TN sinh 12 theo từng bài

Phần 5: Di truyền học Bài1: gen, mã di truyền và sự tự nhân đôi của ADN 1/ Gen là một đoạn ADN A. mang thông tin cấu trúc của phân tử prôtêin. B. mang thông tin mã hoá cho một sản phẩm xác định là chuỗi polipéptít hay ARN. C. mang thông tin di truyền. D. chứa các bộ 3 mã hoá các axitamin. 2/ Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng A. điều hoà đầu gen, mã hoá, kết thúc. B. điều hoà, mã hoá, kết thúc. C. điều hoà, vận hành, kết thúc. D. điều hoà, vận hành, mã hoá. 3/ ở sinh vật nhân thực A. các gen có vùng mã hoá liên tục. B. các gen không có vùng mã hoá liên tục. C. phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục. D. phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục. 4/ ở sinh vật nhân sơ A. các gen có vùng mã hoá liên tục. B. các gen không có vùng mã hoá liên tục. C. phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục. D. phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục. 5/ Bản chất của mã di truyền là A. một bộ ba mã hoá cho một axitamin. B. 3 nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axitamin. C. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin. D. các axitamin đựơc mã hoá trong gen. 6/ Mã di truyền phản ánh tính đa dạng của sinh giới vì A. có 61 bộ ba, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin, sự sắp xếp theo một trình tự nghiêm ngặt các bộ ba đã tạo ra bản mật mã TTDT đặc trưng cho loài. B. sự sắp xếp theo một trình tự nghiêm ngặt các bộ ba đã tạo ra bản mật mã TTDT đặc trưng cho loài C. sự sắp xếp theo nhiều cách khác nhau của các bộ ba đã tạo nhiều bản mật mã TTDT khác nhau. D. với 4 loại nuclêôtit tạo 64 bộ mã, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin. 7/ Quá trình tự nhân đôi của ADN diễn ra theo nguyên tắc A. bổ sung; bán bảo tồn. B. trong phân tử ADN con có một mạch của mẹ và một mạch mới được tổng hợp. C. mạch mới được tổng hợp theo mạch khuôn của mẹ. D. một mạch tổng hợp liên tục, một mạch tổng hợp gián đoạn. 8/ Quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ có một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì A. enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 3 , của pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN con kéo dài theo chiều 5 , - 3 , . B. enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 3 , của pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN con kéo dài theo chiều 3 , - 5 , . C. enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi của ADN chỉ gắn vào đầu 5 , của pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN con kéo dài theo chiều 5 , - 3 , . D. hai mạch của phân tử ADN ngược chiều nhau và có khả năng tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ xung. 9/ Quá trình tự nhân đôi của ADN, enzim ADN - pô limeraza có vai trò A. tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy các liên kết H giữa 2 mạch ADN lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ xung với mỗi mạch khuôn của ADN. B. bẻ gãy các liên kết H giữa 2 mạch ADN. 1 C. duỗi xoắn phân tử ADN, lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ xung với mỗi mạch khuôn của ADN. D. bẻ gãy các liên kết H giữa 2 mạch ADN, cung cấp năng lượng cho quá trình tự nhân đôi. 10/ Điểm mấu chốt trong quá trình tự nhân đôi của ADN làm cho 2 ADN con giống với ADN mẹ là A. nguyên tắc bổ sung, bán bảo tồn. B. ADN con được tổng hợp từ ADN mẹ. C. sự lắp ráp tuần tự các nuclêôtit. D. một ba zơ bé bù với một ba zơ lớn. 11/ Gen có cấu trúc chung bao gồm các vùng theo trình tự A. vùng khởi đầu → vùng mã hóa → vùng kết thúc. B. vùng khởi động → vùng mã hóa → vùng kết thúc. C. vùng khởi đầu → vùng vận hành → vùng kết thúc. D. vùng khởi đầu → vùng vận hành → vùng mã hóa → vùng kết thúc. 12/ Điều nào sau đây sai khi nói về nguyên tắc tái bản của ADN kép? A. Nguyên tắc bảo tồn. B. Nguyên tắc bổ sung. C. Nguyên tắc khuôn mẫu. D. Nguyên tắc giữ lại một nữa. Bài2: phiên mã và dịch mã 1/ Quá trình phiên mã có ở A. vi rút, vi khuẩn. B. sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn. C. vi rút, vi khuẩn, sinh vật nhân thựcD. sinh vật nhân chuẩn, vi rút. 2/ Loại ARN có chức năng truyền đạt thông tin di truyền là A. ARN thông tin. B. ARN vận chuyển. C. ARN ribôxôm. D. SiARN. 3/ Giai đoạn không có trong quá trình phiên mã của sinh vật nhân sơ là A. enzim tách 2 mạch của gen. B. tổng hợp mạch polinuclêôtit mới. C. cắt nối các exon. D. các enzim thực hiện việc sửa sai. 4/ Trong phiên mã, mạch ADN được dùng để làm khuôn là mạch A. 3 , - 5 , . B. 5 , - 3 , . C. mẹ được tổng hợp liên tục. D. mẹ được tổng hợp gián đoạn. 5/ Các prôtêin được tổng hợp trong tế bào nhân chuẩn đều A. bắt đầu từ một phức hợp aa- tARN. B. kết thúc bằng axitfoocmin- Met. C. kết thúc bằng Met. D. bắt đầu bằng axitamin Met. 6/ Thành phần nào sau đây không trực tiếp tham gia quá trình dịch mã ? A. mARN. B. ADN. C. tARN. D. Ribôxôm. 7/ Trên mạch khuôn của một đoạn gen cấu trúc có trình tự các nuclêôtit như sau :-XGA GAA TTT XGA-, căn cứ vào bảng mã di truyền có trình tự các axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng được điều khiển tổng hợp từ đoạn gen đó là A. – Ala- Leu- Lys- Ala-. B. – Leu- Ala- Lys- Ala-. C. – Ala- Lys- Leu- Ala-. D. – Ala- Lys- Ala- Leu-. 8/ Bản chất của mật mã di truyền là gì? A. Thông tin quy định cấu trúc của các loại protein. B. Trình tự các nuclêôtit trong ADN quy định trình tự các axit amin trong protein tương ứng. C. 3 nuclêôtit trên mARN quy định một axit amin trong protein tương ứng. D. Tất cả các ý trên. 9/ Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử là quá trình: A. Tự sao. B. Sao mã và dịch mã. C. Sao mã ngược. D. Tất cả các ý trên. 10/ Trong quá trình tổng hợp ARN, các ribônuclêôtit của môi trường nội bào đến liên kết với mạch mã gốc: A. A liên kết với T và X liên kết với G. B. A liên kết với G và U liên kết với X. C. G liên kết với X và U liên kết với A. D. Cả A và C. 11/ ARN được tổng hợp từ mạch nào của ADN? 2 A. Từ mạch mã gốc. B. Từ mạch bổ sung. C. Từ cả 2 mạch. D. Khi thì từ mạch mã gốc, khi thì từ mạch bổ sung. 12/ Giả sử từ mạch mã gốc có bộ ba 5’TAG3’ thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là A. 5’XUA3’. B. 5’AUX3’. C. 5’TAG3’. D. 5’UGA3’. 13/ Phân tử nào sau đây trực tiếp làm khuôn tổng hợp chuỗi pôlipeptit? A. Gen. B. mARN. C. tARN. D. rARN. 14/ Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit diễn ra trong bộ phận nào của tế bào? A. Tế bào chất. B. Nhân. C. Ribôxôm. D. Thể Gôngi. Bài3: điều hoà hoạt động gen 1/ Theo quan điểm về Ôperon, các gen điêù hoà gĩư vai trò quan trọng trong A. tổng hợp ra chất ức chế. B. ức chế sự tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết. C. cân bằng giữa sự cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin. D. việc ức chế và cảm ứng các gen cấu trúc để tổng hợp prôtêin theo nhu cầu tế bào. 2/ Hoạt động của gen chịu sự kiểm soát bởi A. gen điều hoà. B. cơ chế điều hoà ức chế. C. cơ chế điều hoà cảm ứng. D. cơ chế điều hoà. 3/ Hoạt động điều hoà của gen ở E.coli chịu sự kiểm soát bởi A. cơ chế điều hoà ức chế. B. cơ chế điều hoà cảm ứng. C. cơ chế điều hoà theo ức chế và cảm ứng. D. gen điều hoà. 4/ Hoạt động điều hoà của gen ở sinh vật nhân chuẩn chịu sự kiểm soát bởi A. gen điều hoà, gen tăng cường và gen gây bất hoạt. B. cơ chế điều hoà ức chế, gen gây bất hoạt. C. cơ chế điều hoà cảm ứng, gen tăng cường. D. cơ chế điều hoà cùng gen tăng cường và gen gây bất hoạt. 5/ Điều không đúng về sự khác biệt trong hoạt động điều hoà của gen ở sinh vật nhân thực với sinh vật nhân sơ là A. cơ chế điều hoà phức tạp đa dạng từ giai đoạn phiên mã đến sau phiên mã. B. thành phần tham gia chỉ có gen điều hoà, gen ức chế, gen gây bất hoạt. C. thành phần than gia có các gen cấu trúc, gen ức chế, gen gây bất hoạt, vùng khởi động, vùng kết thúc và nhiều yếu tố khác. D. có nhiều mức điều hoà: NST tháo xoắn, điều hoà phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã. 6/ Sự điều hoà hoạt động của gen nhằm A. tổng hợp ra prôtêin cần thiết. B. ức chế sự tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết. C. cân bằng giữa sự cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin. D. đảm bảo cho hoạt động sống của tế bào trở nên hài hoà. 7/ Sự biến đổi cấu trúc nhiễm sắc chất tạo thuận lợi cho sự phiên mã của một số trình tự thuộc điều hoà ở mức A. trước phiên mã. B. phiên mã. C. dịch mã. D. sau dịch mã. 8/ Trong cơ chế điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hoà là A. nơi gắn vào của prôtêin ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã B. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi đầu. C. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên gen chỉ huy. D. mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin. 9/ Sinh vật nhân thực sự điều hoà hoạt động của gen diễn ra A. ở giai đoạn trước phiên mã. 3 B. ở giai đoạn phiên mã. C. ở giai đoạn dịch mã. D. từ trước phiên mã đến sau dịch mã. 10/ Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là A. Gen. B. Mã di truyền C. Bộ ba mã hóa (codon). D. Bộ ba đối bộ (anticodon). 11/ Mỗi gen mã hóa protein gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit sau: Vùng điều hòa Vùng mã hóa Vùng kết thúc Vùng điều hòa A. Mang thông tin mã hóa các axit amin. B. Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. C. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã. D. Quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử. 12/ Mỗi gen mã hóa protein gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit sau: Vùng điều hòa Vùng mã hóa Vùng kết thúc Vùng mã hóa. A. Mang thông tin mã hóa các axit amin. B. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã. C. Mang bộ ba mã mở đầu, các bộ ba mã hóa và bộ ba mã kết thúc. D. Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. 13/ Mỗi gen mã hóa protein gồm 3 vùng trình tự nuclêôtit sau: Vùng điều hòa Vùng mã hóa Vùng kết thúc Vùng kết thúc A. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã. B. Mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã. C. Quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử. D. Mang thông tin mã hóa các axit amin. 14/ Cho sơ đồ mô hình cấu trúc của Opêron Lac ở vi khuẩn đường ruột (E.coli) như sau: Mang thông tin mã hóa các axit amin. P R P O Z Y A Các kí hiệu Z, Y, A trên sơ đồ chỉ A. Các gen cấu trúc. B. Gen điều hòa. C. Vùng vận hành. D. Vùng khởi động 15/ Cho sơ đồ mô hình cấu trúc của Opêron Lac ở vi khuẩn đường ruột (E.coli) như sau: Mang thông tin mã hóa các axit amin. P R P O Z Y A Kí hiệu P trên sơ đồ chỉ A. Vùng khởi động. B. Gen điều hòa. C. Vùng vận hành. D. Các gen cấu trúc. 16/ Cho sơ đồ mô hình cấu trúc của Opêron Lac ở vi khuẩn đường ruột (E.coli) như sau: Mang thông tin mã hóa các axit amin. 4 Gen điều hòa Opêron Lac Gen điều hòa Opêron Lac Gen điều hòa Opêron Lac P R P O Z Y A Kí hiệu O trên sơ đồ chỉ A. Vùng vận hành. B. Vùng khởi động. C. Gen điều hòa. D. Các gen cấu trúc. 17/ Cho sơ đồ mô hình cấu trúc của Opêron Lac ở vi khuẩn đường ruột (E.coli) như sau: Mang thông tin mã hóa các axit amin. P R P O Z Y A Kí hiệu R trên sơ đồ chỉ A. Gen điều hòa. B. Vùng khởi động. C. Vùng vận hành. D. Các gen cấu trúc. 18/ Trong cơ thể điều hòa hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là A. Mang thông tin quy định protein ức chế. B. Nơi tiếp xúc với enzim ARN pôlimeraza. C. Mang thông tin quy định enzim ARN pôlimeraza. D. Nơi liên kết với protein điều hòa. 19/ Cụm các gen cấu trúc có liên quan về chức năng thường được phân bố liền nhau có chung một cơ chế điều hòa được gọi là A. Opêron. B. Vùng vận hành. C. Vùng khởi động. D. Vùng điều hòa. Bài4: đột biến gen 1/ Đột biến gen là A. sự biến đổi một cặp nuclêôtit trong gen. B. sự biến đổi một số cặp nuclêôtit trong gen. C. những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới sự biến đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN. D. những biến đổi xảy ra trên suốt chiều dài của phân tử ADN. 2/ Thể đột biến là những cá thể mang đột biến A. đã biểu hiện ra kiểu hình. B. nhiễm sắc thể. C. gen hay đột biến nhiễm sắc thể. D. mang đột biến gen. 3/ Dạng đột biến gen gây hậu quả lớn nhất về mặt cấu trúc của gen là A. mất 1 cặp nuclêôtit đầu tiên. B. mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc. C. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. D. thay thế 1 Nu này bằng 1 cặp Nu khác. 4/ Nguyên nhân gây đột biến gen do A. sự bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân vật lí của ,tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường. B. sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học của môi trường. C. sự bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí của môi trường, tác nhân sinh học của môi trường. D. tác nhân vật lí, tác nhân hoá học. 5/ Đột biến gen có các dạng A. mất, thêm, thay thế, 1 hoặc vài cặp nulêôtit. 5 Gen điều hòa Opêron Lac B. mất, thêm, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêôtit. C. mất, thay thế, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêôtit. D. thêm, thay thế, đảo vị trí 1 hoặc vài cặp nulêôtit. 6/ Đột biến mất, thêm cặp nuclêôtit gây hậu quả lớn nhất trong cấu trúc của gen ở vị trí A. đầu gen. B. giữa gen. C. 2/3 gen. D. cuối gen. 7/ Đột biến thêm cặp nuclêôtit trong gen A. làm cho gen trở nên dài hơn so với gen ban đầu. B. có thể làm cho gen trở nên ngắn hơn so với gen ban đầu. C. tách thành hai gen mới bằng nhau. D. có thể làm cho gen trở nên dài hoặc ngắn hơn gen ban đầu. 8/ Đột biến thay thế cặp nuclêôtit trong gen A. làm cho gen có chiều dài không đổi. B. có thể làm cho gen trở nên ngắn hơn so với gen ban đầu. C. làm cho gen trở nên dài hơn gen ban đầu. D. có thể làm cho gen trở nên dài hoặc ngắn hơn gen ban đầu. 9/ Guanin dạng hiếm kết cặp với timin trong tái bản tạo nên A. 2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với nhau. B. đột biến A-TG-X. C. đột biến G-X A-T. D. sự sai hỏng ngẫu nhiên. 10/ Tác nhân hoá học như 5- brômuraxin là chất đồng đẳng của timin gây A. đột biến thêm A. B. đột biến mất A. C. nên 2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với nhau. D. đột biến A-TG-X. 11/ Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X, số liên kết hyđrô sẽ A. tăng 1 B. tăng 2 C. giảm 1 D. giảm 2. 12/ Trường hợp đột biến liên quan tới 1 cặp nuclêôtit làm cho gen cấu trúc có số liên kết hy đrô không thay đổi so với gen ban đầu là đột biến A. đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. B. thay thế cặp nuclêôtit cùng loại. C. đảo vị trí hoặc thêm 2 cặp nuclêôtit. D. thay thế cặp nuclêôtit. 13/ Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau về axit amin thứ 79. Gen cấu trúc đã bị đột biến dạng A. thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác ở bộ ba thứ 80. B. đảo vị trí cặp nuclêôtit ở vị trí 80. C. thêm 1 cặp nuclêôtit vào vị trí 80. D. mất cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80. 15/ Dạng đột biến thay thế nếu xảy ra trong một bộ ba từ bộ 3 mã hoá thứ nhất đến bộ 3 mã hoá cuối cùng trước mã kết thúc có thể A. làm thay đổi toàn bộ axitamin trong chuỗi pôlypéptít do gen đó chỉ huy tổng hợp. B. không hoặc làm thay đổi 1 axitamin trong chuỗi pôlypéptít do gen đó chỉ huy tổng hợp. C. làm thay đổi 2 axitamin trong chuỗi pôlypéptít do gen đó chỉ huy tổng hợp D. làm thay đổi một số axitamin trong chuỗi pôlypéptít do gen đó chỉ huy tổng hợp. 16/ Đột biến gen có ý nghĩa đối với tiến hoá vì A. làm xuất hiện các alen mới, tổng đột biến trong quần thể có số lượng đủ lớn. B. tổng đột biến trong quần thể có số lượng lớn nhất. C. đột biến không gây hậu quả nghiêm trọng. D. là những đột biến nhỏ. 17/ Các dạng đột biến điểm của đột biến gen là A. Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit. B. Đột biến mất một cặp nuclêôtit. 6 C. Đột biến thêm một cặp nuclêôtit. D. Cả A, B và C. 18/ Đột biến là A. Sự tổ hợp lại vật liệu di truyền của bố và mẹ. B. Sự biến đổi ở kiểu hình của cùng một kiểu gen, phát sinh trong quá trình phát triển cá thể dưới ảnh hưởng của môi trường. C. Sự biến đổi trong vật chất di truyền, xảy ra ở cấp độ phân tử (ADN) hoặc cấp độ tế bào (nhiễm sắc thể). D. Sự biến đổi đột ngột vật chất di truyền dẫn tới biến đổi kiểu hình của cá thể. 19/ Thể đột biến là A. Cá thể mang đột biến được biểu hiện trên kiểu hình. B. Cá thể mang đột biến chưa được biểu hiện trên kiểu hình. C. Cá thể có thể biến đổi kiểu hình trước sự biến đổi của môi trường. D. Cá thể có kiểu hình khác với các cá thể khác trong quần thể. 20/ Trong một quần thể thực vật có alen A bị đột biến thành alen a. Thể đột biến là A. Cá thể mang kiểu gen aa. B. Cá thể mang kiểu gen AA. C. Cá thể mang kiểu gen Aa. D. Không có cá thể nào nói trên là thể đột biến. 21/ Đột biến gen là A.Sự biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN. B. Sự biến đổi kiểu hình để thích nghi với điều kiện môi trường. C. Sự biến đổi trong cấu trúc của ADN liên quan đến một số NST trong bộ NST của tế bào. D. Cả A, B và C. 22/ Trong các dạng đột biến sau đây, dạng đột biến gen là A. Thêm, mất, thay thế một cặp nuclêôtit. B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn NST. C. Một hoặc một số cặp NST của tế bào sinh dưỡng tăng lên hoặc giảm đi. D. Tất cả các ca[ự NHIễM SắC THể trong tế bào sinh dưỡng tăng lên là bội số của đơn bội. 23/ Đột biến gen phụ thuộc vào A. Loại tác nhân gây đột biến. B. Cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến. C. Đặc điểm cấu trúc của gen.D. Cả A, B và C. 24/ Đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là A. Đột biến xôma. B. Đột biến giao tử. C. Đột biến tiền phôi. D. Đột biến hợp tử. 25/ Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở A. Những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. B. Tế bào sinh dục sơ khai. C. Tế bào sinh dưỡng. D. Giao tử. 26/ Đột biến xôma là đột biến xảy ra ở A. Tế bào sinh dưỡng. B. Hợp tử. C. Giao tử. D. Tế bào sinh dục sơ khai. 27/ Điền vào chỗ chấm các thuật ngữ đã cho trước trong câu sau: “Đột biến xảy ra ở một tế bào sinh dục trong …(1)…, qua thụ tinh đi vào hợp tử. Nếu là đột biến gen …(2)… thì biểu hiện thành kiểu hình. Nếu là đột biến gen …(3)… thì không biểu hiện ra kiểu hình mà nằm trong cặp gen …(4)… và tồn tại trong quần thể. Chúng chỉ biểu hiện ở trạng thái …(5)…” a. giảm phân, b.Nguyên phân, c. đồng hợp, d. dị hợp, e. lặn, g. trội Phương án chịn đúng là A. 1a, 2g, 3e, 4d, 5c. B. 1b, 2e, 3g, 4c, 5d. C. 1b, 2g, 3e, 4c, 5d. D. 1a, 2d, 3e, 4g, 5c. 28/ Đột biến làm cho hồng cầu có hình lưỡi liềm, gây bệnh thiếu máu ở người là dạng đột biến gen 7 A. Thay thế một cặp nuclêôtit.B. Thêm một cặp nuclêôtit. C. Mất một cặp nuclêôtit. D. Đảo vị trí của cặp nu này với cặp nu khác. 29/ Dạng đột biến làm biến đổi nhiều nhất đến cấu trúc của chuỗi pôlipeptit tương ứng do gen đó tổng hợplà A. Mất một cặp nuclêôtit ở phía đầu gen. B. Thêm một cặp nuclêôtit vào phía cuối gen. C. Thay thế cặp nuclêôtit ở giữa gen. D. Đảo vị trí của cặp nuclêôtit này với cặp nuclêôtit khác ở giữa gen. 30/ Đột biến gen thường có hại cho cơ thể vì A. Làm thay đổi kiểu hình. B. Làm mất cân bằng trong nội bộ kiểu gen. C. Gây rối loạn trong quá trình sinh tổng hợp protein. D. Làm thay đổi kiểu gen. 31/ Bệnh bạch tạng ở người là do A. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. B. Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường. C. Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính. D. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính. 32/ Bệnh máu khó đông ở người là do A. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính. B. Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường. C. Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính. D. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. 33/ Bệnh tiểu đường ở người là do A. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. B. Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể thường. C. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính. D. Đột biến gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính. 34/ Điền vào chỗ chấm các thuật ngữ đã cho trước ở câu sau: “Sự biến đổi các …(1)… bắt đàu xảy ra trên một mạch pôlinuclêôtit của ADN gọi là trạng thái …(2)…, sự sai sót này có thể được sửa chữa gọi là hiện tượng …(3)…, nếu không được sửa chữa qua lần tự sao chép tiếp sau trở thành …(4)…” a. nuclêôtit. b. đơn phân. c. đột biến. d. tiền đột biến. e. hồi biến. Phương án chọn đúng là: A. 1a, 2d, 3c, 4e. B. 1b, 2c, 3e, 4d. C. 1b, 2c, 3d, 4e. D. 1a, 2d, 3e, 4c. 35/ Tác nhân lí hóa gây ra đột biến gen vì A. Gây rối loạn quá trình tự sao. B. Cắt đứt ADN. C. Nối ADN lại tạo tở hợp ADN mới.D. Cả 3 điều đúng. 36/ Nhận định nào sau đây đúng với đột biến gen? A. Tác nhân lí hóa không tác động được lên tế bào sinh dục sơ khai. B. Đột biến gen trội có thể được biểu hiện ra ở kiểu hình của hợp tử. C. Đột biến gen lặn sẽ được biểu hiện ra ở kiểu hình của hợp tử. D. Cả 3 câu trên đều sai. 37/ Nhận định nào sau đây sai đối với đột biến gen phát sinh trong nguyên phân? A. Đột biến gen được di truyền qua sinh sản hữu tính. B. Tế bào mang đột biến gen được nhân lên trong mô. C. Đột biến gen được di truyền qua sinh sản vô tính. D. Đột biến tiền phôi được di truyền cho thế hệ sau. 38/ Tính chất của đột biến gen là A. Xuất hiện đồng loạt, có định hướng. B. Xuất hiện cá biệt, ngẫu nhiên, vô hướng. C. Thường làm biến đổi kiểu hình. D. Không có lợi. 39/ Cá thể mang đột biến, biểu hiện kiểu hình đột biến gọi là 8 A. Thể đột biến. B. Đột biến gen. C. Đột biến NST. D. Thể mang đột biến. 40/ Nhận định nào sau đây là của đột biến gen phát sinh trong nguyên phân? A. Tác động của tác nhân lí hóa lên tế bào sinh dưỡng, gây ra đột biến gen. B. Đột biến gen lặn sẽ bị gen trội lấn át, không biểu lộ được ở cơ thể dị hợp tử. C. Đột biến gen lặn chỉ biểu lộ được khi cơ thể đồng hợp lặn. D. Qua giao phối, đột biến gen lặn được lan truyền trong quần thể dưới dạng dị hợp. 41/ Hiện tượng nào sau đây không phải do tác dụng của tác nhân lí hóa khi gây đột biến? A. Làm rối loạn quá trình sao mã. B. Làm đứt đoạn phân tử ADN. C. Làm rối loạn quá trình tự nhân đôi ADN. D. Nối các đoạn ADN tạo gen mới. 42/ Đột biến gen có xảy ra hay không phụ thuộc vào A. Đặc điểm cấu trúc gen. B. Cường độ của tác nhân. C. Loại tác nhân. D. Cả 3 câu trên đúng 43/ Điều nào sau đây là đúng với đột biến giao tử? A. Đột biến gen trội sẽ biểu hiện thành kiểu hình của cơ thể do hợp tử mang đột biến đó phát triển tạo thành. B. Tác nhân lí hóa tác động lên tế bào sinh dưỡng gây ra đột biến gen. C. Đột biến xôma có thể được nhân lên bằng sinh sản sinh dưỡng, nhưng không thể di truyền qua sinh sản hữu tính. D. Đột biến tiền phôi di truyền được cho đời sau. 44/ Đột biến gen có thể làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit là A. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác. B. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit hay nhiều cặp nuclêôtit. C. Đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit hay nhiều cặp nuclêôtit. D. Đột biến thay thế từ 4 cặp nuclêôtit trở lên. 45/ Điền thuật ngữ cho phù hợp vào câu sau đây: “Đột biến gen làm thay đổi …(1)… trên mạch …(2)… của gen, làm thay đổi cấu trúc của …(3)… nên khi tổng hợp …(4)… làm cho …(5)… cũng bị biến đổi”. a. mARN b. khuôn mẫu c. cấu trúc của protein d. trật tự các nuclêôtit e. protein Đáp án đúng là A. 1d – 2b – 3a – 4e – 5c. B. 1b – 2a – 3e – 4c – 5d. C. 1c – 2b – 3e – 4a – 5d. D. 1a – 2b – 3d – 4c – 5e. 46/ Phát biểu nào sau đây sai? A. Một tính trạng được di truyền từ đời bố mẹ đến đời con là sự di truyền của tính trạng đó. B. Kiểu gen quyết định sự biểu lộ kiểu hình theo các quy luật di truyền. C. Kiểu hình là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gen với môi trường. D. Kiểu gen quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước những biến đổi của môi trường. 47/ Phương thức gây đột biến nào sau đây không phải của đột biến gen? A. Chuyển các cặp nuclêôtit từ NST này sang NST khác. B. Thay 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác. C. Đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit dọc theo gen. D. Thêm 1 cặp nuclêôtit vào gen. 48/ Phát biểu nào sau đây không đúng với đột biến gen? A. Đột biến gen có hại cho sinh vật không có ý nghĩa với sụ tiến hóa. B. Đột biến gen có thể có lợi cho cơ thể. C. Cơ thể mang gen đột biến có thể bị chọn lọc tự nhiên đào thải. D. Đột biến gen có thể có hại cho sinh vật. 49/ Điền thuật ngữ cho phù hợp vào câu sau đây: 9 “Đột biến là những biến đổi trong …(1)…, xảy ra ở cấp độ …(1)… (trong ADN), hoặc ở cấp độ …(1)… (trong NST), làm cho …(1)… bị biến đổi, dẫn đến …(1)… bị biến đổi”. a. phân tử b. kiểu gen c. vật chất di truyền d. kiểu hình e. tế bào A. 1c – 2a – 3e – 4b – 5d. B. 1a – 2b – 3c – 4d – 5e. C. 1b – 2e – 3a – 4c – 5d. D. 1d – 2e – 3a – 4b – 5e. 50/ Đột biến gen làm thay đổi nhiều axit amin trong chuỗi pôlipeptit là A. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit ở phía đầu gen. B. Đột biến thay 1 cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác. C. Đột biến dảo vị trí 1 cặp nuclêôtit từ mạch 1 sang mạch 2 và ngược lại. D. Cả 3 câu trên đều sai. Bài5: nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc Nhiễm sắc thể 1/ Cấu trúc nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân sơ A. chỉ là phân tử ADN mạch kép, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin. B. phân tử ADN dạng vòng. C. phân tử ADN liên kết với prôtêin. D. phân tử ARN. 2/ Thành phần hoá học chính của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực có ADN và prôtêin A. dạng hitstôn. B. cùng các en zim tái bản. C. dạng phi histôn. D. dạng hitstôn và phi histôn. 3/ Hình thái của nhiễm sắc thể biến đổi qua các kỳ phân bào và nhìn rõ nhất ở kỳ A. trung gian. B. giữa. C. trước. D. sau. 4/ Mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính của nhân tế bào do A. ADN có khả năng đóng xoắn. B. sự gói bọc ADN theo các mức xoắn khác nhau. C. ADN cùng với prôtêin hitstôn tạo nên các nuclêôxôm. D. có thể ở dạng sợi cực mảnh. 5/ Sự thu gọn cấu trúc không gian của nhiễm sắc thể A. thuận lợi cho sự phân ly các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào. B. thuận lợi cho sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào. C. thuận lợi cho sự phân ly, sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào. D. giúp tế bào chứa được nhiều nhiễm sắc thể. 6/ Một nuclêôxôm gồm A. một đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histôn. B. phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histôn. C. phân tử histôn được quấn quanh bởi một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit. D. 8 phân tử histôn được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit. 7/ Mức xoắn 1 của nhiễm sắc thể là A. sợi cơ bản, đường kính 10 nm. B. sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm. C. siêu xoắn, đường kính 300 nm. D. crômatít, đường kính 700 nm. 10 [...]... sắc thể C gen D các nuclêôtit 11/ Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác động của A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào B tác nhân vật lí, hoá học, tác nhân sinh họ C biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào, tác nhân sinh họ D tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào 12/ Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm mất... tăng hay giảm cường độ biểu hiện của tính trạng B Gây chết cho sinh vật C Làm tăng kích thước của tế bào, làm cơ thể có kích thước lớn hơn D Không ảnh hưởng đến kiểu hình do không mất vật chất di truyền 25/ Đột biến ít ảnh hưởng đến sức sống của vi sinh vật là A Mất đoạn B Chuyển đoạn C Đảo đoạn D Lặp đoạn Bài6 : đột biến số lượng nhiễm sắc thể 12 1/ Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là sự biến đổi số lượng... Hợp tử luỡng bội 10/ Đột biến nhiễm sắc thể thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến gen vì A khi phát sinh sẽ biểu hiện ngay ở một phần hay toàn bộ cơ thể và thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sự sinh sản của sinh vật B đó là loại biến dị chỉ xảy ra trong nhân tế bào sinh vật C gồm 2 dạng là đột biến cấu trúc và đột biến số lượng D chỉ xuất hiện với tần số rất thấp 13 11/ Thể lệch... của bố mẹ cho con cái C quá trình phát sinh đột biến D sự phát sinh các biến dị tổ hợp 4/ Mức phản ứng là A khả năng sinh vật có thể phản ứng trước những điều kiện bật lợi của môi trường B mức độ biểu hiện kiểu hình trước những điều kiện môi trường khác nhau C tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau D khả năng biến đổi của sinh vật trước sự thay đổi của môi trường... 22/ Thể đa bội ở thực vật có cơ quan sinh dưỡng to, phát triển khỏe, chống chịu tốt vì A Số lượng tế bào nhiều hơn gấp bội B Tế bào có lượng ADN tăng gấp bội nên quá trình sinh tổng hợp các chất hữu cơ diễn ra mạnh mẽ C Tế bào to hơn D Cả B và C 23/ Những giống cây ăn quả không hạt thường là A Thể đa bội lẻ B Thể đa bội chẵn C Thể dị bội D Tất cả các phương án trên Bài8 : Quy luật menđen: quy luật phân... đến nhiều cặp tính trạng C sử dụng lai phân tích để kiểm tra kết quả D đã tách ra từng cặp tính trạng, theo dõi sự thể hiện cặp tính trạng đó qua các thế hệ lai, sử dụng lí thuyết xác suất và toán học để xử lý kết quả 2/ Khi lai bố mẹ khác nhau về một cặp tính trạng thuần chủng tương phản ở thế hệ thứ hai có sự phân ly theo tỉ lệ A 2 trội: 1 lặn B 1 trội: 1 lặn C 3 trội: 1 lặn D 1 trội: 2 lặn 3/ Điều... trội hoàn toàn B P thuần chủng C F1 dị hợp tử D Cả A, B và C Bài9 : Quy luật menđen: Quy luật phân li độc lập 1/ Nội dung chủ yếu của định luật phân ly độc lập là A Khi bố mẹ thuần chủng khác nhau về nhiều cặp tính trạng tương phản thì F2 có sự phân tính theo tỉ lệ 9:3:3:1 B Các cặp nhân tố di truyền(cặp alen) phân ly độc lập với nhau trong phát sinh giao tử C Khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về nhiều... sắc thể kép tương đồng ở kì đầu của giảm phân I D Tổ hợp tự do của các nhiễm sắc thể kép trong kì giữa và kì sau của giảm phân I Bài1 2: di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân 1/ Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người là A chỉ có trong tế bào sinh dục B tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng hoàn toàn XY C số cặp nhiễm sắc thể bằng một D ngoài các gen qui định... tính XY, vùng không tương đồng chứa các gen A alen B đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể C tồn tại thành từng cặp tương ứng D di truyền tương tự như các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường 22 3/ Trong cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, vùng tương đồng chứa các gen di truyền A tương tự như các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường B thẳng C chéo D theo dòng mẹ 4/ Trong giới dị giao XY, tính trạng do các gen ở đoạn... xếch, lưỡi dày và dài C Cơ thể phát triển chậm, si đần và thường vô sinh D Tất cả các biểu hiện trên 16/ Trường hợp một cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là A Thể không B Thể một C Thể ba D Thể bốn 17/ Đột biến số lượng NST có thể xảy ra ở A Tế bào xôma B Tế bào sinh dục C Hợp tử D Tất cả các loại tế bào trên 18/ Cơ chế phát sinh thể đa bội chẵn là A Tất cả các cặp NST của tế bào không phân . học, tác nhân sinh họ C. biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào, tác nhân sinh họ D. tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào. 12/ Các dạng. bào sinh dục sơ khai. C. Tế bào sinh dưỡng. D. Giao tử. 26/ Đột biến xôma là đột biến xảy ra ở A. Tế bào sinh dưỡng. B. Hợp tử. C. Giao tử. D. Tế bào sinh