Các dạng hiếm có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản làm phát sinh đột biến gen.. TD: Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong tái[r]
(1)BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN Sinh học 12 I KHÁI NIỆM VÀ CÁC DẠNG ĐỘT BIẾN GEN
1 Khái niệm
- Đột biến gen biến đổi nhỏ xảy cấu trúc gen Những biến đổi thường liên quan đến cặp nuclêôtit (đột biến điểm) số cặp nuclêôtit - Trong tự nhiên, gen bị đột biến với tần số thấp (10-6 – 10-4).
Nhân tố môi trường gây đột biến gọi tác nhân gây đột biến Các cá thể mang đột biến biểu thành kiểu hình thể đột biến
- Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc gen từ tạo alen so với dạng ban đầu ví dụ: Ở ruồi giấm gen A qui định mắt đỏ, sau bị đột biến tạo thành gen a qui định mắt trắng
2 Các dạng đột biến
Trạng thái bình thường phân tử ADN có trình tự sau:
ADN 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 mARN 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Polipeptide aamđ aa1 aa2 aa3 aa4 aa5
a Mất
ADN 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 mARN 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Polipeptide aamđ aa1 aa2 aa3’ aa4’ aa5’ >
Nếu cặp nu xảy sau mở đầu sao? b Thêm
AND 10 10’ 11 12 13 14 15 16 17 18 19 mARN 10 10’ 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Polipeptide aamđ aa1 aa2 aa3’ aa4’ aa5’ >
Đột biến dạng thêm cặp nu làm ảnh hưởng đến tồn từ vị trí bị đột biến trở sau khung đọc bị dịch chuyển nên gọi đột biến dịch khung
(2)AND 10’ 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 mARN 10’ 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Polipeptide aamđ aa1 aa2 aa3’ aa4 aa5
- cặp nu ADN thay cặp nu khác Do đặc điểm mã di truyền mà đột biến thay đưa đến hậu quả:
- Đột biến nhầm nghĩa (sai nghĩa): Biến đổi qui định axit amin thành qui định axit amin khác (ví dụ: trước đột biến UUA qui định a.a leuxin sau đột biến thành UUX qui định a.a phenilalanine)
- Đột biến vô nghĩa: Biến đổi qui định axit amin thành kết thúc (ví dụ: trước đột biến UUA qui định a.a leuxin sau đột biến thành UAA kết thúc không qui định a.a nào)
- Đột biến đồng nghĩa: Biến đổi thành khác mã hóa axit amin (ví dụ: trước đột biến UUA qui định a.a leuxin sau đột biến thành UUG qui định a.a leuxin)
d Đảo vị trí
Đảo vị trí cặp nucleotide thuộc khác làm thay đổi axit amin tương ứng
Đảo vị trí cặp nucleotide làm thay đổi axit amin
II NGUYÊN NHÂN VÀ CƠ CHẾ PHÁT SINH ĐỘT BIẾN 1 Nguyên nhân
- Do sai sót ngẫu nhiên phân tử ADN xảy trình tự nhân đôi ADN
- Tác động tác nhân vật lí, hóa học sinh học mơi trường
- Đột biến phát sinh điều kiện tự nhiên hay người tạo (đột biến nhân tạo)
2 Cơ chế phát sinh đột biến gen
(3)- Các bazơ nitơ thường tồn dạng cấu trúc: dạng thường dạng Các dạng có vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không tái làm phát sinh đột biến gen
TD: Guanin dạng (G*) kết cặp với timin tái gây biến đổi thay G –X T-A
- Sai hỏng ngẫu nhiên: TD liên kết carbon số đường pentozơ ađenin ngẫu nhiên bị đứt đột biến adenin
b Tác động tác nhân gây đột biến:
- Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo phân tử timin mạch ADN àđột biến gen)
- Tác nhân hóa học: chất 5-brom uraxin (5BU) chất đồng đẳng timin gây biến đổi thay A-T G-X
- Tác nhân sinh học: Virus viêm gan siêu vi B, virus Herpes …à đột biến gen
III HẬU QUẢ VÀ Ý NGHĨA CỦA ĐỘT BIẾN GEN 1 Hậu quả
- Xảy cách ngẫu nhiên, vô hướng không xác định
- Làm rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin, nên nhiều ĐB gen có hại, số có lợi, số không lợi không hại cho thể
2 Vai trò ý nghĩa đột biến gen
- Cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa chọn giống tạo nhiều alen (qui định kiểu hình mới)
- Đột biến giao tử: phát sinh giảm phân tạo giao tử, qua thụ tinh vào hợp tử
+ Đột biến gen trội: biểu thành kiểu hình thể đột biến
(4)+ Đột biến tiền phôi: đột biến xảy lần phân bào hợp tử tồn thể truyền lại cho hệ sau qua sinh sản hữu tính
- Đột biến xoma: xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng, nhân lên biểu mơ quan (ví dụ: cành bị đột biến nằm bình thường đột biến xoma đỉnh sinh trưởng) Đột biến xoma di truyền qua sinh sản hữu tính
https://vndoc.com/tai-lieu-hoc-tap-lop-1