KHÓA LUẬN tốt NGHIỆP dược học FULL (CND và BC) góp phần nghiên cứu lên men tổng hợp kháng sinh nhờ streptomyces 155 29

BƠ Y TÊ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HA NƠI GĨP PHẦN NGHIÊN CỨU LÊN MEN TỔNG HỢP KHÁNG SINH NHỜ STREPTOMYCES 155.29 KHĨA ḶN TỚT NGHIỆP DƯỢC SI HA NƠI BƠ Y TÊ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HA NƠI GĨP PHẦN NGHIÊN CỨU LÊN MEN TỔNG HỢP KHÁNG SINH NHỜ STREPTOMYCES 155.29 KHĨA ḶN TỚT NGHIỆP DƯỢC SI Người hướng dẫn: TS Bùi Quang Phúc ThS Lê Thị Thu Hương Nơi thực hiện: Bô môn Vi sinh& Sinh học Trường Đại học Dược Hà Nôi Viện sốt rét -KST-CT TW HA NƠI LỜI CẢM ƠN Tơi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc nhất đến Thạc sĩ Lê Thị Thu Hương Tiến sĩ Bùi Quang Phúc đa tận t ình hướng dẫn tư những bước đầu tiên cho đến tơi hồn thiện khóa ḷn Tơi xin chân thành cảm ơn các thầy cô giáo , các cán bô, kỹ thuật viên giảng dạy, công tác Bô môn Vi sinh - Sinh học, Bô môn Công nghiệp dược trường Đại học Dược Hà Nôi, Viện sốt rét KST-CT TW đa giúp đỡ thời gian làm thực nghiệm Cũng xin gửi lời cảm ơn đến Ban giám hiệu toàn thể các thầy cô giáo trường Đại học Dược Hà N ôi đa dạy dô tạo mọi điều kiện thuận lợi cho thời gian học tập trường Và cuối lời cảm ơn gửi tới gia đình bạn bè đa đông viên , giúp đỡ suốt thời gian thực hiện khóa luận Do thời gian làm thực nghiệm kiến thức của bản thân có hạn , khóa luận còn có nhiều thiếu sót Tôi rất mong nhận được sự góp ý của các thầy cô , bạn bè để khóa ḷn được hồn thiện Tơi xin chân thành cảm ơn! Hà Nôi, ngày 15, tháng 5, năm Sinh viên MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG I: TỔNG QUAN 1.1 Đại cương kháng sinh 1.1.1 Định nghĩa kháng sinh 1.1.2 Phân loại kháng sinh 1.1.3 Sơ đồ tổng quát sinh tổng hợp kháng sinh 1.1.4 Cơ chế tác dụng kháng sinh 1.1.5 Khái niệm tính kháng kháng sinh .5 1.1.6 Các ứng dụng kháng sinh 1.2 Đại cương xạ khuẩn 1.2.1 Đặc điểm hình thái xạ khuẩn 1.2.2 Phân loại xạ khuẩn 1.2.3 Đặc điểm xạ khuẩn chi streptomyces 1.3 Tuyển chọn, cải tạo bảo quản giống xạ khuẩn 1.3.1 Mục đích 1.3.2 Chọn chủng có HTKS cao phép chọn lọc ngẫu nhiên 1.3.3 Đột biến cải tạo giống 1.3.4 Bảo quản giống xạ khuẩn 1.4 Lên men sinh tổng hợp kháng sinh 1.4.1 Khái niệm lên men 1.4.2 Các phương pháp lên men 10 1.4.3 Một số yếu tố ảnh hưởng đến trình lên men 11 1.5 Chiết tách tinh chế kháng sinh từ dịch lên men .11 1.5.1 Mục đích 11 1.5.2 Các phương pháp chiết tách 12 1.6 Bước đầu nghiên cứu cấu trúc kháng sinh 13 1.6.1 Phổ hồng ngoại 13 1.6.2 Phổ tử ngoại .13 1.6.2 Phổ khối 13 1.7 Một số nghiên cứu liên quan 14 1.7.1 Quy định phân tử sinh tổng hợp kháng sinh Streptomyces 14 1.7.2 Một chủng đầy hứa hẹn streptomyces sp với đặc điểm thúc đẩy tăng trưởng quản lý dịch bệnh nông nghiệp 14 1.7.3 Nghiên cứu mới sản xuất kháng sinh từ S hygroscopius D1.5 15 CHƯƠNG II: ĐỐI TƯỢNG VA PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 16 2.1 Nguyên vật liệu, thiết bị 16 2.1.1 Nguyên vật liệu 16 2.1.2 Máy móc thiết bị 18 2.2 Nội dung nghiên cứu 19 2.2.1 Chọn lọc, cải tạo giống 19 2.2.2 Lên men, chiết tách kháng sinh tối thích 19 2.2.3 Sơ xác định số tính chất kháng sinh thu 20 2.3 Phương pháp thực nghiệm 20 2.3.1 Nuôi cấy giữ giống xạ khuẩn 20 2.3.2 Đánh giá hoạt tính kháng sinh phương pháp khuếch tán 20 2.3.3 Sàng lọc ngẫu nhiên 21 2.3.4 Đột biến 22 2.3.5 Lên men chìm tổng hợp kháng sinh 23 2.3.6 Xác định độ bền kháng sinh dịch lên men 24 2.3.7 Chiết kháng sinh từ dịch lên men dung môi hữu 24 2.3.8 mỏng Tách thành phần kháng sinh sắc ký lớp 25 2.3.9 Thu kháng sinh thô phương pháp cất quay .26 2.3.10 Tinh chế kháng sinh thô sắc ký cột 26 2.3.11 Sơ xác định kháng sinh tinh khiết thu 26 CHƯƠNG III: KÊT QUẢ THỰC NGHIỆM VA NHẬN XÉT .27 3.1 Kết sàng lọc ngẫu nhiên 27 3.2 Kết đột biến cải tạo giống lần .27 3.3 Kết đột biến cải tạo giống lần .28 3.4 Kết đột biến cải tạo giống phương pháp hóa học 29 3.5 Kết lên men sinh tổng hợp kháng sinh 30 3.5.1 Kết chọn mơi trương lên men chìm 30 3.5.2 Kết chọn chủng lên men 31 3.6 Kết đánh giá ảnh hưởng pH nhiệt độ đến độ bền kháng sinh dịch lọc 32 3.7 Kết chọn dung môi pH chiết .33 3.8 Kết sắc ký lớp mỏng chọn hệ dung môi 34 3.9 Kết sắc ký cột 34 3.10 Kết đo nhiệt độ nóng chảy biện giải phổ xác định sơ nhóm chức đặc trưng kháng sinh thu .36 KÊT LUẬN VA KIẾN NGHỊ .37 DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT ADN Acid 2’- deoxyribonucleic CW Thành tế bào- Cell wall DMHC Dung môi hữu ĐB1 Đôt biến ĐB2 Đôt biến Gr Gram IR Hồng ngoại- Infrared ISP Chương trình Streptomyces quốc tế- International Streptomyces Project KS Kháng sinh MS Phổ khối- Mass Spectrometry MT Môi trường MT2dt Môi trường dịch thể SLNN Sàng lọc ngẫu nhiên TB Tế bào TĐC Trao đổi chất VK Vi khuẩn VSV Vi sinh vật UV Tử ngoại- Ultraviolet DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1: Phân loại chất kháng sinh dựa theo cấu trúc hóa học Bảng 2.1: Các vi khuẩn kiểm định Bảng 2.2: Các MT nuôi cấy xạ khuẩn Bảng 2.3: Các MT nuôi cấy VSV kiểm định Bảng 2.4: Các dung môi đa sử dụng Bảng 3.1: Kết quả thử HTKS sàng lọc ngẫu nhiên Bảng 3.2: Kết quả thử HTKS đôt biến lần Bảng 3.3: Kết quả thử HTKS đôt biến lần Bảng 3.4: Kết quả thử HTKS đôt biến hóa học Bảng 3.5: Kết quả chọn môi trường lên men (trên P.mirabilis) Bảng 3.6: Kết quả chọn chủng lên men chìm Bảng 3.7: Ảnh hưởng của pH đến bền kháng sinh (trên P.mirabilis) Bảng 3.8: Ảnh hưởng của nhiệt đô đến đô bền kháng sinh (trên P.mirabilis) Bảng 3.9: Kết quả chọn dung môi pH chiết (trên P.mirabilis ) Bảng 3.10: Kết quả chọn dung môi chạy sắc ký Bảng 3.11: Kết quả chạy sắc kí côt lần (trên P.mirabilis ) Bảng 3.12: Kết quả chạy sắc kí cơt lần (trên P.mirabilis ) Bảng 3.13: Phổ IR DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1: Sơ đồ tổng quát sinh tổng hợp sản xuất kháng sinh Hình 2: Khuẩn lạc xạ khuẩn Hình 3: Sơ bơ phân loại xạ khuẩn Hình 4: Đường cong sinh trưởng phát triển của xạ khuẩn Hình P1: Thử HTKS phương pháp khối thạch Hình P2: Thử HTKS phương pháp giếng thạch Hình P3: Thử HTKS phương pháp khoanh giấy lọc Hình P4: Phát hiện vết sắc ký phương pháp hiện hình VSV Hình P5: Tinh chế kháng sinh sắc ký cợt Hình P6: Phổ tử ngoại của kháng sinh Hình P7: Phổ hồng ngoại của kháng sinh Hình P8: Phổ khối (MS) ĐBHH.19 25,14 1,43 24,73 0,92 Nhận xét: Biến chủng ĐB2.26 có khả sinh tổng hợp kháng sinh tốt nhất, chọn làm chủng lên men chìm lấy dịch cho những nghiên cứu lên men tổng hợp kháng sinh sau 3.6 Kết đánh giá ảnh hưởng pH nhiệt độ đến độ bền kháng sinh dịch lọc Dịch lọc được thử đô bền pH (ở pH 3, 5, 7, 9, 11) đô bền nhiệt (đun sôi cách thủy 30 phút, trực tiếp 10 phút) Kết quả được thể hiện bảng 3.7 3.8 * Ảnh hưởng của pH: Kết quả được thể hiện bảng 3.7 Bảng 3.7: Ảnh hưởng pH đến độ bền kháng sinh (trên P.mirabilis) HTKS sau ngày HTKS sau ngày P.mirabilis P.mirabilis Mẫu thử D (mm) s D (mm) s pH 21,36 0,31 21,29 0,28 pH 21,44 0,31 21,45 0,33 pH 21,74 0,25 21,60 0,11 pH 21,31 0,19 21,20 0,14 pH 11 20,69 0,34 19,64 0,09 Nhận xét: Chủng Streptomyces 155.29 bền với pH tư acid đến trung tính, bền với pH base Do đó bảo quản dịch lọc pH acid trung tính * Ảnh hưởng của bền nhiệt: Kết quả được thể hiện bảng 3.8 Bảng 3.8: Ảnh hưởng nhiệt độ đến độ bền kháng sinh (trên P.mirabilis) Thử nghiệm P.mirabilis D (mm) s Dịch lọc nhiệt đô thường 21.35 0.28 Dịch lọc đun sôi trực tiếp (10 phút) 21.52 0.18 Dịch lọc đun cách thủy ( 30 phút) 21.18 0.18 Nhận xét: Chủng streptomyces 155.29 bền với nhiệt đơ, hoạt tính kháng sinh hầu không thay đổi 3.7 Kết chọn dung môi pH chiết Thực hiện chiết dịch lọc với dung môi: ethylacetat, butanol, butylacetat, dichloromethan pH 3, 5, 7, 9, 11 Thử HTKS của pha nước pha dung môi phương pháp khoanh giấy lọc Kết quả được trình bày cụ thể bảng 3.9 Bảng 3.9: Kết chọn dung môi pH chiết (trên P.mirabilis ) pH Pha Ethylacetat n-Butanol Butylacetat Chloroform D D D D (mm) 11 s (mm) s (mm) s (mm) s Dung môi 21,28 0,23 21,54 0,31 16,55 0,17 17,61 0,23 Nước 0,00 0,00 0,00 0,00 14,47 0,19 15,59 0,18 Dung môi 21,67 0,17 21,67 0,25 17,23 0,18 17,53 0,26 Nước 0,00 0,00 0,00 0,00 13,75 0,12 15,61 0,19 Dung môi 21,89 0,14 21,66 0,18 17,36 0,11 16,43 0,08 Nước 0,00 0,00 0,00 0,00 13,95 0,43 14,53 0,41 Dung môi 21,33 0,15 21,56 0,20 15,50 0,20 16,67 0,33 Nước 0,00 0,00 0,00 0,00 14,57 0,42 15,00 0,19 Dung môi 16,62 0,28 16,83 0,17 15,15 0,12 15,29 0,28 Nước 0,00 0,00 0,00 0,00 14,58 0,18 14,49 0,23 Nhận xét: Dung môi Buthylacetat Chloroform đều không chiết kiệt được kháng sinh dịch lọc Dung môi ethylacetal n-butanol đều chiết kiệt kháng sinh dịch lọc pH khác nhau, HTKS tương đương lựa chọn ethylacetat chiết n-butanol tạo rất nhiều nhũ tương, làm giảm hiệu suất chiết đáng kể Ngồi ra, n-butanol dung mơi đơc so với ethylacetat HTKS chiết pH có giá trị cao nhất Vậy chọn dung môi ethylacetat để chiết chiết pH 3.8 Kết sắc ký lớp mỏng chọn hệ dung môi Dịch chiết dung môi hữu được dùng để chạy sắc ký Tiến hành sắc ký lớp mỏng, thử triển khai với dung môi Phát hiện vết hiện hình VSV (Vi khuẩn sử dụng P mirabilis) Thành phần dung môi kết quả thử được thể hiện bảng 3.10 Bảng 3.10: Kết chọn hệ dung môi chạy sắc ký Dung môi Thành phần Tỷ lê Rf Chloroform: methanol: amoniac 25% 2: 2: 0,89 Butanol: ethanol: dimethylformamid 3: 1: 0,79 Butylacetat: aceton: triethylamin 1: 2: 0,84 Ethylacetat:propanol:dichloromethan 2: 2: 0,83 Nhận xét: Cả đều cho kết quả có vết kháng sinh Hê có khả tách tốt cả vết hiện hình VSV có dạng vết kéo dài, với 1, 2, vết gần hình tròn 3.9 Kết sắc ký cột Mục đích: Tinh chế, loại tạp nhằm thu lấy kháng sinh tinh khiết Dịch lọc của dịch lên men gợp lại được khoảng 5,5 lít, đem chiết ethylacetat pH thu được 820 ml dung môi hữu Lượng dung môi mang cất máy cất quay chân không Buchi Waterbath, thu được 0,7045g bôt kháng sinh thô Cho lượng bôt chạy qua côt Silicagel với dung môi Lấy 30 phân đoạn, môi phân đoạn 5ml vào ống nghiệm Thử HTKS tưng phân đoạn phương pháp khoanh giấy lọc (VSV kiểm định P mirabilis) Kết quả cụ thể được thể hiện bảng 3.11 Bảng 3.11: Kết chạy sắc ký cột lần (trên P.mirabilis) Phân đoạn D (mm) s Phân đoạn D (mm) s 0,00 0,00 12 10,05 0,21 24,45 0,36 13 10,03 0,33 24,17 0,19 14 9,53 0,23 23,37 0,34 15 9,51 0,22 22,75 0,43 16 9,16 0,18 22,33 0,24 17 8,66 0,34 21,14 0,18 18 8,27 0,19 19,49 0,31 19 8,23 0,20 17,23 0,34 20 8,12 0,14 10 16,25 0,24 21 7,83 0,14 11 10,21 0,12 22-30 0,00 0,00 Nhận xét: Có nhất chất có HTKS bôt kháng sinh thô thu được Có thể phân đoạn kháng sinh các phân đoạn tư 2-10 Gộp các phân đoạn lại đem cô chân không, thu được: 0,5148g bột kháng sinh Cho lượng bôt chạy qua côt Silicagel với dung môi ethylacetat: n-hexan: methanol (15:6:1) Lấy 30 phân đoạn, môi phân đoạn 2ml vào ống nghiệm Thử HTKS tưng phân đoạn phương pháp khoanh giấy lọc (trên P mirabilis) Rf môi phân đoạn Kết quả cụ thể được thể hiện bảng 3.12 Bảng 3.12: Kết chạy sắc ký cột lần (trên P.mirabilis) Phân HTKS Rf đoạn D (mm) s Vết 1 26,41 0,28 26,65 Phân HTKS Rf đoạn D (mm) s Vết Vết 0,82 13 23,37 0,17 0,83 0,68 0,24 0,80 14 23,13 0,06 0,82 0,67 25,63 0,22 0,83 15 22,82 0,12 0,82 0,67 25,57 0,23 0,82 16 22,52 0,14 0,81 0,68 25,54 0,09 0,81 17 22,51 0,25 0,82 0,66 25,51 0,22 0,81 18 21,72 0,26 0,67 24,47 0,23 0,80 19 21,55 0,23 0,66 24,43 0,41 0,81 20 20,61 0,14 0,67 24,40 0,23 0,83 21 20,29 0,17 0,66 10 24,32 0,26 0,82 22 19,36 0,21 0,67 Vết 0,67 11 24,25 0,19 0,83 0,66 23 12 23,45 0,29 0,82 0,68 24-30 18,85 0,23 0,66 0,00 0,00 Nhận xét: Phân đoạn phân đoạn tư 1-9, được gôp lại, đem cô chân không, kết tinh được 0,1748 g KS1 tinh khiết Phân đoạn tư 18-23 được gộp lại, đem cô chân không, kết tinh thu được 0,0529g KS2 tinh khiết Như vậy hiệu suất tinh chế đạt 32,32% 3.10 Kết đo nhiệt độ nóng chảy biện giải phổ xác định sơ nhóm chức đặc trưng kháng sinh thu Nhiệt độ nóng chảy kháng sinh: 232,6ºC Phổ hấp thụ hồng ngoại, tử ngoại của kháng sinh sinh tổng hợp Streptomyces 155.29 được giới thiệu phần phụ lục hình P6, P7 Phổ tử ngoại (hình P6): Cho các đỉnh hấp thụ ở: 212nm, 239nm 442 nm Tư đó, dự đoán cấu trúc KS có nhân thơm, nối đôi liên hợp, dị tố O, N, halogen…, kết hợp các đặc điểm Phổ hồng ngoại (hình P7): Dựa vào các đỉnh hấp thụ phổ IR có thể dự đoán cấu trúc phân tử kháng sinh có nhóm chức amino, hydroxyl, carbonyl, amid, nitro, imin… Các bước sóng hấp thụ cực đại nhóm chức dự đoán tương ứng được trình bày bảng 3.13 Bảng 3.13: Phổ IR -1 λ (cm ) Nhóm chức đặc trưng 3442 Đặc trưng cho nhóm chức Amin bậc 3057 Đặc trưng cho cấu trúc alken vòng thơm 2964, 2928 Đặc trưng cho nhóm chức alcol phenol 1745 Chứa gốc acid carboxylic, ester 1646 Đặc trưng cho cấu trúc alken 1300,1270, Đặc trưng cho các nhóm chức alcol, ether, acid carboxylic,ester 1194, 1097 Phổ khối (hình P8 ): Khối lượng phân tử dự kiến của kháng sinh thu được 1280,1 đvC KÊT LUẬN VA KIẾN NGHỊ KÊT LUẬN Sau môt thời gian nghiên cứu, chúng tơi đa bản hồn thành được mục tiêu ban đầu của khóa luận tốt nghiệp Các kết luận cụ thể sau:  Qua lần đôt biến UV lần đôt biến hóa học hoạt tính kháng sinh của Streptomyces 155.29 tăng lên đáng kể  Tìm được MT nuôi cấy bề mặt tốt nhất MT2 MT lên men chìm tốt nhất với chủng Streptomyces 155.29 MT2dt Chiết kháng sinh tư dịch lên men dung môi ethylacetat pH cho hiệu quả tốt nhất  Kháng sinh Streptomyces 155.29 sinh tổng hợp có môt số đặc điểm sau: - Là kháng sinh có phổ tác dụng rộng, cả vi khuẩn Gram(+) vi khuẩn Gram(-), - Tương đối bền với nhiệt đô, - Bền với pH acid trung tính, bền với pH base, - Có nhất thành phần hoạt động kháng sinh thô thu được, - Hiệu suất tinh chế kháng sinh đạt khoảng 32,32% - Kháng sinh tinh khiết có nhiệt đô nóng chảy 232,6ºC, hấp thụ ánh sáng tử ngoại, hồng ngoại Cấu trúc phân tử kháng sinh được dự đoán có thể chứa nhân thơm, nối đôi liên hợp, dị tố; nhóm chức có kháng sinh là: ester, alkyl clorid, alkyl flourid, imin, amin, nitro, amid KIÊN NGHỊ Tư những kết quả đa thu được, đề xuất tiếp tục phát triển đề tài nghiên cứu sâu theo các hướng sau:  Tiến hành giải trình tự gen để xác định xác tên khoa học của Streptomyces 155.29  Tiếp tục đột biến chủng Streptomyces 155.29 (bằng UV, hóa chất, phương pháp đôt biến bậc thang,…) để tạo chủng có khả siêu sinh tổng hợp kháng sinh  Khảo sát tìm điều kiện lên men tốt nhất để nâng cao hiệu suất tinh chế tạo kháng sinh tinh khiết  Nghiên cứu các phương pháp chiết, tách để tạo kháng sinh với đô tinh khiết hiệu suất cao Chiết tách để thu lấy kháng sinh phụ nghiên cứu sâu  Tiến hành công hưởng tư hạt nhân, xác định tính chất lý, hóa,… để xác định xác cấu trúc hóa học của kháng sinh Streptomyces 155.29 sinh tổng hợp TAI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Trần Tử An (2002), Phương pháp chiết ứng dụng kiểm nghiệm độc chất, Trung tâm Thông tin- Thư viện ĐH Dược, Hà Nôi, tr 40-41, 49-59 Kiều Hữu Ảnh (1999), Vi sinh vật học công nghiệp, Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật, Hà Nôi, tr 167-172 Nguyễn Văn Cách (2004), Công nghệ lên men chất kháng sinh, Nhà xuất bản Khoa học kỹ tḥt, Hà Nơi, tr 11-16 Lê Huy Chính (2007), Vi sinh vật Y học, Nhà xuất bản Y học, Hà Nôi, tr 15-16, 50-56 Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đình Quyến, Phạm Văn Ty (2001), Vi sinh vật học, Nhà xuất bản Giáo dục, tr 38-67 Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Kim Nữ Thảo (2006), Các nhóm vi khuẩn chủ yếuPhân loại xạ khuẩn http://vietsciences.free.fr/khaocuu/nguyenlandung/phanloaixakhuan01.htm Bùi Thị Hà (2008), Nghiên cứu xạ khuẩn thuộc chi Streptomyces sinh chất kháng sinh chống nấm gây bệnh chè Thái Nguyên, Luận văn thạc sỹ Sinh học, trường Đại học Sư Phạm, Thái Nguyên, tr.3-16 Tư Minh Koóng (2004), Cơ sở công nghệ sinh học sản xuất dược phẩm, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tr.42-54 Đoàn Thị Nguyện (2009), Vi sinh vật, NXB Giáo dục Việt Nam, tr 7-37 10 Lương Đức Phẩm (1999), Công nghệ vi sinh vật, NXB Nông nghiệp 11 Hồ Viết Quý (2002), Chiết tách, phân chia, xác định chất dung môi hữu cơ, Nhà xuất bản Khoa học kỹ thuật, Hà Nôi, tập 1, tr.9-27 12 Nguyễn Văn Thạch (2009), Công nghệ sinh học dược, NXB Giáo dục Việt Nam, tr 35-37 13 Trần Thị Thanh (2001), Công nghệ vi sinh, NXB Giáo dục, tr.40-52 14 Nguyễn Văn Thanh (2009), Công nghệ sinh học dược, Nhà xuất bản Giáo dục, Hà Nôi, tr 14-57 15 Trịnh Thị Thịnh (2009), Nghiên cứu sinh tổng hợp kháng sinh từ Streptomyces 80.259, Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ, Trường ĐH Dược Hà Nôi, Hà Nôi 16 Mai Tất Tố, Vũ Thị Trâm (2007), Dược lý học, NXB Y học, tập 17 Bơ mơn Hóa phân tích (2006), Hóa phân tích II, trường Đại học Dược Hà Nơi, Hà Nôi, tr 23-69, 125-147, 215-219, 318 18 Bô Y tế (2007), Dược lý học, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tập 2, tr 130-142 19 Bô Y tế (2007), Hóa hữu cơ, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội, tập 2, tr.105-119 20 Bô Y tế (2007), Kiểm nghiệm dược phẩm, Nhà xuất bản Y học, Hà Nôi, tr 68-82, 115-133 21 Bô Y tế (2007), Kỹ thuật sản xuất dược phẩm, Nhà xuất bản Y học, Hà Nôi, tập 2, tr.26-40, 81-93 22 Bô Y tế (2008), Vi sinh vật học, Nhà xuất bản Giáo dục, Hà Nôi, tr 22-98 Tiếng Anh 23 Barun K Bhattacharyya, Sushil C Pal, Sukanta K Sen (1998), “Antibiotic production by Streptomyces hygroscopius D1.5: cultural efect”, Revista de Microbiologia, 29 (3), pp.37-39 24 Liu G, Chater KF, Chandra G, Niu G, Tan H (2013), Molecular regulation of antibiotic biosynthesis in streptomyces, State Key Laboratoryof Microbial Resources, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China 25 Alam M, Dharni S, Abdul-Khaliq, Srivastava SK, Samad A, Gupta MK (2012), A promising strain of Streptomyces sp with agricultural traits for growth promotion and disease management, Department of Plant Pathology, CSIR-Central Institute of Medicinal & Aromatic Plants (CIMAP), Lucknow 226 015, India PHỤ LỤC Hình P1: Thử HTKS phương pháp khối thạch Hình P2: Thử HTKS phương pháp giếng thạch Hình P3: Thử HTKS phương pháp khoanh giấy lọc Hình P4: Phát hiện vết sắc ký phương pháp hiện hình VSV Hình P5: Tinh chế kháng sinh sắc ký cột Hình P6: Phổ tử ngoại kháng sinh BO MON HOA VAT LIEU-KHOA HOA-TRUONG DHKHTN Ten may: GX-PerkinElmer-USA Nguoi do: Nguyen Thi Son DT: 0912140352 Resolution: 4cm1 Mail: sonhuco@yahoo.com Date: 3/13/2013 MAU NGHI-155.29 103.1 100 90 820 949 677 640 80 3057 70 1097 1410 1363 60 2964 2928 1270 1318 1300 1194 1745 %T 50 1478 3442 40 1583 30 1646 20 10 0.0 4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 cm-1 1600 1400 1200 Hình P7: Phổ hồng ngoại kháng sinh 1000 800 600.0 Hình P8: Phổ khối kháng sinh ... sinh tổng hợp kháng sinh tốt nhất, chọn làm chủng lên men chìm lấy dịch cho những nghiên cứu lên men tổng hợp kháng sinh sau 3.6 Kết đánh giá ảnh hưởng pH nhiệt độ đến độ bền kháng sinh. .. quản cho nghiên cứu về sau 3.5 Kết lên men sinh tổng hợp kháng sinh 3.5.1 Kết chọn mơi trường lên men chìm Với mục đich chọn môi trường để Streptomyces 155. 29 sinh kháng sinh tốt nhất... lựa chọn đề tài: ? ?Góp phần nghiên cứu lên men tổng hợp kháng sinh nhơ Streptomyces 155. 29? ?? làm khóa luận tốt nghiệp Khóa luận mong muốn đạt được mục tiêu sau đây: - Nghiên cứu biện pháp