Tuyển tập 40 câu bài tập phả hệ có giải chi tiết file word dùng để ôn luyện thi trung học phổ thông quốc gia lớp 12 và thi học sinh gỏi cấp tỉnh, bài tập phả hệ đầy đủ các dạng có giải chi tiết, tổng hợp từ các đề thi thử các trường.
TUYỂN CHỌN 40 CÂU PHẢ HỆ - GIẢI CHI TIẾT Câu Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen nằm nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Trong gia đình cặp vợ chồng 3-4 đẻ họ, xác định kiểu gen người bố số II Người số có kiểu gen đồng hợp tử hai cặp gen III Xác suất sinh thứ bị bệnh P cặp 12 - 13 1/48 IV Xác suất sinh thứ trai bị bệnh cặp 12 -13 1/48 A B C D Câu Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen nằm nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Người số không mang alen quy định bệnh P II Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử hai cặp gen III Xác suất sinh thứ bị bệnh P cặp 12 – 13 7/96 IV Xác suất sinh thứ trai bị bệnh P cặp 12 – 13 1/16 A B C D Câu Sơ đồ phả hệ mô tả bệnh di truyền người, có bệnh gen nằm vùng không tương đồng NST giới tính X quy định Biết khơng có đột biến xảy tất cá thể phả hệ Biết không xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Xác suất sinh đầu lòng cặp vợ chồng 13 -14 trai bị bệnh 1/40 II Xác suất sinh đầu lòng cặp vợ chồng 13 - 14 bị bệnh p 7/80 III Xác suất sinh đầu lòng cặp vợ chồng 13 - 14 gái khơng bị bệnh 9/20 IV Nếu đầu lịng cặp vợ chồng 13 - 14 bị bệnh xác suất sinh đứa thứ bị bệnh 1/16 A B C D Câu Ở người, bệnh sau đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra? A Bệnh ung thư máu B Bệnh mù màu C Bệnh bạch tạng D Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Câu Ở người, tính trạng nhóm máu gen có alen IA, IB, IO quy định, Tính trạng màu da cặp gen Bb quy định, alen B quy định da đen trội hoàn toàn so với alen b quy định da trắng Cặp vợ chồng thứ (1 2) da đen nhóm máu A, sinh người trai (3) có da trắng nhóm máu O, sinh người gái (4) có da đen nhóm máu A Ở cặp vợ chồng thứ hai, người vợ (5) có nhóm máu AB da đen, người chồng (6) có nhóm máu B da trắng, sinh người trai (7) có nhóm máu B da đen Người gái (4) cặp vợ chồng thứ kết hôn với người trai (7) cặp vợ chồng thứ hai chuẩn bị sinh Biết không xảy đột biến, người số (6) đến từ quần thể cân tính trạng nhóm máu quần thể có 25% số người nhóm máu O, 24% số người nhóm máu B Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Biết kiểu gen người số người nói II Xác suất sinh có da đen, nhóm máu A cặp vợ chồng (4)-(7) 25/216 III Xác suất sinh gái có da trắng, nhóm máu B cặp vợ chồng (4)-(7) 19/432 IV Xác suất sinh có mang alen IO, alen B cặp vợ chồng (4)-(7) 85/216 A B C D Câu Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu, sinh đầu lịng mắc bệnh Biết khơng xảy đột biến mới, khả họ sinh người không bị bệnh mù màu 1 A B C D 12 Câu Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn Biết người đàn ơng số 11 có vợ cũ sinh đứa gái bị bệnh không xảy đột biến Có nhận định sau đúng? I Có thể xác định xác kiểu gen tất người phả hệ II Cặp vợ chồng hệ III sinh người thứ hai gái không bị bệnh với xác suất 12,5% III Người số 14 có kiểu gen aa IV Người số có kiểu gen khơng giống A B C D Câu Phát biểu sau nói đột biến NST người? A Người mắc hội chứng Đao có khả sinh sản bình thường B Đột biến NST xảy cặp NST số gây hậu nghiêm trọng NST mang nhiều gen C Nếu thừa nhiễm sắc thể cặp số 23 người mắc hội chứng Turner D “Hội chứng tiếng khóc mèo kêu” kết đột biến lặp đoạn NST số Câu Bệnh (hội chứng) sau người đột biến NST gây nên? A Hội chứng Claiphento B Ung thư máu C Hội chứng Patau D Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) Câu 10 Cho sơ đồ phả hệ bệnh P gia đình, người in đậm người bị bệnh, có kiểu hình bị bệnh không bị bệnh, biết người I1 I2 mang kiểu gen đồng hợp, cặp vợ chồng II4, II5 có kiểu gen giống I1 I2, người II3 mang kiểu gen giống II2, người mang kiểu gen đồng hợp lặn bị bệnh Trong phát biểu có phát biểu đúng? I Có thể xác định tính xác tối đa kiểu gen người phả hệ II Xác suất để bị bệnh 17/28 III Người III1 lấy vợ có kiểu gen giống III2 xác suất sinh trai khơng bị bệnh 4/14 IV Người III1 lấy vợ có kiểu gen giống người III2 xác suất sinh gái không bị bệnh 25/72 A B C D Câu 11 Gọi x nhiễm sắc thể lưỡng bội người Trong nhân tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Đao có số nhiễm sắc là: A x B x C x D x Câu 12 Tính trạng máu khó đơng gen lặn a nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Ở gia đình, bố mẹ bình thường sinh trai máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là? A a a A A A A a A X X x X Y B X X x X Y C X X x XAY D A A a X X x X Y Câu 13 Ở người, nhóm máu ABO gen có alen I A, I B, I O quy định Mẹ có nhóm máu AB, sinh có nhóm máu AB, nhóm máu chắn khơng phải nhóm máu người bố? A Nhóm máu B B Nhóm máu AB C Nhóm máu O D Nhóm máu A Câu 14 Cho sơ đồ phả hệ sau di truyền bệnh M bệnh máu khó đơng người Biết tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh số người bình thường quần thể Quần thể người trạng thái cân di truyền tính trạng máu khó đơng với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đơng nam giới 10 Xét dự đoán sau: I Có người phả hệ xác định xác kiểu gen bệnh máu khó đơng II Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội tính trạng bệnh M III Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh đứa trai đầu lịng khơng bị bệnh bệnh 35,8% IV Khả người gái số mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 6,06% Số dự đoán là: A B C D Câu 15 Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) đột biến lặn nằm NST giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái mù màu Kiểu gen cặp vợ chồng là: A XMXm x XmY B XMXM x XMY C XMXM x XmY D XMXm x XMY Câu 16 Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đơng nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X, gen trội tương ứng quy định tính trạng bình thường Nghiên cứu di truyền hai bệnh gia đình thu kết sau: Trong số phát biểu sau đây, có phát biểu đúng? (1) Nếu xảy hoán vị gen với tần số 24% xác suất để cặp vợ chồng III1 x III2 sinh gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen 6% (2) Biết xác kiểu gen 10 người phả hệ (3) Người số II2 IV2 có kiểu gen khác (4) Cặp vợ chồng III1 III2 sinh người gái bình thường hai tính trạng với tỷ lệ 100% A B C D Câu 17 Cho sơ đồ phả hệ sau di truyền bệnh M bệnh máu khó đơng người Biết tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh tổng số người bình thường quần thể 1/9 Quần thể trạng thái cân di truyền tính trạng máu khó đơng với tỉ lệ người mắc bệnh mau khó đông nam giới 1/10 Biết không xảy đột biến tất người phả hệ Phân tích phả hệ cho biết có kết luận số kết luận đây? I Có thể xác định xác kiểu gen người phả hệ II Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội tính trạng bệnh M III xác suất cặp vợ chồng số 12 – 13 sinh đứa trai đầu lịng khơng bị hai bệnh 40,75% IV Khả người gái số mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 12,12% V Xác suất cặp vợ chồng số 12 – 13 sinh hai đứa óc kiểu hình khác 56,37% A B C D Câu 18 Ở người, gen A quy định da bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định da bạch tạng Bệnh máu khó đơng gen lặn b nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X, alen trội B quy định máu bình thường Cho sơ đồ phả hệ sau: Cho không phát sinh đột biến tất người phả hệ người đàn ông số không mang alen gây bệnh Phân tích hệ cho biết có kết luận số kết luận sau đây? I Xác định xác kiểu gen người phả hệ II Có tối đa 11 người có kiểu gen đồng hợp tính trạng bệnh bạch tạng III Xác suất để người gái số 12 không mang alen bệnh IV Cặp vợ chồng 13 – 14 sinh người đầu lịng khơng bị bệnh, xác suất để người đầu lòng không mang alen bệnh 50,42% A B C D Câu 19 Phả hệ mô tả di truyền hai bệnh người: bệnh M bệnh P Biết không xảy đột biến tất người phả hệ Phân tích phả hệ cho biết có kết luận số kết luận đây? I Có hai bệnh gen nằm vùng không tương đồng NST X quy định II Xác định xác kiểu gen người phả hệ III Cặp vợ chồng 13 - 14 sinh đứa trai, xác suất để đứa bị bệnh 37,5% IV Xác suất để cặp vợ chồng 13 - 14 sinh thêm đứa gái bình thường không mang alen gây bệnh 13,125% A B C D B b B Câu 20 Trong gia đình, mẹ có kiểu gen X X , bố có kiểu gen X Y sinh gái có kiểu gen XBXbXb Biết q trình giảm phân bố mẹ không xảy đột biến gen đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Kết luận sau trình giảm phân bố mẹ? A Trong giảm phân II, bố nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li, mẹ giảm phân bình thường B Trong giảm phân I, mẹ nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li, bố giảm phân bình thường C Trong giảm phân II, mẹ nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li, bố giảm phân bình thường D Trong giảm phân I, bố nhiễm sắc thể giới tính khơng phân li, mẹ giảm phân bình thường Câu 21 Ở người, gen quy định nhóm máu gen quy định bệnh P nằm nhiễm sắc thể thường phân li độc lập Theo dõi di truyền hai gen dòng họ, người ta vẽ phả hệ sau : Biết gen quy định nhóm máu gồm alen, kiểu gen IAIA IAIO quy định nhóm máu A, kiểu gen IBIB IBIO quy định nhóm máu B, kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB kiểu gen IOIO quy định nhóm máu O; gen quy định bệnh P có hai alen, alen trội trội hồn hồn Biết khơng phát sinh đột biến tất người phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu sau ? I Chưa thể xác định xác kiểu gen người phả hệ II Có tối đa người phả hệ có kiểu gen dị hợp tính trạng nhóm máu III Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai có nhóm máu A khơng bị bệnh P 72 IV Xác suất để cặp vợ chồng sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P 1152 A B C D Câu 22 Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đơng gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền hai bệnh dòng họ sau: Biết người phụ nữ số mang alen gây bệnh máu khó đơng, khơng xảy đột biến tất người phả hệ Phân tích phả hệ cho biết có kết luận số kết luận sau: I Có người phả hệ chưa xác định xác kiểu gen hai bệnh II Xác suất cặp vợ chồng 13 - 14 sinh đứa trai đầu lịng khơng bị bệnh 49,15% III Nếu người phụ nữ số 13 tiếp tục mang thai đứa thứ hai bác sĩ cho biết thai nhi không bị bệnh bạch tạng, xác suất để thai nhi khơng bị bệnh máu khó đơng 87,5% IV Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với người đàn ông không bị bệnh đến từ quần thể khác cân di truyền gen gây bệnh bạch tạng (thống kê quần thể cho thấy 100 người có người bị bạch tạng), xác suất cặp vợ chồng người phụ nữ số 15 sinh hai có kiểu hình khác 56,64% A B C D Câu 23 Phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết có phát biểu sau đúng? I Bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định II Xác định xác kiểu gen người phả hệ III Xác suất sinh thứ trai bị bệnh P cặp 13-14 1/6 IV Người số (7) ln có kiểu gen dị hợp tử cặp gen A B C D Câu 24 Phả hệ hình bên mô tả di truyền bệnh người: Bệnh P hai alen gen quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Người số 13 có kiểu gen đồng hợp tử hai cặp gen II Xác suất sinh thứ trai bị bệnh P cặp 12 – 13 1/16 III Xác suất sinh thứ bị bệnh P cặp 12 – 13 1/4 IV Người số không mang alen quy định bệnh P A B C D Câu 25 Cho hồ sơ phả hệ mơ tả di truyền nhóm máu hệ ABO bệnh M người locut thuộc cặp NST khác quy định Biết rằng, bệnh M phả hệ alen có quan hệ trội lặn hồn tồn gen quy định; gen quy định nhóm máu alen IA, IB, IO; alen IA quy định nhóm máu A, alen IB quy định nhóm máu B trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O quần thể trạng thái cân di truyền tính trạng nhóm máu với 4% số người có nhóm máu O 21% số người có nhóm máu B Có phát biểu sau đúng? (1) Có người chưa xác định kiểu gen bệnh M (2) Có tối đa 10 người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu (3) Xác suất để người III14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 63,64% (4) Khả cặp vợ chồng III13 III14 sinh đứa mang kiểu gen dị hợp hai tính trạng 47,73% A B C D Câu 26 Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn a nằm NST thường quy định, bệnh máu khó đơng gen lặn b nằm NST giới tính X quy định Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đơng, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố mẹ bình thường, có bị bệnh bạch tạng ơng bà nội bình thường Những người khác gia đình bình thường Cặp vợ chồng sinh đứa gái bình thường, xác suất để đứa mang alen gây bệnh bao nhiêu? Biết mẹ người chồng không mang alen gây bệnh bạch tạng A 70,59% B 29,41% C 13,89% D 86,11% Câu 27 Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền tính trạng gia đình: Biết bệnh hai alen gen quy định không phát sinh đột biến tất người phả hệ Trong phát biểu sau, có phát biểu đúng? (1) Có 12 người phả hệ xác định xác kiểu gen từ thơng tin có phả hệ (2) Những người không mắc bệnh người không mang alen gây bệnh (3) Gen chi phối tính trạng bệnh nằm NST X khơng có alen tương ứng Y tỷ lệ bị bệnh nam giới xuất (4) Ở hệ thứ 2, cặp vợ chồng khơng bị bệnh có người có kiểu gen dị hợp 10 �1 B B B b � �X X : X X � � số �2 B Số 11 có kiểu gen X X- �3 B B B b � �X X : X X � � Số 15 có kiểu gen �4 Vậy kiểu gen người phả hệ hai bệnh sau: aaXBXb AaXBY B b A_X X aaXBY AaXBX6 AaXBY A_XBY aaXBXb �1 � Aa� X B X B : X B X b � �2 � 11 aaXBX- �1 � B X Y � AA : Aa� � � 10 12 AaXbY �1 � Aa� X B X B : X B X b � �2 � 13 �2 � B X Y � AA : Aa� 5 � � 14 �2 �3 � � B X Y � X B X B : X B X b � � AA : Aa� � � 15 �5 �4 + Xét phát biểu đề bài: I sai: người số 3, 5, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15 chưa xác định xác kiểu gen hai bệnh có người II sai: kiểu gen vợ chồng số 13 – 14: �1 � �2 � B Aa� X B X B : X B X b � �14� AA : Aa� X Y � �2 � �5 13 xác suất sinh trai đầu lịng khơng bị bệnh: A _ X BY 1 aa X BY � ��3 � 51 � 1 � � � 31,88% � 10 ��4 � 160 III đúng: + Ở hệ con, tỉ lệ người không bị bệnh bạch tạng: A _ X B X bY 1 aa X B X bY � ��7 � 17 � 1 � � � � 10 ��8 8� 20 + Ở hệ con, tỉ lệ người không bị hai bệnh là: 34 � �7 119 A _ XB _ � 1 � � 10 �8 160 Thai nhi không bị bạch tạng nên tính tỉ lệ khơng bị máu khó đơng đứa khơng bị bạch tạng đứa không bị bạch tạng, tỉ lệ khơng bị máu khó đơng 119/160 87,5% 17/ 20 IV đúng: người chồng số 15 đến từ quần thể cân di truyền bệnh bạch tạng: p2AA 2pqAa q2aa � q 0,2;p 0,8 100 Quần thể có cấu trúc di truyền: 0,64AA + 0,32Aa + 0,04aa = Người chồng không bị bệnh nên có kiểu gen: � q2 �2 �B X Y � AA : Aa� � �3 �2 � �3 B B B b � � AA : Aa� � X X : X X � � �4 � Vợ số 15: �3 �2 �B X Y � AA : Aa� 3 � � chồng: - Xét bệnh tạng: �2 � � AA : Aa� � ♂ ♀ �5 �2 � � AA : Aa� � �3 Aa: Aa Trường hợp bố mẹ có kiểu gen Aa: �3 � � A _ : aa� � con: 5�4 100%A _ Các trường hợp lại con: Xác xuất sinh hai có kiểu hình giống bệnh tạng: A _ A _ aa.aa A _ A _ 5 35 �3 1 � 37 � � 5�4 4 � 40 �3 B B B b � B �X Y �X X : X X � � - Xét bệnh máu khó đơng: �4 Trường hợp bố mẹ có kiểu gen: � B B �1 X X �X BY � con: � X B X B : X BY � 4 �2 � � B b �1 1 X X �X BY � con: � X B X B X BX b X BY X bY � �4 4 � Trường hợp bố mẹ có kiểu gen: Xác xuất sinh hai có kiểu hình giống bệnh máu khó đơng: �1 1 � �2 1 1 � 15 � � � � �2 2 � �4 4 4 � 32 Xác suất cặp vợ chồng sinh hai có kiểu hình giống nhau: Xác suất cặp vợ chồng sinh hai có kiểu hình khác nhau: 37 15 111 40 32 256 1 111 145 56,64% 256 256 Câu 23 Chọn đáp án D Các kết luận số I, II, IV Quy ước: alen a bị bệnh P, alen A bình thường tính trạng bệnh P; alen b bị bệnh M, alen B bình thường tính trạng bệnh M Xét phát biểu đề bài: - I đúng: bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định Người số 12 bị bệnh P, cặp bố mẹ 7, không bị bệnh nên bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định - II đúng, xác định xác kiểu gen người phả hệ + Xét tính trạng bệnh P (do cặp gen A, a quy định): Số 12 bị bệnh có kiểu gen aa, có bố, mẹ �1 � A _ � AA : Aa � 3 � � (7,8) bình thường nên bố, mẹ có kiểu gen Aa Người số 13 có kiểu gen Số bị bệnh nên có kiểu gen aa, bố mẹ (1, 2) bình thường nên bố, mẹ có kiểu gen Aa Số có kiểu gen A_ Số 3, 9, 15 bị bệnh nên có kiểu gen aa, số 14 có kiểu gen Aa (có mẹ số bị bệnh) Số 10 có kiểu gen Aa Số có kiểu gen Aa; số 11 có kiểu gen Aa (có mẹ số bị bệnh) - Xét tính trạng bệnh M (do cặp gen B, b quy định): người nam số 4, 5, bị bệnh nên có b kiểu gen X Y 36 B Những người nam số 1, 10, 11, 13 khơng bị bệnh nên có kiểu gen X Y b b B b Nữ số 12 bị bệnh X X � mẹ số 7: X X B Vợ chồng số 1, có trai số bị bệnh, nên kiểu gen cặp vợ chồng này: số X Y số X B X b Số bình thường nên có kiểu gen X B X B B b Số bình thường nên có kiểu gen X X , số có bố bị bệnh nên có kiểu gen X X �1 � X B X � X B X B : X B X b � �2 � Số 14, 15 bình thường nên có kiểu gen Xác định xác kiểu gen người phả hệ, người 1, 2, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12 - III sai: xác suất sinh thứ trai bệnh P cặp 13-14 Cặp vợ chồng 13, 14 có kiểu gen: �1 � �1 � 13 � AA : AaX BY �x 14 Aa � X B X B : X B X b � �3 � �2 � � � �2 �1 B � �1 �3 B b � � A: a� � X : Y �x � A : a � �X : X � � � �2 � �3 �2 �4 � 1 1 aaX BY 16 Xác suất sinh trai bị bệnh P cặp vợ chồng là: - IV đúng: người số (7) ln có kiểu gen dị hợp tử cặp gen B b Người số có kiểu gen AaX X Câu 24 Đáp án A Chỉ có phát biểu số II Bệnh M gen lặn nằm NST giới tính X Bệnh P gen lặn nằm NST thường (người số số bình thường sinh bị bệnh P) Quy ước: A: không bị bệnh M, a: bệnh M B: không bị bệnh P, b: bệnh P - Xét tính trạng bệnh M a Người số bị bệnh M có kiểu gen X Y A a + Người số khơng bị bệnh M có kiểu gen X X A + Người số không bị bệnh M có kiểu gen X Y �1 A A A a � �3 A a � �X X : X X � �X : X � � �� �4 + Người số 13 không bị bệnh M có kiểu gen �2 �1 A � � X : Y� A � �2 � X Y + Người số 12 không bị bệnh M có kiểu gen - Xét tính trạng bệnh P: 37 Người số 11 bị bệnh P có kiểu gen bb � Người số số có kiểu gen Bb �1 � �2 � � BB: Bb � � B: b � �� �3 � + Người số 12 không bị bệnh P có kiểu gen �3 Người số bị bệnh P có kiểu gen bb �1 � � B: b � �2 � � Người số 13 không bị bệnh P có kiểu gen Bb � Cặp vợ chồng 12, 13 có kiểu gen: �1 A ��2 � �3 A a ��1 � � X : Y �� B: b � � X : X �� B: b � 2 3 ��2 � � � � � � 12 13 �4 Vậy ta có kết luận: A A A a I Sai Người số 13 có kiểu gen dị hợp ( X X ; X X )(Bb) 1 Y b A II Đúng Xác suất sinh trai bị bệnh P cặp 12 – 13 ( X Ybb )= X A 1 b = 16 a 1 X Y b A X _bb III Sai Xác suất sinh bị bệnh P cặp 12 – 13 ( ) = (1- )( b ) = 48 IV Sai Người số bị bệnh P có kiểu gen bb � Người số khơng bị bệnh P có kiểu gen Bb Câu 25 Chọn đáp án C - Xét bệnh M: Người 2, 3, 10, 12 có kiểu gen mm Người 5, 6, 7, có kiểu gen Mm Người 14 có kiểu gen Mm Người 1, 4, 9, 11, 13 chưa rõ kiểu gen ↔ (1) �1 � � MM : Mm � � Người 13 có dạng �3 �1 � � MM : Mm � ��Mm Người 13 �14: �3 1 1 � � Xác suất cặp vợ chồng sinh dị hợp là: 3 2 - Xét nhóm máu: Người 1, 2, 3, có kiểu gen IBIO(do sinh có nhóm máu O) 38 Người 5, nhóm máu O có kiểu gen IOIO Người 6, 7, 11, 12, 13 nhóm máu B chưa biết kiểu gen: BNgười 9, 10, 14 nhóm máu A chưa biết kiểu gen: AVậy người tối đa có kiểu gen đồng hợp 5, 8, 6, 7, 11, 12, 13, 9, 10, 14 Có 10 người ↔ (2) +/ Quần thể: 4% số người mang nhóm máu O ↔ tần số alen IO 0,2 Tần số alen IB x tỉ lệ người mang nhóm máu B x 2.0, 2.x 0, 21 Giải x = 0,3 Vậy tần số alen IB 0,3 Tần số alen IA 0,5 Cấu trúc quần thể với nhóm máu A 0,25IAIA: 0,2IAIO �5 A A A O � �5 A A A O � �� I I : I I � �I I : I I � 9 � � �9 � � Vậy cặp vợ chồng 10 có dạng: 49 A A 28 A O O O I I : I I : I I 81 81 Đời theo lý thuyết: 81 A A A O I I : I I 11 Người 14 có dạng: 11 36, 63% Vậy xác suất người 14 mang kiểu gen dị hợp nhóm máu 11 → Ta có (3) sai �1 B B B O � �1 B B B O � �I I : I I � �I I : I I � 3 ���3 � � + Xét nhóm máu: Cặp vợ chồng có dạng: �3 B B B O O O I I : I I : I I 9 Đời theo lý thuyết: �1 B B B O � �I I : I I � � Vậy người 13 có dạng �2 �1 B B B O � �7 A A A O � � I I : I I ��� I I : I I � 11 11 �� � Cặp vợ chồng 13 �14: �2 B O A O I : I I : I P 11 4 11 Giao tử: � Tỉ lệ đời đồng hợp là: 11 22 21 Tỉ lệ đời dị hợp là: 22 39 �1 � 13 � AA : Aa � �14 Aa 3 � � - Xét bệnh M: 21 21 � 47, 73% Vậy tỉ lệ sinh dị hợp cặp gen là: 22 44 → (4) V Câu 26 Chọn đáp án A Xét bệnh bạch tạng: - Bên vợ: Bà ngoại bị bạch tạng ↔ mẹ vợ có kiểu gen Aa Ơng nội bị bạch tạng ↔ bố vợ có kiểu gen Aa �1 � � AA : Aa � � Người vợ bình thường, chưa xác định xác kiểu gen, có dạng �3 - Bên chồng: Bố chồng bình thường, người bị bạch tạng, ơng bà nội bình thường → Ơng bà nội có kiểu gen Aa �1 � � AA : Aa � � → Người bố chồng có dạng �3 Người mẹ chồng khơng có alen bệnh AA � �2 � AA : Aa � � Vậy người chồng có dạng �3 �1 � �2 � � AA : Aa � � AA : Aa � 3 ���3 � - Cặp vợ chồng: �3 AA : Aa : aa 18 18 Đời theo lý thuyết Con bình thường mang alen bị bệnh chiếm tỉ lệ: 17 10 Con bình thường khơng mang alen gây bệnh là: 17 Xét bệnh máu khó đơng: - Bên vợ: bố bị máu khó đơng → Người vợ có kiểu gen XBXb - Người chồng bình thường có kiểu gen XBY - Cặp vợ chồng: XBXb �XBY B B B b B b X X : X X : X Y: X Y 4 Đời theo lý thuyết: 40 B B B b X X : X X → Sinh gái: Xác suất để cặp vợ chồng sinh người gái không mang alen bệnh (AAXBXB) là: 10 29, 41% 17 Vậy xác suất để người mang alen gây bệnh là: - 29,41% = 70,59% Câu 27 Chọn đáp án D Cặp vợ chồng 1-2 bình thường, có bị bệnh → A bình thường trội hồn tồn so với a bị bệnh Mà người bị bệnh gái → gen quy định tính trạng nằm NST thường Người 4, 8, 9, 17, 21 có kiểu gen aa Người 4: aa → bố mẹ �2: Aa �Aa Người 4: aa → 11, 12 bình thường: Aa, Aa Người 21: aa → bố mẹ 12 �13: Aa �Aa Người 13: Aa → bố mẹ �7 có người mang alen a kiểu gen → Vậy người có kiểu gen Aa là: 1, 2, 1, 12, 13 Vậy có tổng cộng số người biết kiểu gen 10 người → – sai, – sai, – sai, - Câu 28 Chọn đáp án B - (1) sai Bệnh hồng cầu hình liềm đột biến gen làm cho chuỗi β-hêmôglôbin thay axit axit glutamic valin vị trí số chuỗi pơlipeptit - (2) sai hội chứng Đao đột biến lệch bội xảy nhiễm sắc thể thường - (3) Bệnh mù màu, máu khó đơng alen lặn nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể gới tính X quy định - (4) sai hội chứng Tơcnơ (XO) đột biến lệch bội nhiễm sắc thể giới tính - (5) sai bệnh phenylketo niệu đột biến gen lặn nằm NST thường gây Câu 29 Chọn đáp án A (1) - Xét tính trạng bệnh P: Bố I1 bình thường mẹ I2 bình thường sinh gái II6 bệnh P Bệnh P gen lặn thuộc NST thường qui định bố I1 mẹ I2 mang kiểu gen dị hợp (Aa) AA: Aa Con trai II7 gái II5 có kiểu hình A- xảy trường hợp với tỉ lệ: ; gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa Bố I3 bệnh P (aa) mẹ I4 bình thường (A-) sinh II9 bệnh P (aa) nên mẹ I4 có kiểu gen Aa gái II8 bình thường có kiểu gen Aa Do vậy, chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ II7 II5 (2) sai 41 - Xét tính trạng nhóm máu: Bố I1 mẹ I2 sinh II5 máu O (IOIO) gái II6 máu AB Bố I1 có kiểu gen IAIO mẹ I2 có kiểu gen IBIO ngược lại; II7 máu A có kiểu gen IAIO Bố I3 máu B mẹ I4 máu B sinh II9 máu O (IOIO) Bố I3 máu mẹ I4 có kiểu gen IBIO B B B O I I : I I Con II8 máu B xảy trường hợp: Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu là: II5, II8 II9 (3) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A B B B O 1 I I : I I � - Cặp vợ chồng II7 (IAIO) II8 ( ) sinh máu A là: �1 � 1 � AA: Aa � � II8 (Aa) nên xác suất sinh không bị bệnh là: 6 - Cặp vợ chồng II7 �3 5 �� Vậy xác suất sinh trai máu A không bị bệnh là: 6 72 (4) sai B B B O 1 � � I I : I I Xác suất để cặp vợ chồng II7 (IAIO) II8 ( ) sinh máu A là: 4 24 �1 � 1 � � � AA: Aa � � II8 (Aa) sinh bệnh P là: 4 24 Xác suất để cặp vợ chồng II7 �3 Vậy xác suất cặp vợ chồng II7II8 sinh trai gái có máu A bị bệnh P là: 1 1 � � � �C21 24 24 2 1152 Câu 30 Chọn đáp án B A sai bố mẹ khỏe mạnh nên khơng thể có kiểu gen đồng hợp tử gen gây bệnh xơ nang (aa) B để sinh bị bệnh (aa) bố mẹ khỏe mạnh phải mang kiểu gen dị hợp tử (Aa) Aa �Aa � aa Ta có: Vậy xác suất đứa bị bệnh C sai có đứa trẻ bị mắc bệnh nên đứa trẻ mang kiểu gen aa Do vậy, khơng phải tất có kiểu gen dị hợp tử (Aa) 42 D sai gen gây bệnh gen lặn NST thường nên tỉ lệ mắc bệnh trai gái hoàn toàn Câu 31 Chọn đáp án C - Xét quy định bệnh: Ta có I1, I2 bình thường sinh bệnh II6, nên gen gây bệnh gen lặn Gen bị bệnh biểu nam nữ nên gen gây bệnh gen lặn nằm NST thường Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh - Xét kiểu gen hệ ta có: II6 bệnh có kiểu gen aa Kiểu gen I1, I2 dị hợp; tương tự II9, II10 mang kiểu gen Aa II8 III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a II8 alen a II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen II7 Aa III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa Các cá thể xác định xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6,7,8,9,10: III13,15 sai có người phả hẹ khơng xác định xác kiểu gen Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) I3 I4 có kiểu gen đồng hợp trội AA hai mang kiểu gen dị hợp Aa sinh II10 mang kiểu gen Aa Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối da: II5, 11,12, I3 I4 sai II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh II14 có khả mang thành phần kiểu gen AA : Aa 3 2 1 �1 � �aa � aa � � AA : Aa � 3 � Xác suất sinh bị bệnh cặp III.13 – III.14: �3 1 � Xác suất sinh trai bệnh: sai Cặp vợ chồng I3, phải có người có alen gây bệnh sinh II10 mang kiểu Aa sai Câu 32 Chọn đáp án D - Xét bệnh điếc: Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường có kiểu gen Aa Do đó, người vợ mang kiểu gen Aa AA Thành phần kiểu gen người vợ: 2 AA : Aa a: A 3 Tỉ lệ giao tử: 3 Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy người chồng mang kiểu gen Aa � �1 � �1 � �1 P : � AA : Aa � �Aa � � a : A � � A: a� � �3 � �3 � �2 43 1 1 � Xác xuất để hai vợ chồng sinh đứa không bị bệnh: - Xét bệnh mù màu: Bên vợ: người anh trai bị mù màu (X mY) người mẹ bình thường mang kiểu gen X MXm (người anh trai nhận Xm từ mẹ) Phép lai: XMXm × XMY � M M M m M m X X : X X : X Y: X Y 4 4 Người vợ có thành phần kiểu gen: M M M m X X : X X 2 Người chồng có kiểu gen XMY �1 � M P :� X M X M : X M X m � �X Y �2 � �3 � �1 M � �� X M : X m � � X : Y� � �4 � �2 Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái không mắc bệnh là: �3 1 � 5 � �41, 7% �� � � �4 � 12 Câu 33 Chọn đáp án D Các bệnh liên quan đến đột biến gen là: 1, 2, 4, 5, 3, liên quan đột biến lệch bội liên quan đến đột biến cấu trúc NST Câu 34 Chọn đáp án D Để giải tập tốt ta vẽ sơ đồ phả hệ: Từ phả hệ ta thấy, bố mẹ bình thường sinh bị bệnh nên bệnh alen lặn quy định Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh 44 81 18 AA : Aa : aa 100 100 - Quần thể mà Hà đến có CTDT là: 100 : a � Xác suất kiểu gen người thuộc quần thể 11 11 Hoa bình thường có bố bị bệnh nên chắn có kiểu gen Aa Vậy ta có: � Hoa Hà : a 11 11 Aa F: 10 11 : a : aa 22 22 22 10 11 : a � Hiền bình thường nên có xác suất kiểu gen 21 21 - Thắng có chị gái bị bệnh bố mẹ bình thường nên bố mẹ chắn có kiểu gen Aa : a � Thắng có xác suất kiểu gen 3 Vậy ta có: F: � Hiền Thắng 10 11 : a : a 3 21 21 31 53 11 : a : aa 63 126 126 62 53 : a � Huyền bình thương có xác suất kiểu gen 115 115 115 115 M 126 252 Xác suất sinh trai thứ hai không bị bệnh Xét ý ta có: (1) ĐÚNG (2) ĐÚNG (3) Trong phả hệ Hùng Thương bị bệnh chắn có kiểu gen aa Hoa, Thành Thủy chắn có kiểu gen Aa Vậy có người biết xác kiểu gen ĐÚNG � (4) Xác suất để Hà mang alen bệnh 11 SAI Vậy có ý Câu 35 Chọn đáp án B Chỉ cần người mẹ bị bệnh LHON người bị bệnh, không cần bắt buộc người bố phải bị bệnh di truyền theo dịng mẹ Tất dù nam hay nữ bị bệnh mẹ bị bệnh 45 Câu 36 Đáp án B Bệnh M gen lặn NST thường quy định Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh M - Người phụ nữ (1) có em trai (3) bị bệnh M (KG aa), mà bố mẹ bình thường �1 � �2 � � AA: Aa � � A: a � �� �3 � � Người phụ nữ (1) có KG là: �3 - Người đàn ông (2) không mang alen gây bệnh � KG AA �2 � � A: a � 3 ��♂A � AA : Aa Ta có: ♀ � �5 � � A: a � � Người trai (4) bình thường có KG AA : Aa � �6 � - Người phụ nữ (5) có bố mẹ bình thường chị gái (6) mắc bệnh (KG aa) � người phụ nữ �1 � �2 � � AA: Aa � � A: a � �� �3 � (5) có KG �3 �2 � �5 � � A: a � � A: a � 3 � � � Ta có: ♀ ♂ �6 �� 10 � � � AA: Aa: aa � 18 18 18 � � Ta thấy: A sai gái họ sinh có KG Aa aa B xác suất đầu lòng mắc bệnh aa = 18 10 C sai khả họ không mang alen gây bệnh AA = 18 = 55,56% 17 17 D sai xác suất trai họ bình thường 18 = 36 Câu 37 Đáp án D Nhóm máu gen gồm alen quy định Bệnh mù màu gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y quy định a a A A Xét cặp vợ chồng thứ 2: X X �X Y , người bố cho giao tử X nên sinh gái bị mù màu � người (6) gái họ Cặp vợ chồng thứ sinh trai ln bị bệnh mù màu � loại phương án A, C Vợ nhóm máu B, chồng nhóm máu AB, sinh có nhóm máu: A, B, AB � khơng có nhóm máu O � loại phương án B Vậy họ bị nhầm số cặp vợ chồng số người (4) Câu 38 Đáp án C Cặp vợ chồng có kiểu hình mắt nâu, mũi cong: A-B- sinh mắt đen, mũi thẳng aabb 46 � Cặp vợ chồng có kiểu gen AaBb �AaBb Vậy xác suất cần tìm tích xác suất sau: 1 1 Hai khác giới tính: C2 �2 �2 = 3 C12 �4 �4 Hai khác dạng mắt: = 3 C12 �4 �4 Hai khác hình dạng mũi: = 3 Vậy xác suất chung là: �8 �8 = 128 Câu 39 Đáp án C Các bệnh đột biến cấp độ phân tử (đột biến gen): 1, 2, 3, Bệnh mù màu bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn nằm NST giới tính X gây Tật có túm lông vành tai đột biến gen nằm NST giới tính Y gây Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm đột biến gen gây dẫn đến hàng loạt bệnh lý thể Các đột biến NST cấp độ tế bào Hội chứng Đao: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21) Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến nhiễm (bộ NST mang XO) Câu 40 Đáp án A (1) Xét tính trạng bệnh P: Bố I1 bình thường x mẹ I2 bình thường sinh gái II6 bệnh P bệnh P gen lặn thuộc NST thường quy định bố I1 mẹ I2 mang kiểu gen dị hợp (Aa) trai II7 gái II5 AA : Aa có kiểu hình A- xảy trường hợp với tỉ lệ: ; gái II6 bị bệnh có kiểu gen aa Bố 13 bệnh P (aa) x mẹ 14 bình thường (A-) sinh II9 bệnh P (aa) nên mẹ II4 có kiểu gen Aa gái II8 bình thường có kiểu gen Aa Do vậy, chưa thể xác định xác kiểu gen bệnh P người phả hệ II7 II5 (2) sai - Xét tính trạng nhóm máu: Bố I1 x mẹ I2 sinh II5 máu O (I°I°) gái II6 máu AB bố I2 có kiểu gen IAI° x mẹ I2 có kiểu gen IBI° ngược lại II7 máu A có kiểu gen IAI° 47 Bố I3 máu B x mẹ I4 máu B sinh II9 máu O (I°I°) bố I3 x mẹ I4 có kiểu gen IBI° B B B o I I : I I II8 máu B xảy trường hợp: Có tối đa người mang kiểu gen đồng hợp nhóm máu là: II5, II8 II9 (3) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai có nhóm máu A B B B O 1 I I I I � - Cặp vợ chồng II7(IAIO) x II8( ) sinh máu A : �1 � �II8 (Aa) 1 � AA : Aa� 3 � 6 - Cặp vợ chồng II7 � nên xác suất sinh không bị bệnh 5 � � Vậy xác suất sinh trai máu A không bị bệnh là: 6 72 (4) sai Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) hệ (II) sinh trai gái có nhóm máu A bị bệnh P BB Bo I I I I Xác suất để cặp vợ chồng II7 (IAIo) x II8 ( ) sinh máu A là: 1 � � 4 24 �1 � 1 �II8 � � � AA : Aa� 3 � Xác suất để cặp vợ chồng II7 � (Aa) sinh bệnh P là: 4 24 Vậy, xác suất cặp vợ chồng II7 x II8 sinh sinh trai gái có nhóm máu A 1 1 1 � � � �C2 1152 bị bệnh P là: 24 24 2 48 ... không xảy đột biến tất người phả hệ Phân tích phả hệ cho biết có kết luận số kết luận đây? I Có thể xác định xác kiểu gen người phả hệ II Có thể có tối đa người phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội... có hai alen, alen trội trội hồn hồn Biết khơng phát sinh đột biến tất người phả hệ Theo lí thuyết, có phát biểu sau ? I Chưa thể xác định xác kiểu gen người phả hệ II Có tối đa người phả hệ có. .. đồ phả hệ sau: Cho không phát sinh đột biến tất người phả hệ người đàn ông số không mang alen gây bệnh Phân tích hệ cho biết có kết luận số kết luận sau đây? I Xác định xác kiểu gen người phả hệ