1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo

46 1,6K 24

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 46
Dung lượng 1,15 MB

Nội dung

Dược liệu là thế mạnh của ngành công nghiệp dược nước ta vì vậy đẩy mạnh phát triển dược liệu là một trong những mục tiêu hàng đầu.Cam thảo là dược liệu truyền thống được sử dụng rộng rãi do có nhiều công dụng, gần đây y học hiện đại quan tâm đến cam thảo với hoạt tính chống virus và có nhiều triển vọng trong điều trị HIV với các kết quả nghiên cứu bước đầu trên glycrryhizic acid chiết xuất từ rễ cam thảo. Vấn đề chiết xuất và phân lập các hợp chất có hoạt tính sinh học trong cam thảo có vai trò quan trọng, cung cấp các hợp chất tinh khiết làm nguyên liệu để tạo ra các chế phẩm thuốc dùng trong điều trị.Bài báo cáo này được thực hiện nhằm cung cấp một số thông tin về quá trình chiết xuât, phân lập tinh khiết hoạt chất Saponin chính trong cây cam thảo – Glycrryhizic acid.

MỤC LỤC Đặt vấn đề .ii 1. Tổng quan tài liệu 1 1.1. Thực vật học .1 1.1.1.Phân loại thực vật .1 1.1.2.Mô tả thực vật 1 1.1.3.Phân bố, thu hái, chế biến 2 1.2. Thành phần hóa học .3 1.3. Tác dụng – công dụng 5 1.3.1.Tác dụng chung của cam thảo 5 1.3.2.Các nghiên cứu về tác dụng của glycyrrhizin 6 2. Chiết xuất phân lập 9 2.1. Các phương pháp chiết xuất .9 2.1.1.Phương pháp chiết xuất ngược dòng nhiều giai đoạn (Multi–stage countercurrent extraction - MCE) 9 2.1.2.Phương pháp chiết xuất có hỗ trợ vi ba (Microwave-aissisted extraction) 20 2.2. Các phương pháp phân lập .26 2.2.1.Phân lập tinh khiết hóa bằng cách chiết với dung môi hữu cơ 26 2.2.2.Phương pháp sử dụng sắc ký ngược dòng tốc độ cao (Hight speed counter-current chromatography) .37 3. Kết luận – nhận định 43 Tài liệu tham khảo 44 i ĐẶT VẤN ĐỀ Trong xu thế Việt Nam giai nhập WTO, ngành dược nước ta có nhiều cơ hội phát triển cũng đối mặt với không ít khó khăn. Dược liệu là thế mạnh của ngành công nghiệp dược nước ta vì vậy đẩy mạnh phát triển dược liệu là một trong những mục tiêu hàng đầu. Cam thảo là dược liệu truyền thống được sử dụng rộng rãi do có nhiều công dụng, gần đây y học hiện đại quan tâm đến cam thảo với hoạt tính chống virus có nhiều triển vọng trong điều trị HIV với các kết quả nghiên cứu bước đầu trên glycrryhizic acid chiết xuất từ rễ cam thảo. Vấn đề chiết xuất phân lập các hợp chất có hoạt tính sinh học trong cam thảo có vai trò quan trọng, cung cấp các hợp chất tinh khiết làm nguyên liệu để tạo ra các chế phẩm thuốc dùng trong điều trị. Bài báo cáo này được thực hiện nhằm cung cấp một số thông tin về quá trình chiết xuât, phân lập tinh khiết hoạt chất Saponin chính trong cây cam thảo – Glycrryhizic acid. ii Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo 1. TỔNG QUAN: 1.1. THỰC VẬT HỌC. [1] 1.1.1 Phân loại thực vật. Cam thảo còn có tên là Bắc cam thảo, Cam thảo, Sinh cam thảo, Quốc lão. Tên khoa học Glycyrrhiza uralensis Fish Glycyrrhiza glabra L. (G. glandulifera Waldst et Kit). Thuộc họ đậu ( cánh bướm) Fabaceae (Papilionaceae). Cam thảo (Radix Glycyrhizae) là rễ thân rễ phơi hay sấy khô của cây cam thảo nguồn gốc Uran (Glycyrrhiza uralensis Fish.) hay cây cam thảo Châu Âu Glycyrrhiza glabra L. Tên Cam thảocam là ngọt, thảo là cỏ, cỏ có vị ngọt. Glycyrrhiza vì do chữ Hy Lạp Glykos là ngọt riza là rễ, rễ có vị ngọt, uralensis vì sản xuất ở vùng núi Uran, dãy núi nằm giữa Châu Á, Châu Âu. 1.1.2 Mô tả thực vật: Hình 1: Cây Cam thảo Glycyrrhiza uralensis Fish. Cây Cam thảo (Glycyrrhiza uralensis) là một cây sống lâu năm thân có thể cao tới 1m hay 1,5m. Toàn thân cây có lông rất nhỏ. Lá kép lông chim lẻ, lá chét 9 - 17, hình trứng, đầu nhọn, mép nguyên, dài 2 – 5,5 cm, rộng 1,5 – 3 cm. Vào mùa hạ mùa thu nở hoa màu tím nhạt, hình cánh bướm dài 14 – 22cm (cây trồng ở Việt Nam sau 3 năm chưa thấy ra hoa). Quả giáp cong hình lưỡi liềm dài 3 – 4 cm, rộng 6 – 8 cm, màu nâu đen, mặt quả có nhiều lông. Trong quả có 2 – 8 hạt nhỏ Trang 1 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo dẹt, đường kính 1,5 – 2mm màu xám nâu, hoặc xanh đen nhạt, mặt bóng. Tại Trung Quốc mùa hoa tháng 6 – 7, mùa quả tháng 7 – 9. Hình 2: Cây Cam thảo Glycyrrhiza glabra L Cây Cam thảo Glycyrrhiza glabra rất giống loài Cam thảo Glycyrrhiza uralensis, nhưng khác ở chỗ lá chét thuôn dài hơn, dài 1,5 – 4 cm, rộng 0,8 – 2,3mm, quả giáp thẳng hoặc hơi cong, dài 2 – 3cm, rộng 4 – 4,4mm, mặt quả gần như bóng hoặc có lông ngắn, số hạt ít hơn loài trên. Mùa hoa tháng 6 – 8, mùa quả tháng 7 – 9. 1.1.3. Phân bố, thu hái, chế biến: Cây Cam thảo bắc trước đây không có ở nước ta. Từ năm 1958 được du nhập vào Việt Nam bằng những hạt giống của loài Glycyrrhiza uralensis do Liên Xô cũ cung cấp. Cây mọc khỏe vào mùa xuân hạ thu. Đến mùa đông thì lụi đi hoặc kém phát triển. Sang năm sau cây lại mọc mới. Lượng chất trong rễ mỗi năm mỗi tăng. Tuy nhiên, sau 3 năm cây vẫn chưa ra hoa. Một số tài liệu nói rằng cây trồng thường không ra hoa. Trồng bằng hạt hoặc bằng thân rễ. Sau 4 – 5 năm trở lên có thể thu hoạch. Đào rễ thân rễ vào mùa xuân hoặc thu đông. Nhưng mùa thu đông cam thảo tốt hơn. Mỗi hecta có thể thu hoạch 8 – 10 tấn. Vì là một cây lâu năm mới thu hoạch cho nên trong 2 – 3 năm đầu người ta thường trồng xen các cây thực phẩm. Khi Trang 2 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo đào thường người ta chỉ lấy rễ, nhưng nhiều khi lấy cả thân rễ. Thân rễ dài, có khi tới 7 – 8m. Sau khi đào rễ, người ta xếp đống để cho hơi lên men, làm cho rễ có màu vàng sẫm hơn, là màu người ta chuộng hơn. Tại Liên Xô cũ, Trung Quốc nhiều nước khác cây Cam thảo mọc hoang trở thành một thứ cỏ khó diệt trừ, chỉ một mẫu thân rể có thể trở thành bụi Cam thảo cứ như vậy lan ra rộng mãi. Những khu vực Cam thảo mọc hoang là nơi có đất khô, đất có Calci, đất cát, đất cát vàng. Những nơi có đất đen cứng chắc, kiềm tính ẩm thấp thì lượng Cam thảo kém hơn, nhiều xơ, tí bột, ít ngọt, rễ mọc cong queo. 1.2. THÀNH PHẦN HÓA HỌC. [2] [3] Glycyrrhiza glabra L. Chất vô cơ 4 - 6%, carbohydrate 3 - 5%, malnitol, tinh bột 25 -30%, lipid 0,5 – 1%, asparagin 2 – 4 %, nhựa 5% . Glycyrrhizin là một saponin thuộc nhóm olean, hàm lượng từ 10 – 14% trong dược liệu khô, chỉ có trong bộ phận dưới mặt đất, có vị rất ngọt. Đây là saponin quan trọng trong rễ Cam thảo. Glycyrrhizin được Robiquet phân lập năm 1809 dưới dạng mảnh màu vàng. Glycyrrhizin tinh khiết dạng bột màu trắng dễ tan trong nước nóng, cồn loãng, ít tan trong nước lạnh, nếu để nguội sẽ tạo thành gel, không tan trong ether chloroform. Nếu cho vào nước lắc thì tạo bọt. Độ ngọt gấp 60 lần saccharose, nhưng nếu phối hợp với mía, độ ngọt lại tăng lên có thể gấp 100 lần. Dưới tác dụng của acid vô cơ, acid glycyrrhizic bị đẩy ra khỏi muối của nó. Khi thủy phân bằng acid thì nó cho phần aglycon là acid glycyrrhetic ( còn gọi là acid glycyrrhetinic) 2 phân tử acid glucuronic. Acid glycyrrhetic có một nhóm OH ở C-3 ( nối với 2 phân tử acid glucuronic) một nhóm carbonyl ở C-11, một nối đôi ở C-12-13 ở C-30 là nhóm carboxyl. Trên thị trường, glycyrrhizin thương phẩm là amoni glycyrrhizat thu được bằng cách chiết bột cam thảo với nước rồi acid hóa để kết tủa, rửa tủa rồi lại hòa tan Trang 3 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo trong amoniac, bốc hơi trong các khay mặt bằng sẽ thu được những vảy màu đen nhạt, bóng, tan trong nước rất ngọt. Hàm lượng glycyrrhizin là 6 – 12% ( dược liệu khô). Hình3: Glycyrrhizic acid. Trong Cam thảo còn có các dẫn chất triterpenoid khác như: acid liquiritic (acid này khác acid glycyrrhetic bởi nhóm carboxyl ở C-29), acid 18-α-hydroxy- glycyrrhetic, acid 24-α-hydroxyglycyrrhetic, glabrolid, deoxyglaborid, isoglabrolid, 24-α-hydroxyisoglabroid, acid liquiridiolic, aicd 11-deoxyglycyrrhetic, acid 24- hydroxy 11-deoxyglycyrrhetic. Các flavonoid là nhóm hoạt chất quan trọng thứ hai trong rễ Cam thảo với hàm lượng 3 – 4%. Có 27 chất đã được biết, quan trọng nhất là hai chất liquiritin (hay liquiritirosid) isoliquiritin (hay isoliquiritirosid ). Hình 4: Flavonoid chính trong rễ cây cam thảo. Liquiritin được Shinoda Ueda (1934) phân lập, chất này thuộc nhóm flavanon, có phần aglycon là liquiritigenin ( 4’,7dihydroxy – flavanon). Trang 4 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo Isoliquiritin được Puri Seshadri phân lập (1954). Chất này là đồng phân của chất trên thuộc nhóm chalcon, phần aglycon là isoliquiritigenin ( 4,4’,6’ – trihydroxy chalcon). Isoliquiritigenin ở môi trường acid thì đồng phân hóa thành liquiritigenin. Ngoài ra còn có nhiều flavonoid thuộc các nhóm khác: isoflavan (gla- bridin), isoflavon (glabron), isoflaven (glabren). Những hoạt chất estrogen steroid: phần này tan trong ether dầu hỏa, khi thí nghiệm trên chuột cống đã thiến thì thấy xuất hiện những tế bào sừng non trong niêm dịch âm đạo. Những chất coumarin: umbelliferon, herniarin, liqcoumarin (6-acetyl – 5 – hydroxy – 4 – methyl coumarin). Glycyrrhiza uralensis Fisch. Rễ chứa carbohydrate 4,7 – 10,97%, tinh bột 4,17 – 5,92%; glycyrrhizin 5,49 – 10,04%, acid 24 – hydroxy glycyrrhetic, acid 3β – hydroxyolean – 11,13 (18) dien – 30 – oic, acid 3β hydroxyolean – 19 (11), 12 (13) dien – 30 oic; flavonoid có khoảng 20 chất trong đó những chất chính là liquiritin, liquiritigenin , isoquiritin, isoliquiritigenin, neoliquiritin, (dl) – liquiritigenin – 7 - β – D – glucopyranosid, neo – isoliquiritin (trans – isoliquiritigenin – 4- β – D – glycopyranosyl – 2 – β – D – apio – d (hay l ) – furanosid). 1.3. TÁC DỤNG – CÔNG DỤNG. 1.3.1. TÁC DỤNG CÔNG DỤNG CHUNG CỦA CAM THẢO: [2] 1.3.1.1. Tác dụng dược lý: Tác dụng gây trấn tĩnh, ức chế thần kinh trung ương, giảm vận động tự nhiên, hạ thể nhiệt, giảm hô hấp; giảm ho; giảm co thắt cơ trơn; chữa loét đường tiêu hóa, ức chế tác dụng gây tăng tiết dịch vị của histamin; bảo vệ gan trong viêm gan mạn tính tăng bài tiết mật; chống viêm gan chống dị ứng; tác dụng giống oestrogen; chữa bệnh addison; tác dụng giải độc. 1.3.1.2. Tính vị, công năng: Trang 5 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo Rễ Cam thảo bắc có vị ngọt, tính bình. Để sống ( đồ mềm, sấy khô) có tác dụng giải độc, tả hỏa; tẩm mật, sao vàng ( chích Cam thảo), lại có tác dụng ôn trung, nhuận phế, điều hòa các vị thuốc. 1.3.1.3. Công dụng: Cam thảo sống được dùng chữa cảm, ho mất tiếng, viêm họng, mụn nhọt, đau dạ dày, ỉa chảy, ngộ độc. Cam thảo chích có tác dụng bổ, chữa tỳ vị hư nhược, ỉa lỏng, thân thể mệt mỏi, kém ăn. Các nghiên cứu gần đây cho thấy Cam thảo bắc còn có thêm một số tác dụng: Chữa loét dạ dày ruột, có tác dụng giảm loét, giảm co thắt cơ trơn, giảm tiết acid hydroclorid; chữa bệnh addison. Cam thảo bắc dùng phối hợp với cortison có thể làm giảm tác dụng của cortison. Cam thảo bắc làm cho thuốc có vị ngọt, dễ uống thường có trong thành phần các thuốc viên, thuốc phiến, kẹo ngậm, siro chữa ho. Theo tài liệu nước ngoài, trong y học Trung Quốc, Cam thảo bắc dùng phối hợp với một số dược liệu khác làm thuốc long đờm chữa ho gà, thuốc để bao bảo vệ niêm mạc dạ dày, thuốc chữa lao phổi viêm phế quản, thuốc giải độc đối với ngộ độc thịt nấm, thuốc có tác dụng làm trẻ người. Rễ Cam thảo bắc còn có tác dụng nhuận tràng nhẹ, được dùng chữa các chứng bệnh xuất tiết các chứng kích thích niêm mạc các cơ quan đường tiết niệu. Trong y học dân gian Ấn Độ, Cam thảo bắc còn được dùng nhai với lá trầu không, nhào với bơ sữa trâu hoặc mật ong để đắp ngoài chữa vết chém, vết thương. 1.3.2. CÁC NGHIÊN CỨU VỀ TÁC DỤNG CỦA GLYCYRRHIZIN ( ACID GLYCYRRHIZIC).[4] Giá trị y học của rễ cam thảo là do chứa các hợp chất có hoạt tính sinh học như triterpen glycoside, hợp chất phenolic, oligo polysaccharides, lipid, sterine… quan trọng nhất là triterpen glycoside, acid glycyrrhizic (GL) aglycone của nó, 18β-glycyrrhetinic acid (GLA), một pentacyclic triterpen thuộc nhóm β- amyrin. GA aglycone của nó có nhiều hoạt tính sinh học (kháng viêm, chống loét, chống dị ứng, chống giảm khả năng nhận thức, chống oxi hóa, chống virut, Trang 6 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo chống khối u),… muối monoammonium của GL (glycyram, tusillnar) được dùng làm biện pháp khắc phục chống dị ứng, kháng viêm cho chữa bệnh hen suyễn, eczemas, các bệnh khác. Thuốc này được ứng dụng để giảm hiện tượng dung nạp glucocorticosteroid. Muối Natri của hemisuccinate acid glycyrrhetinic (carbenoxolone) được sử dụng thành công cho điều trị loét dạ dày tá tràng. Sự tương đồng về cấu trúc của GL aglycone đến 11- ketosteroid xác định cũng tương đồng trong hoạt tính sinh học. Vì thế, GL aglycone ảnh hương đến chuyển hóa muối nước, ức chế sự oxi hóa do nhiễm độc phospho, quá trình sinh tổng hợp mucopolysaccharic hoạt tính của men phospholipase A2, cải thiện hoạt tính của glutamic transaminase. GL GLA ảnh hưởng đến sự tăng acid arachidonic, ức chế quá trình tổng hợp prostaglandine leucotriene. Monoammonium glycyrrhizate ức chế hình thành PGE2 PGF2a ở thận chuột in vitro invivo tương đương với indomethacin. Tác động chống dị ứng của GL do tác dụng đối kháng với acetylcholine, histamine các chất kích thích dị ứng. Monoammonium glycyrrhizate GLA được ghi nhận như là một tác nhân làm giảm lipid chống oxi hóa. Tác dụng kháng viêm của GL aglycone của nó được tìm thấy với tác dụng chống loét gây ra bởi quá trình tổng hợp acid nucleic ở niêm mạc dạ dày. Hoạt tính giải độc của GL được xác định chắn bởi sư hiện diện của acid glucuronic trong cấu trúc của nó. GL muối của nó có thể chống lại liều gây chết của strychnine, nicotinic, caffeine, histamin, các chất độc khác, được đề nghị sử dụng như những chất giải độc. GL ngăn sự tổn thương tế bào gan ở chuột do các Trang 7 Chiết xuất phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo chất gây độc như allylformiate, acid linolic, galatose amine, CCl 4 . Tính chất bảo vệ tế bào gan của GA được cho là liên quan đến tác dụng chống oxy hóa của nó. Vì thế GL ức chế sản phẩm aminotrasferases từ tế bào gan chuột trên vitro chất gây độc tế bào gan trên vivo giảm lượng lipid peroxides ở chuột giống như α- tokoferol. GL được sử dụng trên lâm sàng ở Nhật bằng đường tĩnh mạch để trị viêm gan siêu vi B mãn . GL thay đổi sự vận chuyển trong tế bào, ngăn chặn quá trình syalyl hóa của virut viêm gan siêu vi B,C trên bề mặt kháng nguyên trong ống nghiệm. Điều đó chỉ ra rằng chữa trị của SNMC cho bệnh nhân bị nhiễm virut viêm gan C làm giảm transaminase trong huyết tương hoạt động ngay cả trong các bệnh nhân kháng trị với interferon. GL kích thích sản xuất γ-interferon trong ống nghiệm. Trên lâm sàng GL tiêm tĩnh mạch kích thích γ-interferon diệt thông thường (normal killers) interferon trong huyết tương. Một tác dụng kích thích của GL trên sự tiết của interleukin-2 được tìm thấy trong những dòng bạch cầu ngoại vi nuôi cấy. GL muối monoammonium ức chế sự tăng trưởng AND ARN của virut (vaccinia, bệnh New Castle, mụn nước, bệnh thủy đậu, zona, cúm…) in vitro. GL là một trong những glycoside thiên nhiên đầu tiên ức chế virut gây bệnh HIV type 1 (HIV-1) trong nhóm 4 loại tế bào, được chứng minh bởi các nhà nghiên cứu lâm sàng học, sự kiểm soát của GL đến bệnh nhân AIDS là trì hoãn sự tiến triển của triệu chứng nhiễm HIV. Điều trị đầu tiên với GL được bắt đầu sớm khi HIV-1 chưa có triệu chứng, đã bảo vệ bệnh nhân hơn 11 năm mà không có cảm ứng của thuốc chống lại. Người ta khám phá ra rằng sự trị liệu đồng thời GL cùng với azidotymidine (AZT) làm giảm tác dụng phụ của thuốc AZT. Cơ chế chống lại hoạt động của HIV của GL là nối với cấu trúc polyanionic của nó. GL ngăn cản bằng cách bám vào virut ức chế proteinkinase C là yếu tố phải có cho sự liên kết của HIV-1 với các receptor của tế bào CD4. Ngày nay GL là thuốc đang được quan tâm trong việc chữa bệnh thay đổi cấu trúc của nó sẽ tạo ra những hợp chất có hoạt tính sinh học cho y học. Trang 8 . trình chiết xuât, phân lập tinh khiết hoạt chất Saponin chính trong cây cam thảo – Glycrryhizic acid. ii Chiết xuất và phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo. Trang 4 Chiết xuất và phân lập Acid Glycyrrhizic từ Cam thảo Isoliquiritin được Puri và Seshadri phân lập (1954). Chất này là đồng phân của chất trên và thuộc

Ngày đăng: 10/12/2013, 18:35

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[1]. Đ. T. Lợi, Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam, Y Học, Hà Nội, 2004, tr 863 – 864 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Những cây thuốc và vị thuốc Việt Nam
[2]. Đ. H. Bích, Đ. Q. Chung, B. X. Chương, N. T. Dong, Đ. T. Đàm, P. V. Hiển, V. N. Lộ, P. D. Mai, P. K. Mãn, Đ. T. Nhu, N. Tập, T. Toàn, Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam, tập 1, Khoa học và kỹ thuật, Hà Nội, 2004, tr 326 – 331 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cây thuốc và động vật làm thuốc ở Việt Nam
[3]. Bộ môn Dược Liệu – ĐH Dược Hà Nội, ĐHYD TP. HCM, Bài giảng dược liệu 1, ĐH Dược Hà Nội, Hà Nội, 1998, tr 143 – 149 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Bài giảng dược liệu 1
[4] Baltina, L A, Chemical modification of glycyrrhizic Acid as a route to new bioactive compounds for medicine, Curr-Med-Chem. 2003 Jan;10(2): 155-71 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chemical modification of glycyrrhizic Acid as a route to new bioactive compounds for medicine
[5] Y. Ito, W.D. Conway (Eds.), High-Speed Countercurrent Chromatography (Chemical Analysis, vol. 132), Wiley/Interscience, New York, 1996, Chapter 1, p. 36 Sách, tạp chí
Tiêu đề: High-Speed Countercurrent Chromatography
[6] Qiao-e Wang, Shaomei Ma, Boqiang Fu, Frank S.C. Lee, Xiaoru Wang, Development of multi-stage countercurrent extraction technology for the extraction of glycyrrhizic acid (GA) from licorice, Biochemical Engineering Journal 21 (2004) 285–292 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Development of multi-stage countercurrent extraction technology for the extraction of glycyrrhizic acid (GA) from licorice
[7] Xuejun Pan, Huizhou Liua, Guanghe Jia, Youn Yuen Shu, Microwave- assisted extraction of glycyrrhizic acid from licorice root, Biochemical Engineering Journal 5 (2000) 173–177 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Microwave-assisted extraction of glycyrrhizic acid from licorice root
[8] Guo-guang Niu, Yu-chun Xie, Jian-feng Lou, Hui-zhou Liu, Isolation and purification of glycyrrhizic acid with solvent extraction, Separation and Purification Technology 44 (2005) 189–196 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Isolation and purification of glycyrrhizic acid with solvent extraction
[9] Yue Jiang, Hai-Tao Lu, Feng Chen, Preparative purification of glycyrrhizin extracted from the root of liquorice using high-speed counter-current chromatography, Journal of Chromatography A, 1033 (2004) 183–186 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Preparative purification of glycyrrhizin extracted from the root of liquorice using high-speed counter-current chromatography

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1: Cây Cam thảo Glycyrrhiza uralensis Fish. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 1 Cây Cam thảo Glycyrrhiza uralensis Fish (Trang 3)
Hình 4: Flavonoid chính trong rễ cây cam thảo. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 4 Flavonoid chính trong rễ cây cam thảo (Trang 6)
Hình 6: Sơ đồ minh họa cho giai đoạn điều hòa (Conditioning stage): hình - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 6 Sơ đồ minh họa cho giai đoạn điều hòa (Conditioning stage): hình (Trang 13)
Hình 7: Minh họa cho một quy trình chiết – five stages MCE. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 7 Minh họa cho một quy trình chiết – five stages MCE (Trang 14)
Hình 8: Quá trình trao đổi của  GA giữa bột nguyên liệu và dung môi chiết. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 8 Quá trình trao đổi của GA giữa bột nguyên liệu và dung môi chiết (Trang 16)
Bảng 2: A W  thực nghiệm của cam thảo - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Bảng 2 A W thực nghiệm của cam thảo (Trang 18)
Bảng 5: Thiết kế và kết quả của thử nghiệm trực giao. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Bảng 5 Thiết kế và kết quả của thử nghiệm trực giao (Trang 19)
Bảng 6: Kết quả phân tích ANOVA - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Bảng 6 Kết quả phân tích ANOVA (Trang 20)
Bảng 7: Hiệu suất chiết GA bằng các hệ dung môi khác nhau - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Bảng 7 Hiệu suất chiết GA bằng các hệ dung môi khác nhau (Trang 21)
Bảng 8: So sánh các phương pháp chiết MCE, MAE, USE, SHE VÀ RTE - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Bảng 8 So sánh các phương pháp chiết MCE, MAE, USE, SHE VÀ RTE (Trang 22)
Hình 9: Sơ đồ thiết kế máy vi sóng dùng trong chiết xuất 2.2.1.1.4.  Phân tích bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 9 Sơ đồ thiết kế máy vi sóng dùng trong chiết xuất 2.2.1.1.4. Phân tích bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC (Trang 23)
Hình 10: Đường chuẩn của ammonium glycyrrhizinate. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 10 Đường chuẩn của ammonium glycyrrhizinate (Trang 24)
Hình 13: Ảnh hưởng của nồng độ ethanol đến % chiết xuất của GA – MAE: (dung môi: - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 13 Ảnh hưởng của nồng độ ethanol đến % chiết xuất của GA – MAE: (dung môi: (Trang 25)
Hình 11: Ảnh hưởng của thời gian MAE đến % GA chiết được (dung môi: 100ml; - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 11 Ảnh hưởng của thời gian MAE đến % GA chiết được (dung môi: 100ml; (Trang 25)
Hình 12:  Ảnh hưởng của thời gian ERT đến % GA chiết được (dung môi: 30ml; - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 12 Ảnh hưởng của thời gian ERT đến % GA chiết được (dung môi: 30ml; (Trang 25)
Bảng 9: Ảnh hưởng của tỷ lệ dung môi/nguyên liệu lên hiệu suất chiết bằng   MAE. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Bảng 9 Ảnh hưởng của tỷ lệ dung môi/nguyên liệu lên hiệu suất chiết bằng MAE (Trang 27)
Hình 15 chỉ ra pH có ảnh hưởng sự chiết GA trong dung dịch đối chứng. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 15 chỉ ra pH có ảnh hưởng sự chiết GA trong dung dịch đối chứng (Trang 31)
Hình 16. Ảnh hưởng của pH lên tính nhớt của dung môi ( điều kiện: muối mono-   ammonium của GA là 0,75 mg/ml, t = 30 0 C) - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 16. Ảnh hưởng của pH lên tính nhớt của dung môi ( điều kiện: muối mono- ammonium của GA là 0,75 mg/ml, t = 30 0 C) (Trang 32)
Hình 17: ảnh hưởng của pH trong quá trình tinh khiết GA trong dung môi chiết   (điều kiện: pha hữu cơ/pha nước = 10ml/10ml; máy khuấy từ, 5 phút; nồng độ của GA  trong   2-   ethylhexanol,   n-hexanol,   TBP   và   TRPO   lần   lượt   là   0,97mg/ml;   1, - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 17 ảnh hưởng của pH trong quá trình tinh khiết GA trong dung môi chiết (điều kiện: pha hữu cơ/pha nước = 10ml/10ml; máy khuấy từ, 5 phút; nồng độ của GA trong 2- ethylhexanol, n-hexanol, TBP và TRPO lần lượt là 0,97mg/ml; 1, (Trang 32)
Hình   18:   Phổ   UV   của   muối   mono-ammonium   của   GA   trong   dịch   nước   (0,18mg/ml) trong vùng 200-300nm với pH từ 1,3-11. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
nh 18: Phổ UV của muối mono-ammonium của GA trong dịch nước (0,18mg/ml) trong vùng 200-300nm với pH từ 1,3-11 (Trang 33)
Hình 19: Ảnh hưởng của pH lên bước sóng hấp thu cực đại của muối mono- mono-amonium của GA trong dịch nước (0,18mg/ml). - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 19 Ảnh hưởng của pH lên bước sóng hấp thu cực đại của muối mono- mono-amonium của GA trong dịch nước (0,18mg/ml) (Trang 33)
Hình 20: ảnh hưởng của nồng độ GA lên bước sóng hấp thu cực đại tại pH  khoảng 3,5 và 10,5. - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 20 ảnh hưởng của nồng độ GA lên bước sóng hấp thu cực đại tại pH khoảng 3,5 và 10,5 (Trang 34)
Hình 21. So sánh sắc ký đồ HPLC sau khi chiết: (a) pha hữu cơ, (b) pha nước   (Các điều kiện: dung môi chiết, 10% (v/v) TRPO, petroleum ether as diluent; nồng độ của   GA trong dung dịch sau khi chiết = 2.05 mg/ml; thời gian khuấy từ = 3 phút, pha dung    - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 21. So sánh sắc ký đồ HPLC sau khi chiết: (a) pha hữu cơ, (b) pha nước (Các điều kiện: dung môi chiết, 10% (v/v) TRPO, petroleum ether as diluent; nồng độ của GA trong dung dịch sau khi chiết = 2.05 mg/ml; thời gian khuấy từ = 3 phút, pha dung (Trang 35)
Hình 23.Ảnh hưởng của nồng độ dịch chiết lên tỷ số phân bố: (a) dung môi, TBP; - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 23. Ảnh hưởng của nồng độ dịch chiết lên tỷ số phân bố: (a) dung môi, TBP; (Trang 37)
Hình 24. Hình ảnh TEM của GA được chiết bởi pha hữu cơ (nồng độ GA trong  TBP sau khi chiết xuất: (a) 20 mg/ml, (b) 75 mg/ml). - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 24. Hình ảnh TEM của GA được chiết bởi pha hữu cơ (nồng độ GA trong TBP sau khi chiết xuất: (a) 20 mg/ml, (b) 75 mg/ml) (Trang 38)
Hình   25.   Sắc   ký   đồ   HPLC   của   mẫu   dịch   chiết   thô   từ   rễ   cam   thảo:   1,   glycyrrhizin - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
nh 25. Sắc ký đồ HPLC của mẫu dịch chiết thô từ rễ cam thảo: 1, glycyrrhizin (Trang 42)
Hình 26. Sắc ký đồ của mẫu dịch chiết thô từ rễ cam thảo sau khi phân tách   bằng HSCCC cùng với sắc ký đồ HPLC của mẫu glycyrrhizn tinh khiết từ HSCCC: 1,  glycyrrhizin - Chiết xuất và phân lập acid glycyrrhizic từ cam thảo
Hình 26. Sắc ký đồ của mẫu dịch chiết thô từ rễ cam thảo sau khi phân tách bằng HSCCC cùng với sắc ký đồ HPLC của mẫu glycyrrhizn tinh khiết từ HSCCC: 1, glycyrrhizin (Trang 44)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w