Nghiên cứu và điều chế dược chất phóng xạ Cr32PO4

TRƯỜNG ĐẠI HỌC ĐÀ LẠT KHOA KỸ THUẬT HẠT NHÂN TRẦN THỊ THƯƠNG THƯƠNG - 1410723 NGHIÊN CỨU VÀ ĐIỀU CHẾ DƯỢC CHẤT PHÓNG XẠ CHROMPHOSPHATE (Cr32PO4) KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP KỸ SƯ KỸ THUẬT HẠT NHÂN GIẢNG VIÊN HƯỚNG DẪN ThS DƯƠNG VĂN ĐƠNG KHĨA 2014 - 2018 NHẬN XÉT CỦA GIẢNG VIÊN HƯỚNG DẪN Đà Lạt, ngày….tháng….năm…… NHẬN XÉT CỦA GIẢNG VIÊN PHẢN BIỆN Đà Lạt, ngày….tháng….năm…… LỜI CẢM ƠN Trong suốt thời gian năm học tập trường, nhận nhiều quan tâm, giúp đỡ q Thầy Cơ, gia đình bạn bè Với lịng biết ơn sâu sắc nhất, tơi xin gửi đến quý Thầy Cô Khoa Kỹ thuật hạt nhân – Trường Đại học Đà Lạt với tri thức tâm huyết để truyền đạt vốn kiến thức quý báu cho suốt thời gian học tập trường Và để hoàn thành hết khóa học làm luận văn tốt nghiệp, tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới tất thầy cô anh chị Trung tâm nghiên cứu điều chế đồng vị phóng xạ Viện nghiên cứu hạt nhân Đà Lạt, đặc biệt thầy Dương Văn Đông thầy Nguyễn Thanh Bình tận tình truyền đạt cho tơi kiến thức vơ q báu tận tình giúp đỡ tơi q trình thực tập Trung tâm Trong Thầy Nguyễn Thanh Bình người trực tiếp hướng dẫn tơi q trình làm luận văn tốt nghiệp Tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới Ban lãnh đạo Viện Nghiên Cứu Hạt Nhân Đà Lạt Trung tâm Nghiên cứu điều chế đồng vị phóng xạ, nơi tơi làm thực nghiệm xử lý số liệu luận văn Qua xin chân thành cảm ơn tới tất bạn lớp HNK38, người giúp đỡ tơi q trình học tập Đồng thời, xin gửi lời cảm ơn tới bạn bè gia đình động viên tơi suốt q trình học tập Do thời gian kiến thức có hạn nên luận văn khơng tránh khỏi thiếu sót Kính mong bảo đóng góp thêm quý thầy cô bạn Cuối xin chúc quý thầy cô dồi sức khỏe thành cơng cơng việc Tơi xin chân thành cảm ơn! CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập – Tự – Hạnh phúc  LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu tơi Thầy hướng dẫn Các số liệu, kết nêu luận văn trung thực chưa công bố công trình khác Tơi hồn tồn chịu trách nhiệm trước nhà trường lời cam đoan Đà Lạt, ngày … tháng… năm 2018 Người thực Trần Thị Thương Thương DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT DCPX Dược chất phóng xạ YHHN Y học hạt nhân ĐVPX Đồng vị phóng xạ NĐHĐ Nồng độ hoạt độ HĐPX Hoạt độ phóng xạ HĐR Hoạt độ riêng HCĐD Hợp chất đánh dấu TKHPX Tinh khiết phóng xạ WHO Tổ chức Y tế giới MỤC LỤC MỞ ĐẦU CHƯƠNG - TỔNG QUAN LÝ THUYẾT 1.1 Y học hạt nhân 1.1.1 Phóng xạ .5 1.1.2 Đồng vị .7 1.1.3 Hoạt độ phóng xạ .8 1.2 Dược chất phóng xạ .9 1.2.1 Định nghĩa 1.2.2 Phân loại .9 1.2.3 Các đặc trưng dược chất phóng xạ 10 1.2.4 Cơ chế tập trung dược chất phóng xạ chẩn đốn điều trị 13 1.2.5 Phương pháp kiểm tra chất lượng dược chất phóng xạ 15 1.3 Ứng dụng đồng vị phóng xạ chuẩn đốn điều trị .17 1.3.1 Trong chẩn đoán: 17 1.3.2 Trong điều trị: 18 1.4 Phospho (P) đồng vị phóng xạ phospho -32 (32P) .19 1.4.1 Phospho (P) 19 1.4.2 Đồng vị phóng xạ 32P .19 1.5 Axit phosphoric (H3PO4) trình sản xuất H332PO4 lị phản ứng hạt nhân Đà Lạt 23 1.5.1 Axit phosphoric (H3PO4) 23 1.5.2 Chuẩn bị cho sản xuất H332PO4 24 1.5.3 Quy trình sản xuất H332PO4 25 1.5.4 Độ tinh khiết hạt nhân phóng xạ 25 1.6 Cơ sở lý thuyết tổng hợp Cr32PO4 27 CHƯƠNG 2- THỰC NGHIỆM .28 2.1 Dụng cụ, thiết bị .28 2.2 Hóa chất 30 2.3 Thực nghiệm 31 2.4 Kiểm tra chất lượng H332PO4 31 2.4.1 Kiểm Độ hạt nhân P-32: 31 2.4.2 Kiểm tra độ tinh khiết hóa phóng xạ H332PO4 32 2.5 Khảo sát điều kiện tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 32 2.5.1 Khảo sát nhiệt độ tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 32 2.5.2 Khảo sát lượng H332PO4 tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 .33 2.5.3 Khảo sát lượng H2CrO4 tối ưu cho phản ứng 34 2.5.4 Tinh chế keo Cr32PO4 .35 CHƯƠNG 3- KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 37 3.1 Độ tinh hạt nhân P-32 37 3.2 Độ tinh khiết hóa phóng xạ H332PO4 37 3.3 Kết khảo sát điều kiện tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 38 3.3.1 Kết khảo sát nhiệt độ tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 38 3.3.2 Kết khảo sát lượng H332PO4 tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 .40 3.3.3 Kết khảo sát lượng H2CrO4 tối ưu cho phản ứng 42 3.3.4 Kết keo Cr32PO4 sau tinh chế 44 KẾT LUẬN 45 TÀI LIỆU THAM KHẢO 47 DANH MỤC HÌNH ẢNH Hình 1.1 Chụp X-Quang giúp phát đám mờ, hình ảnh tràn dịch màng phổi, xác định vị trí, hình thái, kích thước tổn thương Hình 1.2 Sản phẩm trình phân hạch hạt nhân con, .5 tia phóng xạ Hình 1.3 Các loại tia phóng xạ khả đâm xuyên chúng Hình 1.4 Mơ hình ngun tử phospho(P) 19 Hình 1.5 Sơ đồ phân rã 32P 20 Hình 1.6 Phổ kế Gamma đo độ tinh khiết hạt nhân PX 25 Hình 1.7 TLC-Bioscan đo độ tinh khiết hóa phóng xạ 26 Hình 1.8 ISOMED-2000 thiết bị đo hoạt độ tổng 27 Hình 2.1 Các pippet sử dụng 29 Hình 2.2 Ống đong 29 Hình 2.3 Bình tam giác 29 Hình 2.4 Ống penicillin 29 Hình 2.5 Cân xác 29 Hình 2.6 Giấy sắc ký Whatman No.1 30 Hình 2.7 Ống chạy sắc ký 30 Hình 2.8 Hệ đo Cyclone Plus 30 Hình 3.1 Phổ beta P-32 thu hệ phổ kế tia beta RKB4 1M 37 Hình 3.2 Phổ đồ sắc ký độ tinh khiết hóa phóng xạ dung dịch H332PO4 .37 Hình 3.3 Đồ thị ảnh hưởng nhiệt độ lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 .38 Hình 3.4 Phổ đồ khảo sát ảnh hưởng nhiệt độ đến hiệu suất tạo keo Cr32PO4 39 Hình 3.5 Đồ thị ảnh hưởng hàm lượng H332PO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 40 Hình 3.6 Phổ đồ ảnh hưởng hàm lượng H332PO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 41 Hình 3.7 Biểu đồ thể ảnh hưởng hàm lượng hàm lượng H2CrO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 42 Hình 3.8 Phổ đồ ảnh hưởng hàm lượng H2CrO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO443 Hình 3.9 Phổ đồ hiệu suất tạo keo Cr32PO4 sau tinh chế 44 Hình 3.10 Quy trình tối ưu điều chế dược chất phóng xạ Cr32PO4 .46 Rf = điểm chấm mẫu ứng với Cr32PO4 Bảng 2.1 Tóm tắt điều kiện thực nghiệm, khảo sát nhiệt độ phản ứng H332PO4 20 Thời Nhiệt Na2SO3 gian (phút) độ 20mg/ml (oC) (ml) 25 1 60 40 1 60 60 1 60 80 1 60 5 100 1 60 TN H2CrO4 10mg/ml (ml) mCi/ml (µl) 2.5.2 Khảo sát lượng H332PO4 tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 Để chọn lượng H332PO4 tối ưu cho phản ứng chúng tơi tiến hành thí nghiệm sau: cố định lượng Na2SO3, H2CrO4 thay đổi lượng H332PO4: Lấy 40µl, 60µl, 80µl, 100µl, 120µl, 160µl dung dịch H332PO4 có nồng độ 20mCi/ml (tương ứng với dãy hoạt độ P-32: 1,2; 1,6; 2,4; 3,2mCi) cho vào chai đánh số thứ tự từ đến có sẵn từ, sau thêm vào chai 3ml H2CrO4 10mg/ml Cho chai đun nóng bếp bật khuấy từ đến lúc sôi nhẹ, thêm từ từ vào chai lưởng 1ml Na2SO3 20mg/ml Thời gian phản ứng phút nhiệt độ khỗng 100oC Sau đó, để nguội tiến hành lấy mẫu phân tích, chai triển khai song song băng giấy (20x200mm), hệ dung môi pha động Isopropyl alcohol; Axit triclo acetic 20% (W/V); Amoni hydroxit 25%; nước theo tỷ lệ 75ml: 3,4ml: 0,3ml: 25ml Sau khoảng 16 dung mơi pha động phía băng giấy cách điểm chấm mẫu khoảng 16cm, lấy băng giấy khỏi bình sắc ký, để khơ, đem phân tích hệ Cyclone Plus Căn vào giá trị Rf để định tính thành phần có mẫu phân tích Rf = 0.6 - 0.7 vị trí 15-16 cm ứng với H332PO4 Rf = điểm chấm mẫu ứng với Cr32PO4 Căn vào diện tích peak để định lượng thành phần có mẫu phân tích 33 Bảng 2.2.Tóm tắt điều kiện thực nghiệm, khảo sát hoạt độ H332PO4 tham gia phản ứng Thời Nhiệt Na2SO3 H2CrO4 H332PO4 20m gian (phút) độ 20mg/ml 10mg/ml Ci/ml (oC) (ml) (ml) (µl) 80 40 80 60 80 80 80 100 5 80 120 80 160 TN 2.5.3 Khảo sát lượng H2CrO4 tối ưu cho phản ứng Để chọn lượng H2CrO4 tối ưu cho phản ứng chúng tơi tiến hành thí nghiệm sau: cố định lượng Na2SO3, H332PO4 khảo sát thí nghiệm thay đổi lượng H2CrO4: Lấy 0,5ml, 1ml, 1,5ml, 2ml, 2,5ml dung dịch H2CrO4 có nồng độ 10mg/ml (tương ứng với lượng H2CrO4: 5; 10; 15; 20, 25mg) cho vào chai đánh số thứ tự từ đến có sẵn từ, sau thêm vào chai 60µl H332PO4 20mCi/ml (tương ứng hoạt độ phóng xạ P-32 1,2mCi) Cho chai đun nóng bếp bật khuấy từ đến lúc sôi nhẹ, thêm từ từ vào chai lưởng 1ml Na2SO3 20mg/ml (lượng Na2SO3 tương ứng 20mg) Thời gian phản ứng phút nhiệt độ khỗng 100oC Sau đó, để nguội tiến hành lấy mẫu phân tích, chai triển khai song song băng giấy (20x200mm), hệ dung môi pha động Isopropyl alcohol; Axit triclo acetic 20% (W/V); Amoni hydroxit 25%; nước theo tỷ lệ 75ml: 3,4ml: 0,3ml: 25ml Sau khoảng 16 dung mơi pha động phía băng giấy cách điểm chấm mẫu khoảng15- 16cm, lấy băng giấy khỏi bình sắc ký, để khơ, đem phân tích hệ Cyclone Plus Căn vào giá trị Rf để định tính thành phần có mẫu phân tích Rf = 0.6 - 0.7 vị trí 15-16 cm ứng với H332PO4 34 Rf = điểm chấm mẫu ứng với Cr32PO4 Căn vào diện tích peak để định lượng thành phần có mẫu phân tích Bảng 2.3 Tóm tắt điều kiện thực nghiệm, khảo sát lượng H2CrO4 tham gia phản ứng Thời Nhiệt Na2SO3 H2CrO4 H332PO4 20 gian độ 20mg/ml 10mg/ml mCi/ml (phút) (oC) (ml) (ml) (µl) 80 0,5 60 80 1,0 60 80 1,5 60 80 2,0 60 5 80 2,5 60 TN 2.5.4 Tinh chế keo Cr32PO4 Trong trình điều chế keo, sản phẩm Cr32PO4 sinh với chất khác tạo thành chất dư sau phản ứng Na2SO3, H2CrO4, H332PO4 cần loại bỏ để đảm bảo chất lượng cho dược chất phóng xạ Có nhiều phương pháp tinh chế Cr32PO4 phương pháp lọc, phương pháp thẩm tích… Phương pháp đơn giản, dễ thực ứng dụng rộng rãi phương pháp lọc Các phân tử, ion có kích thước nhỏ kích thước màng lọc qua màng lọc, cịn hạt keo có kích thước lớn giữ lại màng lọc Dung dịch keo thu sau tổng hợp có độ tinh khiết phóng xạ < 95% khơng đảm bảo chất lượng dược chất phóng xạ Nên việc tinh chế keo cần thiết thực sau: Cho 2ml sản phẩm sau tổng hợp lên giấy lọc đạt phễu thủy tinh, dùng nước cất rửa nhiều lần cho thành phần dư sau phản ứng bảo đảm tách khỏi keo Cr32PO4 Để khô giấy lọc, lấy giấy lọc đem rửa thu keo Cr32PO4 vào cốc thủy tinh, thêm 2ml nước cất 0.1g gelatin làm chất ổn định để làm bền hệ keo 35 Lấy 5µl mẫu phân tích sau tinh chế triển khai song song băng giấy (20x200mm), hệ dung môi pha động Isopropyl alcohol; Axit triclo acetic 20% (W/V); Amoni hydroxit 25%; nước theo tỷ lệ 75ml: 3,4ml: 0,3ml: 25ml Sau khoảng 16 dung môi pha động phía băng giấy cách điểm chấm mẫu khoảng 15 - 16cm, lấy băng giấy khỏi bình sắc ký, để khơ, đem phân tích hệ Cyclone Plus Căn vào giá trị Rf để định tính thành phần có mẫu phân tích Rf = 0.6 - 0.7 vị trí 15-16 cm ứng với H332PO4 Rf = điểm chấm mẫu ứng với Cr32PO4 Căn vào diện tích peak để định lượng thành phần có mẫu phân tích 36 CHƯƠNG 3- KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 3.1 Độ tinh hạt nhân P-32 Hình 3.1 Phổ beta P-32 thu hệ phổ kế tia beta RKB4 1M Từ kết phổ kế ghi nhận kết luận dung dịch P-32 hồn tồn khơng có hạt nhân nhiễm bẩn phát xạ 3.2 Độ tinh khiết hóa phóng xạ H332PO4 Độ tinh khiết hóa phóng xạ H332PO4 > 99,0% Hình 3.2 Phổ đồ sắc ký độ tinh khiết hóa phóng xạ dung dịch H332PO4 37 Bảng 3.1 Kết đo hoạt độ phóng xạ 32PO43- CYCLONE PLUS PHOSPHOR SCANNER 3.3 Kết khảo sát điều kiện tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 3.3.1 Kết khảo sát nhiệt độ tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 Bảng 3.2 Kết ảnh hưởng nhiệt độ lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 Hiệu suất tạo keo Cr32PO4 Thí nghiệm Nhiệt độ (°C) 25 30,0 ± 1,1 40 42,3 ± 1,0 60 50,0 ± 1,2 80 67,8 ± 1,1 100 68,2 ± 1,3 (%) H (%) 80 70 60 50 40 30 20 10 67.8 68.2 80 100 50 42.3 30 20 40 60 120 Nhiệt độ (°C) Hình 0.1 Đồ thị ảnh hưởng nhiệt độ lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 38 Từ kết thu nhiệt độ tăng từ 25 - 80°C hiệu suất tăng tương ứng từ 30 - 67,8% ; nhiệt độ tăng từ 80 - 100°C hiệu suất thay đổi khơng đáng kể từ 67,8 – 68,2% Mặc dù, nhiệt độ 100oC hiệu suất tạo keo cao 68,2% hiệu suất không cao nhiều so với hiệu suất 80 oC 67,8% Trong thực nghiệm, tiến hành với nguồn phóng xạ hở việc an tồn phóng xạ người coi trọng hàng đầu Ở nhiệt độ 100oC tiến hành thực nghiệm nguy hiểm so với nhiệt độ tiến hành 80oC Vì nhiệt độ phóng xạ dễ phát tán khơng khí có nguy gây nhiểm bẩn môi trường nguy hiểm cho người Do đó, chúng tơi chọn nhiệt độ 80oC tối ưu cho quy trình tổng hợp keo Hình 3.4 Phổ đồ khảo sát ảnh hưởng nhiệt độ đến hiệu suất tạo keo Cr32PO4 39 3.3.2 Kết khảo sát lượng H332PO4 tối ưu cho phản ứng điều chế keo Cr32PO4 Bảng 3.3 Kết ảnh hưởng hàm lượng H332PO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 Thí nghiệm H332PO4 20mCi/ml (µl) Hiệu suất tạo keo Cr32PO4 (%) 40 35,0 ± 1,2 60 70,0 ± 1,4 80 64,4 ± 1,2 100 28,5 ± 1,4 120 22,7 ± 1,3 160 19,7 ± 1,2 H (%) 80 70 60 50 40 30 20 10 70 64.4 35.5 28.5 50 100 22.7 19.7 150 200 H332PO4 (µl) Hình 3.5 Đồ thị ảnh hưởng hàm lượng H332PO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 Từ kết thu lượng H332PO4 tăng từ 40 - 60 µl hiệu suất tăng tương ứng từ 35% - 70% ; lượng H332PO4 tăng từ 60 - 80 µl hiệu suất thay đổi khơng đáng kể từ 70 – 64.4%, tiếp tục tăng hàm lượng H332PO4 từ 80- 160 µl hiệu suất giảm nhanh lượng H332PO4 dư trở thành thành phần tự Hiệu suất tạo keo cao 70% ứng với hàm lượng H332PO4 60 µl Hàm lượng tối ưu chọn cho khảo sát sau 40 Hình 3.6 Phổ đồ ảnh hưởng hàm lượng H332PO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 41 3.3.3 Kết khảo sát lượng H2CrO4 tối ưu cho phản ứng Bảng 3.4 Kết ảnh hưởng hàm lượng H2CrO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 Thí nghiệm H2CrO4 (ml) Hiệu suất tạo keo Cr32PO4 (%) 0,5 59,6 ± 1,5 78,2 ± 1,3 1,5 84,4 ± 1,2 77,9 ± 1,2 2,5 76,8 ± 1,4 H(%) 80 70 64.4 70 60 50 40 28.5 30 22.7 19.7 20 10 0 50 100 150 200 H2CrO4 (ml) Hình 3.7 Biểu đồ thể ảnh hưởng hàm lượng hàm lượng H2CrO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 Kết khảo sát cho thấy hiệu suất tạo keo Cr32PO4 tăng tương ứng 59.6 – 84% lượng H2CrO4 tăng lên từ 0.5 – 1.5 ml, tiếp tục tăng lượng H2CrO4 hiệu suất dường khơng thay đổi, lúc lượng H2CrO4 dùng dư so với thành phần khác tham gia phản ứng Hiệu suất đạt cao 84.4% ứng với hàm lượng 42 H2CrO4 1.5ml Hàm lượng tối ưu cho phản ứng tạo keo Cr32PO4 chọn cho quy trình điều chế keo Hình 3.8 Phổ đồ ảnh hưởng hàm lượng H2CrO4 lên hiệu suất tạo keo Cr32PO4 43 3.3.4 Kết keo Cr32PO4 sau tinh chế Độ tinh khiết hóa phóng xạ > 98% Hình 3.9 Phổ đồ hiệu suất tạo keo Cr32PO4 sau tinh chế Kết sau tinh chế keo Cr32PO4 lượng H332PO4 dường loại bỏ hồn tồn cịn 2%, độ tinh khiết hóa phóng xạ Cr32PO4 đạt khoảng 98% 44 KẾT LUẬN Đề tài khảo sát điều kiện tối ưu cho q trình điều chế dược chất phóng xạ keo Cr32PO4 phương pháp phân tán dựa phản ứng hóa học – phản ứng oxi hóa khử, đạt kết sau Kiểm tra độ tinh khiết hóa phóng xạ dung dịch H332PO4 (>99%) làm nguyên liệu tổng hợp keo Cr32PO4 phương pháp sắc ký giấy Nhiệt độ tối ưu cho quy trình tổng hợp keo 80°C Hàm lượng H332PO4 tối ưu cho quy trình tổng hợp 60µl tương ứng với 1,2mCi Hàm lượng H2CrO4 tối ưu cho quy trình tổng hợp 1,5ml tương ứng với 15mg H2CrO4 Đã đưa quy trình tối ưu điều chế dược chất phóng xạ Cr32PO4 có hiệu suất tổng hợp độ hóa phóng xạ cao (>98%) đáp ứng số yêu cầu dược chất phóng xạ sở tảng cho nghiên cứu sau phân bố động vật thử nghiệm lâm sàng Vì thời thời gian tiến hành khóa luận tốt nghiệp có hạn nên chúng tơi chưa tiến hành thực khảo sát khác thời gian thực phản ứng, lượng chất ổn định tiêu sinh học dược chất phóng xạ độ nội độc tố vi khuẩn, độ vơ khuẩn Do đó, thời gian tới Trung tâm Nghiên cứu Điều chế đồng vị phóng xạ tiếp tục nghiên cứu hồn thiện để dược chất phóng xạ Cr32PO4 thử nghiệm động vật thử nghiệm lâm sàng Dược chất phóng xạ sớm đưa vào sử dụng góp phần vào phát triển ngành y học nước nhà 45 60µl H332PO4 (20mCi/ml) 1,5ml H2CrO4 (10mg/ml) Hỗn hợp phản ứng bao gồm H2CrO4 H332PO4 1ml Na2SO3 (20mg/ml) Đun 80°C Hỗn hợp phản ứng bao gồm H2CrO4 H332PO4 Khuấy từ phút Hỗn hợp tạo thành bao gồm keo Cr32PO4 sản phẩm khác Tinh chế Kiểm tra chất lượng, đóng gói, bảo quản Sản phẩm Cr32PO4 (Độ tinh khiết 98%) Hình 3.10 Quy trình tối ưu điều chế dược chất phóng xạ Cr32PO4 46 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Dương Văn Đơng, Giáo trình sản xuất đồng vị phóng xạ hợp chất đánh dấu, 2007 Hồng Nhâm, Hóa học vô cơ, nhà xuất Giáo Dục, 2006 Nguyễn Thị Thu, Nguyễn Thị Thu, Nghiên cứu điều chế dược chất phóng xạ MDP (methylene diphosphnate) đánh dấu với đồng vị Tc-99m dùng hình xương, Mã số CS/04/01-02, Báo cáo tổng kết đề tài khoa học công nghệ cấp sở năm 2004, Bộ Khoa học Công nghệ Viện lượng nguyên tử Việt Nam, 2005 Nguyễn An Sơn, Cơ sở vật lý hạt nhân, Nhà xuất Đại học Quốc Gia TP Hồ Chí Minh, 2017 Phan Sỹ An, Y học hạt nhân, Nhà xuất Đại học Y Hà Nội, 2005 Phan Văn Duyệt, Y học hạt nhân, Nhà xuất Y học Hà Nội, 2000 Tiếng anh A.M.Del Turco, R, Pietra, Preparation of colloidal chromic phosphate (32P) for medical use , Internatonal jourmal of Applied Radiation and Isotopes, Vol.14 – 1963 Emsley, John, The 13th Element: The Sordid Table of Murder, Fire and Phosphorus, John Wiley and Sons, Inc 2000 IAEA – SR – 209/32, Studies on the preparation and evaluation of colloidal chromic phosphate – 32P for possible therapeutic use Perkin Elmer, Phospho-32 handling precautions, 2004 Internet https://anninhthudo.vn/ https://trungtamungbuou.org/ https://vov.vn/ https://vtv.vn/ www.wikipedia.org 47 ... trưng dược chất phóng xạ 10 1.2.4 Cơ chế tập trung dược chất phóng xạ chẩn đốn điều trị 13 1.2.5 Phương pháp kiểm tra chất lượng dược chất phóng xạ 15 1.3 Ứng dụng đồng vị phóng xạ chuẩn... 3.10 Quy trình tối ưu điều chế dược chất phóng xạ Cr32PO4 .46 DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Các dược chất phóng xạ cho chuẩn đốn ung thư .18 Bảng 1.2 Các dược chất phóng xạ cho chuẩn đốn ung thư... thấy sách tra cứu số hạt nhân Từ đó, hồn tồn tính hoạt độ A (Dương Văn Đơng, 2017) 1.2 Dược chất phóng xạ 1.2.1 Định nghĩa Dược chất phóng xạ hợp chất đánh dấu hạt nhân phóng xạ điều chế dang thuốc