Bài thuyết trình Thuốc chữa Loét dạ dày - Tá tràng trình bày sơ lược về bệnh loét dạ dày-tá tràng, cách phân loại các thuốc chữa loét dạ dày-tá tràng, Nêu được tính chất, tác dụng,tác dung phụ,chỉ định,chống chỉ định, cách dùng, liều lượng, bảo quản các thuốc chữa loét dạ dày-tá tràng. Hướng dẫn sử dụng hợp lý, an toàn các thuốc chữa loét dạ dày-tá tràng.
Trang 214.Nguyễn Ngọc Mẫn 15.Nguyễn Trung Nghĩa 16.Nguyễn Thị Hồng Thắm 17.Huỳnh Ngọc Như Quỳnh 18.Lê Thị Trúc Duyên
19.Lê Thị Tây Ly 20.Trần Thị Thanh Phương 21.Võ Thị Kim Phụng
22.Nguyễn Thị Minh Huyền 23.Nguyễn Trọng Hiếu
24.Ngô Gia Hòa 25.Nguyễn Thị Hồng Mai 26.Nguyễn Thụy Ngọc Huyền 27.Nguyễn Thị Ngọc Hiền
Trang 4Sơ lược về bệnh loét dạ dày-tá
tràng
Là một bệnh ph ổ
bi n ế trên thế giới và ở
Việt Nam, gặp ở tất cả các lứa tuổi nhưng
thường mắc nhiều ở độ tuổi từ 30-40.
Trang 5Một số hình ảnh về bệnh loét dạ dày-tá tràng
Trang 6Nguyên nhân gây loét dạ dày-tá
tràng
Quá trình h y ủ
ho i niêm ạ
m c: ạ HCl,pepsin ,rượu,NSAID,vi
khuẩn Helicobacter Pylori(HP),….
Quá trình b o v ả ệ niêm m c: ạ Chất nhầy,NaHCO3,Pr ostaglandin(PGE
2),…
Viêm loét d dàytá tràng ạ
Trang 7Vi khu n Helicobacter Pylori ẩ
• Vi khuẩn
Helicobacter Pylori(HP) là nguyên nhân quan trọng gây
ra bệnh viêm loét dạ dày-tá tràng
• HP là loại xoắn
khuẩn,sống trên lớp nhày niêm mạc dạ dày.Trong
số những người bị viêm loét dạ dày thì tỉ lệ do vi khuẩn này gây ra tới 70-90%
Trang 8Vi khu n Helicobacter Pylori ẩ
HP thường lây truyền qua đồ đựng thực phẩm , bàn chải đánh răng và nụ
hôn Ăn thực phẩm không sạch cũng là một trong những nguyên nhân lây nhiễm vi khuẩn này.
Trang 9Vi khu n Helicobacter Pylori ẩ
Video nói về vi khuẩn HP
Trang 10Đặc điểm của bệnh loét dạ dày-tá
như:chuối tiêu,dứa,dưa chua,….
Xuất huyết:phân đen,mịn như cà phê hoặc nôn ra máu đỏ,da xanh tái,tim đập
nhanh,vã mồ hôi,giảm huyết áp
Viêm loét dạ dày
Trang 11Đặc điểm của bệnh loét dạ dày-tá
Cơn đau làm bệnh nhân tỉnh giấc ban đêm.Có thể kéo dài vài ngày đến vài tháng.
Viêm loét tá tràng
Trang 12Các nhóm thuốc điều trị loét dạ dày-tá tràng
Nhóm tr nhi m ị ễ
khu n HP:ẩ
_Kháng sinh: Amoxicyclin, Tetraciclin,…
_Nhóm imidazol:
Metrodinazol, Tinidazol,…
Trang 13Nhóm thuốc ức chế quá trình bài tiết dịch vị
Nhóm thuốc kháng Acid(Antacid):
Thường s d ng: ử ụ Nhôm hydroxid(Aluminium hydroxid): Al(OH)3 , Magne hydroxid(Magnesium hydroxid): Mg(OH)2
Đ nh nghĩa: ị Thuốc kháng acid là những chất
có khả năng trung hòa axid hydroclorid đã được bài tiết vào dạ dày để pH dịch dạ dày tăng lên
làm mất hoạt tính của pepsin
Trang 14thải trừ qua phân.
Trang 15Nhôm(nguy cơ bệnh não).
v Tương tác: với một số thuốc khác được hấp thu bằng đường uống
Trang 16
thần… giảm sự hấp thu qua
đường tiêu hóa của các thuốc
trên
Kayexalate: giảm khả năng gắn kết của nhựa vào kali,với nguy cơ nhiễm kiềm chuyển hóa ở người suy thận.
Trang 17v Liều dùng-Cách dùng: 1-2
viên vào lúc đau,hoặc 1 giờ sau bữa ăn và trước khi ngủ,tối đa 6 lần mỗi ngày,ở người lớn
v Tác dụng phụ: mất
Phosphore nếu dùng liều
cao hoặc dài ngày.
v Bảo quản: tránh ẩm.
v Dạng bào chế: viên nén.
MAALOX
Trang 18
Nhóm thuốc kháng Acid(Antacid)
V i kh năng bao ph đ ng đ u: ớ ả ủ ồ ề
Gastropulgitetạo một màng bảo vệ và dễ liền sẹo trên niêm mạc thực quản và dạ dày
**Ngoài ra: còn có tác dụng cầm máu tại chỗ ,chống
loét và sinh chất nhầy
Trang 19E
v Chỉ định: Loét dạ dày-tá
tràng,viêm dạ dày,thoát vị
hoành,trào ngược dạ dày-thực
quản,di chứng do phẫu thuật
cắt bỏ dạ dày,đau thượng
vị,rát bỏng vùng dạ dày hay
thực quản.
Bảo vệ dạ dày khi dùng các thuốc nhóm
salycilate,kháng viêm ,giảm đau.
v Chống chỉ định: mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
Trang 20E
v Thận trọng: Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy thận và
ở bệnh nhân phải làm thẩm phân mãn tính vì nguy cơ bệnh lí não
do đọng aluminum.
v Tương tác: Giảm sự hấp thụ của Tetracyclin, thuốc kháng Histamin H2,Indomethacin, Digoxin.
v Liều dùng-Cách dùng:
Ng ườ ớ 2-4 gói/ngày. i l n:
Tr em ẻ : 1/3 goi X 3 lần/ngày.
Trang 21E
v Tác dụng phụ: Sự hấp thụ của Aluminium ,khi dùng lâu dài có thể là nguồn gốc làm giảm Phosphore.
v Bảo quản: tránh ẩm,tránh ánh sáng trực tiếp.
v Dạng bào chế: Bột pha
hỗn dịch uống.
Trang 22Thuốc ức chế bơm proton
Esomeprazole v Thành phần: Esomeprazole
sodium.
v Dược lực học: thuốc ức chế bơm proton.
v Chỉ định: được chỉ định trong bệnh trào ngược dạ dày-thực quản trên bệnh nhân viêm thực quản và hoặc có triệu chứng trào ngược nặng như là một liệu pháp thay thế cho dạng uống khi liệu pháp dùng qua đường uống không thích hợp.
Trang 23v Chống chỉ định:
Tiền sử quá mẫn với hoạt chất chính
Esomeprazole sodium hoặc với các chất khác
thuộc phân nhóm benzimidazoles hoặc bất
kỳ tá dược nào của thuốc này
Esomeprazole
v Thận trọng : Khi có sự hiện diện của các triệu
chứng cảnh giác và khi có hay nghi ngờ bị loét dạ
dày,nên loại trừ khả năng ác tính vì việc điều trị bằng Esomeprole sodium có thể che lấp triệu chứng và làm chậm trễ việc chuẩn đoán
Trang 24v Liều dùng-Cách dùng: Bệnh nhân không thể dùng thuốc qua đường
uống có thể điều trị bằng dạng tiêm với liều 20-40mg, 1 lần/ngày Bệnh nhân bị trào ngược thực quản nên
được điều trị với liều 40mg, 1
lần/ngày Ðể điều trị triệu chứng
bệnh trào ngược, bệnh nhân nên
được dùng liều 20mg, 1 lần/ngày
Thời gian điều trị qua đường tĩnh
mạch thường ngắn và nên chuyển sang dùng thuốc đường uống ngay khi có thể được
Trang 25v Tác dụng phụ: nhức đầu,đau bụng ,tiêu chảy,đầy hơi,buồn nôn,nôn,táo bón,viêm
da,ngứa,nổi mề đay,choáng váng,khô miệng,nhìn mờ,…
v Bảo quản: không bảo quản
ở nhiệt độ quá 30oC.
v Dạng bào chế: Bột pha tiêm.
Trang 26v Thành phần: Omeprazole
v Dược lực học:
Omeprazole là chất ức chế đặc hiệu tác dụng bằng cách khoá hệ thống enzym của
Hydrogen-potassium Adenosine Triphosphatase, cũng gọi là bơm proton H+ K+ ATPase của tế bào thành
dạ dày
Thuốc ức chế bơm proton
Trang 27v Dược động học:
Thuốc bắt đầu tác dụng 1 giờ sau
uống, đạt đỉnh cao nồng độ huyết
tương sau 2 giờ, và sự hấp thu hoàn toàn sau 3 đến 6 giờ Thời gian bán
huỷ 40 phút và không thay đổi trong thời gian điều trị, sinh khả dụng tuyệt đối của 1 liều uống duy nhất là 35% Sau khi chỉ định liên tiếp các liều duy nhất hàng ngày, sinh khả dụng tăng đến 60% Hấp thu thức ăn đồng thời với omeprazole không ảnh hưởng trên khả ứng sinh học
Omeprazol
Trang 28v Thận trọng: Không nên điều trị dài ngày.
thuốc này cùng lúc với
omeprazole và giảm liều lượng nhất là phenytoin
Omeprazol
Trang 29v Tác dụng: Thuốc tác dụng vào giai đoạn cuối của
sự tiết acid, liều duy nhất omeprazole 20mg/ngày ức chế nhanh sự tiết dịch vị do bất kỳ tác nhân kích thích nào
Omeprazole không tác dụng trên các thụ thể
acetylcholin hoặc histamin và không có những tác
dụng dược động học có ý nghĩa nào khác ngoại trừ trên sự tiết acid Omeprazole gây giảm lâu dài acid dạ dày, nhưng có hồi phục Năm ngày sau khi ngưng
thuốc, sự tiết dịch vị trở lại bình thường, nhưng
không có tăng tiết acid Kiểm tra nội soi, tỉ lệ thành sẹo của loét tá tràng đạt 65% sau 2 tuần điều trị và
95% sau 4 tuần
Trang 30v Liều lượng_Cách dùng:
Loét d dày ti n tri n: ạ ế ể 1 nang
20mg/ngày, trong 4 đến 8 tuần
Loét tá tràng ti n tri n: ế ể 1 nang
20mg/ ngày, trong từ 2 đến 4 tuần lễ
v Chỉ định :
Loét tá tràng tiến triển
Loét dạ dày tiến triển
Viêm thực quản do hồi lưu dạ thực quản
Hội chứng Zollinger-Ellison
v Chống chỉ định :
Mẫn cảm với omeprazole
Trang 31v Tác dụng phụ: Thuốc dung nạp tốt.Buồn nôn,nhức đầu,đầy hơi và táo bón rất hiếm Thỉnh thoảng có ban da,nhưng biểu hiện này thường nhẹ và chóng hết
v Bảo quản: Nhiệt độ phòng
v Dạng bào chế: viên nan,viên nén bao phim,viên nén,bột pha dung dịch tiêm
Trang 32Thuốc kháng Histamin H2
v Thành phần: Nizatidine
v Dược lực học: Nizatidine là thuốc lợi tiểu kháng receptor H2-histamin
v Dược động học:
H p thu: ấ nhanh và hoàn toàn qua nước tiểu
Phân b : ố gắn với protein
huyết tương ở mức trung bình 50%
Chuy n hóa: ể chuyển hóa qua gan
Th i tr : ả ừ qua thận 60% dưới
dạng không chuyển hóa
Nizatidine
Trang 33Nizatidine
Trang 34v Thận trọng:
Không dùng ch a loét d dày ác tính ữ ạ
Gi m li u v i b nh nhân b nh th n ả ề ớ ệ ệ ậ
v T ươ tác thuốc: ng
Không t ươ ng tác v i: ớ theophylline,
chlordiazepoxide, lorazepam, lidocaine,
phenytoin, warfarin, aminophilline, diaepam, metoprolol.
Không c ch : ứ ế hệ thống enzym cytochrome.
Không có khả năng gây ung thư, đột biến
gen.
Trang 35v Liều dùng-Cách dùng: Loét d dày lành tính ạ
ti n tri n (dùng 8 tu n): ế ể ầ uống 300mg, dùng một lần trước khi ngủ tối Hoặc chia 2 lần 1 ngày, 1 lần uống 150mg
Trào ng ượ c d dày, th c qu n (dùng 12 tu n): ạ ự ả ầ
uống 150mg mỗi lần, 2 lần 1 ngày Hoặc có thể dùng đến 300mg mỗi lần, 2 lần 1 ngày
Trang 36v Tác dụng phụ:
H huy t h c: ệ ế ọ thiếu máu, giảm tiểu cầu,
ban xuất huyết (hiếm gặp).
Da: thường đổ mồ hôi và nổi mề đay Đỏ da,
Trang 37Cimetidine v Thành phần: Cimetidine
v Dược động học:
+H p th : ấ ụ nhanh và hoàn toàn qua
đường tiêu hóa.Đạt nồng độ cao trong huyết tương sau 1-2 giờ.Sinh khả dụng qua đường uống khoảng 30-80%
+Phân b :ố liên kết với protein
huyết tương ở mức trung bình:50%.Thời gian bài thải 1,5-3,2 giờ
+Chuy n hóaể :qua gan khoảng 30%,qua được dịch não tủy,nhau thai và sữa mẹ
+Th i tr :ả ừ qua thận trên 60% dưới
dạng không chuyển hóaThuốc kháng Histamin H2
Trang 38Cimetidine,phụ nữ có thai và cho con bú
v Thận trọng: kiểm tra độ lành tính của loét dạ dày trước khi điều trị
v Tương tác thuốc: Không dùng chung với Phenytoin,Theophylline,Wafarin.
Trang 39v Tác dụng phụ: hiếm khi xảy ra tiêu chảy,mệt mỏi ,mẫn đỏ.
v Bảo quản: ở nhiệt độ phòng từ 30oC
15-v Dạng bào chế: viên nén,viên bao phim
Trang 40Nhóm thuốc tăng cường yếu tố bảo vệ
Sucralfate
v Thành phần: Sulcralfat
v Dược động học: có tới 5% phần disacarid và dưới 0,02% nhôm được hấp thu vào cơ thể sau khi uống 1 liều sulcralfat.Phần lớn thuốc được đào thải ra phân.Chỉ một lượng rất nhỏ Sucralfate được hấp thụ bởi đường dạ dày-ruôt và được thải trừ qua đường thận
Trang 41v Chỉ định: +Loét dạ dày-tá tràng.+Viêm dạ dày mãn tính
+Phòng tái phát loét dạ dày-tá tràng+Điều trị bệnh trào ngượi dạ dày-
tá tràng
v Chống chỉ định: Quá mẫn cảm với bất kì thành phần nào của
thuốc
v Thận trọng: cẩn thận tránh điều trị kéo dài với bệnh nhân suy
thận.Đối với phụ nữ có thai nên
thận trọng và chỉ sử dụng khi cần thiết
Trang 42v Liều dùng-Cách dùng: Uống
1g/lần.4 lần/ngày.uống từ 4-8
tuần.uống vaò lúc đói
Trang 43v Bảo quản: Bảo quản dưới
25oC,dạng nhũ dịch không thể đóng băng
v Dạng bào chế: Gel dùng để uống
Trang 44B.Subcitrate ,phần lớn B thấy trong phân
+Th i tr :ả ừ Phần lớn thải trừ
qua phân,một phần nhỏ được hấp thu sẽ bài xuất phần lớn vào nước tiểu.Hiệu lực của
B.Subcitrate phụ thuộc vào tác dụng tại chỗ ở vị trí loét
Bismuth Subcitrat
Trang 45v Chỉ định: B.S được chỉ định trong điều trị loét dạ dày và tá tràng; thường dùng cùng với các thuốc khác, nhất là
metronidazol kèm với
tetracyclin hoặc amoxycilin
(phác đồ tam trị liệu) để diệt hết HP và do đó ngăn ngừa tái phát loét tá tràng.
Trang 46v Thận trọng: Bệnh lý não.Trẻ em,phụ nữ có thai và cho con bú.
v Tương tác thuốc: Nên dùng cách xa nhau hơn 30 phút với
B hấp thụ tia X có thể gây cản trở các thủ thuật chuẩn đoán
đường tiêu hóa bằng tia X
Bismuth Subcitrat
Trang 47v Liều dùng-Cách dùng: Dùng
240mg/lần, 2 lần/ngày.Uống trước bữa ăn.thời gian điều trị kéo dài 4 tuần
v Tác dụng phụ: Bismuth phản
ứng với H2S của vi khuẩn dẫn đến hình thành bismuth sulfua tạo nên màu đen ở khoang miệng và phân.
v Bảo quản: dưới 30oC
v Dạng bào chế: Viên nén bao
phim.
Bismuth Subcitrat
Trang 48Các phác đồ điều trị loét dạ dày-tá tràng.
(1 ức chế bơm proton+2 thuốc kháng sinh)
v Omeprazol 20mg: Dùng liều duy nhất trong ngày.
Trang 49Các phác đồ điều trị loét dạ dày-tá tràng.
Trang 50(1 thuốc ức chế bơm proton+ 1
bismuth subsalicylat+ 2 kháng sinh)
Trang 51Các phác đồ điều trị loét dạ dày-tá tràng.
Trang 52CẢM ƠN MỌI
NGƯỜI ĐÃ CHÚ Ý THEO DÕI.
THE END.