1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ PHỐI hợp TIÊM BEVACIZUMAB nội NHÃN và QUANG ĐÔNG TOÀN bộ VÕNG mạc TRONG điều TRỊ BỆNH VÕNG mạc đái THÁO ĐƯỜNG TĂNG SINH

91 42 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Cấu trúc

  • NGUYỄN ĐỨC NAM

  • LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC

  • HÀ NỘI - 2016

  • NGUYỄN ĐỨC NAM

  • LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC

  • Người hướng dẫn khoa học:

  • PGS.TS. Hoàng Thị Phúc

  • HÀ NỘI - 2016

  • MỤC LỤC

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

  • PHỤ LỤC

  • ĐẶT VẤN ĐỀ

  • Chương 1

  • TỔNG QUAN

  • 1.3.3.1. Bệnh sử

  • 1.3.3.2. Triệu chứng thực thể

  • 1.3.3.3. Triệu chứng cận lâm sàng

  • Chương 2

  • ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

  • Z1-/2 = 1,96

  • 2.2.5.1. Khám trước điều trị

  • Theo dõi sau laser:

  • Chương 3

  • KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU

  • Trong thời gian từ tháng 12/2015 đến tháng 10/2016 chúng tôi tiến hành nghiên cứu trên 34 mắt đến khám và điều trị tại khoa Đáy mắt Bệnh viện Mắt Trung ương được chẩn đoán bệnh võng mạc đái tháo đường tăng sinh, chúng tôi thu được kết quả như sau:

  • Huyết áp TT

  • Bệnh nhân

  • Tỷ lệ %

  • < 140 mmHg

  • 25

  • 73,5

  • ≥ 140 mmHg

  • 9

  • 26,5

  • Nhãn áp (mmHg)

  • Số mắt

  • Tỷ lệ %

  • < 14

  • 0

  • 0

  • 14 – 25

  • 34

  • 100,0

  • > 25

  • 0

  • 0

  • Tổng

  • 34

  • 100

  • Nhận xét:

  • Ở thời điểm điều trị 100% BN có nhãn áp trong giới hạn bình thường.

  • Hình thái tăng sinh

  • Số mắt

  • Tỷ lệ %

  • Nhẹ

  • 0

  • 0

  • Vừa

  • 23

  • 67,6

  • Nặng

  • 11

  • 32,4

  • Nhận xét:

  • Bảng 3.7 cho thấy cả 34 mắt ở mức độ tăng sinh vừa và nặng, trong đó có 11 mắt ở mức tăng sinh nặng, chiếm 32,4%; 23 mắt ở mức tăng sinh vừa, chiếm 67,6%. Không có mắt nào ở mức tăng sinh nhẹ.

  • Mức độ tân mạch

  • Số mắt

  • Tỷ lệ %

  • 1

  • 12

  • 18

  • 3

  • 34

  • Nhận xét:

  • Tân mạch Ở mức độ IV có 3/34 mắt chiếm 8,8% và cả 3 mắt nằm ở nhóm bệnh nhân kiểm soát đường huyết kém.

  • Thị lực

  • Mức

  • tăng sinh

  • Tốt

  • Trung bình

  • Kém

  • Rất kém

  • Tổng

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • Nhẹ

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • Vừa

  • 4

  • 11,8

  • 10

  • 29,4

  • 9

  • 26,5

  • 0

  • 0

  • 23

  • 67,7

  • Nặng

  • 0

  • 0

  • 5

  • 14,7

  • 3

  • 8,8

  • 3

  • 8,8

  • 11

  • 32,3

  • Tổng

  • 4

  • 11,8

  • 15

  • 44,1

  • 12

  • 35,3

  • 3

  • 8,8

  • 34

  • 100

  • Nhận xét:

  • Trong 34 mắt không có mắt nào tăng sinh ở mức độ nhẹ.

  • 23/34 mắt tăng sinh mức độ vừa thì có 10 mắt có thị lực trung bình, chiếm 29,4%, 9 mắt có thị lực kém, chiếm 26,5%, còn lại 4 mắt (11,8%) thị lực tốt.

  • 11/34 mắt tăng sinh mức độ nặng, thì 5 mắt có thị lực trung bình, chiếm 14,7%, 3 mắt thị lực kém, chiếm 8,8%, còn lại 3 mắt (8,8%) có thị lực rất kém

  • Bằng phép so sánh thấy liên quan giữa mức độ thị lực và hình thái tăng sinh có ý nghĩa thống kê với p < 0,05.

  • Nhận xét:

  • Đánh giá sự liên quan giữa mức độ phù hoàng điểm và thời gian bị đái tháo đường, xem biểu đồ 3.7 cho thấy:

  • Trong 20 bệnh nhân bị đái tháo đường trên 10 năm thì có đến 19 bệnh nhân bị phù hoàng điểm ở các mức độ khác nhau, chiếm 55,9%, còn 1 bệnh nhân không có phù hoàng điểm.

  • Ở nhóm bệnh nhân bị đái tháo đường từ 5-10 năm (có 12 bệnh nhân) chiếm 35,3%, trong đó 10 bệnh nhân có phù hoàng điểm,chiếm 29,4%.

  • Ở nhóm bệnh dưới 5 năm có 1 bệnh nhân có phù hoàng điểm và 1 bệnh nhân không phù hoàng điểm.

  • Bằng phép so sánh thấy liên quan giữa thời gian bị bệnh đái tháo đường và mức độ phù hoàng điểm không có ý nghĩa thống kê (p > 0,05).

  • Thị lực

  • Tốt

  • Trung bình

  • Kém

  • Rất kém

  • Tổng

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • Không phù

  • 4

  • 11,8

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 4

  • 11,8

  • Có phù

  • 0

  • 0

  • 15

  • 44,1

  • 12

  • 35,3

  • 3

  • 8,8

  • 30

  • 88,2

  • Tổng

  • 4

  • 11,8

  • 15

  • 44,1

  • 12

  • 35,3

  • 3

  • 8,8

  • 34

  • 100

  • Nhận xét:

  • 88,2% bệnh nhân (30 mắt) có phù hoàng điểm ở các mức độ khác nhau, trong đó 15 mắt có thị lực trung bình, 12 mắt có thị lực kém, 3 mắt có thị lực rất kém. Không mắt nào có thị lực tốt.

  • Trong 4 mắt không phù hoàng điểm (11,8%), thì cả 4 mắt có thị lực tốt.

  • Bằng phép so sánh thấy liên quan giữa mức độ phù hoàng điểm và thị lực có ý nghĩa thống kê với p < 0,05.

  • Nhận xét:

  • Chúng tôi nhận thấy có sự thay đổi về thị lực với tỷ lệ khá rõ sau điều trị 1 tháng. Tuy nhiên, tỷ lệ này không có sự thay đổi sau điều trị ở thời điểm 3 tháng và 6 tháng so với thời điểm 1 tháng, cụ thể:

  • Ở nhóm có thị lực tốt, trước điều trị là 4 mắt, tỷ lệ 11,8%, sau điều trị ở thời điểm 1 tháng số mắt có thị lực tốt tăng lên 10 mắt, chiếm 29,4%.

  • Số mắt ở nhóm có thị lực trung bình chỉ có sự thay đổi nhẹ ở thời điểm 1 tháng sau điều trị (từ 15 mắt lên 16 mắt). Nguyên nhân là có sự dịch chuyển từ nhóm có thị lực kém sang nhóm có thị lực trung bình, từ nhóm có thị lực trung bình sang nhóm có thị lực tốt.

  • Trước điều trị, nhóm có thị lực kém có 12 mắt (35,3%), sau điều trị ở thời điểm 1 tháng số mắt có thị lực kém giảm xuống còn 5 mắt (14,7%).

  • Ở nhóm có thị lực rất kém có 3 mắt, chúng tôi không thấy có sự thay đổi về mức thị lực sau điều trị (thị lực vẫn <20/200 ở cả 3 mắt).

  • Tại thời điểm sau điều trị 3 tháng và 6 tháng không thấy có sự thay đổi về mức thị lực so với thời điểm 1 tháng, tuy nhiên, so với trước điều trị vẫn có sự thay đổi rõ rệt.

  • Bằng phép so sánh, thấy sự khác biệt về thị lực trước điều trị và sau điều trị tại các thời điểm 1 tháng, 3 tháng và 6 thángcó ý nghĩa thống kê với các p< 0,05.

  • Nhãn áp (mmHg)

  • Trước điều trị

  • Sau điều trị

  • 1 tháng

  • 3 tháng

  • 6 tháng

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • < 14

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 14 – 25

  • 34

  • 100

  • 34

  • 100

  • 34

  • 100

  • 34

  • 100

  • > 25

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • Nhận xét:

  • Tất cả số mắt trong nhóm nghiên cứu, chúng tôi đều tiến hành đo nhãn áp tại các thời điểm trước điều trị, sau điều trị 1 tháng, 3 tháng và 6 tháng, chúng tôi thấy 100% số mắt đều có nhãn áp trong giới hạn bình thường, không có mắt nào có nhãn áp cao hoặc thấp.

  • Nhận xét:

  • Đánh giá mức độ thoái triển tân mạch chúng tôi chủ yếu dựa trên hình ảnh CMHQ.

  • Sau điều trị 1 tháng, mức độ thoái triển tân mạch rất rõ ràng: 27 mắt (79,4%) có tân mạch ở mức độ I (trước điều trị chỉ có 1 mắt,tỷ lệ 2,9%), trong đó có 6 mắt tân mạch thoái triển hoàn toàn. Tân mạch ở mức độ II còn 6 mắt, chiếm tỷ lệ 17,6%, chỉ còn 1 mắt có tân mạch mức độ III, không còn mắt nào có tân mạch ở mức độ IV. Diện tích tân mạch trung bình sau điều trị là 0,74 ± 0,65 DTĐT (trước điều trị là 3,73 ± 1,19).

  • Ở thời điểm 3 tháng sau điều trị, chúng tôi không thấy có sự thay đổi về mức độ tân mạch so với thời điểm 1 tháng, dù chỉ số về tân mạch có sự tăng nhẹ. Diện tích tân mạch trung bình sau điều trị ở tháng thứ 3 là 0,86 ± 0,77 DTĐT.

  • Ở thời điểm 6 tháng sau điều trị, chúng tôi thấy đã có sự tái phát tân mạch, có dấu hiệu dò huỳnh quang tái phát, do đó lại có sự dịch chuyển về mức độ tân mạch so với thời điểm 1 tháng và 3 tháng, cụ thể: Tân mạch mức độ I là 22 mắt, giảm so với thời điểm 1 tháng và 3 tháng (27 mắt), tuy nhiên vẫn tăng cao so với thời điểm trước điều trị (1 mắt). Tân mạch mức độ II là 8 mắt, giảm so với trước điều trị (12 mắt) nhưng tăng nhẹ so với thời điểm 1 và 3 tháng sau điều trị (6 mắt). Tân mạch mức độ III giảm mạnh so với trước điều trị (từ 18 mắt xuống còn 3 mắt),tuy nhiên lại tăng nhẹ so với thời điểm 1 tháng và 3 tháng (1 mắt). Đã có 1 mắt chuyển sang tân mạch mức độ IV dù ở thời điểm 1 tháng và 3 tháng là không còn mắt nào ở mức độ này. Diện tích tân mạch trung bình ở thời điểm sau điều trị 6 tháng là 1,45 ± 1,1 DTĐT.

  • Bằng phép so sánh thấy mức độ thoái triển tân mạch trước và sau điều trị 1 tháng, 3 tháng và 6 tháng là có ý nghĩa thống kê với các p đều < 0,05.

  • Thời gian

  • Hình thái

  • Trước ĐT

  • Sau ĐT 1 tháng

  • Sau ĐT 3 tháng

  • Sau ĐT 6 tháng

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • n

  • %

  • Nhẹ

  • 0

  • 0

  • 9

  • 26,5

  • 8

  • 23,6

  • 2

  • 5,9

  • Vừa

  • 23

  • 67,6

  • 22

  • 64,7

  • 23

  • 67,6

  • 25

  • 73,5

  • Nặng

  • 11

  • 32,4

  • 3

  • 8,8

  • 3

  • 8,8

  • 7

  • 20,6

  • Tổng

  • 34

  • 100

  • 34

  • 100

  • 34

  • 100

  • 34

  • 100

  • Nhận xét:

  • Sau điều trị 1 tháng, hình thái tăng sinh nặng đã giảm rõ rệt, từ 11 mắt (32,4%) trước điều trị xuống còn 3 mắt (8,8%). Hình thái tăng sinh nhẹ đã tăng rõ, từ 0 mắt trước điều trị lên 9 mắt (26,5%), trong khi hình thái tăng sinh vừa không có sự biến động nhiều do sự dịch chuyển từ hình thái nặng - vừa - nhẹ.

  • Ở thời điểm 3 tháng sau điều trị không có sự thay đổi nhiều.

  • Ở thời điểm 6 tháng sau điều trị có sự tái phát tân mạch nên cũng có sự thay đổi về hình thái tăng sinh: Hình thái tăng sinh nặng tăng lên 7 mắt (ở 1 tháng là 3 mắt), nhưng vẫn giảm hơn so với trước điều trị (11 mắt), hình thái tăng sinh nhẹ giảm còn 2 mắt (ở 1 tháng là 9 mắt), nhưng vẫn tăng hơn so với trước điều trị (0 mắt), mức tăng sinh vừa không có sự thay đổi nhiều (do sự dịch chuyển giữa các hình thái).

  • Nhận xét:

  • Theo dõi 30 mắt có phù hoàng điểm trên ảnh chụp OCT vùng hoàng điểm, chúng tôi thấy:

  • Trước điều trị độ dày hoàng điểm trung bình của 30 mắt có phù hoàng điểm là 355,6 ± 56,8µm

  • Sau điều trị 1 tháng có sự giảm phù hoàng điểm rõ rệt, độ dày trung bình vùng hoàng điểm của 30 mắt sau điều trị 1 tháng là 285,7 ± 42,1µm, giảm trung bình khoảng 69,9µm so với trước điều trị.

  • Ở thời điểm 3 tháng và 6 tháng sau điều trị, mức độ phù hoàng điểm cũng vẫn giảm rõ so với trước điều trị, nhưng so với ở thời điểm 1 tháng thì mức giảm không nhiều, chiều dầy ở tháng thứ 3 và 6 tương ứng là 282,8 ± 39,9µm và 282 ± 39,4µm.

  • Bệnh nhân: Nguyễn Thị H. 57t

  • Độ dày HĐ

  • Nhóm tuổi

  • Trước ĐT

  • Sau ĐT 1 tháng

  • Sau ĐT 3 tháng

  • Sau ĐT 6 tháng

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • <19

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 0

  • 19-40

  • 342,5

  • 33,5

  • 279

  • 23,7

  • 275

  • 21,5

  • 275

  • 21,5

  • 41-60

  • 345,6

  • 36,5

  • 272,5

  • 31,3

  • 269,5

  • 37,5

  • 268,1

  • 36,3

  • >60

  • 363,9

  • 43,6

  • 295,3

  • 29,7

  • 290,5

  • 36,8

  • 289,2

  • 39,6

  • Độ dày HĐ

  • Thời gian bệnh

  • Trước ĐT

  • Sau ĐT 1 tháng

  • Sau ĐT 3 tháng

  • Sau ĐT 6 tháng

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • <5 năm

  • 345

  • 0

  • 272

  • 0

  • 268

  • 0

  • 266

  • 0

  • 5-10 năm

  • 344,8

  • 29,5

  • 274,4

  • 32,6

  • 270,9

  • 30,3

  • 270,3

  • 30,5

  • >10 năm

  • 361,8

  • 34,6

  • 292,4

  • 29,8

  • 288,2

  • 31,2

  • 287,2

  • 31,6

  • Độ dày HĐ

  • Đường huyết

  • Trước ĐT

  • Sau ĐT 1 tháng

  • Sau ĐT 3 tháng

  • Sau ĐT 6 tháng

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • TB

  • SD

  • <7 mmol/l

  • 319,8

  • 32,7

  • 261,7

  • 31,2

  • 259,1

  • 32,1

  • 259,3

  • 32,6

  • 7-10 mmol/l

  • 346,8

  • 33,5

  • 272,7

  • 34,3

  • 269,3

  • 32,6

  • 268,1

  • 33,7

  • >10 mmol/l

  • 411,2

  • 36,8

  • 339,4

  • 35,1

  • 332,7

  • 35,7

  • 331,3

  • 34,8

  • Chương 4

  • BÀN LUẬN

  • Trong 4 mắt không phù hoàng điểm (11,8%), thì cả 4 mắt có thị lực tốt.

  • Ở thời điểm 3 tháng sau điều trị, chúng tôi không thấy có sự thay đổi về mức độ tân mạch so với thời điểm 1 tháng, dù chỉ số về tân mạch có sự tăng nhẹ. Diện tích tân mạch trung bình sau điều trị ở tháng thứ 3 là 0,86 ± 0,77 DTĐT.

  • Ở thời điểm 6 tháng sau điều trị, chúng tôi thấy đã có sự tái phát tân mạch, có dấu hiệu dò huỳnh quang tái phát, do đó lại có sự dịch chuyển về mức độ tân mạch so với thời điểm 1 tháng và 3 tháng, cụ thể: Tân mạch mức độ I là 22 mắt, giảm so với thời điểm 1 tháng và 3 tháng (27 mắt), tuy nhiên vẫn tăng cao so với thời điểm trước điều trị (1 mắt). Tân mạch mức độ II là 8 mắt, giảm so với trước điều trị (12 mắt) nhưng tăng nhẹ so với thời điểm 1 và 3 tháng sau điều trị (6 mắt). Tân mạch mức độ III giảm mạnh so với trước điều trị (từ 18 mắt xuống còn 3 mắt),tuy nhiên lại tăng nhẹ so với thời điểm 1 tháng và 3 tháng (1 mắt). Đã có 1 mắt chuyển sang tân mạch mức độ IV dù ở thời điểm 1 tháng và 3 tháng là không còn mắt nào ở mức độ này. Diện tích tân mạch trung bình ở thời điểm sau điều trị 6 tháng là 1,45 ± 1,1 DTĐT.

  • Như vậy, trong thời gian theo dõi 6 tháng tại các thời điểm khác nhau chúng tôi thấy mức độ thoái triển tân mạch ở tháng thứ nhất sau điều trị là rất rõ rệt, ở thời điểm 3 tháng không có sự chuyển biến nhiều, sang thời điểm 6 tháng đã co sự tái phát tân mạch. Nghiên cứu cũng phù hợp với kết quả nghiên cứu của tác giả Tonello 2008.

  • Chúng tôi cũng nhận thấy sự thoái triển tân mạch võng mạc ngoại vi tốt hơn tân mạch đĩa thị dựa vào sự so sánh trên hình ảnh CMHQ.

  • 4.3.1.2. Kết quả về hoàng điểm

  • Theo dõi 30 mắt có phù hoàng điểm trong nghiên cứu của chúng tôi, thấy:

  • Trước điều trị độ dày hoàng điểm trung bình của 30 mắt có phù hoàng điểm là 355,6 ± 56,8µm

  • Sau điều trị 1 tháng có sự giảm phù hoàng điểm rõ rệt, độ dày trung bình vùng hoàng điểm của 30 mắt sau điều trị 1 tháng là 285,7 ± 42,1µm, giảm trung bình khoảng 69,9µm so với trước điều trị.

  • Ở thời điểm 3 tháng và 6 tháng sau điều trị, mức độ phù hoàng điểm cũng vẫn giảm rõ so với trước điều trị, nhưng so với ở thời điểm 1 tháng thì mức giảm không nhiều, chiều dầy ở tháng thứ 3 và 6 tương ứng là 282,8 ± 39,9µm và 282 ± 39,4µm.

  • Nhóm tác giả Mason, Yunker, Vail, và Mc Gwin nghiên cứu trên 60 mắt chia làm 2 nhóm: Nhóm 1 tiêm 1,25 mmg bevacizumab nội nhãn và làm PRP sau đó 1 tuần, nhóm 2 chỉ làm PRP, kết quả: Ở nhóm điều trị phối hợp ở tuần thứ 12 có sự giảm phù rõ xuống còn 257,2 µm (trước điều trị là 278,8 µm), nhưng sang tuần 24 thì tăng nhẹ lên 264,3 µm. Trong khi ở nhóm chỉ làm PRP lại có sự tăng mạnh về chiều dày hoàng điểm, từ 273,5 µm trước điều trị tăng lên 307,3µm ở tuần 12 và ở tuần thứ 24 là 298,2µm [49].

  • Trong nghiên cứu của chúng tôi, kết quả thị lực cho thấy:

  • Ở nhóm có thị lực tốt, trước điều trị là 4 mắt, tỷ lệ 11,8%, sau điều trị ở thời điểm 1 tháng số mắt có thị lực tốt tăng lên 10 mắt, chiếm 29,4%.

  • Số mắt ở nhóm có thị lực trung bình chỉ có sự thay đổi nhẹ ở thời điểm 1 tháng sau điều trị (từ 15 mắt lên 16 mắt). Nguyên nhân là có sự dịch chuyển từ nhóm có thị lực kém sang nhóm có thị lực trung bình, từ nhóm có thị lực trung bình sang nhóm có thị lực tốt.

  • Trước điều trị, nhóm có thị lực kém có 12 mắt (35,3%), sau điều trị ở thời điểm 1 tháng số mắt có thị lực kém giảm xuống còn 5 mắt (14,7%).

  • Ở nhóm có thị lực rất kém có 3 mắt, chúng tôi không thấy có sự thay đổi về mức thị lực sau điều trị (thị lực vẫn <20/200 ở cả 3 mắt).

  • Tại thời điểm sau điều trị 3 tháng và 6 tháng không thấy có sự thay đổi về mức thị lực so với thời điểm 1 tháng, tuy nhiên, so với trước điều trị vẫn có sự thay đổi rõ rệt.

  • Nhìn chung thị lực tăng khoảng 1,5 dòng ở thời điểm 1 tháng sau điều trị, riêng 3 mắt có thị lực rất kém thì không tăng.

  • Nghiên cứu của nhóm tác giả Ahmad, M và S. Jan cũng cho thấy thị lực tăng khoảng 1 hàng ở tháng thứ nhất sau điều trị (logMAR từ 0,3 lên 0,1) [47]

  • Nhóm tác giả Mason, Yunker, Vail, và Mc Gwin cũng thấy rằng thị lực tăng lên ở nhóm điều trị phối hợp (logMAR từ 0,073 lên 0,039) ở tuần 24 sau điều trị. Nhóm tác giả cũng thấy rằng, ở thời điểm 24 tuần sau điều trị nhóm bệnh nhân chỉ làm PRP có 7 mắt (23,3%) có thị lực giảm từ 2 dòng trở lên, độ dày hoàng điểm tăng trên 50µm, trong khi đó không có mắt nào trong nhóm điều trị phối hợp có thị lực xấu đi hoặc tăng độ dày hoàng điểm đáng kể. Nhóm tác giả đưa ra kết luận: Tiêm bevacizumab nội nhãn trước khi làm PRP có lợi cho việc ngăn ngừa PRP gây rối loạn chức năng thị giác và dày lên của hoàng điểm [48].

  • KẾT LUẬN

  • TÀI LIỆU THAM KHẢO

Nội dung

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG I HC Y H NI NGUYN C NAM đánh giá hiệu phối hợp tiêm Bevacizumab nội nhÃn quang đông toàn võng mạc điều trị bệnh võng mạc đái tháo đờng tăng sinh LUN VN THC S Y HỌC HÀ NỘI - 2016 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NI NGUYN C NAM đánh giá hiệu phối hợp tiêm Bevacizumab nội nhÃn quang đông toàn võng mạc điều trị bệnh võng mạc đái tháo đờng tăng sinh Chuyờn ngnh: Nhón khoa Mó s : 60720157 LUẬN VĂN THẠC SỸ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Hoàng Thị Phúc HÀ NỘI - 2016 DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT BN : Bệnh nhân CMHQ : Chụp mạch huỳnh quang DK : Dịch kính VM : Võng mạc HĐ : Hoàng điểm TTT : Thủy tinh thể OCT : Optical Coherence Tomography (Chụp cắt lớp võng mạc) ĐTĐ : Đái tháo đường ĐT : Điều trị VMĐTĐ : Võng mạc đái tháo đường VEGF : Vascular Endothelial Growth Factor (Yếu tố phát triển nội mô mạch máu) NA : Nhãn áp MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ Chương 1: TỔNG QUAN .3 1.1 Sơ lược giải phẫu hệ tuần hoàn võng mạc .3 1.1.1 Cấu tạo giải phẫu võng mạc 1.1.2 Hệ tuần hoàn võng mạc 1.2 Bệnh đái tháo đường 1.2.1 Đại cương 1.2.2 Tình hình bệnh đái tháo đường giới Việt Nam 1.2.3 Các tổn thương bệnh đái tháo đường 1.2.4 Bệnh võng mạc đái tháo đường 1.3 Bệnh võng mạc đái tháo đường tăng sinh 10 1.3.1 Đại cương 10 1.3.2 Sinh bệnh học 11 1.3.3 Những triệu chứng bệnh VMĐTĐ tăng sinh 12 1.3.4 Tiến triển bệnh VMĐTĐ tăng sinh 14 1.4 Điều trị bệnh võng mạc đái tháo đường .14 1.4.1 Điều trị nội khoa 14 1.4.2 Laser quang đông võng mạc 15 1.4.3 Điều trị ngoại khoa 16 1.5 Sử dụng Bevacizumab kết hợp Laser quang đông điều trị Bệnh VMĐTĐ 16 1.5.1 Giới thiệu bevacizumab (Avastin) liều dùng 16 1.5.2 Sử dụng laser quang đông điều trị 18 1.5.3 Sử dụng phối hợp tiêm kháng VEGF nội nhãn laser toàn VM 19 Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 22 2.1 Đối tượng nghiên cứu 22 2.1.1 Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân .22 2.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ 22 2.2 Phương pháp nghiên cứu 22 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu 22 2.2.2 Cỡ mẫu .23 2.2.3 Thu thập thông tin .23 2.2.4 Phương tiện nghiên cứu 23 2.2.5 Quy trình nghiên cứu 25 2.3 Các số nghiên cứu 30 2.4 Đánh giá kết 30 2.4.1 Đặc điểm bệnh nhân số 30 2.4.2 Theo dõi kết sau điều trị: 32 2.4.3 Nhận xét số yếu tố ảnh hưởng tới kết điều trị 32 2.4.4 Nhận xét tai biến gặp tiêm, laser biến chứng thuốc 32 2.5 Xử lý số liệu .32 2.6 Đạo đức nghiên cứu 32 Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 34 3.1 Đặc điểm nhóm bệnh nhân nghiên cứu .34 3.1.1 Tình hình bệnh nhân theo tuổi 34 3.1.2 Giới .35 3.1.3 Đặc điểm địa dư 35 3.1.4 Phân loại đái tháo đường 36 3.1.5 Thời gian phát mắc bệnh ĐTĐ 36 3.1.6 Tình trạng kiểm soát đường huyết trước điều trị 37 3.1.7 Tình trạng huyết áp 37 3.1.8 Tình trạng thị lực 38 3.1.9 Tình trạng nhãn áp 38 3.1.10 Các hình thái tăng sinh 39 3.1.11 Mức độ tân mạch võng mạc trước điều trị 39 3.1.12 Liên quan mức độ tân mạch trước điều trị thời gian bị bệnh ĐTĐ 40 3.1.13 Liên quan mức độ tân mạch tình trạng đường huyết trước điều trị 41 3.1.14 Liên quan thị lực hình thái tăng sinh .42 3.1.15 Tình trạng hồng điểm trước điều trị 43 3.1.16 Liên quan mức độ phù hoàng điểm thời gian bị bệnh ĐTĐ 43 3.1.17 Liên quan mức độ phù hoàng điểm thị lực 44 3.2 Kết điều trị 45 3.2.1 Mức độ cải thiện thị lực sau điều trị thời điểm tháng, tháng tháng .45 3.2.2 Nhãn áp sau điều trị thời điểm tháng, tháng tháng 46 3.2.3 Mức độ thoái triển tân mạch sau điều trị thời điểm tháng, tháng tháng .47 3.2.4 Các hình thái tăng sinh sau điều trị tháng, tháng tháng .48 3.2.5 Mức độ giảm phù hoàng điểm sau điều trị tháng, tháng tháng 49 3.3 Một số yếu tố liên quan với kết điều trị .50 3.3.1 Liên quan nhóm tuổi tình trạng hồng điểm sau điều trị 50 3.3.2 Liên quan thời gian bị bệnh ĐTĐ tình trạng hồng điểm sau điều trị 51 3.3.3 Liên quan tình trạng kiểm sốt đường huyết tình trạng hoàng điểm sau điều trị .51 3.4 Biến chứng 52 Chương 4: BÀN LUẬN .53 4.1 Đặc điểm chung nhóm bệnh nhân nghiên cứu .53 4.1.1 Đặc điểm nhóm bệnh nhân theo tuổi .53 4.1.2 Đặc điểm nhóm bệnh nhân theo giới .54 4.1.3 Đặc điểm địa dư 54 4.1.4 Phân loại typ đái tháo đường thời gian bị bệnh đái tháo đường .54 4.1.5 Tình hình kiểm soát đường huyết 55 4.1.6 Nhãn áp trước điều trị 56 4.1.7 Đặc điểm thị lực 56 4.2 Tình trạng hoàng điểm .57 4.3 Nhận xét kết điều trị 59 4.3.1 Kết giải phẫu 59 4.3.2 Kết thị lực 62 4.3.3 Một số yếu tố ảnh hưởng đến kết điều trị 63 4.3.4 Tai biến biến chứng 65 KẾT LUẬN 67 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNG Bảng 3.1 Tình hình bệnh nhân theo tuổi 34 Bảng 3.2 Thời gian phát bệnh 36 Bảng 3.3 Tình trạng kiểm sốt đường huyết trước điều trị .37 Bảng 3.4 Tình trạng huyết áp 37 Bảng 3.5 Phân bố thị lực trước điều trị 38 Bảng 3.6 Tình trạng nhãn áp 38 Bảng 3.7 Các hình thái tân mạch 39 Bảng 3.8 Mức độ tân mạch trước điều trị .39 Bảng 3.9 Liên quan thị lực hình thái tăng sinh 42 Bảng 3.10 Liên quan mức độ phù hoàng điểm thị lực 44 Bảng 3.11 Tình hình nhãn áp sau điều trị 46 Bảng 3.12 Các hình thái tăng sinh sau điều trị 48 Bảng 3.13 Liên quan nhóm tuổi độ dày HĐ sau ĐT 50 Bảng 3.14 Liên quan thời gian bị bệnh ĐTĐ độ dày HĐ sau ĐT.51 Bảng 3.15 Liên quan đường huyết độ dày HĐ sau ĐT .51 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1 Đặc điểm bệnh nhân theo giới 35 Biểu đồ 3.2 Đặc điểm địa dư 35 Biểu đồ 3.3 Đặc điểm bệnh nhân theo loại ĐTĐ 36 Biểu đồ 3.4 Liên quan mức độ tân mạch thời gian bị bệnh ĐTĐ 40 Biểu đồ 3.5 Liên quan mức độ tân mạch tình hình kiểm sốt đường huyết 41 Biểu đồ 3.6 Tình trạng hồng điểm trước điều trị 43 Biểu đồ 3.7 Liên quan mức độ phù HĐ thời gian bị bệnh ĐTĐ 43 Biểu đồ 3.8 Mức độ cải thiện thị lực sau điều trị .45 Biểu đồ 3.9 Mức độ thoái triển tân mạch sau điều trị 47 Biểu đồ 3.10 Mức độ phù HĐ sau điều trị tháng, tháng, tháng 49 DANH MỤC HÌNH Hình 1.1: Sơ đồ cấu trúc võng mạc Hình 1.2: Các vi phình mạch 11 Hình 1.3: Tân mạch võng mạc 13 Hình 1.4: Phù hồng điểm bệnh võng mạc ĐTĐ 13 Hình 2.1: Máy laser 532 nm Nidek YL-300 25 Hình 2.2: Hình minh họa tiêm nội nhãn Bevacizumab 27 Hình 2.3: Hình minh họa laser võng mạc 28 Hình 2.4: Hình ảnh mơ tả nốt laser 29 Hình 3.1: Hình ảnh OCT trước sau điều trị tháng thứ .50 67 KẾT LUẬN Hiệu sử dụng bevacizumab kết hợp PRP điều trị bệnh võng mạc ĐTĐ tăng sinh * Kết chức năng: Thị lực cải thiện rõ rệt sau điều trị tháng thứ nhất, tháng sau thị lực tương đối ổn định cuối kì theo dõi * Kết giải phẫu: - Về tân mạch: Tân mạch thoái triển rõ rệt tháng thứ sau điều trị, tất mắt có thối triển, có 6/34 mắt thối triển hồn tồn Ở tháng thứ sau điều trị có tái phát tân mạch - Về hoàng điểm: - Chiều dày võng mạc trung tâm cải thiện tốt sau điều trị Một số yếu tố ảnh hưởng kết điều trị: Nhóm bệnh nhân có độ tuổi từ 41-60 có giảm phù hồng điểm sau điều trị tốt Nhóm có kiểm sốt đường huyết tốt đáp ứng với điều trị phù hoàng điểm tốt Tai biến biến chứng điều trị: * Biến chứng tiêm nội nhãn: đau, cộm, xuất huyết kết mạc mức độ nhẹ Các biến chứng nhanh chóng thời gian điều trị, khơng ảnh hưởng đến chức thị giác giải phẫu mắt 68 * Biến chứng laser: Trợt giác mạc, đau sau laser không trợt giác mạc Đây biến chứng nhẹ hồi phục nhanh sau dùng thuốc bôi trơn dinh dưỡng giác mạc * Biến chứng tồn thân: Khơng gặp biến chứng tồn thân trình điều trị Như vậy, với laser điều trị kinh điển bệnh võng mạc ĐTĐ tăng sinh việc kết hợp laser với tiêm bevacizumab nội nhãn mang lại hiệu tích cực Có thể xem bevacizumab liệu pháp điều trị bổ trợ tích cực để làm PRP điều trị bệnh võng mạc ĐTĐ tăng sinh TÀI LIỆU THAM KHẢO Thái Hồng Quang (2012), "Lâm sàng bệnh đái tháo đường", Nhà xuất y học Kanski (1994) Clinical Ophthalmology, 3rd edition 1994 Nguyễn Xuân Nguyên CS (1996), “Giải phẫu mắt ứng dụng lâm sàng sinh lý thị giác”, NXB Y học, tr 122-129 Bộ mơn Mắt-Trường Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh (2007), ” Nhãn khoa lâm sàng”, NXB Y học, tr 234-252 Wild Sarah et.al (2004) Global prevalence of diabetes Estimates for the year 2000 and projections for 2030.Diabetes Care 2004, 27: 1047-1053 Coscas G et al (2004) Atlas d’angiographie en indocyanine, confrontation Fluo- ICG – OCT, Rapport annuel du SFO Diabetic Retinopathy Study Research Group (1991) Design methods and baseline results DRS reports no Invest Ophthalmol 21, 149 – 20 Basic and clinical Science Course, Section 12 “Bệnh mạch máu võng mạc”, Bản dịch, Nguyễn Đức Anh (1996), tr 30-38, NXB Thanh niên Fong DS (2002) Changing times for the management of diabetic retinopathy Surv Ophthalmol, 47 (Suppl 2), 238S – 245S 10 Adamis AP, Shima DT (2005) The role of vascular endothelial growth factor in ocular health and disease Retina 25, 111 – 118 11 Diabetic Retinopathy Study Research Group (1976) Prelinary report of effects of photocoagulation therapy Am J Ophthalmol 81, 383 – 396 12 Diabetic Retinopathy Study Research Group (1981) Photocoagulation treatment of proliferative diabetic retinopathy: Clinical application of the Diabetic Retinopathy Study (DRS) finding: DRS Report Number Ophthalmology 88, 583 – 600 13 Bandello F, Pornuz R, Polito A, Pirracchio A (2003) Diabetic macular edema: Classification, medical and laser therapy Semin Ophthalmol 18, 251 – 14 Paques M, Massin P, Gaudric A (1997) Growth factor and diabetic retinopathy Diabetes and Metabolism 23, 125-130 15 Salam A, Mathew R, Sivaspasad S (2011) Treatment of proliferative diabetic retinopathy with anti – VEGF agent Acta Ophthalmol 89 (5): 405 – 11 16 Kong L, Mintz-Hittner HA, et al (2008) Intravitreos bevacizumab as anti vascular endothelial growth factor therapy for retinopathy of prematurity: a morphologic study Arch Ophthalmol 2008, 126: 1161-1163 17 Simor R, Hearndez C (2008) Intravitreos anti-VEGF for diabetic retinopathy: Hopes and fears for a new thegapeutic strategy Diabetologia 51: 1574-1580 18 Chen E, Park CH (2006) Use of intraveal bevacizumab as a preoperative adjunct for tractional retinal detachment repair in servere proliferative diabetic retinopathy Retina 26: 699-700 19 Avery RL, Pearlman J, Pieramici DJ et al (2006) Intravitreal bevacizumab (Avastin) in the treatment of proliferative diabetic retinopathy Ophthalmology 113: 1695 e1-15 20 Arevalo JF, Fromow-Guerra J, Quiroz-Mercado H et al (2007) Primary intravitreal bevacizumab (Avastin) for diabetic macular edema: resuls from the Pan-American Collaborative Retina Study Group at 6-month follow up Ophthalmology 114: 743-750 21 Diabetic Retinopathy Clinical Research Network (2007) A phase II randomized clinical trial of intravitreal bevacizumab for diabetic macular edema Ophthamology: tr.1860-1867 22 Tonello, M., et al., (2008) Panretinal photocoagulation versus PRP plus intravitreal bevacizumab for high-risk proliferative diabetic retinopathy (IBeHi study) Acta Ophthalmol, 86(4): p 385-9 23 Shin, Y.W., et al., (2009) Effects of an intravitreal bevacizumab injection combined with panretinal photocoagulation on high-risk proliferative diabetic retinopathy Korean J Ophthalmol, 23(4): p 266-72 24 Yang, C.S., et al., (2013) Intravitreal bevacizumab (Avastin) and panretinal photocoagulation in the treatment of high-risk proliferative diabetic retinopathy J Ocul Pharmacol Ther, 29(6): p 550-5 25 Filho, J.A., et al., (2011) Panretinal photocoagulation (PRP) versus PRP plus intravitreal ranibizumab for high-risk proliferative diabetic retinopathy Acta Ophthalmol, 89(7) e567-72 26 Preti, R.C., et al., (2013) Structural and functional assessment of macula in patients with high-risk proliferative diabetic retinopathy submitted to panretinal photocoagulation and associated intravitreal bevacizumab injections: a comparative, randomised, controlled trial Ophthalmologica, 230(1): p 1-8 27 Arevalo JF, Collaborative bevacizumab Collaborative 1488-1497 28 Sanchez JG, Wu L, et al (2009) Pan-American Retina Study Group (PACORES) Primary intravitreal for diffuse diabetic macular edema: the Pan-American Retina Study Group at 24 months Ophthalmology, 116, Soheilian M, Ramerani A, Bijanzadeh B et al (2007) Intravitreal bevacizumab (Avastin) in patient with chronic diffuse diabetic macular edema Retina 27, 1187 – 1195 29 Soheilian M, Ramezani A, Obudi A, et al (2009) Randomized trial of intravitreal bevacizumab alone or combined with triamcinolone versus macular photocoagulation as primary treatment of diabetic macular edema Ophthalmology, 116, 1142-1150 30 Soheilian M, Diab MM, and Abo-Elenin M (2010) Intravitreal bevacizumab and/or macular photocoagulation as a primary treatment for diffuse diabetic macular edema Retina, 30, 1638-1645 31 Nishijima K, Yin Shan N, Zhong L et al (2007) Vascular endothelial growth factor expression in the retinal pigment epithelium is essential for choriocapillaris development and visual function Am J Pathol 167, VEGF 1451 VEGF 1459 32 Elman MJ, Bressler NM, Qin H, et al (2011) Expanded 2-year follow-up of ranibizumab plus prompt or deferred laser or triamcinolone plus prompt laser for diabetic macular edema Ophthalmology, 118, 609-614 33 Massin P, Bandello F, Garweg JG, et al (2010) Safety and efficacy of ranibizumab in diabetic macular edema (RESOLVE study): a 12-month, randomized, controlled, double-masked, multicenter phase II study Diabetes Care, 33, 2399-2405 34 Mitchell P, Bandello F, Schmidt-Erfurth U, et al (2011) The RESTORE study: ranibizumab monotherapy or combined with laser versus laser monotherapy for diabetic macular edema Ophthalmology, 118, 615-625 35 Nguyễn Thị Minh Thu (2014) ‘Đánh giá hiệu sử dụng Bevacizumab tiêm nội nhãn điều trị phù hoàng điểm bệnh võng mạc đái tháo đường”, luận văn bác sỹ chuyên khoa cấp II, ĐHYHN 36 Bùi Tiến Hùng (2002), “Nghiên cứu hình thái tổn thương võng mạc bệnh đái tháo đường”, luận văn tốt nghiệp bác sỹ chuyên khoa cấp II, ĐHYHN 37 Nguyễn Bá Chiến (2011), “Đánh giá hiệu sử dụng Avastin tiêm nội nhãn điều trị tân mạch võng mạc đái tháo đường”, luận văn thạc sỹ Y học, ĐHYHN 38 Klein R, Moss SE, et al (2005) “The Winconsin epidemmiologic study of diabetic retinopathy:II.Prevalent and rick of diabetic retinopathy when age at diagnosis is less than 30 years”.Arch Ophthalmol 102, 527p 39 Trần Thị Thu Hiền (2007), “Nghiên cứu biến chứng mắt bệnh nhân đái tháo đường Bệnh viện Mắt Trung ương”, luận văn thạc sỹ Y học, ĐHYHN 40 Garcia C.A, Ruiz R.S “Ocular complication of diabets In: Clinical symposia” Ciba Geigy.I 1992; 44(1) 32p 41 Podos S.M, Yanoff M “Diabetic retinopathy” In: New clinical finding of Ophthalmology letter 1993; :21(2): 12 – 42 Hoàng Thị Thu Hà (1998) “Tổn hại võng mạc ĐTĐ kết điều trị laser diode”, luận văn tốt nghiệp BSNT, ĐHYHN 43 Bộ môn Mắt-Trường Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh (2010) “Bệnh lý võng mạc đái tháo đường”, Nhãn khoa lâm sàng 44 Hà Huy Tiến, Nguyễn Đức Anh: “ Bệnh võng mạc đái tháo đường”, giảng lâm sàng nhãn khoa, NXB Y học, 1994 45 Hoàng Thị Phúc (2010), “Bệnh võng mạc đái tháo đường”, giảng nhãn khoa, NXB Y học 46 Arevalo JF, Fromow-Guerra J, Quiroz-Mercado H et al (2007), “Primary intravitreal bevacizumab(Avastin) for diabetic macular edema: resuls from the Pan-American Collaborative Retina Study Group at 6-month follow up”, Ophthalmology 114: 743-750 47 Ahmad, M and S Jan, (2012) Comparison between panretinal photocoagulation and panretinal photocoagulation plus intravitreal bevacizumab in proliferative diabetic retinopathy J Ayub Med Coll Abbottabad, 24(3-4) 10-3 48 Mason JO 3rd, Yunker JJ, Vail R (2008) Intravitreal bevacizumab (Avastin) prevention of panretinal photocoagulation -induced complications in patients with severe proliferative diabetic retinopath y Retina, 28:1319 –24 49 Arevalo JF, Sanchez JG, Lasave AF et al (2007), “Intravitreal bevacizumab (Avastin) for diabetic retinopathy”, Ophthalmol 2011 2011:584238 Epub 2100 Mar 30 50 Kook D, Wolf A, Kneutzer T et al (2008) “Long_term effect of Intravitreal bevacizumab(Avastin) in patients with chronic diffuse diabetic macular edema”, Retina 28(8), 1053-1060 51 Bloom M.S., Brucker J.A (1997) Laser surgery of the posterior segment Lippincott-Raven 52 Bonny M, Hing S.J, Fung A.T (1995) Development and diabetic retinopathy: Adolescent at risk Diabet-Med Nov 12(n): 967 – 73 53 Bordansky HJ, Cudworth AG, Whitelocks R.A.F, et al (1982) Diabetic retinopathy and its relations to type of diabetes: review of a retinal clinic population Br J Ophthalmol 66, 496 54 Chan WM, Lau TTY, Liu DTL (2007), Chapter 10: Vascular Endothelial Growth Factor and anti Vascular Endothelial Growth Factor for chroidal neovascularisation Focus on macular disease, Edit by Sandeep Saxena, Lippincott Williams and Wilkins, Philadenphia, USA, pp 243 – 260 55 David MD, Fisher MR, Gangnon RE et al (1998): Risk factors for high risk proliferative diabetic retinopathy and severe visual loss: Early treatment diabetic retinopathy study report no 18 Invest OphthalmolVis Sci 39: 233 – 52 56 De-Laey J.J (1995) Treatment of diabetic retinopathy Clinical experience with various later Complications associated with laser BullSoc-Bel-Ophthalmol 256: 79 – 103 57 Delage S (1995) Espidemiologie et facteurs de risque In: Grange, ed:La restinopathie diabétique Paris Milan Barcelona Masson 49 – 69 58 Ernest J.T (1986) Retinal circulation in diabetic retinopathy ArchOphthalmol Jul 104(7): 986-90 59 Eyetech study group (2003) Anti-Vascular endothelial growth factor therapy for subfoveal choroidal neovasculariration secondary to age related macular degeneration: phase II study results Opthalmology 110: 979-986 60 Ferrara N (2001) Role of vascular endothelial growth factor in regulation of physiological angiogenesis Am J Physiol 280: 1358-1366 61 Garcia C.A, Ruiz R.S (1992) Ocular complication of diabets In: Clinical symposia Ciba Geigy.I 44(1) 32p 62 Haritoglou C, Kook D, Neubauer A et al (2006) Intravitreal Bevacizumab therapy for persistent diffuse diabetic macular edema Retinal, 26 (9): 999 – 1005 63 Haut J, Limon S, Massin M (1981) Retinopathy diabetic In: Le laser en ophthalmologie Masson 1981: 351 – 97 64 Heier JS, Rosenfeld PJ, Antoszyk AN et al (2005) Long term experience with Lucentis (Ranibizumab) in patient with age-related macular degeneration (AMD) Invest Opthalmol Vis Sci 46: E abstract 1393 65 Klein R, Moss SE, et al (2005) The Winconsin Epidemiologic Study of Diabetic Retinopathy: II Prevalent and risk of diabetic retinopathy when age at diagnosis is less than 30 years Arch Opthalmol 102, 527p 66 Kook D, Wolf A, Kneutzer T et al (2008) Long – term effect of intravitreal bevacizumab (avastin) in patients with chronic diffuse diabetic macular edema Retina 28 (8), 2008: 1053 – 60 67 Kreutzer TC, Alge CS, Wolf AH, et al (2008) Intravitreal bevacizumab for the treatment of macular edema secondary to branch retinal vein occlusion Br J Ophthalmo 92: 351-355 68 Michel S, Roselfeld PJ, Puliafito CA, et al (2005) Systemic bevacizumab (Avastin) therapy for neovascular age related macular degeneration twelve week result of an uncontrolled open label clinical study Ophthalmology 112, 536-544 69 Neubauer AS, Kook D, Haritoglu C et al (2007) Bevacizumab and retinal ischemia Ophthalmology 114: 2096 70 Ocutt J, Avakian A, Koepsell T.D (2004) Eye disease in Veterants with Diabetes Diabetes Care, 27(2): 50 – 71 Oshima Y, Sakaguchi H, Gomi F, Tano Y (2006) Regression of iris neovascularization after intravitreal injection of bevacizumab in patients with profilerative diabetic retinopathy Am J Ophthalmol 142: 155-158 72 Podos S.M, Yanoff M (1993) Diabetic retinopathy In: New clinical finding of Ophthalmology letter 1993; :21(2): 12 – MẪU BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU Đánh giá kết điệu trị bệnh VMĐTĐ tăng sinh phối hợp laser tiêm Avastin nội nhãn I Hành chính: Họ tên: …………………………………………….Tuổi……………… Giới: Nam  Nữ  Nghề nghiệp: Địa chỉ: …………………………………… ĐT II Khám bệnh lần đầu:  Thị lực: Ngày………tháng………năm……… MP:………………… MT:…………………  Nhãn áp: MP:…………………mmHg MT:…………………mmHg - Mắt bị bệnh MP  MT  - Type ĐTĐ: Type  Type  - Thời gian bị bệnh ĐTĐ: Từ tháng………năm………… - Tình hình điều trị ĐTĐ: Thường xuyên Không thường xuyên   - Thời điểm phát bệnh VMĐTĐ: Từ tháng……….năm……… - Tình hình điều trị bệnh VMĐTĐ:………………………………… - Chức thận: Bình thường  Khơng bình thường  - Huyết áp: Bình thường  Cao  - Glucose huyết: Bình thường  Tăng  - Tình trạng tồn thân:………………………………………………… ………………………………………………………………………  Khám bán phần trước phát tổn thương phối hợp Đục thể thủy tinh Tân mạch mống mắt    Khám đáy mắt: - Phát tổn thương bệnh VMĐTĐ: Vi phình mạch  Xuất huyết VM  Xuất tiết VM  Bất thường mạch máu VM  - Phát tân mạch VM đĩa thị: Mức độ tân mạch:………………….diện tích đĩa thị Vị trí tân mạch:…………………………………………………… Khác:………………………………………………………………  CMHQ: Mức độ tân mạch:…………………diện tích đĩa thị Vị trí tân mạch:…………………………………………………… Tình trạng HĐ:……………………………………………………  OCT: Độ dày HĐ:………………………………………………………… Thể tích HĐ:………………………………………………………  Khác:…………………………………………………………… …………………………………………………………………… III Khám lại sau tiêm Avastin ngày Thị lực: MP……… Nhãn áp: MP……….mmHg MT……… Triệu chứng: MT………mmHg Có Khơng Đau   Cộm   Chói sáng   Chảy nước mắt   Xung huyết kết mạc   Xuất huyết kết mạc   Xuất huyết dịch kính   Viêm MBĐ   Viêm nội nhãn   Khác:………………………………………………………… ………………………………………………………………… IV Khám lại sau tiêm Avastin tuần Làm laser toàn võng mạc Thị lực: MP……… Nhãn áp: MP……….mmHg MT……… Triệu chứng: MT………mmHg Có Khơng Đau   Cộm   Chói sáng   Chảy nước mắt   Xung huyết kết mạc   Xuất huyết kết mạc   Xuất huyết dịch kính   Viêm MBĐ   Viêm nội nhãn   Bong võng mạc   Khác:………………………………………………………… ………………………………………………………………… V Các số theo dõi Chỉ số theo dõi Sau tháng Thị lực MP Sau tháng Sau tháng MP MP MT MP MT MP MT MP MT MT MT □ Chạm TTT □ Chạm TTT □ Chạm TTT □ Đục TTT □ Đục TTT □ Đục TTT Tại □ Tăng nhãn áp □ Tăng nhãn áp □ Tăng nhãn áp chỗ □ Xuất huyết DK □ Xuất huyết DK □ Xuất huyết DK □ Bong võng mạc □ Bong võng mạc □ Bong võng mạc □.Viêm MBĐ/Viêm NN □.Viêm MBĐ/Viêm NN □.Viêm MBĐ/Viêm NN Đột quỵ: Có Đột quỵ: Có Nhãn áp OCT CMHQ Biến chứng Tồn thân  Khơng  Bệnh lý tim mạch: Có  Khơng  Ghi Khơng  Đột quỵ: Có Khơng   Bệnh lý tim mạch:  Bệnh lý tim mạch: Có  Có  Khơng  Khơng  ... NỘI - 2016 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN C NAM đánh giá hiệu phối hợp tiêm Bevacizumab nội nhÃn quang đông toàn võng mạc điều trị bệnh võng mạc đái tháo đờng tăng. .. lệ người đái tháo đường toàn quốc 5,7% dân số [1] Bệnh võng mạc đái tháo đường biến chứng hay gặp bệnh đái tháo đường Cùng với tốc độ phát triển đái tháo đường bệnh lý võng mạc đái tháo đường ngày... mắc bệnh đái tháo đường Nếu bệnh đái tháo đường tiến triển 30 năm có 80% bệnh nhân có bệnh VMĐTĐ Bệnh võng mạc tăng sinh chủ yếu xảy với type chiếm 2% bệnh nhân đái tháo đường Bệnh nhân đái tháo

Ngày đăng: 01/07/2020, 20:56

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w