Nghiên cứu đã tiến hành khảo sát các điều kiện phân tích As bằng phương pháp điện hóa von-ampe hòa tan catot với thế điện phân: - 0,5V, thời gian điện phân 60 giây; dung dịch đo gồm 20ppm Cu2+ , 1,5nM DDTC-Na, Na2S2O4 2,10-4 M trong nền axit HCl 0,5M; điều kiện khử As(V) về As(III) bằng chất khử Na2S2O3 10-4 M trong 10ml dung dịch As(V).
Kết nghiên cứu KHCN Nghiên cứu điều kiện xác định Asen khơng khí khu vực làm việc phương pháp điện hóa A TĨM TẮT Vũ Thị Thanh Phương, Đặng Thị Thu Hà, Thái Hà Vinh Viện Khoa học An toàn vệ sinh lao động sen (As) nguyên tố phổ biến mơi trường Trong mơi trường khơng khí As có nồng độ thấp nên địi hỏi phương pháp phân tích có độ nhạy độ chọn lọc cao Nghiên cứu tiến hành khảo sát điều kiện phân tích As phương pháp điện hóa von-ampe hịa tan catot với điện phân: 0,5V, thời gian điện phân 60 giây; dung dịch đo gồm 20ppm Cu2+ , 1,5nM DDTC-Na, Na2S2O4 2,10-4 M axit HCl 0,5M; điều kiện khử As(V) As(III) chất khử Na2S2O3 10-4M 10ml dung dịch As(V) Giới hạn phát thiết bị (LOD) = 0,03ppb, hệ số biến động (CV) từ 1,04% ÷ 1,61% Mẫu khơng khí khu vực làm việc xưởng luyện kim màu điển hình Thái Nguyên hấp phụ giấy lọc Cellulose este (MCE) có tẩm hỗn hợp Na2CO3 glycerol bước đầu đưa mức độ ô nhiễm As mơi trường khơng khí khu vực làm việc với nồng độ từ 0,008 - 2,15 µg/m3, cao khu vực tuyển nổi, thấp khu vực xung quanh khu vực văn phòng GIỚI THIỆU Phần lớn, As tồn địa dạng khoáng phân tán Các q trình tự nhiên phong hố, núi lửa hay hoạt động người khai khoáng, luyện kim, đốt nhiên liệu hoá thạch, khai thác nước ngầm, công nghiệp điện tử bán dẫn, đốt rác thải bên cạnh đó, việc sử dụng As cách rộng rãi hoá chất nhuộm màu, thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ nguồn cho phát tán As vào môi trường nước khơng khí [3], [5] Ảnh minh họa: nguồn Internet Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 97 Kết nghiên cứu KHCN Trong khơng khí, As tồn As vô As hữu cơ, người ta phát có mặt As nước mưa dạng As vơ chủ yếu, có nguồn gốc từ hạt bụi mang As2O3 As mơi trường khơng khí chủ yếu tồn dạng hạt hấp phụ lên bề mặt hạt mịn có đường kính nhỏ 2mm Về mặt sinh học, As chất độc gây số bệnh có ung thư da phổi Sự nhiễm độc As phân loại thành dạng nhiễm độc cấp tính nhiễm độc mãn tính với biểu sau [3],[8]: 1) Ngộ độc As cấp tính: Nuốt phải với liều cao 1-2,5mg/kg dẫn đến hiệu ứng 30-60 phút, với hiệu ứng khát nước dội, đau bụng, nơn mửa, tiêu chảy, bí tiểu cân điện giải làm giảm áp lực máu dẫn đến khối lượng máu giảm, mạch đập yếu, dẫn đến tử vong; 2) Nhiễm độc As mãn tính: Xuất đốm sẫm màu thân thể hay đầu chi, niêm mạc lưỡi sừng hóa da (thường xuất tay, chân, phần thể bị cọ sát nhiều tiếp xúc với ánh sáng nhiều), gây đến hoại tử, rụng dần đốt ngón chân cuối dẫn đến ung thư, đột biến gen tử vong As môi trường khơng khí có tính chất độc hại nên ngày nhiều nhà nghiên cứu quan tâm 98 Nhiều nơi giới tiến hành khảo sát mức độ nhiễm As khơng khí nhiên Việt Nam chưa có nhiều nghiên cứu As khơng khí cơng bố Trong nghiên cứu này, việc xác định As khơng khí áp dụng phương pháp điện hóa sử dụng kỹ thuật Von-Ampe hồ tan Phương pháp với ưu điểm qui trình phân tích đơn giản tìm chất xúc tác thích hợp, độ nhạy độ chọn lọc cao, khơng có giai đoạn tách chiết làm giầu nên tránh nhiễm bẩn hay mẫu giảm thiểu sai số, mặt khác giảm thiểu ảnh hưởng nguyên tố cách chọn điều kiện thí nghiệm thích hợp như: điện phân, thời gian làm giầu, thành phần nền, pH Với mục tiêu xác định As nhanh hơn, cho độ nhạy, độ xác cao chi phí thí nghiệm thấp, nghiên cứu tiến hành nghiên cứu xác định As phương pháp vonampe hoà tan catốt điện li: Cu2+, Na-diethydithiocacbamate (DDTC-Na) HCl điện cực HMDE sau khử As(V) As(III) dung dịch Na2S2O4 Trên sở đó, nghiên cứu bước đầu đánh giá tình trạng nhiễm As khơng khí khu vực làm việc nhà máy luyện kim nhằm góp phần bảo vệ mơi trường sức khoẻ người THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất Hóa chất sử dụng nghiên cứu hóa chất tinh khiết Merck bao gồm: axit HCl 30%, axit HNO2 65%, H2O2 30%, CuCl2.2H2O, NaDDTC (Natri-diethyldithiocarbamate), Na2CO3 ,Glycerol, NaAsO2, Dung dịch chuẩn gốc As(V)1000ppm, Hỗn hợp dung dịch gốc Pb2+, Ni2+, Fe2+, Cu2+, Zn2+, Mn2+, 1000ppm Tất dung dịch pha nước cất đạt tiêu chuẩn TCVN 4851-88 (ISO 36961987), dung dịch làm việc pha lại ngày Khí trơ dùng khí nitơ có độ tinh khiết 99,99% 2.2 Thiết bị Q trình thí nghiệm phân tích mẫu thực tế thực máy điện hoá VA 636 computrace (Metrohm, Thuỵ Sỹ) Hệ đo hệ điện cực: - Điện cực so sánh RE: Điện cực bạc clorua Ag/AgCl(KCl 3M), - Điện cực làm việc WE: Điện cực giọt Thuỷ ngân treo - Điện cực phù trợ AE: Điện cực Pt than thuỷ tinh bình điện phân trung gian Hệ điện cực ngâm dung dịch axit HNO3 0,01M vòng 12 đến 24 Rửa điện cực nước cất lần Sau lần đo phun mạnh nước cất hai lần vào hệ điện cực sau đặt hệ điện Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 Kết nghiên cứu KHCN cực ống dẫn khí vào dung dịch HNO3 0,01M, khuấy 60s, cuối rửa hệ điện cực với lượng nước cất (khoảng đến lần) Bình điện phân: Làm thuỷ tinh thạch anh dung tích 40ml nơi chứa điện cực, dung dịch phân tích Bơm lấy mẫu khơng khí SIBATA, Nhật 2.3 Lấy mẫu khơng khí Đối tượng nghiên cứu nghiên cứu mơi trường khơng khí khu vực làm việc lân cận Xí nghiệp Kẽm - Chì Thái Ngun Xưởng tuyển nổi: Mẫu khí lấy thiết bị lấy mẫu khí tốc độ đến L/phút (Volume Air Sampler) chuyên dụng Thiết bị gồm đầu lấy mẫu chuyên dụng lắp giấy lọc Cellulose ester (MCE) tẩm hỗn hợp Na2CO3: Glycerol có đường kính 37mm, kích thước lỗ 0,8µm để lấy hạt bụi có đường kính nhỏ 10µm Phía bơm hút cho phép hút thể tích khí 120L đến 240L thời gian Thiết bị lấy mẫu đặt cách mặt đất 1,5 m (ngang với tầm thở công nhân) Chúng tiến hành lấy mẫu vị trí có cơng nhân thao tác khu vực lại thường xuyên công nhân ca làm việc Sau thời gian lấy mẫu (2 giờ), giấy lọc MCE lấy khỏi thiết bị lấy mẫu đựng casstte, bảo quản hộp kín để chuyển mẫu phịng thí nghiệm Ở phịng thí nghiệm, mẫu bảo quản bình desicator để phân tích Trong nghiên cứu này, tiến hành lấy mẫu từ ngày 20 tháng năm 2012 đến ngày 22 tháng năm 2012 Tổng số lượng mẫu lấy ngày, lấy mẫu 11 vị trí nhà Khu khai thác: K1: Khu vực băng chuyền K6: Khu vực lò x khu tây Metit K2: Khu vực nghiền bi K7: Miệng giếng K1- Lò khu tây Metit K3: Khu vực tuyển Khu vực xung quanh: K4: Khu vực máy đập phản kích K8: Sân nhà máy K5: Khu vực văn phòng K9: Cổng nhà máy Hình Lấy mẫu Công ty Kim loại mầu Thái Nguyên Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 99 Kết nghiên cứu KHCN máy, mẫu xung quanh, vị trí đặt lúc đầu bụi, lấy liên tục ca làm việc mẫu trắng trường 2.4 Xử lý mẫu Nền mẫu không khí phức tạp nồng độ As khơng khí thấp nên việc xử lý mẫu bước quan trọng để xác định As Chúng bao gồm bước vơ hóa mẫu hỗn hợp axit lị vi sóng bình Keldan, q trình kim loại giấy lọc chuyển dạng ion hòa tan, đun đuổi axit Bảng Chương trình đo máy VA636 computrace (Metrohm, Thuỵ Sỹ) Điện cực làm việc HMDE Thế bắt đầu -0,50V Tốc độ khuấy 2000rpm Thế kết thúc -0,95V Chế độ đo DP Bước chuyển 10mV Thời gian đuổi khí 300s Thời gian chuyển 0,33s Biên độ xung 50mV Thế dịch chuyển 33,3mV/s Thế điện phân -0,50V Đỉnh Pic Asen -0,76V Trong trình giấy lọc chuyển vào bình thêm 15ml HNO3 65% đun nóng 1500C 1ml, sau thêm 6ml H2O2 30% đun mẫu đến khô ẩm, định mức 25ml [4] 2.5 Phương pháp phân tích Mẫu As sau lấy khơng khí, xử lý phân tích thiết bị điện hóa VA 636 computrace (Metrohm, Thụy Sỹ) Điều kiện đo thiết bị trình bày Bảng Hình Đồ thị biểu diễn đường chuẩn As(III) từ 0,2ppb đến 1ppb Xác định Asen khơng khí Đường chuẩn KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Các điều kiện tối ưu để xác định Asen (III) phương pháp von-ampe hịa tan Nghiên cứu xác định thơng số tối ưu cho việc phân tích As(III) phương pháp Von-Ampe hòa tan catot với điều kiện tối ưu sau: điện phân: -0,5V, 100 Hình Đường chuẩn As (III) 0,2ppb đến 1ppb Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 Kết nghiên cứu KHCN Hình Đồ thị biểu diễn đường chuẩn As(III) từ 2,5 ppb đến 10ppb Xác định Asen khơng khí Đường chuẩn Hình Đường chuẩn As (III) từ 2,5ppb đến 10ppb Hình Đồ thị biểu diễn đường chuẩn As(V) từ 0,5 ppb đến 3ppb Thời gian điện phân 60giây Dung dịch đo gồm: 20ppm Cu 2+, 1,5nM DDTC-Na, -4 Na2S2O4 2,10 M axit HCl 0,5M Điều kiện khử As(V) As(III) chất khử Na S O 10 -4M 10ml dung dịch As(V) Giới hạn phát thiết bị (LOD) = 0,03ppb, hệ số biến động (CV) từ 1,04% ÷ 1,61% Khảo sát số yếu tố cản trở như: Cr, Zn ,Fe, Ni, Pb mức độ ảnh hưởng nguyên tố với tỷ lệ nồng độ 50 lần nồng độ As(III) không ảnh hưởng đến khử As (V) 3.2 Xây dựng đường chuẩn As(III) As(V) Trên sở điều kiện tối ưu khảo sát, tiến hành xây dựng đường chuẩn dung dịch As(III) khoảng nồng độ: từ 0,2ppb đến 12ppb Sử dụng thông số máy đo trên, ta lập đường chuẩn As(III) Hình 2,3,4,5 Do hoạt tính điện hố As(V) nên việc định lượng As(V) phải thực cách gián tiếp thơng qua phân tích As(III) Theo tài liệu [2] luận án Hoàng Thái Long khảo sát chất khử As(V) natri dithionit thích hợp nhất, chúng tơi chọn Natri dithionit làm chất khử As (V) As (III) cho thí nghiệm Quy trình đo As (V) sau: dung dịch gồm As (V), Na2S2O4 2.10-4M, HCl 0,5M để Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 101 Kết nghiên cứu KHCN Xác định Asen khơng khí Đường chuẩn AS yên 30 phút, cho thêm Cu2+ 20ppm 0,75nM Na-DDTC, sục khí đo Các thơng số máy đo sau: điện phân Eđ = - 0,5V, thời gian điện phân tđp = 60s, thời gian nghỉ 10s, khoảng quét từ -0,5 đến -0,95V, sử dụng chế độ đo DP (Hình 6,7,8,9) 3.3 Độ lặp lại phép đo Hình Các đường Von-ampe trình khử As (V) As(III) từ 0,5ppb đến 3ppb Đánh giá độ lặp lại phép đo tiến hành ghi lần đường von-ampe hoà tan với điều kiện đo hoàn toàn giống lập đường chuẩn (Bảng 2, Hình 10) 3.4 Giới hạn phát phương pháp Hình Đồ thị biểu diễn đường chuẩn As(V) từ ppb đến 10ppb Xác định Asen khơng khí Đường chuẩn AsV Hình Các đườngVon-ampe trình khử As (V) As(III) từ 2ppb đến 10ppb 102 Giới hạn phát phương pháp (MDL), định nghĩa giới hạn nhỏ chất phân tích mẫu thực mà phương pháp xác định định lượng Trong phương pháp phân tích này, mẫu để xác định MDL mẫu khơng có mặt chất cần phân tích giấy lọc MCE tẩm hỗn hợp Na2CO3: Glycerol Việc xác định MDL thường thực với mẫu lặp (thêm hỗn hợp chất chuẩn As) mẫu (không thêm chất chuẩn As) Lượng chất chuẩn As thêm vào mẫu lặp dựa kết tính LOD, lựa chọn nồng độ As 10ng để khảo sát Kết MDL tính tốn sau: MDL = x SD Kết giới hạn phát phương pháp phân tích mẫu khí 0,006 (µg/m3) với SD 0,457 Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 Kết nghiên cứu KHCN Bảng Đo lặp lại As(III) 3.5 Hiệu suất thu hồi Asen mẫu thật CAs(ppb) 0,2 1,5 Lần đo Hi Hi Hi 3,01 32,05 62,07 3,15 31,93 61,41 3,38 32,56 62,97 3,29 32,25 61,66 3,15 32,96 62,86 3,05 32,54 62,19 Htb 3,19 32,31 62.19 S 1,02 0,52 0,64 CV 2,61 1,96 1,04 Bảng Độ thu hồi Asen mẫu thật Lượng tìm thấy (ng) %H n=5 Asen(III) Lượng đưa vào tìm thấy ± S(%) Mẫu giả 22,2 23,1 20,8 20,6 23,1 87,8±1,21 Mẫu giả 45,7 44,3 47,2 43,8 46,9 91,2±1,51 Mẫu giả 95,7 95,1 94,8 94,3 96,6 95,3±0,88 Mẫu giả 148,5 150,2 148,6 149,3 148,7 99,2±0,71 Hình 10 Đo lặp lại dung dịch As(III) Chuẩn bị 20 mẫu lặp MCE tẩm hỗn hợp Na2CO3 glycerol với nồng độ thêm chuẩn As (III) 25ng (mẫu 1); As(III) 50ng (mẫu 2), As(III) 100ng (mẫu 3), 50ng As(III) 100ng As(V) (mẫu 4), mẫu trắng - giấy lọc (5 mẫu) Tiến hành phân tích 20 mẫu theo quy trình thu kết trình bày Bảng Từ Bảng cho thấy độ thu hồi tổng Asen nằm khoảng từ 87-99,2%, độ lệch chuẩn từ 0,71±1,51%, đảm bảo yêu cầu phân tích 3.6 Nồng độ Asen khơng khí xí nghiệp luyện kim 13 mẫu khí lấy vị trí sản xuất xung quanh xí nghiệp luyện kim đặc biệt khu vực tuyển xí nghiệp, mẫu lấy đầu khu vực cuối khu vực từ 8h sáng đến 17 chiều Kết nồng độ asen xí nghiệp trình bày Bảng Kết khảo sát cho thấy hầu hết vị trí xuất Asen với nồng độ từ 0,0082,15µg/m3, cao khu vực tuyển nổi, thấp khu vực xung quanh khu vực văn phòng Tại xưởng tuyển thấy lượng asen phát sinh chủ yếu từ khu vực K3 với hàm lượng từ 1,92 đến 2,15µg/m3, khu vực K1,K2 Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 103 Kết nghiên cứu KHCN Bảng Nồng độ Asen khơng khí khu vực làm việc, khu vực xung quanh Vị trí lấy mẫu Kết trung bình 8h làm QĐ-BYT 3733/2002 việc-kết lần đo) (áp dụng cho trung bình 8h (N=3), (µg/m ) làm việc) Xưởng tuyển (Thời gian lấy mẫu từ 8h30-17h30) 0,34 (0,29;0,35; 0,37) K1 0,37 (0,31;0,39;0,32) 0,14 (0,11;0,17;0,14) K2 0,16 (0,14;0,18;0,16) 0,30 (0,35;0,31;0;0,24) K4 0,59 (0,55;0,64;0,58) Khu vực khai thác 30 µg/m3 0,068 (0,061;0,073;0,070 K5 0,074 (0,078;0,071;0,073) 0,098 (0,105;0,093;0,096) K6 0,105 (0,113;0,097;0,105) Khu vực văn phòng 0,023 (0,027;0,024;0,018) K5 Vị trí lấy mẫu QCVN QCVN 05: 2008/BTNMT 05: 2008/BTNMT Khu vực xung quanh (Thời gian lấy mẫu từ 8h30-17h30) K8 0,019 (0,016;0,022; 0,019) K9 0,008 (0,007;0,010;0,007) 104 0,03 µg/m3 Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 Kết nghiên cứu KHCN Bảng Nồng độ Asen khơng khí khu vực tuyển STT Vị trí lấy Thời gian lấy mẫu mẫu (giá trị trung bình- Giá trị lần đo) (N=3), (µg/m3) Kết TB ca làm việc (µg/m3) QĐ-BYT 3733/2002 (áp dụng cho trung bình 8h làm việc) Khu vực tuyển (K3) Đầu khu vực Cuối vực khu 8h30-10h30 1,86 (1,87;1,94;1,78) 10h35-13h00 2,08 (2,12;2,03;2,09) 13h05-15h00 1,81 (1,89; 1,72;1,83) 15h00-17h00 1,93 (2,01;1,92;1,86) 8h30-10h30 2,26 (2,34; 2,19;2,25) 10h35-13h00 2,02 (1,94;2,06;2,05) 13h05-15h00 2,10 (2,17;2,06;2,07) 15h00-17h00 2,22 (2,29;2,18;2,19) 1,92 30 µg/m3 2,15 K4 nồng độ asen thấp khu vực K2 dao động từ 0,14-0,16µg/m3; khu vực K1, K4 nồng độ As dao động từ 0,30 đến 0,59µg/m3 Tại khu vực khai thác K5 K6 hàm lượng As thu tương đối thấp dao động từ 0,068 đến 0,105µg/m3 Nồng độ As khơng khí khu vực xung quanh nhà máy đo khoảng 0,008µg/m3 đến 0,019µg/m3 Kết tương tự số khu vực gần khu khai thác mỏ nghiên cứu Anh, Trung Quốc Tại khu vực khảo sát tiến hành lấy hai vị trí khác nhau, vị trí đầu, vị trí cuối, kết Ảnh minh họa: nguồn Internet Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Số 4,5&6-2017 105 Kết nghiên cứu KHCN cho thấy hầu hết nồng độ As vị trí cuối lớn vị trí đầu khuếch tán As hạt bụi theo dịng chuyển động khơng khí Hầu hết khu hàm lượng As khu vực làm việc khu vực xung quanh Nhà máy đạt tiêu chuẩn BYT QCVN 05: 2008/BTNMT KẾT LUẬN Nghiên cứu tiến hành khảo sát điều kiện phân tích As phương pháp điện hóa von-ampe hịa tan catot, qui trình lấy mẫu khơng khí xưởng luyện kim màu điển hình Thái Nguyên bước đầu đưa mức độ nhiễm mơi trường khơng khí khu vực làm việc Các điều kiện phân tích As(III) phương pháp Von-Ampe hòa tan catot với điều kiện tối ưu sau: Thế điện phân: -0,5V, Thời gian điện phân 60giây Dung dịch đo gồm 20ppm Cu 2+, 1,5nM DDTC-Na Na2S2O4 2.10 -4M axit HCl 0,5M Điều kiện khử As(V) As(III) chất khử Na2S2O3 10-4M 10ml dung dịch As(V) Giới hạn phát thiết bị (LOD) = 0,03ppb, hệ số biến động (CV) từ 1,04% ÷ 1,61% Các yếu tố cản trở như: Cr, Zn ,Fe, Ni, Pb với mức độ ảnh hưởng nguyên tố với tỷ lệ nồng độ nhỏ 50 lần nồng độ As(III) không ảnh hưởng đến 106 phép đo Nghiên cứu khảo sát điều kiện lấy mẫu As khơng khí giấy Cellulose ester (MCE) có đường kính 37 mm, kích thước lỗ 0,8µm (được tẩm 250µl hỗn hợp Na 2CO Glycerol, mẫu xử lý hỗn hợp (1,5ml HNO 65% +0,5ml H2O2 30%), độ thu hồi mẫu thật từ 87,8% đến 99,2%, độ lệch chuẩn từ 0,71 đến 1,51% Giới hạn định lượng phương pháp (MDL) = 0,006 (µg/m3) Các mẫu khơng khí khu vực làm việc xung quanh Chi nhánh Công ty TNHH Một thành viên kim loại mầu Thái Nguyên, Huyện Đồng Hỷ, tỉnh Thái Nguyên lấy phân tích As Kết phân tích cho thấy nồng độ As vị trí làm việc xung quanh đo thấp tiêu chuẩn cho phép TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Hồng Nhâm (1998), Hố vô cơ, tập 2, Nhà xuất Giáo dục, Hà nội [2] Hoàng Thái Long (2011), Nghiên cứu xác định lượng vết Asen môi trường nước phương pháp Von-ampe hịa tan, Luận án tiến sĩ hóa học, trường Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội [3] Agency for Toxic Substances and Disease Registry (2000), Toxicological Profile for Arsenic, U.S Department of Health and Human Services, Public Health Services, Atlanta, Georgia [4] NIOSH, 1994, National Institute for Occupational Safety and Health method 7901: Arsenic trioxide, as As [5] Richard Maggs - Principal (2000), Areview of Arsenic in Ambient air in the UK, Department of the Environment, Transport and the RegionsScottish Executive The National Assembly for Wales [6] Douglas E Mays, Abul Hussam (2009), Voltammetric methods for determination and speciation of inorganic arsenic in the environment Analytica Chimica Acta, Volume 646, Issues 1–2,Pages 6-16 [7] Lieve Helsen (2005), “Sampling technologies and air pollution control devices for gaseous and particulate arsenic” Environmental Pollution, Volume 137, Issue 2, Pages 305-315 [8] US.Environment Agency (2008), Areview of the toxicity of arsenic in air Tạp chí Hoạt động KHCN An toàn - Sức khỏe & Môi trường lao động, Soá 4,5&6-2017 ... không khí Đường chuẩn KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Các điều kiện tối ưu để xác định Asen (III) phương pháp von-ampe hòa tan Nghiên cứu xác định thơng số tối ưu cho việc phân tích As(III) phương pháp. .. lấy mẫu khơng khí SIBATA, Nhật 2.3 Lấy mẫu khơng khí Đối tượng nghiên cứu nghiên cứu môi trường không khí khu vực làm việc lân cận Xí nghiệp Kẽm - Chì Thái Ngun Xưởng tuyển nổi: Mẫu khí lấy thiết... 10ppb 102 Giới hạn phát phương pháp (MDL), định nghĩa giới hạn nhỏ chất phân tích mẫu thực mà phương pháp xác định định lượng Trong phương pháp phân tích này, mẫu để xác định MDL mẫu khơng có mặt