1. Trang chủ
  2. » Cao đẳng - Đại học

Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử

65 45 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 65
Dung lượng 314,33 KB

Nội dung

Cho dù kỹ thuật này được sử dụng tốt cho nhiều đối tượng vi sinh vật khác nhau nhưng năm 1992 Heimberger và cộng sự đã tiến hành phân tích ADN được xử lý với enzym cắt hạn chế trong trườ[r]

Ngày đăng: 18/01/2021, 19:49

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 1.1. Di chuyển của plasmid mạch thẳng (L) và siêu xoắn (OC) khi điện di - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.1. Di chuyển của plasmid mạch thẳng (L) và siêu xoắn (OC) khi điện di (Trang 6)
Bảng 1.1. Nồng độ agarose và kích thước mẫu ADN tương ứng. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Bảng 1.1. Nồng độ agarose và kích thước mẫu ADN tương ứng (Trang 7)
Hình 1.2. Sử dụng kỹ thuật PFGE phân tích nhiễm sắc thể sau khi xử lý với Sma I với 7 chủng Haemophilus ìnluenzae. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.2. Sử dụng kỹ thuật PFGE phân tích nhiễm sắc thể sau khi xử lý với Sma I với 7 chủng Haemophilus ìnluenzae (Trang 10)
Bảng 1.2. Một số enzym cắt hạn chế được dùng cho kỹ thuật PFGE. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Bảng 1.2. Một số enzym cắt hạn chế được dùng cho kỹ thuật PFGE (Trang 11)
Bảng 1.3. Minh hoạ các chủng vi sinh vật được phân tích dựa trên kết quả PFGE thu được từ các đoạn nhiễm sắc thể. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Bảng 1.3. Minh hoạ các chủng vi sinh vật được phân tích dựa trên kết quả PFGE thu được từ các đoạn nhiễm sắc thể (Trang 12)
- Bảng dưới đây đưa ra các loại cơ chất dùng cho phương pháp đánh dấu trực tiếp dựa vào việc nhân ADN được đánh dấu lên sẽ tăng độ nhạy so với phương pháp đánh dấu chỉ được thực hiện với các mồi đơn lẻ - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Bảng d ưới đây đưa ra các loại cơ chất dùng cho phương pháp đánh dấu trực tiếp dựa vào việc nhân ADN được đánh dấu lên sẽ tăng độ nhạy so với phương pháp đánh dấu chỉ được thực hiện với các mồi đơn lẻ (Trang 15)
Hình 1.3. Minh hoạ phương pháp đánh dấu trực tiếp (A) và gián tiếp (B) - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.3. Minh hoạ phương pháp đánh dấu trực tiếp (A) và gián tiếp (B) (Trang 17)
Bảng 1.5. Liệt kê một số hệ thống đánh dấu gián tiếp. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Bảng 1.5. Liệt kê một số hệ thống đánh dấu gián tiếp (Trang 18)
a. Kỹ thuật lai với vi sinh vật (in situ), hình 1.4. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
a. Kỹ thuật lai với vi sinh vật (in situ), hình 1.4 (Trang 21)
Hình 1.5. Minh hoạ kỹ thuật lai trong môi trường dịch thể. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.5. Minh hoạ kỹ thuật lai trong môi trường dịch thể (Trang 23)
Hình 1.6. Mô tả phương pháp chuyển ADN lên màng cho kỹ thuật Southern Blot. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.6. Mô tả phương pháp chuyển ADN lên màng cho kỹ thuật Southern Blot (Trang 24)
Hình 1.7. Minh hoạ bước chuyển ADN lên màng. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.7. Minh hoạ bước chuyển ADN lên màng (Trang 25)
Bảng 1.6. Kết quả thu được khi thực hiện kỹ thuật RFLP với dùng các mẫu dò không phải là ribosom. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Bảng 1.6. Kết quả thu được khi thực hiện kỹ thuật RFLP với dùng các mẫu dò không phải là ribosom (Trang 27)
Hình 1.8. Kết quả ribotyping với Helicobacter pylori. - Phân loại vi sinh bằng Sinh Học Phân Tử
Hình 1.8. Kết quả ribotyping với Helicobacter pylori (Trang 30)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w