử đầu tiên, cho tín hiệu dịng đỉnh hịa tan chất phân tích Tín hiệu hịa tan (IP) UA, XA , HX, CA cao vòng khử 9, số vòng khử lớn ( > 9) CA, HX có cường độ Ip thay đổi khơng đáng kể Do đó, vịng qt khử chọn cho khảo sát 3.4 Ảnh hư ng c c th ng tan th t on-ampe x ng i phân đến tín hiệu hịa 3.4.1 Ảnh hưởng làm giàu Từ kết Hình 5, cho thấy: Eacc = -0,6 V khả tách peak tốt nhất, đồng thời sai số tín hiệu Ip tương ứng với chất phân tích nhỏ Do vậy, làm giàu -0.6 V lựa chọn 43 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … 0.2 -0.2 -0.6 -1 -1.4 -1.8 20 18 16 (a) 16 12 14 10 I / A 12 I /  UA XA HX CA (b) 14 10 8 4 2 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 -2.1 -1.8 -1.5 -1.2 -0.9 -0.6 -0.3 0.0 0.3 0.6 E/V E/V Hình Các đường DP-ASV UA, XA HX, CA (a) biến động Ip (b) làm giàu khác ĐKTN hình 2, CUA = CXA = CHX = CCA = 2.10-4 M 3.4.2 Ảnh hưởng thời gian làm giàu Thời gian làm giàu có ảnh hưởng lớn đến tín hiệu hịa tan chất phân tích hi tăng thời gian làm giàu tín hiệu hịa tan tăng Song, thời gian làm giàu lớn, bề mặt điện cực bị bão hịa chất phân tích tín hiệu hịa tan tăng khơng đáng kể Chính việc khảo sát thời gian làm giàu nhằm mục đích chọn thời gian thích hợp mà đáp ứng u cầu tín hiệu hịa tan cao thời gian phân tích khơng tốn q nhiều Để tiến hành khảo sát thời gian làm giàu ch ng tiến hành sau: ghi đường von ampe hòa tan chất phân tích thời gian làm giàu khác (0, 2, 5, 10, 15, 20 30 s) Kết thu Hình 12 I / A UA XA HX CA (b) 1.8 10 15 20 30 1.6 (a) 1.4 1.2 I /  10 2.0 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 0.0 -5 E/V 10 15 20 25 30 35 E/V Hình Các đường DP-ASV (a) biến động Ip (b) với thời gian làm giàu khác ĐKTN hình 2, CUA = CXA = CHX = 2.10-5 M CCA = 4.10-5 M; Eacc = -0,6 V Từ kết Hình cho thấy: hi tăng thời gian làm giàu từ s đến 10 s, cường độ dòng đỉnh tăng Tiếp tục tăng thời gian làm giàu dịng đỉnh hịa tan gần khơng đổi Do để tiết kiệm thời gian phân tích 10 s chọn cho nghiên cứu 44 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) 3.4.3 Ảnh hưởng biên độ xung iên độ xung có ảnh hưởng lớn đến tín hiệu hịa tan chất phân tích Nếu biên độ xung nhỏ dòng đỉnh hòa tan thấp, biên độ xung lớn dịng đỉnh hịa tan cao đồng thời chân đỉnh doãng rộng làm giảm mức độ chọn lọc hay khả tách đỉnh hòa tan định lượng đồng thời chất phân tích Do đó, việc chọn biên độ xung hợp l định đến khả phân tích phương pháp Chính điều ch ng tiến hành khảo sát biên độ xung cách ghi dịng đỉnh hịa tan chất phân tích biên độ xung khác ết thu Hình 20 I / A 15 2.0 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 1.8 1.6 (b) 1.4 (a) UA XA HX CA 1.2 I / A 25 10 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.10 0.11 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 E/V Biê n độxung / V Hình Các đường DP-ASV (a) dòng đỉnh hòa tan (b) biên độ xung khác Các giá trị đo lặp lại lần ĐKTN hình 6; tacc = 10 s Từ kết Hình cho thấy, biên độ xung 0,05 0,07 V khả tách peak tốt nhất, nhiên, biên độ xung 0,06 V sai số nhỏ Vì vậy, biên độ xung 0,07 V lựa chọn 3.5 Đ nh gi độ tin c y phương ph p 3.5.1 Độ lặp lại dòng đỉnh hòa tan Độ lặp lại Ip điện cực CTs-PTH(act)/GCE xác định qua độ lệch chuẩn tương đối (relative standard deviation, RSD) Để đánh giá độ lặp lại Ip, tiến hành ghi đo lặp lại lần với nồng độ khác ết trình bày Hình Bảng Bảng Các giá trị Ip,TB, RSD RSDH nồng độ khác theo phương pháp DP-ASV TN 1(a) TN TN C (M) [UA]= 5.10-5 [XA]= 5.10-5 [HX] = 5.10-5 [UA]=10-5 [XA]=10-5 [HX] =10-5 [UA]= 5.10-6 Ip,TB(µA)(b) 1,793 3,906 2,139 1,203 1,522 0,683 0,693 45 RSD, (%) 2,005 0,943 1,297 1,637 1,501 3,455 4,247 ½.RSDH (%) (c) 5,807 5,895 5,994 7,398 7,511 7,637 8,212 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … [XA]= 5.10-6 [HX] = 5.10-6 0,675 0,270 1,737 4,895 8,337 8,477 (a): Số thí nghiệm; (b) Giá trị IP trung bình (n = 8); (c): độ lệch chuẩn tương đối tính theo hàm Horwitz 10 9 TN1 8 7 6 I / A I / A I / A 5 4 3 -0.2 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 0.0 0.2 E/V 0.4 TN3 TN2 0.6 0.8 1.0 -0.2 1.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 E/V E/V Hình Các đường DP-ASV ba nồng độ UA, XA HX với ba thí nghiệm khác ĐKTN hình 7; E = 0,07 V Dựa vào kết Hình Bảng cho độ lặp lại IP ba chất UA, XA HX tốt, dao động từ 0,94 % đến 4,89 % Mặt khác, so sánh RSD thí nghiệm với ½RSDH nồng độ tương ứng nhỏ vậy, nhận thấy độ lặp lại IP phương pháp DP-ASV sử dụng điện cực biến tính CTsPTH(act)/GCE tồn tồn chấp nhận 3.5.2 Khoảng tuyến tính Việc xác định khoảng tuyến tính phương pháp DP-ASV dùng điện cực biến tính CTs-PTH(act)/GCE UA, XA HX, tiến hành thêm chuẩn đồng thời UA, XA HX Kết thu hình 12 10 (b) (a) UR XA HX I /  I / A 2 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 0.0 E/V 3.0x10-5 6.0x10-5 9.0x10-5 1.2x10-4 E/V Hình Các đường DP-ASV UA, XA HX nồng độ thêm chuẩn đồng thời khác (a), Các đường hồi quy tuyến tính biểu diễn mối tương quan IP nồng độ UA, XA HX (b) Từ hình 9-a, thiết lập phương trình hồi quy tuyến tính UA, XA HX hai khoảng nồng độ thu phương trình sau: 46 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế UA: XA: HX: Tập 13, Số (2018) Ip1,UA = (0,16 ± 0,03) + (77788 ± 4078)CUA ; r = 0,996 Ip2,UA = (0,15 ± 0,03) + (106311 ± 4173)CUA ; r = 0,998 Ip1,XA = (-0,009 ± 0,016) + (49202 ± 2411)CXA ; r = 0,996 Ip2,XA = (1,0 ± 0,2) + (14881 ± 2653)CXA ; r = 0,955 Ip1,HX = (1,1 ± 0,3) + (42685 ± 4782)CHX ; r = 0,981 Ip1,HX = (0,4 ± 0,2) + (30625 ± 3023)CHX ; r = 0,986 Từ kết trên, cho thấy xác định đồng thời UA, XA HX mẫu thực tế KẾT LUẬN Kỹ thuật von-ampe hòa tan anot xung vi phân (DP-ASV) sử dụng để khảo sát yếu tố ảnh hưởng đến tín hiệu acid uric, xanthine hypoxanthine với điện cực biến tính GCE CTs-PTH Những khảo sát bước đầu điều kiện biến tính điện cực vật liệu CTs-PTH tối ưu thông số máy làm việc cho thấy khả ứng dụng điện cực CTs-PTH(act)/GCE để phân tích đồng thời acid uric, xanthine hypoxanthine; Đồng thời kết cho thấy tín hiệu hịa tan ổn định nồng độ chất phân tích khác TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Yamamoto T., Moriwaki Y., Takahashi S (2005), Effect of ethanol on metabolism of purine bases (hypoxanthine, xanthine, and uric acid), Clinica Chimica Acta, Vol 356, No 1– 2, pp 35–57 [2] Mulchandani A., Luong J.H.T., Male K.B (1989), Development and application of a biosensor for hypoxanthine in fish extract, Analytica Chimica Acta, Vol Tập 221, pp 215– 222 [3] Nakatani H.S., dos Santos L.V., Pelegrine C.P., et al (2005), Biosensor based on xanthine oxidase for monitoring hypoxanthine in fish meat, American Journal of Biochemistry and Biotechnology, Vol 1, No 2, pp 85–89 [4] Cayuela G., Pena N., Reviejo A.J., et al (1998), Development of a bienzymic graphite– Teflon composite electrode for the determination of hypoxanthine in fish, Analyst, Vol 123, No 2, pp 371–377 [5] Don Farthing , Domenic Sica , Todd Gehr , Bill Wilson , Itaf Fakhry , Terri Larus , Christine Farthing , H Thomas Karnes (2007), An HPLC method for determination of inosine and hypoxanthine in human plasma from healthy volunteers and patients presenting with potential acute cardiac ischemia, Journal of Chromatography B, Vol 854 , pp 158–164 47 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … [6] Adriana Tamba, Bogdan Cioroiu, Lenuta Profire, Mihai Ioan Lazar (2012), HPLC method for the evaluation of chromatographic condition for separation of new xanthine derivatives, Cellulose Chemistry and Technology, Vol 48, pp 61-68 [7] Azzedine Zhiri, Odile Houot, Maria Wellman-Bednawska, Gerard Slest (1965), Simultaneous Determination of Uric Acid and Creatinine in Plasma by Reversed-Phase Liquid Chromatography, Clinical chemistry, Vol 31, No 1, pp 109-112 [8] Molinaro G., Leroux J.-C., Damas J., et al (2002), Biocompatibility of thermosensitive chitosan-based hydrogels: an in vivo experimental approach to injectable biomaterials, Biomaterials, Vol 23, No 13, pp 2717–2722 [9] Huang R.Y.M., Moon G.Y., Pal R (2001), Chitosan/anionic surfactant complex membranes for the pervaporation separation of methanol/MTBE and characterization of the polymer/surfactant system, Journal of Membrane Science, Vol 184, No 1, pp 1–15 [10] Lee J.M., Lee S.J., Jung Y.J., et al (2008), Fabrication of nano-structured polythiophene nanoparticles in aqueous dispersion, Current Applied Physics, Vol 8, No 6, pp 659–663 STUDY ON MODIFIED OF GLASSY CARBON ELECTRODE WITH CHITOSAN POLITHYOPHENE FOR DETERMINATION OF URIC ACID, XANTHINE AND HYPOXANTHINE Huynh Thi Linh Phuong2, Dang Thi Thanh Nhan2, Tran Thanh Tam Toan1, Nguyen Hai Phong1 University of Sciences, Hue University University of Education, Hue University *Email: nghaiphong62@gmail.com ABSTRACT Chitosan polithyophene (CTs-PTH) was -reduced on a glassy carbon electrode (GCE) surface (CTs-PTH(act)/GCE) The differential pulse anodic stripping voltammetry (DP-ASV) was used to analyze uric acid, xanthine and hypoxanthine atCTs-PTH (act) / GCE electrode The optimal test conditions were 2.5 μg material, reduced number 9, accumulation potential -0.6 V, accumulation time 10 s, pulsed amplitude 0.06 V The results showed that the signal was repeated well at three different concentrations Keywords: modified glassy carbon electrode, uric acid, hypoxanthine, xanthine 48 TẠP CHÍ KHOA HỌC VÀ CƠNG NGHỆ, Trường Đại học Khoa học, ĐH Huế Tập 13, Số (2018) Huỳnh Thị Linh Phương sinh ngày 15/08/1994 Phú Yên Bà tốt nghiệp Cử nhân Sư phạm Hóa học năm 2016 Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Hiện nay, bà Cao học viên huyên ngành Hóa học Phân tích, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Lĩnh vực nghiên cứu: Phân tích điện hóa Đặng Thị Thanh Nhàn sinh ngày 19/03/1983 Thừa Thiên Huế Năm 2005, bà tốt nghiệp Cử nhân ngành Hóa học Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Năm 2008, bà tốt nghiệp Thạc sĩ chuyên ngành Hóa học năm 2008 Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Từ năm 2016 đến nay, bà Nghiên cứu sinh chuyên ngành Hóa Hữu Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Lĩnh vực nghiên cứu: hợp chất thiên nhiên, vật liệu hữu đặc biệt vật liệu hữu có nguồn gốc từ polymer sinh học Trần Thanh Tâm Toàn sinh ngày 25/04/1991 Thừa Thiên Huế Ông tốt nghiệp Cử nhân chuyên ngành Hóa học năm 2013 Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế, tốt nghiệp Thạc sĩ chuyên ngành Hóa học năm 2015 Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Hiện ông Nghiên cứu sinh, Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Lĩnh vực nghiên cứu: tổng hợp vật liệu mới, tổng hợp vật liệu xúc tác phân tích điện hóa Nguyễn Hải Phong sinh ngày 23/05/1962 Hà Nội Ông tốt nghiệp Cử nhân chuyên ngành Hóa học năm 1984 Trường Đại học Tổng hợp Huế, tốt nghiệp Thạc sĩ chuyên ngành Hóa học Phân tích năm 2003 Trường Đại học Sư phạm, Đại học Huế Ông tốt nghiệp tiến sĩ chuyên ngành Hóa học Phân tích năm 2011 Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc Gia Hà Nội Năm 2017-2018, ông Nhà nước công nhận đạt chuẩn chức danh Phó Giáo sư Hiện nay, ơng giảng viên cao cấp Trường Đại học Khoa học, Đại học Huế Lĩnh vực nghiên cứu: phát triển phương pháp von-ampe hịa tan, phân tích đánh giá hàm lượng kim loại độc trầm tích sơng đàm phá quan trắc đánh giá chất lượng nước 49 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … 50 .. .Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … Chitosan loại cation amino-polysaccharide thu... DP-ASV, lần quét lặp lại lần Kết trình bày Hình 41 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … 14 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4... phân tích nhỏ Do vậy, làm giàu -0.6 V lựa chọn 43 Nghiên cứu biến tính điện cực glassy carbon chitosan polithyophene để xác định uric acid, xanthine, … 0.2 -0.2 -0.6 -1 -1.4 -1.8 20 18 16 (a)