Định nghĩa khung cấu trúc hợp chất coumarin đúng nhất là:Coumarin là những ∆ của napthoquinonCoumarin là những ∆ của benzoαpyron ( C6C3)Coumarin là những ∆ của benzoquinonCoumarin là những ∆ của benzoγpyronCoumarin được phân loại thành các nhóm sau đây, ngoại trừ:Coumarin đơn giản ( 2 vòng: umbelliferon, scopoletin, aesculetin)Polygo coumarinFurano coumarin ( linear angular)Pyrano coumarin ( linear angular)Hợp chất A dưới đây được gọi là: BiscoumarinDicoumarinIsocoumarinA B đúngHợp chất A có liên kết nào giữa 2 phân tửDây nối OglycosidDây nối CCDây nối CC glycosidDây nối C OglycosidSử dụng phản ứng hóa học hay thuốc thử nào để định tính hợp chất A Thuốc thử KellerKiliani (glycoside tim Pư of đường desoxy )Thuốc thử Xanhthyrol (glycoside tim Pư of đường desoxy)Phản ứng LiebermannBouchardt (glycoside tim Pư lên nhân steroid)Thuốc thử Diazoni ( màu đỏ cam) ( coumarin)Có thể xác định hợp chất A bằng phương pháp:Thử nghiệm dựa trên phản ứng lên nhân steroid (LiebermannBouchard)Thử nghiệm dựa trên sự tạo bọt ( saponin )Thử nghiệm dựa trên dự đóng mở vòng lacton (coumarin – pp acid base)Thử nghiệm dựa trên các thuốc thử tác dụng lên phần đường (glycoside tim: thuốc thử Xanhthyrol, H3PO4, kellerkiliani –Pư lên phần đường)Tác dụng sinh học của hợp chất ACường tim, làm chậm nhịp tim, điều hòa nhịp timĐiều trị ngộ độc glycosid timLàm giảm sự tổng hợp prothrobin (thuốc chống đông máu)Kích thích quá trình đông máuHợp chất B có tên là:Angelicin (coumarin furano 3v angular)Scopoletin (coumarin đơn giản 2v umbelliferonWedelolacton (coumarinflavonoid)Calophylloid ( các dẫn chất 4 phenyl coumarin).Hợp chất B là thành phần hóa học chính của:Angelica dahurica (bạch chỉ coumarin: scopoletin psoralen)Eupatorium staechadosmumWedelia chinensis( sài đất: Wedelolacton: coumarinflavonoid)Calophyllum inophyllum ( mù u: dẫn chất 4phenyl coumarin)Có thể xác định hợp chất B bằng phương pháp:Thử nghiệm dựa trên phản ứng lên nhân steroid (glycoside tim)Thử nghiệm dựa trên sự tạo bọt ( saponin)Thử nghiệm dựa trên các thuốc thử tác dụng lên phần đường (glycoside tim)Tất cả đều saiHợp chất C có tên gọi là:InophyllolidCalophyllolid BCalophyllolid (dẫn chất 4phenyl coumarin có ở mù u)Inophyllolid BTác dụng sinh học của hợp chất CKháng khuẩnKháng viêmChống đông máuTất cả đều đúngHợp chất C là thành phần chính của dược liệu:Cỏ mựcBạch chỉTiền hồTất cả đều sai (mù u)Nodakenetin là thành phần hóa học chính của:Selinum monieriEubatorium stacchadosmum Angelica dahurica ( bạch chỉ)Peucedanum deceusivum ( tiền hồ hoa tím)Nodakenetin có tác dụng sinh học: (furano coumarin 3v)Tương ứng vitamin KChống sự ngưng kết tiểu cầuAn thầnChữa chóng mặt, chóng sau tàu xeThành phần hóa học chính của bạch chỉ là: Scopoletin BergaptenVisnadinA B đúng(Hoạt chất trong bạch chỉ: gồm nhóm Scopoletin nhóm psoralen: byakangelicin, byakangelicol bergapten, xanhthotoxin…)Tác dụng của bạch chỉ là Làm dãn động mạch vànhChữa cảm sốt nhức đầuGây tăng huyết áp ở liều thấpTất cả đều đúngChất nào sau đây thuộc nhóm coumarin đơn giản 2 vòng:Bergaptol (furano thẳng 3v phân nhóm Psoralen: Psoralen, Bergaptol, Xanhthotoxol) ( Note: CHÌ XANH )Seselin (nhóm fyrano angular 3vphân nhóm seselin: seselin )Angelicin (nhóm furano angular 3v phân nhóm angelicin: sphondin, angelicin,) (SA)Aesculetin (= esculetin ) (nhóm đơn giản 2vphân nhóm umbelliferon: scopoletin, aesculetin, umbelliferon) ( Note: USA )Chất nào sau đây thuộc nhóm coumarin có cấu trúc furanoangular Bergaptol (furano thẳng 3vphân nhóm Psoralen: psoralen, bergaptol, xanthotoxol ) (CHÌ XANH )Umbelliferon (coumarin đơn giản 2vphân nhóm Umbelliferon: umbelliferon, scopoletin, aesculetin = esculetin ) (USA)Sphondin (furano angular phân nhóm angelicin: sphondin, angelicin ) (SA)Scopoletin (coumarin dơn giản 2vphần nhóm Umbelliferon: umbelliferon scopoletin, aesculetin,) (USA)Tính chất vật lý của coumarinChất kết tinh màu trắng, thơmPhát huỳnh quang dưới ánh sáng tử ngọai
1 Định nghĩa khung cấu trúc hợp chất coumarin là: a Coumarin napthoquinon b Coumarin benzo-α-pyron ( C6-C3) c Coumarin benzoquinon d Coumarin benzo pyron Coumarin phân loại thành nhóm sau đây, ngoại trừ: a Coumarin đơn giản ( vòng: umbelliferon, scopoletin, aesculetin) b Polygo coumarin c Furano coumarin ( linear & angular) d Pyrano coumarin ( linear & angular) Hợp chất A gọi là: a Biscoumarin 4 b Dicoumarin c Isocoumarin d A & B Hợp chất A có liên kết phân tử a Dây nối O-glycosid b Dây nối C-C c Dây nối C-C glycosid d Dây nối C- Oglycosid Sử dụng phản ứng hóa học hay thuốc thử để định tính hợp chất A a Thuốc thử Keller-Kiliani (glycoside tim- Pư of đường desoxy ) b Thuốc thử Xanhthyrol (glycoside tim- Pư of đường desoxy) c Phản ứng Liebermann-Bouchardt (glycoside tim- Pư lên nhân steroid) d Thuốc thử Diazoni ( màu đỏ cam) ( coumarin) Có thể xác định hợp chất A phương pháp: a Thử nghiệm dựa phản ứng lên nhân steroid (Liebermann-Bouchard) b Thử nghiệm dựa tạo bọt ( saponin ) c Thử nghiệm dựa dự đóng mở vịng lacton (coumarin – pp acid base) d Thử nghiệm dựa thuốc thử tác dụng lên phần đường (glycoside tim: thuốc thử Xanhthyrol, H3PO4, keller-kiliani –Pư lên phần đường) Tác dụng sinh học hợp chất A a Cường tim, làm chậm nhịp tim, điều hòa nhịp tim b Điều trị ngộ độc glycosid tim c Làm giảm tổng hợp prothrobin (thuốc chống đơng máu) d Kích thích q trình đơng máu OH OH Hợp chất B có tên là: O O OMe a Angelicin (coumarin furano 3v angular) b Scopoletin (coumarin đơn giản 2v umbelliferon OH O4 OH O OO O OH c Wedelolacton (coumarin-flavonoid) d Calophylloid ( dẫn chất phenyl coumarin) Hợp chất B thành phần hóa học của: a Angelica dahurica (bạch - coumarin: scopoletin & psoralen) b Eupatorium staechadosmum c Wedelia chinensis ( sài đất: Wedelolacton: coumarin-flavonoid) d Calophyllum inophyllum ( mù u: dẫn chất 4-phenyl coumarin) 10 Có thể xác định hợp chất B phương pháp: a Thử nghiệm dựa phản ứng lên nhân steroid (glycoside tim) b Thử nghiệm dựa tạo bọt ( saponin) c Thử nghiệm dựa thuốc thử tác dụng lên phần đường (glycoside tim) d Tất sai 11 Hợp chất C có tên gọi là: a Inophyllolid O b Calophyllolid B OMe O O c Calophyllolid (dẫn chất 4-phenyl coumarin có mù u) d Inophyllolid B O 12 Tác dụng sinh học hợp chất C a Kháng khuẩn b Kháng viêm calophyllolid c Chống đông máu d Tất 13 Hợp chất C thành phần dược liệu: a Cỏ mực b Bạch c Tiền hồ d Tất sai (mù u) 14 Nodakenetin thành phần hóa học của: a Selinum monieri b Eubatorium stacchadosmum c Angelica dahurica ( bạch chỉ) d Peucedanum deceusivum ( tiền hồ hoa tím) 15 Nodakenetin có tác dụng sinh học: (furano coumarin- 3v) a Tương ứng vitamin K b Chống ngưng kết tiểu cầu c An thần d Chữa chóng mặt, chóng sau tàu xe 16 Thành phần hóa học bạch là: a Scopoletin b Bergapten c Visnadin d A & B (Hoạt chất bạch chỉ: gồm nhóm Scopoletin & nhóm psoralen: byak-angelicin, byak-angelicol bergapten, xanhthotoxin…) 17 a b c d 18 a b c d 19 a b c d 20 a b c d 21 a b Tác dụng bạch Làm dãn động mạch vành Chữa cảm sốt nhức đầu Gây tăng huyết áp liều thấp Tất Chất sau thuộc nhóm coumarin đơn giản vịng: Bergaptol (furano thẳng 3v- phân nhóm Psoralen: Psoralen, Bergaptol, Xanhthotoxol) ( Note: CHÌ XANH ) Seselin (nhóm fyrano angular 3v-phân nhóm seselin: seselin ) Angelicin (nhóm furano angular 3v- phân nhóm angelicin: sphondin, angelicin,) (SA) Aesculetin (= esculetin ) (nhóm đơn giản 2v-phân nhóm umbelliferon: scopoletin, aesculetin, umbelliferon) ( Note: USA ) Chất sau thuộc nhóm coumarin có cấu trúc furano-angular Bergaptol (furano thẳng 3v-phân nhóm Psoralen: psoralen, bergaptol, xanthotoxol ) (CHÌ XANH ) Umbelliferon (coumarin đơn giản 2v-phân nhóm Umbelliferon: umbelliferon, scopoletin, aesculetin = esculetin ) (USA) Sphondin (furano angular- phân nhóm angelicin: sphondin, angelicin ) (SA) Scopoletin (coumarin dơn giản 2v-phần nhóm Umbelliferon: umbelliferon scopoletin, aesculetin,) (USA) Tính chất vật lý coumarin Chất kết tinh màu trắng, thơm Phát huỳnh quang ánh sáng tử ngọai �: 365nm Dạng glycoside coumarin dễ tan dung môi phân cực ( tan dc nước nóng, cổn) Tất Amylosepectin hấp thụ Iod cho màu: Vàng cam Xanh lam hồ tinh bột c Tím đỏ ( tinh bột có mạch nhánh cho màu tím đỏ, khơng nhánh cho màu xanh) d Đỏ cam 22 Chất sau phổ biến để làm tá dược đa a Cellulose vi tinh thể b Methylcellulose ( = MC)( làm nhũ dịch, hỗn dịch, thuốc mỡ, tác dược dính, rã cho viên nén) c Acetophtalat cellulose ( CAP)(làm viên bao phim tan ruột ) d Natri Carboxyl methylcellulose (= Na CMC) ( tương tự MC) (làm nhũ dịch, hỗn dịch, thuốc mỡ, tác dược dính, rã cho viên nén) 23 Tính chất pectin a Tinh thể hình kim khơng màu b Tan isopropanol c Không tan nước d Kết tủa aceton (không tan aceton ethanol, isopropanol nên dùng dung mơi để kết tủa) 24 Tên khoa học loài sừng dê hoa vàng a Strophanthus divaricatus (Strophanthin D ) b Strophanthus kombe (Strophanthin K ) c Strophanthus gratus (Strophanthin G = Ouabain) d Strophanthus hispidus (Strophanthin H ) 25 Bộ phận dùng sừng dê hoa vàng a Thân b Lá c Hạt d Rễ 26 Thành phần hóa học Strophanthus divaricatus là: a Oleandrin ( trúc đào ) b Strophanthin ( sừng dê ) c Digoxin ( dương địa hoàng ) d Ouabain ( Strophanthus gratus ) 27 Thành phần hóa học lồi dương địa hồng tía là: a Glycosid tim b Saponin c Digitanol glycosid d a, b,c 28 Định tính phần đường 2,6 desoxy dược liệu digitalis pururreace thuốc thử sau đây: a Xanthydrol b Keller-kiliani c Tattje d a & b ( XANH KÉT HẢ = xanthydrol, keller-kiliani, H3PO4 đđ ) 29 Những cardenolid có nhóm OH C- 16 cho phản ứng dương tính với thuốc thử sau đây: a xanthydrol b Keller kiliani c Tattje ( thử lên phần aglycon: khung ( nhân) steroid) d Thuốc thử diazoni 30 Đặc điểm lồi dương địa hồng lơng (digitalis lanata): a Hàm lượng glycoside tim thấp dương địa hồng tía ( hàm lượng glycoside tim digitalis lơng cao digitalis tía) b Phân bố nhiều Sapa ( châu âu, bắc mỹ, hà lan, đông âu, Ecuador) c Chủ yếu dùng chiết digitoxin d Tất 31 Tên khoa học loài đay tròn a Corechorus capsularis (NOTE: C2) b Corechorus olitorius ( dài) (CO) c Corechorus acutangulus d Hisbicus sabdariffa 32 Nhóm sau thuộc saponin-alkaloid steroid: a Dammaran ( saponin triterpenoid 30C-4v: Drammaran cucurbitan, lanostan) b Lupan( saponin triterpenoid 30C-5v: Olean, Hopan,Ursan, Lupan,)(NOTE: HULO) c Solanidan ( saponin alkaloid steroid 27C: Solanidan, Aminofurostan, Spirosolan) (Note: SAS) d Hopan ( saponin triterpenoid 30C-5v: Hopan,Ursan, Lupan, Olean)(NOTE: HULO) 33 Đặc điểm sau nhóm saponin triterpenoid a Cấu trúc phần genin có 27 carbon ( saponin steroid) b Khung cấu trúc chia làm loại: pentacyclic & tetracyclic c Cấu trúc đơn vị hemiterpene nối với theo nguyên tắc đầu đuôi d Cấu trúc tạo đơn vị terpen nối với theo nguyên tắc đầu 34 Khung cấu trúc D có tên gọi là: 26 24 a Ursan 23 b Hopan 27 25 20 22 c Lupan 12 21 d Dammaran ( triterpen tetracyclic) 13 16 11 Đại diện cho nhóm saponin of nhân sâm Phần aglycon 17 14 10 15 35 a b c d 36 a b c d 37 a b c d 38 a b c d 39 a b c d 40 a b c d Khung cấu trúc D gặp dược liệu: Hạt táo Rau đắng biển Cổ yếm Tất Phản ứng đặc trưng of vòng -pyron Tác dụng với Pb (CH3COO)2 tạo phức Tác dụng với FeCl3 cho tủa màu xanh rêu Tác dụng với Mg/HCl đậm đặc cho dd màu đỏ cam, đỏ thẫm, đỏ tươi (cyanidin ) Phản ứng với thuốc thử Diazoni cho màu vàng cam đến đỏ Đặc điểm sau solanin Là glycoalkaloid Có vịng E F chung nitơ carbon Vịng E có cạnh vịng F có cạnh Có mầm khoai tây Phản ứng nhóm OH-phenol: Phản ứng với FeCL3 Phản ứng kiềm Phản ứng ghép đôi với muối diazoni Câu a, b, c Phản ứng –OH phenol với FeCL3 cho màu: Xanh Vàng Đỏ máu Tím ( tạo phức phenolate sắc ) Thành phần hóa học lồi cam thảo bắc là: Acid glycyrrhizic Liquiritin Các dẫn chất coumarin Tất 41 Tên khoa học viễn chí là: a Platycodon grandifolium b Polygala tenuifolia c Gledischia Australia d Achyranthes bidentatae 42 Trong y học cổ truyền đại tạo giác có cơng dụng a Chữa sâu b Chữa ho tiêu đờm c Chữa quai bị d Tất 43 Asiaticosid madecassoid sponin quan trọng a Ngưu tất b Viễn chí c Cát cánh d Tất sai ( rau má) 44 Jujubogenin & pseudojujubogenin thành phần hóa học dược liệu: a Hoa hịe b Rau đắng biển c Râu mèo d Tất sai 45 Thành phần flavonoid cúc gai: a Cynarin b Cynarosid c Acid chlorogenic d Sylymarin 46 Phản ứng borntrager thường dùng định tính anthranoid dạng nào? a Dạng tự OH OH O b Dạng oxy hóa R=CH3 CHRYSOPHANOL R=CH2OH ALOE EMODIN c Dạng khử R=COOH RHEIN d A & b R 47 Cấu tạo nhóm nhuận tẩy: O a 2,8-dihydroxyl antraquinon b 2,4-dihydroxyl antraquinon Note: nhuận tẩy: 1,8 → đỏ c 2,6-dihydroxyl antraquinon (1,8 dihydroxyl anthraquinon) d Tất sai 48 Cấu tạo nhóm phẩm nhuộm: Phẩm nhuộm: 1,2 → xanh tím a 1,6- dihydroxyl antraquinon b 2,4- dihydroxyl antraquinon (1,2 dihydroxyl anthraquinon) Khung anthraquinon: (C6-C1)2 c 2,6- dihydroxyl antraquinon d Tất sai 49 Cấu trúc khơng thuộc nhóm nhuận tẩy: a Chrysophanol b Aloe emodin c Rhein d Emodin e Physcion f Acid carminic 50 Hợp chất E có tên gọi là: a Cafeic b Epigallocatechin gallat (EGCG) (trong trà xanh) c Digallic d Monogallic 51 Hợp chất E thành phần dược liệu: a Psidium guajava ( ổi) b Garcinia mangostana (măng cụt) c Thea sinensis (Camellia Sinensis = Thea sinensis.) d Angelica decursiva (tiền hồ) 52 Định tính hợp chất E phản ứng sau a Tác dụng với muối kim loại ( không chuyên biệt) b Phản ứng với dd gelatin muối ( tủa trắng) c Phản ứng thuộc da d Tất 53 Monosaccharid thuộc nhóm pentose: a Fructose ( hexose: đường nho có nhiều thực vật, quả, mật ong) b Sorbitol (hexose: khử hóa glucose- có tảo, thực vật bậc cao) c Ribose d Maltose (hexose: mầm lúa, kẹo mạch nha- tồn dạng tự do-liên kết 1-4) 54 Polysaccharide hợp chất: a Có tên gọi glycan b Có – đơn vị đường c Có nitơ cơng thức phân tử d Tất 55 Do biến đổi tế bào, tế bào mô già tạo thành chất: OH a Gôm OH b Chất nhầy HO O OH c Pectin O OH GALLOYL d 56 a b c d 57 a b c d 58 a b c d e f 59 a b c d 60 a b c d 61 a b c d 62 a b c Nhựa Sorbitol sản phẩm: oxy hóa glucose Ngưng tụ phân tử glucose Caramen hóa glucose Khử hóa glucose Đường maltose có dây nối glycosid sau O -glycosid C -glycosid S -glycosid N –glycosid Chọn câu trả lời sai: Pectin tồn phổ biến động vật Pectin polysaccharid tồn phổ biến thực vật Pectin tồn dạng pectin hòa tan & protopectin khơng hịa tan Dưới dạng tác dụng emzym protopectinase, protopectin chuyển hóa thành pectin Pectin dạng bột vơ định hình màu trắng xám, tan nước, khơng tan ethanol, isopropanol, acetol → nên dùng dung môi để kết tủa pectin Pectin bị tủa chì acetat & FeCl3 Monosaccharid quan trọng tham gia cấu tạo nucleic acid là: Ribose & Deoxyribose Glucose & galactose ( hexose) xylose & xylulose ( pentose) arabinose & ribulose ( pentose) Chất sau không cho màu với iode anchrodextrin (& maltodextrin, maltose, glucose Không màu) tinh bột ( màu xanh) amylodextrin ( tím đỏ) dextrin định tính pectin dựa vào tạo thành chất đông chất sau: Amylase & hydroxylamin Ethanol & aceton Sucrose & acid citric Hydroxylamin & NaOH Nhóm chức sau khơng có cấu tạo CnH2nOn: Pectin Cellulose Terpenoid d Amylose 63 Chất sau từ cát a Diosgenin (saponin steroid 27C) b Chrysophanol ( anthraquinon) c Puerarin ( isoflavonoid ) d Oleandrin ( glycoside tim) 64 Monosaccharic thuộc nhóm pentose a Fructose (hexose), đường quả, đường mật… b Sorbose (hexose) đường mía c Ribose ( arabinose, deoxyribose, , xylose, ribulose, xylulose ) d Mannose (hexose) 65 Polysaccharide hợp chất: a Có tên gọi glycan b Có 2-9 đơn vị đường c Có nitơ cơng thức phân tử d Tất 66 Do biến đổi màng tế bào mô già tạo thành chất: a Gôm b Nhầy ( số hạt, hạt lanh, hạt số họ hoa mơi c Pectin ( có số loài tảo, cùi vỏ họ cam chanh) d Nhựa 67 Sorbitol sản phẩm phản ứng a Oxy hóa glucose b Ngưng tụ phân tử glucose c Caramen hóa glucose d Khử hóa glucose ( manitol đồng phân sorbitol) 68 Thuốc thử phản ứng Bortranger: a Acid H2SO4 b NaCO3 c NaOH d Đồng acetat 69 Wedelolacton hợp chất coumarin bạch chỉ? a Đúng b Sai (sài đất) HO O Glucose O PUERARIN - isoflavonoid C-GLYCOSID O ... cấu trúc D có tên gọi là: 26 24 a Ursan 23 b Hopan 27 25 20 22 c Lupan 12 21 d Dammaran ( triterpen tetracyclic) 13 16 11 Đại diện cho nhóm saponin of nhân sâm Phần aglycon 17 14 10 15 35 a b... Tất sai 11 Hợp chất C có tên gọi là: a Inophyllolid O b Calophyllolid B OMe O O c Calophyllolid (dẫn chất 4-phenyl coumarin có mù u) d Inophyllolid B O 12 Tác dụng sinh học hợp chất C a Kháng khuẩn... học hợp chất C a Kháng khuẩn b Kháng viêm calophyllolid c Chống đông máu d Tất 13 Hợp chất C thành phần dược liệu: a Cỏ mực b Bạch c Tiền hồ d Tất sai (mù u) 14 Nodakenetin thành phần hóa học