1. Trang chủ
  2. » Thể loại khác

Đặc điểm procalcitonin trong chẩn đoán nhiễm trùng huyết sơ sinh

6 132 1

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 6
Dung lượng 322,58 KB

Nội dung

Chẩn đoán và điều trị sớm nhiễm trùng huyết ở sơ sinh là rất cần thiết để ngăn ngừa những biến chứng nghiêm trọng, cải thiện tỷ lệ tử vong. Procalcitonin được xem như một xét nghiệm giúp chẩn đoán sớm nhiễm trùng huyết. Ở Việt Nam chưa có nghiên cứu nào về procalcitonin trong nhiễm trùng huyết sơ sinh. Nghiên cứu này nhằm mục đích khảo sát đặc điểm PCT trong chẩn đoán nhiễm trùng huyết ở trẻ sơ sinh.

Trang 1

NHIỄM TRÙNG HUYẾT SƠ SINH 

Trần Thị Lam*, Lâm Thị Mỹ** 

TÓM TẮT 

Đặt vấn đề: Chẩn đoán và điều trị sớm nhiễm trùng huyết (NTH) ở sơ sinh là rất cần thiết để ngăn ngừa 

những biến chứng nghiêm trọng, cải thiện tỷ lệ tử vong. Procalcitonin (PCT) được xem như một xét nghiệm  giúp chẩn đoán sớm NTH. Ở Việt Nam chưa có nghiên cứu nào về PCT trong NTH sơ sinh. Nghiên cứu này  nhằm mục đích khảo sát đặc điểm PCT trong chẩn đoán NTH ở trẻ sơ sinh. 

Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến cứu mô tả hàng loạt ca trong khoảng thời gian 

từ 10/2012 đến 04/2013 tại khoa sơ sinh Bệnh Viện Nhi Đồng 2. Tất cả các bệnh nhân nghi ngờ NTH sẽ được  làm phết máu ngoại biên, CRP, cấy máu và PCT ngay lúc nhập viện và trước khi dùng kháng sinh. Bệnh nhân  được  chia  làm  3  nhóm  tuỳ  theo  kết  quả  phết  máu,  CRP  và  cấy  máu:  nhóm  nhiễm  trùng  huyết  xác  định(  NTHXĐ), nhóm nhiễm trùng huyết có thể( NTHCT) và nhóm không nhiễm trùng huyết( KNTH).  

Kết  quả:  Có 50 bệnh nhân được đưa vào nhóm nghiên cứu với 10 ca thuộc nhóm NTHXĐ, 10 ca thuộc 

nhóm NTHCT và 30 ca thuộc nhóm KNTH. PCT dương tính 90%( 9/10) ở nhóm NTHXĐ, 70% (7/10) ở nhóm  NTHCT và 46,7% (14/30) ở nhóm KNTH. Giá trị trung vị của PCT ở NTHXĐ là 4,9ng/l (0,2‐36,7ng/l) cao  hơn nhóm NTHCT là 2,3ng/l (0,1‐32,7ng/l) và thấp nhất ở nhóm KNTH là 0.4 ng/l (0,1‐11,6ng/l). Trong nhiễm  trùng sơ sinh( NTSS) sớm, PCT dương tính 88,9% trong khi trong NTSS muộn là 100%. Tỷ lệ dương tính của  PCT  trong  đủ  tháng  là  100%,  cao  hơn  so  với  non  tháng  là  85,7%.  So  với  các  xét  nghiệm  khác  trong  nhóm  NTHXĐ,tỷ lệ dương tính của PCT là 90% (9/10), thay đổi số lượng bạch cầu là 60% (6/10), thay đổi tiểu cầu là  40% (4/10), thay đổi chất lượng BC là 30% (3/10), CRP là 30% (3/10). 

Kết luận: PCT có tỷ lệ dương tính cao trong các ca NTHXĐ là 90% (9/10 ca). 

Từ khoá: nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng huyết sơ sinh, Procalcitonin 

ABSRACT 

CHARACTERISTICS OF PROCALCITONIN IN DIAGNOSIS NEONATAL SEPSIS 

Tran Thi Lam, Lam Thi My * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 18 ‐ Supplement of No 1 ‐ 2014: 234 ‐ 239 

Background:  Early  diagnosis  and  treatment  neonatal  sepsis  are  very  important  to  prevent  critical  complications and lower mortality rates. Procalcitonin has been known as a marker for early diagnosis sepsis. In 

Viet Nam, there haven’t been any researches about PCT in neonatal sepsis. The aim of this study is to describe the  characteristics of Procalcitonin in diagnosis neonatal sepsis.  

Material  and  method:  Series  of  prospective  study  are  described  from  October  2012  to  April  2013  at 

Neonatology  Department  of  Children  Hospital  Number  2.  All  neonates  with  suspected  infection  would  be  collected blood for peripheral blood smear, C‐reactive protein  (CRP),  blood  culture  and  PCT  at  admission  and  before starting antibiotic treatment. Patients were categorised into three groups on basis of blood for peripheral  blood smear, CRP and blood culture results: ‘definite sepsis’, ‘possible sepsis’ and ‘no sepsis’. 

Results: There were 50 patients in study divided into three groups: ‘definite sepsis’ (n=10), ‘possible sepsis’ 

(n=10) and ‘no sepsis’ (n=30). PCT were positive 90% (9/10) in definite sepsis group, 70% (7/10) in possible 

*Bệnh viện Nhi Đồng 2  ** Bộ môn Nhi, Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh 

Tác giả liên lạc: Bs. Trần Thị Lam  ĐT: 0932684767  Email: bslamtran@gmail.com 

Trang 2

sepsis group and 46,7% (14/30) in no sepsis group. The median value of PCT in definite sepsis was 4,9ng/l (0.2‐ 36.7ng/l), higher than in possible sepsis was 2.3ng/l (0.1‐32.7ng/l) and minimum in ‘no sepsis’ was 0.4ng/l (0.1‐ 11.6ng/l). In early‐onset sepsis, PCT were positive 88.9% in other hand in late‐onset sepsis were 100%. Positive  rates of PCT were 100% in term, higher than in preterm 85.7%. To compare to other markers in definite sepsis  group, PCT were positive 90% (9/10), white blood cells count were 60% (6/10), platelet count were 40% (4/10), 

changes in white blood cell charisteristics were 30% (3/10) and CRP were 30% (3/10). 

Conclusions: PCT were strongly positive in denfinite sepsis group 90% (9/10). 

Keywords: sepsis, neonatal sepsis, Procalcitonin. 

ĐẶT VẤN ĐỀ 

Chẩn  đoán  và  điều  trị  sớm  nhiễm  trùng  sơ 

sinh  (NTSS)  nói  chung  mà  đặc  biệt  là  nhiễm 

trùng huyết (NTH) là rất cần thiết để ngăn ngừa 

những biến chứng nghiêm trọng, cải thiện tỷ lệ 

tử vong. Tuy nhiên, điều đó không dễ dàng bởi 

các biểu hiện lâm sàng nhiễm trùng ở trẻ sơ sinh 

thường  không  rõ  ràng  và  không  đặc  hiệu.  Kết 

quả  cấy  máu  được  xem  là  tiêu  chẩn  vàng  để 

chẩn đoán NTH lại thường mất nhiều thời gian, 

ít nhất là 48‐72 giờ và tỷ lệ dương tính còn thấp. 

Trong khi đó, công thức bạch cầu (BC), protein 

phản  ứng  C  (CRP)  vì  có  đặc  điểm  đơn  giản, 

nhanh chóng và kinh tế đã được sử dụng rộng 

rãi  trong  hỗ  trợ  chẩn  đoán  NTSS  tại  Việt  Nam. 

Tuy  nhiên,  CRP  và  số  lượng  bạch  cầu  đa  nhân 

trung  tính  (BCĐNTT)  chịu  ảnh  hưởng  của  rất 

nhiều  yếu  tố.  Cách  sanh,  giảm  bạch  cầu  máu, 

thời  điểm  làm  xét  nghiệm….  làm  giá  trị  CRP 

thay đổi. Còn số lượng BCĐNTTcũng chịu ảnh 

hưởng  của  cách  sanh,  ngày  tuổi,  sanh  non  hay 

đủ  tháng.  Những  điều  đó  làm  cho  giá  trị  chẩn 

đoán  của  CRP  và  BC  giảm  trong  nhiễm  trùng 

huyết  sơ  sinh  (NTHSS).  Gần  đây,  Procalcitonin 

(PCT) được nghiên cứu với nhiều giá trị hứa hẹn 

hơn  CRP,  BC  trong  chẩn  đoán  NTH(6,8).  PCT 

không  chịu  ảnh  hưởng  bởi  sự  giảm  BC  hạt, 

không hoặc ít thay đổi trong các đáp ứng viêm 

không do nhiễm khuẩn, tăng sớm hơn CRP khi 

có  tình  trạng  nhiễm  khuẩn  xảy  ra.  Theo 

JeanGuibourdenche,  PCT  có  độ  nhạy  87%,  đặc 

hiệu  90%,  giá  trị  tiên  đoán  dương  96%,  giá  trị 

tiên  đoán  âm  93%  so  với  CRP  lần  lượt  là  68%, 

80%, 81%, 72% trong chẩn đoán NTH sơ sinh(3). 

Tại  Việt  Nam  trong  nghiên  cứu  của  tác  giả  Lê 

Xuân  Trường  phân  biệt  viêm  màng  não  do  vi 

trùng và không vi trùng ở người lớn thì PCT có  giá trị chẩn đoán cao, PCT không tăng trong các  bệnh lý nhiễm siêu vi và ký sinh trùng(5). Tác giả  Nguyễn  Thị  Thanh  tiến  hành  mô  tả  về  Procalcitonin  trong  hội  chứng  đáp  ứng  viêm  toàn thân ở trẻ em đầu tiên ở Việt Nam cho thấy  PCT  có  thể  phân  biệt  tình  trạng  nhiễm  khuẩn  hay  không  nhiễm  khuẩn  trong  hội  chứng  đáp  ứng  viêm  toàn  thân(9).  Cho  đến  nay,  chưa  có  nghiên cứu nào về Procalcitonin ở những trẻ sơ  sinh  nghi  ngờ  NTH  tại  Việt  Nam  được  tiến  hành.  Chính  vì  những  điều  đó,  chúng  tôi  thực  hiện  nghiên  cứu  này  để  tìm  hiểu  đặc  điểm  của 

PCT ở những ca sơ sinh nghi ngờ NTH.  

Mục tiêu nghiên cứu 

Khảo sát đặc điểm Procaclcitonin trong chẩn  đoán nhiễm trùng huyết ở trẻ sơ sinh. 

ĐỐI TƯỢNG ‐ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU   Phương pháp 

Nghiên cứu tiến cứu mô tả hàng loạt ca. 

Đối tượng nghiên cứu 

Trẻ sơ sinh được chẩn đoán theo dõi NTH  nhập  khoa  sơ  sinh  bệnh  viện  Nhi  Đồng  2  từ  10/2012‐04/2013. 

Tiêu chí chọn mẫu 

Theo  phác  đồ  điều  trị  bệnh  lý  sơ  sinh  của  Nhi Đồng 2, trẻ theo dõi NTH khi có các yếu tố  nguy cơ và biểu hiện lâm sàng gợi ý NTH 

Tiêu chí loại trừ 

Trẻ đa dị tật  Trẻ được điều trị kháng sinh trước đó.   Cha  mẹ  hoặc  người  giám  hộ  không  đồng  ý  làm xét nghiệm Procalcitonin. 

Trang 3

NTH xác định (NTHXĐ) khi có:  

‐ Yếu tố nguy cơ VÀ 

‐  Biểu  hiện  lâm  sàng  khi  nhập  viện  gợi  ý 

nhiễm trùng huyết VÀ 

‐ Có từ 2 cận lâm sàng dương tính (đã nêu ở 

trên) VÀ 

‐ Cấy máu dương tính. 

NTH có thể (NTHCT) khi có: 

‐ Yếu tố nguy cơ VÀ 

‐  Biểu  hiện  lâm  sàng  gợi  ý  nhiễm  trùng 

huyết VÀ 

‐ Có từ 2 cận lâm sàng dương tính (đã nêu ở 

trên) VÀ 

‐ Cấy máu âm tính. 

Không NTH (KNTH) khi có:  

‐ Yếu tố nguy cơ VÀ 

‐  Biểu  hiện  lâm  sàng  gợi  ý  nhiễm  trùng 

huyết VÀ 

‐ Có ít hơn 2 cận lâm sàng dương tính (đã 

nêu ở trên) VÀ 

‐ Cấy máu âm tính. 

PCT  dương  tính  khi  >0,5ng/l  và  được  đo 

bằng  phương  pháp  định  lượng  miễn  dịch  ánh 

sáng huỳnh quang hoá điện.  

KẾT QUẢ 

Trong  7  tháng  tại  Bệnh  Viện  Nhi  Đồng  2, 

từ tháng 10/2012 đến hết tháng 04/2013, chúng 

tôi  đã  khảo  sát  được  50  ca  có  đủ  tiêu  chuẩn 

đưa vào nhóm nghiên cứu. Chúng tôi ghi nhận 

kết quả sau: 

Dịch tễ: nhóm NTHXĐ có tỷ lệ sanh non là 

70% (7/10), mẹ bệnh lý lúc sanh là 80% (8/10 ca). 

Lâm  sàng:  NHTXĐ  có  các  triệu  chứng 

thường  gặp  là  tiêu  hoá  100%  (10/10),  thần  kinh 

80% (8/10), ổ nhiễm trùng khu trú 60% (6/10). 

Cận lâm sàng: NTHXĐ có xét nghiệm thay đổi 

số lượng BC, CRP và lactate có tỷ lệ dương tính lần 

lượt  là  60%,  30%  và  70%.  Kết  quả  cấy  máu  của 

nhóm NTHXĐ chủ yếu làE.Coli chiếm 50%, còn lại 

là  Klebsiella  pneumoniae,  Enterobacter  Cloacae, 

Acinobacter  Spp,  Staphylococcus  Coagulase  (‐)  và  Burkhoderia Cepacia. 

Điều trị: 100% các ca được dùng kháng sinh  ngay  từ  đầu  với  chủ  yếu  là  công  thức  Cefotaxim+  Ampicillin  (56%)  và  Cefotaxim+  Ampicillin+  Amikacin  (40%).  Thời  gian  điều  trị  kháng sinh ở nhóm NTHXĐ là 18,5 ngày 

Tỷ lệ PCT dương tính ở các nhóm  

Bảng 1: Tỷ lệ PCT dương tính ở các nhóm 

Đặcđiểm NTHXĐ

n=10 (%)

NTHCT n=10 (%)

KNTH n=30 (%)

Tổng N=50 (%)

PCT> 0,5ng/l 9/10 (90) 7/10 (70) 14/30 (46,7) 30/50 (60)

Tỷ  lệ  PCT  dương  tính  cao  nhất  ở  nhómNTHXĐ  là  9/10  ca  (90%),  kếđếnlà  nhóm  NTHCT với 7/10 ca (70%), cao hơn nhómKNTH14/30 

ca (46,7%).  

Giá trị trung vị của PCT ở các nhóm 

Bảng 2: Giá trị trung vị của PCT ở các nhóm 

Đặcđiểm

NTHXĐ Trung vị (giới hạn)

NTHCT Trung vị (giới hạn)

KNTH Trung vị (giới hạn)

PCT (ng/l) 4,9 (0,2-36,7) 2,3 (0,1-32,7) 0,4 (0,1-11,6)

Giá trị trung vị của PCT ở NTHXĐ là 4,9ng/l  (0,2‐36,7ng/l)  cao  hơn  nhóm  NTHCT  là  2,3ng/l  (0,1‐32,7ng/l)  và  thấp  nhất  ở  nhóm  KNTH  là  0,4ng/l (0,1‐11,6ng/l).  

Tỷ  lệ  PCT  dương  tính  theo  ngày  tuổi  phát bệnh 

Bảng 3: Tỷ lệ PCT dương tính theo ngày tuổi 

phát bệnh 

Đặcđiểm NTHXĐ

n=10 (%)

NTHCT n=10 (%)

KNTH n=30 (%)

Tổng N=50 (%)

PCT>0,5ng/l

<7 ngày

≥7 ngày

8/9 (88,9) 1/1 (100)

6/6 (100) 1/4 (25)

8/13 (61,5) 6/17 (35,3)

22/28 (78,6) 8/22 (36,4)

Nhìn  chung,  tỷ  lệ  số  ca  có  PCT  >  0,5  ng/l  ở  nhóm  <7  ngày  cao  hơn  nhóm≥7  ngày.  Sự  khác  biệt này có ý nghĩa thống kê (χ2= 6,5; P=0,01).  Nhóm  NTHXĐ  PCT  dương  tính  trong8/9 

ca  <  7  ngày  và  1/1  ca  ≥7  ngày  cũng  có  PCT  dương  tính.  Tỷ  lệ  dương  tính  của  PCT  trong  nhóm  NTHCT  và  KNTH  ở  trẻ  <  7  ngày  cao  hơn nhóm ≥7 ngày. 

Trang 4

Tỷ  lệ  PCT  dương  tính  ở  các  nhóm  theo 

tuổi thai 

Tỷ  lệ  trẻ  có  PCT  >  0,5ng/l  ở  nhóm  non 

tháng  (15/27  ca)  thấp  so  với  đủ  tháng  (15/23 

ca). Trong nhóm NTHXĐ thì tỷ lệ PCT>0,5 ng/l 

ở trẻ đủ tháng cao hơn trẻ non tháng. Điều này 

cũng  giống  nhóm  KNTH  và  trái  ngược  với 

nhóm NTHCT. 

Bảng4: Tỷ lệ PCT dương tính ở các nhóm theo tuổi 

thai 

Đặcđiểm NTHXĐ

n=10 (%)

NTHCT n=10 (%)

KNTH n=30 (%)

Tổng N=50 (%)

PCT>0,5 ng/l

<37 tuần

≥37 tuần

6/7 (85,7) 3/3 (100)

3/4 (75) 4/6 (66,7)

6/16 (37,5) 8/14 (57,1)

15/27 (55,6) 15/23 (65,2)

Tỷ lệ dương tính của BC, TC, CRP, PCT ở các nhóm 

Bảng 5. Tỷ lệ dương tính của BC, TC, CRP, PCT ở các nhóm 

Đặcđiểm NTHXĐ, n=10 (%) NTHCT, n=10 (%) KNTH, n=30 (%) Tổng, N=50 (%)

Trong cả 2 nhóm NTHXĐ và nhóm NTHCT 

thì PCT luôn có tỷ lệ dương tính cao nhất so với 

các  xét  nghiệm  tầm  soát  NTHSS  khi  mới  vào 

viện. Trong khi đó, các xét nghiệm thường quy 

như CRP, chỉ số BC và TC thay đổi ít hơn và gần 

như nhau giữa nhóm NTHXĐ và NTHCT.  

Tỷ  lệ  các  xét  nghiệm  dương  tính  ở  nhóm 

NTHXĐ  và  NTHCT  cao  hơn  so  với  nhóm 

KNTH.  Không  có  ca  nào  thay  đổi  số  lượng  BC 

trong nhóm KNTH. 

BÀN LUẬN 

Từ bảng 1, chúng tôi nhận thấy tỷ lệ dương 

tính của PCT cao nhất ở nhóm NTHXĐ (90%), 

kế đến là nhóm NTHCT (70%) và thấp nhất là 

KNTH  (46,7%).  Ở  Việt  Nam,  chưa  có  nghiên 

cứu nào về PCT ở trẻ sơ sinh, chỉ có các nghiên 

cứu  ở  trẻ  lớn  hay  người  lớn.  Nghiên  cứu  tiến 

hành trên trẻ từ 2 tháng tuổi ở bệnh viện Nhi 

Đồng 2 của Nguyễn Thị Thanh (năm 2006) cho 

thấy  tỷ  lệ  PCT  dương  tính  trong  hội  chứng 

nhiễm  khuẩn  toàn  thân  là  86,6%,  cao  hơn 

nhóm  không  có  hội  chứng  nhiễm  khuẩn  toàn 

thân, 33,3% (P<0,001)(9). Trong một nghiên cứu 

trên  bệnh  nhân  người  lớn  tại  khoa  Nhiệt  Đới 

bệnh  viện  Chợ  Rẫy,  tác  giả  Lê  Xuân  Trường 

(năm  2009)  ghi  nhận  PCT  có  độ  nhạy  là 

88,61%, độ đặc hiệu là 88,52%, giá trị tiên đoán 

dương  là  90,91%(5).  Nhiều  nghiên  cứu  nước 

ngoài cũng cho thấy PCT tăng cao trong nhóm  nhiễm trùng huyết so với nhóm không nhiễm  trùng(1,3,7).  Nghiên  cứu  tại  Ý  của  Chiesa  (năm  1998)  trên  126  trẻ  bệnh  nặng  và  83  trẻ  khoẻ  mạnh  cho  thấy  PCT  có  độ  nhạy  92,6%  và  độ  đặc  hiệu  97,5%  trong  chẩn  đoán  NTHSS  sớm 

và  cả  hai  giá  trị  này  là  100%  trong  chẩn  đoán  NTHSS muộn(1). Theo Guibourdenche J et al,  với  điểm  cắt  là  2,5ng/ml,  PCT  có  giá  trị  chẩn  đoán  rất  cao,  với  độ  nhạy  87%,  độ  đặc  hiệu  90%,  giá  trị  tiên  đoán  dương  86%,  giá  trị  tiên  đoán âm 93%(3). Monneret et al nhận định PCT 

là  một  chỉ  tố  nhạy  trong  chẩn  đoán  NTHSS(7).  Qua  các  nghiên  cứu  trên  cho  thấy  PCT  có  giá  trị trong chẩn đoán NTHSS.  

Tuy  nhiên,  trong  nhóm  KNTH,  PCT  cũng  dương  tính  khoảng  46,7%  các  trường  hợp.  Một 

số nghiên cứu chỉ ra rằng PCT không là một dấu 

ấn sinh học có độ nhạy và độ đặc hiệu cao giúp  chẩn  đoán  sớm  NTHSS.  Các  nghiên  cứu  cho  thấy nồng độ PCT tăng khi có thủ thuật hồi sức  sau sanh, ngạt chu sinh, xuất huyết nội sọ, tràn  khí  màng  phổi.  Chính  những  yếu  tố  đó  sẽ  làm  giảm  độ  đặc  hiệu  của  PCT  trong  chẩn  đoán  NTHSS sớm cho dù những thay đổi này chỉ làm  tăng PCT không quá cao và thoáng qua(2). Đó là  một trong những lý do khiến PCT không còn là  một dấu ấn được lựa chọn hàng đầu trong chẩn 

Trang 5

đoán  NTHSS.  Tuy  nhiên,  các  nghiên  cứu  còn 

chưa thuần nhất, tiêu chí chọn mẫu và điểm cắt 

PCT  còn  khác  nhau  nhiều  nên  giá  trị  của  PCT 

trong NTHSS vẫn còn tiếp tục tranh cãi. Cần có 

thêm nghiên cứu về các yếu tố ảnh hưởng và chỉ 

ra giới hạn tham khảo nồng độ PCT để làm tiền 

đề cho các nghiên cứu về giá trị PCT trong NTH 

một cách thống nhất và thuyết phục. 

Giá  trị  trung  bình  của  PCT  ở  NTHXĐ  là 

5,62±7,2mg/l  cao  hơn  KNTH  (1,47±2,63  ng/l)  và 

thấp hơn NTHCT (11,09±14,24ng/l). Giá trị trung 

vị của PCT là 2,69 ng/l ở nhóm NTH cao hơn ở 

nhóm không NTH là 0,43 ng/l.  

Trị  số  trung  bình  hay  trung  vị  của  PCT  ở 

các nghiên cứu khác nhau cũng dao động khác 

nhau(4,3).  Tuy  nhiên,  điểm  chung  của  các 

nghiên cứu là nồng độ PCT ở nhóm NTH luôn 

cao  hơn  nhóm  không  NTH  một  cách  có  ý 

nghĩa thống kê. Sự khác nhau giữa các nghiên 

cứu có thể là do phương pháp định lượng, thời 

gian  và  đối  tượng  nghiên  cứu  khác  nhau.  Từ 

những  điều  đã  phân  tích  trên  đây,  chúng  tôi 

nhận thấy PCT có nhiều khả năng là một chỉ tố 

cận lâm sàng hữu ích, hỗ trợ cho các  nhà  lâm 

sàng  trong  chẩn  đoán  và  xa  hơn  nữa  là  theo 

dõi,  điều  trị,  tiên  lượng  bệnh  nhân  nghi  ngờ 

NTH. Trong khuôn khổ nghiên cứu của mình, 

chúng  tôi  bước  đầu  có  cái  nhìn  về  trị  số  PCT 

giữa  các  nhóm  NTH  và  không  NTH  ở  trẻ  sơ 

sinh. Cần có nghiên cứu với cỡ mẫu lớn hơn để 

khẳng định giá trị PCT trong chẩn đoán NTH 

ở trẻ sơ sinh Việt Nam bởi mặc dù đã có nhiều 

nghiên  cứu  về  PCT  trên  thế  giới  nhưng  sự 

khác biệt nhiều về giá trị điểm cắt trên những 

đối tượng khác nhau khiến cho việc ứng dụng, 

so  sánh  và  giá  trị  PCT  bị  hạn  chế  trong 

NTHSS. 

Trong nhóm NTHXĐ, chúng tôi ghi nhận tỷ 

lệ  dương  tính  của  PCT  trong  NTSS  sớm  88,9%, 

NTSS  muộn  100%.  Đa  số  các  nghiên  cứu  đều 

cho thấy  vai  trò  của  PCT  trong  chẩn  đoán  sớm 

NTHSS, đặc biệt là NTSS muộn cũng như giá trị 

tiên  đoán  âm  rất  cao  (>90%)(3,10).  Theo  Emine 

Kocabaş(4),  PCT  có  nồng  độ  trung  bình  trong 

NTH  sớm  là18,7±29,1ng/l;  trong  NTH  muộn  là  19,4±21,8ng/l.  Theo  Gendrel  et  al  thì  nồng  độ  PCT không thay đổi đáng kể giữa các trẻ sơ sinh  khoẻ mạnh và trẻ  lớn,  người  lớn.  Điều  này  trái  ngược  với  ghi  nhận  của  Chiesa  et  al  và  Monneret  et  al  rằng  PCT  thay  đổi  trong  48  giờ  đầu sau sanh(1,7). Do đó, sự thay đổi của PCT có 

bị  ảnh  hưởng  của  ngày  tuổi  phát  bệnh  hay  không thì còn cần nhiều nghiên cứu hơn nữa để 

có câu trả lời cho vấn đề này. 

Trong  NTHXĐ,  tỷ  lệ  dương  tính  của  PCT  trong  đủ  tháng  là  100%,  cao  hơn  so  với  non  tháng  là  85,7%.  Theo  Chiesa  et  al  thì  nồng  độ  PCT  không  bị  ảnh  hưởng  bởi  các  yếu  tố  như  cân nặng, tuổi thai và một số yếu tố khác ngoại  trừ  đái  tháo  đường  thai  kỳ(1).  Tương  tự,  Guibourdenche J et al cũng ghi nhận nồng độ  PCT  ở  trẻ  không  nhiễm  trùng  cũng  không  bị  ảnh hưởng bởi tuổi thai(3). Vậy yếu tố tuổi thai  không  ảnh  hưởng  đến  kết  quả  PCT.  Đây  là  một  điểm  thuận  lợi  để  ứng  dụng  PCT  trong  chẩn đoán NTHSS. 

Từ bảng 5 chúng tôi thấy PCT luôn có tỷ lệ  dương tính cao nhất so với các xét nghiệm khác  tầm soát NTHSS khi mới vào viện. Trong nhóm  NTHXĐ,  tỷ  lệ  dương  tính  của  PCT  nhiều  gấp  gần 2,5 lần CRP, các thay đổi TC và chất lượng 

BC và gấp 1,5 lần so với thay đổi số lượng BC.  Trong nghiên cứu của Guibourdenche J et al trên 

136 trẻ sơ sinh bị NTH và KNTH tại Pháp, PCT 

có giá trị chẩn đoán rất cao, với độ nhạy 87%, độ  đặc  hiệu  90%,  giá  trị  tiên  đoán  dương  86%,  giá  trị  tiên  đoán  âm  93%;  trong  khi  CRP  có  giá  trị  thấp  hơn  trong  chẩn  đoán  NTH  với  các  giá  tương  ứng  lần  lượt  là  68%,  80%,  81%,  72%(3).  Nghiên cứu tại Hàn Quốc của Kim trên 77 bệnh  nhân người lớn NTH có nhóm chứng cũng cho  thấy độ nhạy của PCT (95%) cao hơn CRP (85%)  trong chẩn đoán NTH. Monneret et al nhận thấy  PCT  có  tương  quan  mức  độ  nhiễm  khuẩn,  sự  thay đổi nồng độ PCT diễn ra nhanh hơn so với  CRP(7).  Kết  quả  của  một  nghiên  cứu  phân  tích  gọp cho thấy PCT là một chỉ điểm chính xác hơn  CRP trong chẩn đoán phân biệt tình trạng nhiễm 

Trang 6

phân biệt nhiễm khuẩn và siêu vi. Độ nhạy của 

PCT là 88% (95% KCT 80‐93%), so với 75% (KTC 

62‐84%  95%)  cho  nồng  độ  CRP.  Độ  đặc  hiệu 

cũng  cao  hơn  đáng  kể  so  với  CRP  là  81  % 

(95%KTC 67‐90%) so với 67% (95% KTC 56‐77%) 

(6).  Tuy  nhiên,  các  nghiên  cứu  khác  nhau  lại  có 

độ  nhạy,  độ  đặc  hiệu,  giá  trị  tiên  đoán  dương, 

giá trị tiên đoán dương khác nhau. Điều này có 

thể  do  sự  khác  nhau  về  đối  tượng  nghiên  cứu, 

tiêu chí phân chia nhóm, thời điểm khảo sát và 

điểm cắt PCT giữa các nghiên cứu.  

KẾT LUẬN 

PCT  có  tỷ  lệ  dương  tính  cao  trong  các  ca 

NTHXĐ.  Cần  có  thêm  nghiên  cứu  với  thời 

gian  và  cỡ  mẫu  lớn  hơn  về  giá  trị  PCT  trong 

nhiễm trùng sơ sinh để từ đó làm cơ sở cho chỉ 

định PCTtrong chẩn đoán ban đầu; hoặc phối 

hợp  PCT  vớicông  thức  máu  và  CRP  để  tăng 

cao mức độ chẩn đoán ở các trường hợp nặng, 

nghi ngờ NTH. 

TÀI LIỆU THAM KHẢO 

1 Chiesa  C,  et  al  (1998).  ʺReliability  of  procalcitonin 

concentrations  for  the  diagnosis  of  sepsis  in  critically  ill 

neonatesʺ. Clin Infect Dis, Mar; 26 (3), pp. 664‐72.  

2 Chiesa C, et al (2003). ʺC‐Reactive Protein, Interleukin‐6, and  Procalcitonin in the Immediate Postnatal Period: Influence of  Illness  Severity,  Risk  Status,  Antenatal  and  Perinatal  Complications, and Infectionʺ. Clinical Chemistry; 49 (1), pp.  60‐68. 

3 Guibourdenche  J,  et  al,(2002).  ʺBiochemical  markers  of  neonatal  sepsis:  value  of  procalcitonin  in  the  emergency  settingʺ. Ann Clin Biochem, 39 (2), pp. 130‐35. 

4 Kocabaş E, Sarikçioğlu A, et al,(2007). ʺRole of procalcitonin,  C‐reactive  protein,  interleukin‐6,  interleukin‐8  and  tumor  necrosis  factor‐α  in  the  diagnosis  of  neonatal  sepsisʺ.  The  Turkish Journal of Pediatrics; 49, pp. 7‐20. 

5 Lê  Xuân  Trường,(2009).  ʺGiá  trị  chẩn  đoán  của  xét  nghiệm  Procalcitonin trên bệnh nhân viêm màng nãoʺ. Tạp chí Y Học  TPHCM, tập 13 (1), tr. 209‐1 

6 Mirjam  Christ‐Cr,  Beat  M  (2005).  ʺProcalcitonin  in  bacterial  infections ‐hype, hope, more or less?ʺ. Swiss Med Wkly, 134 

pp. 451‐60. 

7 Monneret G, et al (1997). ʺProcalcitonin and C‐reactive protein  levels in neonatal infectionsʺ. Acta Paediatr, 86 (2), pp. 209‐12.  

8 Ng PC (2004). ʺDiagnostic markers of infection in neonatesʺ.  Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 89, pp. 229–35. 

9 Nguyễn  Thị  Thanh  (2006).  Khảo  sát  sự  thay  đổi  Procalcitonin, 

CRP, bạch cầu máu trong hội chứng đáp ứng viêm toàn thân ở trẻ 

em tại bệnh viện Nhi Đồng 2. Luận  án  chuyên  khoa  2,  chuyên 

ngành Nhi. Đại học Y Dược T.PHCM. 

10 Yu Z, Liu J, et al (2010). ʺThe accuracy of the procalcitonin test  for the diagnosis of neonatal sepsis: a meta‐analysis.ʺ. Scand J  Infect Dis, 42(10), pp. 723‐33. 

  Ngày nhận bài báo:       30/10/2013  Ngày phản biện nhận xét bài báo:   05/11/2013  Ngày bài báo được đăng:     05/01/2014 

 

Ngày đăng: 23/01/2020, 00:49

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w