1. Trang chủ
  2. » Thể loại khác

Phát hiện mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể y ở nam giới mắc hội chứng oat

7 68 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 7
Dung lượng 254,45 KB

Nội dung

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm xác định tỷ lệ mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể Y ở nam giới mắc hội chứng OAT. Hội chứng OAT (Oligo - Astheno - Teratozoospermia) là tình trạng tinh trùng trong tinh dịch có mật độ ít, độ di động yếu và tỷ lệ bất thường cao.

rganization (1999) WHO laboratory manual for the examination of human semen and sperm-cervical mucus 3th Edition, Cambridge University Press: Cambridge World Health Organization (2010) Laboratory manual for the Examination and processing of human semen 5th Edition Cambridge University Press: Cambridge Ku P.S (1988) Aritifical Insemination of Oligo-astheno-teratozoospermia Journal Korean Andrology Sociation 6, 85 - 102 Huda I., Al-Qadhi, Haidar M et al (2016) Coenzyme Q10 Effect on Varicocele Associated Asthenozoospermia IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences 11, 69 739 Krausz C., Hoefsloot L., Simoni M et al (2013) EAA/EMQN best practiceguidelines for molecular diiiagnosis of Y-chromosomal TCNCYH 108 (3) - 2017 TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC microdeletions: state-of-the-art 2013 Andrology 2, - 14 Jungwirth A., Diemer T., Dohle G., et al (2015) Guidelines on Male Infertility Eur Urol 63 (3), 1-33 Simoni M Molecular diagnosis of Y chromosome microdeletions in Europe: stateof-the-art and quality control Hum Reprod 16, 402 - 409 Elfateh F., Wang R., Zhang Z., et al (2014) Influence of genetic abnormalities on semen quality and male fertility: A four-year prospective study Iran J Reprod Med 12, 95 - 100 Arundhati S., Madon F., Naik, J., et al (2004) A Study of Y Chromosome Microdeletions in Infertile Indian Males Int J Hum Genet 4, 179 - 185 10 Massart A., Lissens W., Tournaye H., et al (2012) Genetic causes of spermatogenic failure Asian Journal of Andrology 14, 40 - 48 11 Kent M., Muallem A., Shultz J., et al (1999) Defining regions of the Y-chromosome responsible for male infertility and identification of a fourth AZF region (AZFd) by Y-chromosome microdeletion detection MolReprod Dev 53, 27 - 41 12 Phan Thị Hoan, Trần Đức Phấn (2013) Phát đoạn nhỏ nhiễm sắc thể Y bệnh nhân vơ sinh nam khơng có tinh trùng tinh trùng Y học Việt Nam Số đặc biệt, 622 - 625 13 Vijayalakshmi J., Venkatachalam P (2013) Chromosomal Anomalies in Patients with Azoospermia and Oligoasthenoteratozoospermia International Journal of Human Genetics 13, 183 - 187 14 Nguyễn Đức Nhự (2013), Phát đoạn AZFd nhiễm sắc thể Y bệnh nhân vô tinh thiểu tinh kỹ thuật Multiplex PCR Y Học Việt Nam 1, 54 - 58 Summary DETECTION OF MICRODELLETION ON Y CHROMOSOME IN MALE WITH OAT SYNDROME OAT syndrome (Oligo-Astheno-Teratozoospermia) is a condition of low concentration, poor motility and high rate of abnormal shape of sperm in human semen OAT syndrome is found in approximately 8.5% of tested males and 12.5% of males with abnormal semen The objective of this study is to detect the microdeletion on Y chromosome in male with syndrome OAT 327 males with syndrome OAT were tested by performing three multiplex PCR We found 40 of 327 males -representing 12.2% -have microdeletion on chromosome Y Microdeletion in the AZFc region has the highest rate of 80% while microdeletion in the AZFd region represents 20% With microdeletion in AZFd region, the entire microdeletion occurred in position sY152 and none in PBY2 position Microdeletions occur mainly in severe OAT group with a 16% rate Keywords: Microdeletion, Y chromosome, OAT syndrome TCNCYH 108 (3) - 2017 29 ... - 187 14 Nguyễn Đức Nhự (2013), Phát đoạn AZFd nhiễm sắc thể Y bệnh nhân vô tinh thiểu tinh kỹ thuật Multiplex PCR Y Học Việt Nam 1, 54 - 58 Summary DETECTION OF MICRODELLETION ON Y CHROMOSOME... infertility and identification of a fourth AZF region (AZFd) by Y- chromosome microdeletion detection MolReprod Dev 53, 27 - 41 12 Phan Thị Hoan, Trần Đức Phấn (2013) Phát đoạn nhỏ nhiễm sắc thể Y bệnh... occurred in position sY152 and none in PBY2 position Microdeletions occur mainly in severe OAT group with a 16% rate Keywords: Microdeletion, Y chromosome, OAT syndrome TCNCYH 108 (3) - 2017 29

Ngày đăng: 23/01/2020, 13:42

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

  • Đang cập nhật ...

TÀI LIỆU LIÊN QUAN