Trẻ đồng sinh cùng trứng giống nhau về phương diện di truyền, có kiểu gen đồng nhất, ít nhất là đối với hệ gen nhân, cùng giới tính, cùng nhóm máu, màu da, mắt, dạng tóc, dễ mắc cùng mộ[r]
(1)24 BÀI TẬP NÂNG CAO CHUYÊN ĐỀ PHẢ HỆ VÀ DI TRUYỀN HỌC Ở NGƯỜI SINH HỌC CÓ LỜI GIẢI Bài Cho phả hệ sau, alen gây bệnh (kí hiệu a) lặn so với alen bình thường (A) khơng có đột biến xẩy phả hệ
a. Viết kiểu gen có cá thể thuộc hệ I III
b Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lịng trai có nguy bị bệnh bao nhiêu? Viết cách tính
Bài Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường, alen trội tương ứng quy định người bình thường Một cặp vợ chồng mang gen gây bệnh thể dị hợp
Về mặt lý thuyết, tính xác suất khả xảy giới tính tính trạng họ có dự kiến sinh người con?
Bài 3 Ở người, gen a nằm nhiễm sắc thể thường gây bệnh bạch tạng, người bình thường có gen A Trong quần thể, 100 người bình thường có người mang gen bệnh
a. Hai người bình thường quần thể kết Theo lí thuyết xác suất họ sinh hai người bình thường phần trăm?
b. Nếu người bình thường quần thể kết với người bình thường có mang gen bệnh theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người bình thường chiếm phần trăm?
(2)Bài 5. Ở người, tính trạng nhóm máu ABO gen có alen IA, IB, IO qui định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người con, xác suất để người mang nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu?
Bài 6. Ở người, bệnh phêninkêto niệu, bệnh galactôzơ huyết bệnh bạch tạng ba bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST thường, không liên kết với (các gen quy định ba bệnh nằm ba cặp NST tương đồng khác nhau) Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh
1. Cặp vợ chồng trên, muốn sinh thứ hai thì:
a. Tính theo lí thuyết, xác suất mắc ba bệnh đứa thứ hai bao nhiêu?
b. Tính theo lí thuyết, xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ hai bao nhiêu?
2. Nếu cặp vợ chồng có ba người Tính theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người trai bình thường người gái mắc ba bệnh bao nhiêu?
Biết không xảy đột biến lần sinh cặp vợ chồng trường hợp
Bài 7.Ở người, thiếu hàm tính trội, chứng bạch tạng bệnh Tay-Sach (khơng tổng hợp enzim hexosaminidaza) tính trạng lặn Các gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường khác Nếu người đàn ông có hàm dị hợp tử hai bệnh bạch tạng Tay-Sach lấy phụ nữ dị hợp tử gen nói trên, xác suất đứa đầu lịng họ:
a. Có hàm, bị bạch tạng Tay-Sach? b Thiếu hàm bị bạch tạng
Bài Bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đơng, người phụ nữ lấy người chồng bình thường Hãy cho biết:
- Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng trai bị bệnh bao nhiêu? - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa trai bị bệnh bao nhiêu?
- Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa bình thường bao nhiêu? Bài
(3)a Bệnh gen trội hay gen lặn quy định? Gen gây bệnh nằm nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính?
b Xác định kiểu gen thành viên gia đình
c Nếu nam (6) lấy vợ có kiểu gen giống nữ (7) tính theo lý thuyết xác suất cặp vợ chồng sinh đứa bị bệnh %? Biết bệnh gen quy định
Bài 10. Trong dịng họ cặp vợ chồng có người bị bệnh di truyền nên họ cần tư vấn trước kết Bên phía người vợ: anh trai người vợ bị bệnh phêninkêtôniệu, ông ngoại người vợ bị bệnh máu khó đơng Bên phía người chồng: có mẹ người chồng bị bệnh
phêninkêtôniệu Những người cịn lại hai gia đình khơng bị hai bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh hai đứa không mắc hai bệnh trên? Biết bệnh
phêninkêtôniệu gen lặn NST thường bệnh máu khó đơng gen lặn nằm X khơng có alen tương ứng Y quy định
Bài 11
Phả hệ bên ghi lại xuất bệnh di truyền gia đình
a Cơ chế di truyền chi phối gen gây bệnh này? Giải thích
b Hãy kí hiệu gen gây bệnh viết kiểu gen có người có số hiệu 12, 13 17
Bài 12
a. Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn liên kết với giới tính quy định Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đơng kết với người đàn ơng bình thường Cặp vợ chồng dự định sinh người Tính xác suất để người con: trai bình thường, trai bị bệnh, gái bình thường
b. Tại khả mắc bệnh máu khó đơng nữ giới nam giới, khả mắc bệnh Đao hai giới ngang nhau?
Bài 13 Người trai người gái bình thường, sinh từ hai gia đình có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh
(4)c) Nếu họ lấy nhau, sinh đầu lịng bị câm điếc bẩm sinh họ có nên tiếp tục sinh khơng? Tại sao?
Bài 14. Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn (kí hiệu h) nằm nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) khơng bị bệnh này; gen H h khơng có nhiễm sắc thể Y
a. Một người bị bệnh máu khó đơng có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho giảm phân bố mẹ không xẩy đột biến Hãy cho biết
- Cặp đồng sinh trứng hay khác trứng? Giải thích? - Người bị bệnh máu khó đơng thuộc giới tính nào? Vì sao?
b. Giả thiết hai người nói nam giới bị bệnh máu khó đơng khẳng định họ đồng sinh trứng hay không? Vì sao?
Bài 15.Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định (khơng có alen tương ứng Y) Trong gia đình, bố mẹ bình thường sinh trai đầu lịng gái thứ hai bình thường, trai thứ bị bệnh máu khó đơng
a) Lập sơ đồ phả hệ xác định kiểu gen người gia đình b) Giải thích hình thành người trai thứ ba bị bệnh máu khó đơng
Bài 16 Một bệnh di truyền gặp gen quy định nằm nhiễm sắc thể thường xuất phả hệ đây:
a Gen gây bệnh trội hay lặn? Giải thích Xác định kiểu gen cá thể hệ II b Xác suất để cặp vợ chồng II6 II7 sinh người mắc bệnh (tính theo %) bao nhiêu?
Bài 17
a. Điểm khác trẻ đồng sinh trứng trẻ đồng sinh khác trứng? Vai trò trẻ đồng sinh nghiên cứu di truyền?
b. Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng NST giới tính Y Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên
III I
II
1
5
?
Nam bình thường
Nữ bị bệnh Nữ bình thường Nam bị bệnh
9
(5)phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Lập sơ đồ phả hệ gia đình
Bài 18 Ở người, bệnh hoá xơ nang gen lặn a bệnh phêninkêtô niệu gen lặn b nằm NST thường khác quy định, alen A B quy định kiểu hình bình thường Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh người mắc bệnh
a. Xác định kiểu gen cặp vợ chồng trên, viết sơ đồ lai minh họa
b. Nếu họ sinh thứ hai xác suất đứa trẻ mắc hai bệnh bao nhiêu? Bài 19.Mai Lan hai trẻ đồng sinh trứng
a Trường hợp đồng sinh trứng Mai Lan khác với đồng sinh khác trứng nào?
b. Do điều kiện kinh tế khó khăn, Lan người bác họ thành phố đưa ni, cịn Mai với bố mẹ Tới tuổi học, Mai Lan học giỏi tốn sau Lan cịn tham gia đội tuyển thi học sinh giỏi Quốc gia đạt giải cao, cịn mai sau học bình thường Có thể nhận xét khiếu tốn học dựa quan điểm di truyền học?
Bài 20. Nói bệnh máu khó đơng bệnh nam giới Quan niệm có hồn tồn khơng? cho ví dụ chứng minh?
Bài 21 Một cặp vợ chồng thuận tay phải, mắt nâu, sinh người con: - Đứa đầu: thuận tay phải, mắt nâu
- Đứa thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu - Đứa thứ ba: thuận tay phải, mắt đen
Tìm kiểu gen có người gia đình Biết gen xác định tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể thường
Bài 22 Ở người gen T qui định tính trạng mắt nâu trội hoàn toàn so với gen t qui định tính trạng mắt đen Trong gia đình: Ơng bà nội mắt nâu, bố mắt đen; ông ngoại mắt đen, bà ngoại mắt nâu, mẹ mắt nâu Bố mẹ sinh hai người con: gái, trai mắt nâu
Hãy vẽ sơ đồ phả hệ, xác định kiểu gen thành viên gia đình cho biết kết thu không phù hợp với tỉ lệ di truyền Menđen lai tính
(6)Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng III11 III12 phả hệ sinh đứa không mắc bệnh bao nhiêu?
Bài 24 Khảo sát di truyền bệnh M người gen có alen (A a) qua ba hệ sau:
ĐÁP ÁN
Bài 1 Cặp bố mẹ số II4 II5 bình thường sinh có đứa bị bệnh chứng tỏ gen quy định bệnh nằm NST thường (không nằm NST giới tính)
a. Kiểu gen cá thể: I1 aa
I2 Aa (vì sinh II3 bị bệnh III1 III3 có thẻ AA aa III2 III4 aa
b. Cá thể II1 cá thể II2 có kiểu gen Aa (vì họ người bình thường bố họ bị bệnh)
- Xác suất để sinh bị bệnh
x
=
(7)- Xác suất để sinh trai 21
Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh trai bị bệnh x = Bài 2.
Theo giả thuyết họ:
4: bình thường
4
: bệnh
Gọi XS sinh trai bình thường (A): A =3
4 x
1 =
8
Gọi XS sinh trai bệnh (a): a = x =
Gọi XS sinh gái bình thường (B): B =3
4 x
1 =
8
Gọi XS sinh gái bệnh (b): b = x =
XS sinh kết khai triển (A + a + B + b)2 =
A2 + a2 +B2 + b2 + 2Aa + 2AB + 2Ab + 2aB + 2ab + 2Bb (16 tổ hợp gồm 10 loại ) Vậy xác suất để sinh:
1/ trai bình thường = A2 = 64 2/ trai bệnh = a2 =
64 3/ 2gái bình thường = B2 = 64 4/ gái bệnh = b2 =
64 5/ trai bthường + trai bệnh = 2Aa =
(8)7/ trai bthường + gái bệnh = 2Ab = 64 8/ trai bệnh + gái bthường = 2aB =
64 9/ trai bệnh + gái bệnh = 2ab =
64 10/ gái bthường + gái bệnh = 2Bb =
64 Bài 3:
Cách giải
a Xác suất sinh người bị bệnh là: 1%.1%.
Xác suất họ sinh bình thường = 100% –
.1%.1% = 0,999975 Xác suất họ sinh bình thường = 0,9999752 = 0.99995 b Xác suất họ sinh bình thường = 100% – 1/4 1% = 0,9975 Xác suất họ sinh bình thường = 0,99752 = 0.99500625
0.995006 Bài
- Xét tính trạng bệnh bạch tạng:
Bà ngoại vợ bị bệnh bạch tạng nên mẹ vợ có kiểu gen Aa; Ông nội vợ bị bệnh bạch tạng nên bố vợ có kiểu gen Aa
Bố mẹ vợ có kiểu gen Aa x Aa nên người vợ có kiểu gen Aa với xác xuất
Bố chồng bị bạch tạng nên kiểu gen chồng Aa
Cặp vợ chồng có kiểu gen
(Aa x Aa) nên khả sinh đứa bị bệnh bạch tạng với xác xuất:
3
x
=
Xác xuất sinh không bị bệnh bạch tạng là: -
=
- Xét tính trạng bệnh mù màu:
(9)Bố người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen vợ XMXm
Kiểu gen cặp vợ chồng là: XMY x XMXm nên sinh bị bênh mù màu với xác xuất
1
và không bị bệnh với xác xuất
(0,25 điểm)
- Hai bệnh gen nằm cặp NST khác quy định chúng di truyền phân li độc lập với Xác xuất sinh khơng bị bệnh tích xác xuất sinh không bị mỗi bệnh = x =
Bài → Tỉ lệ IAIA số người nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = → Tỉ lệ IAIo số người nhóm máu A =
6 → ( A A IAIO
6 : I I
) x ( A A IAIO
6 : I I
) Con máu O tạo từ bố mẹ IAIo
Con máu O có tỉ lệ =
2 x
=→ Con giống bố mẹ = - 144 25 = 144 119 Bài 6. Nội dung 1
- Quy ước: Alen a: quy định bệnh phêninkêto niệu, A: bình thường; alen b: quy định bệnh galactơzơ huyết, B: bình thường; alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường
- Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh =>kiểu gen bố, mẹ phải AaBbDd
a Xác suất mắc ba bệnh đứa thứ : 1
4aa× 4bb× 4dd= 64
b Xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ 2:
+ Xác suất mắc 1 bệnh (bệnh phêninkêto niệu) :
4aa×
3
4B- ×
3
4 D- =
9 64 + Xác suất mắc 1 bệnh (bệnh bệnh galactơzơ huyết) :
4A-×
1
4bb×
3
4D- =
(10)+ Xác suất mắc 1 bệnh (bệnh bạch tạng) :
4A-×
3
4B- ×
1
4dd =
9 64
Vậy xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu hoặc bệnh galactôzơ huyết hoặc bạch tạng) đứa thứ là:
64+
9
64+
9
64 =
27 64
2.Xác suất sinh người có trai bình thường người con gái mắc ba bệnh là:
- Xác suất sinh trai bình thường:
+ Xác suất sinh trai bình thường = 3/4.3/4.3/4.1/2 (1) + Xác suất sinh trai bình thường = (3/4.3/4.3/4.1/2)2 (2) - Xác suất sinh gái mắc bệnh = 1/2 1/4.1/4.1/4
Vậy trai bình thường người gái mắc ba bệnh là: (1)x (2)
* Lưu ý: Nếu thực phép nhân; Nếu nhiều thực phép cộng
Bài 7. Cho M/m= thiếu hàm / có hàm, A/a = bình thường / bạch tạng, T/t = bỡnh thường / bị Tay-Sach Phép lai : mmAa Tt x Mm Aa Tt, cho thấy cú 1/2 khả cú hàm, 1/4 khả da bạch tạng 1/4 khả bị bệnh Tay-Sach
a Đối với trường hợp a), ta nhân xác suất với nhau : (1/2).(1/4).(1/4) = 1/32
b. Đối với trường hợp b), ta cú 1/2 khả khụng cú hàm 1/4 khả bạch tạng Và tìm khả chỉ mắc bệnh, khơng phải hai bệnh, nên ta cộng xác suất: 1/2+1/4 = 3/4
Bài
- Người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đơng => người phụ nữ chắn có mang gen bệnh
- Xác suất sinh đầu lòng trai bị bệnh là: 1/4 = 0,25
- Xác suất sinh đứa trai bị bệnh là: 1/4 x 1/4 = 1/16 = 0,0625 - Xác suất sinh bình thường là: 3/4 = 0,75
(11)a Bố (4) bình thường x Mẹ (5) bình thường => gái (7) mắc bệnh: + Con sinh có kiểu hình khác với bố mẹ
+ Bệnh gen lặn quy định
+ Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định - Quy ước: gen A- bình thường, gen a- mắc bệnh
b.Xác định kiểu gen thành viên gia đình: +) Kiểu gen người (3) (7) aa
+) Kiểu gen người (1), (2), (4) (5) Aa. +) Kiểu gen người (6) AA Aa
c.Xác suất sinh bị bệnh:
- Kiểu gen người (4) (5) Aa sinh người trai (6) bình thường có kiểu gen AA Aa với tỉ lệ tương ứng là:
3
AA:
Aa
- Xác suất sinh bị bệnh là: P: ♂
3
Aa × ♀ aa
F1:
aa
-Vậy xác suất cặp vợ chồng sinh bị bệnh chiếm tỉ lệ 33,33% Bài 10.
- Xét bệnh phêninkêtôniệu:
+ Quy ước: gen A: không bị bệnh phêninkêtôniệu; gen a: bị bệnh phêninkêtơniệu
+ Bố mẹ người vợ có kiểu gen Aa có trai bị bệnh => xác suất bắt gặp người vợ có kiểu gen AA= 1/3 kiểu gen Aa= 2/3
+ Người chồng có kiểu gen Aa có mẹ bị bệnh
(12)=>Xác suất sinh hai không bị bệnh phêninkêtôniệu:
8+
1
3=
17 24 - Xét bệnh máu khó đơng:
+ Gen B : khơng bị bệnh máu khó đơng Gen b: bị bệnh máu khó đơng
+ Mẹ người vợ có kiểu gen XBXb ơng ngoại người vợ bệnh => xác suất bắt gặp người vợ có kiểu gen XBXb = 1/2, XBXB = 1/2
+ Người chồng có kiểu gen XBY
+ TH1: người vợ: XBXB = 1/2 x người chồng: XBY =1 =>Xác suất sinh hai khơng bị bệnh máu khó đông:1 1.1.1/2=1/2
+ TH2: người vợ: XBXb = 1/2 x người chồng: XBY =1 =>Xác suất sinh hai khơng bị bệnh máu khó đơng: 3/4.3/4.1.1/2=9/32
=>Xác suất sinh hai khơng bị bệnh máu khó đơng:
2+
9
32=
25 32 => Xác suất để cặp vợ chồng sinh hai không bị hai bệnh trên:17
24x
25
32=
425 768 Bài 11
a) Bố (10) mẹ (9) không mắc bệnh sinh gái (16) mắc bệnh bệnh gen lặn quy định
(16) có kiểu gen đồng hợp tử lặn, nhận gen lặn từ bố, mà bố không mắc bệnh gen gây bệnh nằm NST thường
Vậy bệnh gen lặn nằm NST thường quy định
b) Kí hiệu gen a gen lặn gây bệnh, gen A gen trội không gây bệnh
(12) nhận giao tử a từ bố (4) không mắc bệnh kiểu gen (12) Aa (13) khơng mắc bệnh có kiểu gen AA Aa
(17) có kiểu gen AA Aa.
Bài 12
(13)dự định sinh người Tính xác suất để người con: trai bình thường, trai bị bệnh, gái bình thường
b. Tại khả mắc bệnh máu khó đơng nữ giới nam giới, khả mắc bệnh Đao hai giới ngang nhau?
Nội dung a
- Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X quy định Quy ước gen: M: bình thường
m: bệnh máu khó đơng
- Người phụ nữ bình thường có cha bị mắc bệnh máu khó đơng nên kiểu gen cô ta chắn nhận giao tử Xm từ người bố, đó:
Kiểu gen người vợ là: XMXm, chồng bình thường có kiểu gen: XMY - Sơ đồ lai: P: XMY x XMXm
GP: XM , Y XM , Xm F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY - Tính xác suất:
+ 2 trai bình thường (XMY): 1/4.1/4= 1/16 (Vì xác suất sinh trai bình thường=1/4) + 2 trai bị bệnh (XmY): (1/4)2= 1/16 (Vì xác suất sinh trai bị bệnh =1/4)
+ 2 gái bình thường(XMXM) (XMXm) (XMXM, XMXm): 1/4.1/4= 1/16 b
- Bệnh máu khó đơng bệnh gen lặn NST giới tính X, nam cần gen lặn có hội biểu kiểu hình (XmY), cịn nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn XmXm) biểu thành kiểu hình nên ít xuất nữ
- Khả mắc bệnh Đao hai giới ngang nhau bệnh Đao đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy NST thường- NST số 21 có chiếc
Bài 13
a) Đây loại bệnh di truyền
(14)c) Vì đầu lịng họ bị bệnh => có kiểu gen đồng hợp lặn => bố, mẹ bình thường mang alen lặn gây bệnh => Không nên tiếp tục sinh (Xác suất mắc bệnh 1/4)
Bài 14.
Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn (kí hiệu h) nằm nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; gen H h khơng có nhiễm sắc thể Y a. Một người bị bệnh máu khó đơng có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho giảm phân bố mẹ không xẩy đột biến Hãy cho biết
- Cặp đồng sinh trứng hay khác trứng? Giải thích? - Người bị bệnh máu khó đơng thuộc giới tính nào? Vì sao?
b. Giả thiết hai người nói nam giới bị bệnh máu khó đơng khẳng định họ đồng sinh trứng hay khơng? Vì sao?
a - Dạng đồng sinh : + Cặp sinh đôi đồng sinh khác trứng + Giải thích: Hai người đồng sinh có người bị bệnh chứng tỏ
kiểu gen họ khác nhau, suy họ sinh từ hợp tử khác
- Giới tính người bị bệnh: Có thể nam nữ
Giải thích: Vì khơng biết kiểu hình bố nên có khả năng:
+ Khả 1 : Người bị bệnh nam (XhY) nhận NST Y từ bố Xh từ mẹ + Khả 2: Người bị bệnh nữ (Xh Xh) nhận NST Xh từ bố NST Xh từ mẹ b - Không thể khẳng định chắn họ đồng sinh trứng được.………
-Giải thích : Chỉ giống giới tính tính trạng (bệnh) có gen lặn X gây chưa đủ yếu tố để kết luận họ có kiểu gen hoàn toàn giống ……
Bài 15.Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định ( khơng có alen tương ứng Y) Trong gia đình, bố mẹ bình thường sinh trai đầu lịng gái thứ hai bình thường, trai thứ bị bệnh máu khó đơng
a) Lập sơ đồ phả hệ xác định kiểu gen người gia đình b) Giải thích hình thành người trai thứ ba bị bệnh máu khó đơng
(15) Kiểu gen người trên:
- Đứa trai thứ mắc bệnh nên có kiểu gen XaY - Đứa trai đầu khơng mắc bệnh nên có KG XAY - Bố có kiểu gen: XAY ; mẹ có kiểu gen XAXa
- Đứa gái thứ hai có kiểu gen: XAXA XAXa b - Bố có kiểu gen , giảm phân tạo loại giao tử XA Y
- Mẹ giảm phân cho loại giao tử XA Xa
- Hai giao tử Xa Y kết hợp với => trai thứ mắc bệnh Bài 16
Một bệnh di truyền gặp gen quy định nằm nhiễm sắc thể thường xuất phả hệ đây:
a Gen gây bệnh trội hay lặn? Giải thích Xác định kiểu gen cá thể hệ II b Xác suất để cặp vợ chồng II6 II7 sinh người mắc bệnh (tính theo %) bao nhiêu?
a) *Gen gây bệnh lặn, I3 I4 bình thường có trai II8 bị bệnh, chứng tỏ bố mẹ I3 I4 dị hợp tử Suy bị bệnh tính trạng lặn, khơng bị bệnh tính trạng trội Quy ước: gen A: khơng bị bệnh; a: bị bệnh
* Kiểu gen cá thể hệ II:
- II5 II6 có III9 bị bệnh nhận giao tử mang alen lặn (a) từ mẹ, từ bố Suy kiểu gen II5 II6 Aa; II8 : aa
- I3 I4 có kiểu gen Aa có bị bệnh (aa) II7: AA Aa b) Xác xuất để cặp vợ, chồng II6 II7 sinh người mắc bệnh:
- Để người cặp vợ chồng II6 II7 sinh người bị bệnh (aa) cặp vợ chồng phải có kiểu dị hợp (Aa);
Xác suất để II7 có kiểu gen Aa 2/3
-Xác suất để II6 II7 sinh người vị bệnh 2/3.1/4 = 1/6 16,67% Bài 17
III I
II
1
5
?
Nam bình thường
Nữ bị bệnh Nữ bình thường Nam bị bệnh
9
(16)b Ở người, bệnh điếc bẩm sinh gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng NST giới tính Y Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người khác gia đình không bị hai bệnh Lập sơ đồ phả hệ gia đình
a
* Khác trẻ đồng sinh trứng đồng sinh khác trứng
- Trẻ đồng sinh trứng sinh từ trứng thụ tinh với tinh trùng Qua lần nguyên phân hợp tử hình thành 2, 3, 4, tế bào riêng rẽ Mỗi tế bào phát triển thành thể
Trẻ đồng sinh trứng giống phương diện di truyền, có kiểu gen đồng nhất, hệ gen nhân, giới tính, nhóm máu, màu da, mắt, dạng tóc, dễ mắc loại bệnh - Trẻ đồng sinh khác trứng sinh từ hai hay nhiều trứng rụng lần, thụ tinh lúc tinh trùng khác
Trẻ đồng sinh khác trứng, khác kiểu gen, giới tính hay khác giới tính Chúng giống tới mức anh em sinh gia đình khác lần sinh, mắc bệnh di truyền khác
* Đặt trẻ đồng sinh trứng điều kiện môi trường giống hay khác cho phép nghiên cứu ảnh hưởng môi trường kiểu gen giai đoạn sinh trưởng, phát triển khác
- So sánh trẻ đồng sinh trứng với trẻ đồng sinh khác trứng sống môi trường giống cho phép xác định vai trò di truyền phát triển tính trạng
b. Sơ đồ phả hệ:
Nam mù màu
Nữ điếc bẩm sinh
Nữ bình thường
Nam bình thường
(17)Ở người, bệnh hoá xơ nang gen lặn a bệnh phêninkêtô niệu gen lặn b nằm NST thường khác quy định, alen A B quy định kiểu hình bình thường Một cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh người mắc bệnh
a Xác định kiểu gen cặp vợ chồng trên, viết sơ đồ lai minh họa
b Nếu họ sinh thứ hai xác suất đứa trẻ mắc hai bệnh bao nhiêu?
- Vì bị hai bệnh có kiểu gen aabb → bố mẹ cho giao tử ab → bố mẹ bình thường dị hợp cặp gen, kiểu gen AaBb
- SĐL: P : AaBb x AaBb
Gp: AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab F1: A-B- : A-bb : aaB- : aabb
Kiểu hình: bình thường : bệnh hóa xơ nang : bệnh alcapton niệu : bị bệnh - Xác suất đứa trẻ thứ hai mắc đồng thời bệnh là:
1/4 ab x 1/4 ab = 1/16 = 6,25% Bài 19.
Mai Lan hai trẻ đồng sinh trứng
a Trường hợp đồng sinh trứng Mai Lan khác với đồng sinh khác trứng nào?
b Do điều kiện kinh tế khó khăn, Lan người bác họ thành phố đưa nuôi, Mai với bố mẹ Tới tuổi học, Mai Lan học giỏi toán sau Lan tham gia đội tuyển thi học sinh giỏi Quốc gia đạt giải cao, mai sau học bình thường Có thể nhận xét khiếu toán học dựa quan điểm di truyền học?
a) Phân biệt trẻ đồng sinh trứng trẻ đồng sinh khác trứng:
Trẻ đồng sinh trứng (Mai Lan) Trẻ đồng sinh khác trứng
- Do tinh trùng thụ tinh với trứng tạo thành hợp tử, giai đoạn đầu phát triển hợp tử tách thành hay nhiều phôi tương ứng với số trẻ đồng sinh
- Các đứa trẻ có nhóm máu, giới tính, mắc bệnh di truyền giống có
- Do hay nhiều trứng kết hợp với hay nhiều tinh trùng thời điểm tạo hay nhiều hợp tử, hợp tử độc lập phát triển thành trẻ
(18)Bài 20. Nói bệnh máu khó đơng bệnh nam giới Quan niệm có hồn tồn khơng? cho ví dụ chứng minh?
Quan niệm khơng hồn tồn bệnh có nam lẫn nữ
- Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST X quy định khơng có gen tương ứng NST Y người bị bệnh có kiểu gen XaY (nam), XaXa ( nữ)
- Học sinh viết sơ đồ lai làm xuất bệnh nam nữ Bài 21
Một cặp vợ chồng thuận tay phải, mắt nâu, sinh người con: - Đứa đầu: thuận tay phải, mắt nâu
- Đứa thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu - Đứa thứ ba: thuận tay phải, mắt đen
Tìm kiểu gen có người gia đình Biết gen xác định tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể thường
- Bố mẹ thuận tay phải, mắt nâu sinh đứa thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu, đứa thứ ba: thuận tay phải, mắt đen chứng tỏ tính trang thuận tay phải trội so với thuận tay trái, mắt nâu trội so với mắt đen
- Quy ước gen: N: mắt nâu, n: mắt đen, P: thuận phải, p: thuận trái
- Đứa thứ hai thuận trái có kiểu gen: pp, nhận giao tử p từ bố giao tử p từ mẹ bố mẹ thuận phải có kiểu gen Pp
- Xét tính trạng màu mắt, đứa thứ ba mắt đen có kiểu gen nn, nhận giao tử n từ bố giao tử n từ mẹ, bố mẹ mắt nâu có kiểu gen Nn
- Trên sở kiểu gen bố mẹ NnPp, ta suy khả kiểu gen có đời
- Con trai đầu có kiểu gen: NNPP, NnPP, NNPp, NnPp - Con trai thứ hai có kiểu gen: NNpp, Nnpp
- Con trai thứ ba có kiểu gen: nnPP, nnPp Bài 22
Ở người gen T qui định tính trạng mắt nâu trội hồn tồn so với gen t qui định tính trạng mắt đen Trong gia đình: Ơng bà nội mắt nâu, bố mắt đen; ông ngoại mắt đen, bà ngoại mắt nâu, mẹ mắt nâu Bố mẹ sinh hai người con: gái, trai mắt nâu
Hãy vẽ sơ đồ phả hệ, xác định kiểu gen thành viên gia đình cho biết kết thu khơng phù hợp với tỉ lệ di truyền Menđen lai tính
(19)- Kiểu gen thành viên gia đình:
+ Bố mắt đen có kiểu gen tt, thừa hưởng từ ơng bà nội người gen t => ông bà nội có kiểu gen dị hợp Tt (0,25đ)
+ Ông ngoại mắt đen có kiểu gen tt, nên mẹ phải nhận gen t từ ông ngoại => Kiểu gen mẹ Tt (0,25đ)
+ Bà ngoại mắt nâu có kiểu gen TT Tt (0,25đ)
+ Các mắt nâu thừa hưởng gen t bố nên có kiểu gen Tt (0,25đ)
- Khơng phù hợp vì: Menđen thống kê số lượng lớn cá thể, số hạn chế
Bài 23 Bài 24
(20)a Gen gây bệnh gen trội hay lặn - Giải thích?
b Một học sinh cho gen gây bệnh nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng, giải thích nhận định?
a (1) Bình thường (2) Bình thường → (4) Bệnh: có tượng phân tính bệnh gen lặn quy định.
b - Gen nằm NST giới tính X sai, vì:
+ (1) Bình thường (2) Bình thường → (4) Bệnh: có KG (XaXa): nhận đồng thời giao tử Xa từ bố mẹ
+ Bố: (1) Bình thường có KG (XAY): khơng thể tạo giao tử Xa
(21)Website HOC247 cung cấp môi trường học trực tuyến sinh động, nhiều tiện ích thơng minh, nội
dung giảng biên soạn công phu giảng dạy giáo viên nhiều năm kinh nghiệm,
giỏi kiến thức chuyên môn lẫn kỹ sư phạm đến từ trường Đại học trường chuyên danh tiếng
I Luyện Thi Online
- Luyên thi ĐH, THPT QG: Đội ngũ GV Giỏi, Kinh nghiệm từ Trường ĐH THPT danh tiếng
xây dựng khóa luyện thi THPTQG các mơn: Tốn, Ngữ Văn, Tiếng Anh, Vật Lý, Hóa Học
Sinh Học
- Luyện thi vào lớp 10 chun Tốn: Ơn thi HSG lớp 9 luyện thi vào lớp 10 chuyên Toán
trường PTNK, Chuyên HCM (LHP-TĐN-NTH-GĐ), Chuyên Phan Bội Châu Nghệ An trường
Chuyên khác TS.Trần Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Trịnh Thanh Đèo Thầy Nguyễn
Đức Tấn.
II. Khoá Học Nâng Cao HSG
- Toán Nâng Cao THCS: Cung cấp chương trình Tốn Nâng Cao, Tốn Chun dành cho em HS
THCS lớp 6, 7, 8, yêu thích mơn Tốn phát triển tư duy, nâng cao thành tích học tập trường đạt điểm tốt kỳ thi HSG
- Bồi dưỡng HSG Toán: Bồi dưỡng phân môn Đại Số, Số Học, Giải Tích, Hình Học và Tổ Hợp
dành cho học sinh khối lớp 10, 11, 12 Đội ngũ Giảng Viên giàu kinh nghiệm: TS Lê Bá Khánh
Trình, TS Trần Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Lưu Bá Thắng, Thầy Lê Phúc Lữ, Thầy Võ Quốc Bá Cẩn đơi HLV đạt thành tích cao HSG Quốc Gia
III Kênh học tập miễn phí
- HOC247 NET: Website hoc miễn phí học theo chương trình SGK từ lớp đến lớp 12 tất môn học với nội dung giảng chi tiết, sửa tập SGK, luyện tập trắc nghiệm mễn phí, kho tư liệu tham khảo phong phú cộng đồng hỏi đáp sôi động
- HOC247 TV: Kênh Youtube cung cấp Video giảng, chuyên đề, ôn tập, sửa tập, sửa đề thi miễn phí từ lớp đến lớp 12 tất mơn Tốn- Lý - Hố, Sinh- Sử - Địa, Ngữ Văn, Tin Học Tiếng Anh
Vững vàng tảng, Khai sáng tương lai
Học lúc, nơi, thiết bi – Tiết kiệm 90%
Học Toán Online Chuyên Gia