BỆNH TIÊN MAO TRÙNG DO TRYPANOSOMA EVANSI Ở TRÂU, BÒ NUÔI TẠI CÁC TỈNH MIỀN TRUNG VÀ BIỆN PHÁP PHÒNG TRỊ

BỆNH TIÊN MAO TRÙNG DO TRYPANOSOMA EVANSI Ở TRÂU, BÒ NUÔI TẠI CÁC TỈNH MIỀN TRUNG VÀ BIỆN PHÁP PHÒNG TRỊ

BỘ GIÁO DỤC VÀ ðÀO TẠO TRƯỜNG ðẠI HỌC NÔNG NGHIỆP I

-
 -PHAN VĂN CHINH

BỆNH TIÊN MAO TRÙNG DO TRYPANOSOMA EVANSI

Ở TRÂU, BÒ NUÔI TẠI CÁC TỈNH MIỀN TRUNG

VÀ BIỆN PHÁP PHÒNG TRỊ

LUẬN ÁN TIẾN SĨ NÔNG NGHIỆP

NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: GS TS KH HỒ VĂN NAM

HÀ NỘI, 2006

LỜI CẢM ƠN

-* -

Hoàn thành luận án này, ngoài sự cố gắng của bản thân, tôi luôn nhận ựược

sự giúp ựỡ chân tình, ựầy trách nhiệm, hết lòng vì khoa học của thầy GS TS

KH Hồ Văn Nam

Cùng với những kiến thức, kinh nghiệm mà các thầy ựã truyền ựạt, hướng dẫn, tôi còn nhận ựược sự ựộng viên, giúp ựỡ thường xuyên của Bộ môn Thú

y, Trường đại Học Nông Lâm Huế; Bộ môn Nội Chẩn Dược độc Chất

Trường đại Học Nông Nghiệp I, Phân Viện Thú y miền Trung, Bộ môn Gia súc Nhiệt ựới Trường đại Học Tổng Hợp Utrach Hà Lan, các Chi cục Thú y

từ Nghệ An ựến Lâm đồng

Nhân dịp hoàn thành luận án, tôi xin ựược bày tỏ lòng biết ơn chân thành nhất tới các thầy, các cơ quan, các nhà khoa học cùng các ựồng nghiệp xa gần trong cả nước ựã giúp ựỡ tôi trong suốt thời gian qua

Tôi xin trân trọng cảm ơn sự quan tâm của hội ựồng ựánh giá luận án cấp

bộ môn và hội ựồng bảo vệ luận án nhà nước Khoa Sau ựại học, Trường đại học Nông nghiệp I, các cơ quan quản lý, Bộ Giáo dục và đào tạo, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ựối với luận án này

Nghiên cứu sinh Phan Văn Chinh

LỜI CAM ðOAN

Tôi xin cam ñoan ñây là công trình nghiên cứu khoa học của riêng tôi Các

số liệu, kết quả trong luận án là trung thực và chưa từng ñược tác giả nào công bố trong bất kỳ công trình khoa học nào khác

Hà nội, ngày 20 tháng 1 năm 2006

Nghiên cứu sinh

Phan Văn Chinh

DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT VÀ KÝ HIỆU

CATT Card Agglutination Test for Trypanosomiasis

LATEX Latex agglutination test

NNN Novy MacNeal and Nicole

T Tabanus

TT Thứ tự

T evansi Trypanosoma evansi

TMT Tiên mao trùng

SAT Slide Agglutination test

VAT Variant Antigennic Types

MỤC LỤC

Trang

Trang phụ bìa

Lời cam ñoan

Mục lục

Danh mục các ký hiệu, các chữ viết tắt

Danh mục các bảng biểu, các ñồ thị

Danh mục các hình minh họa

ðẶT VẤN ðỀ 1

CHƯƠNG I TỔNG QUAN TÀI LIỆU 4

1.1 LƯỢC SỬ NGHIÊN CỨU TIÊN MAO TRÙNG, BỆNH

TIÊN MAO TRÙNG DO TRYPANOSOMA EVANSI 4

1.2 Nguyên nhân gây bệnh Tiên mao trùng ở trâu, bò 6

1.3 ðặc ñiểm hình thái phân loại T evansi 7

1.4 Phân bố ñịa lý Tiên mao trùng 14

1.5 Nghiên cứu về ñặc ñiểm nuôi cấy Tiên mao trùng 18

1.6 Những nghiên cứu về miển dịch Tiên mao trùng 18

1.7 Những nghiên cứu về loài ñộng vật mắc bệnh, tỷ lệ nhiễm Tiên mao trùng 28

1.8 Các nghiên cứu về côn trùng môi giới truyền bệnh Tiên mao Trùng 30

1.9 Nghiên cứu về bệnh lý lâm sàng trâu, bò 32

1.10 Một số chỉ tiêu sinh lý, sinh hóa trâu, bò nhiễm Tiên mao trùng do T evansi 35

1.11 Những nghiên cứu về tính kháng thuốc của TMT 38

1.12 Các nghiên cứu về phòng trị bệnh Tiên mao trùng 39

CHƯƠNG II ðỊA ðIỂM, ðỐI TƯỢNG, NỘI DUNG, VẬT LIỆU

VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 47

2.1 ðịa ñiểm nghiên cứu 47

2.2 ðối tượng nghiên cứu 47

2.3 Nội dung nghiên cứu 47

2.4 Vật liệu nghiên cứu 49

2.5 Phương pháp nghiên cứu 49

2.6 Phương pháp kiểm tra các chỉ tiêu sinh lý trâu, bò 53

2.9 Phương pháp xử lý số liệu 55

2.10 ðặc ñiểm tự nhiên và khí hậu tại một số ñịa ñiểm ñiều tra 55 CHƯƠNG III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 57

3.1 TÌNH HÌNH ðÀN TRÂU, BÒ CÁC TỈNH MIỀN TRUNG

NHIỄM TIÊN MAO TRÙNG DO TRYPANOSOMA EVANSI 57

3.1.1 Tình hình nhiễm T evansi ở trâu, bò nuôi tại các tỉnh

miền Trung 57

3.1.2 Tình hình nhiễm T evansi ở trâu, bị các vùng địa lý ở

các tỉnh miền Trung 61

3.1.3 Tình hình nhiễm T evansi ở trâu, bị các lứa tuổi khác

nhau nuơi tại các tỉnh miền Trung 65

3.1.4 Tình hình nhiễm T evansi ở các giống bị nuơi tại các

tỉnh miền Trung 69

3.1.5 Hình thái của T evansi chẩn đốn từ trâu, bị các tỉnh

miền Trung 73 3.2 KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VỀ RUỒI, MỊNG MƠI GIỚI

TRUNG GIAN TRUYỀN BỆNH TIÊN MAO TRÙNG Ở

TRÂU, BỊ NUƠI TẠI CÁC TỈNH MIỀN TRUNG 75 3.2.1 Các lồi ruồi, mịng phổ biến ở miền Trung 75 3.2.2 Biến động thành phần các lồi ruồi, mịng ở miền Trung 77 3.2.3 Biến động thành phần lồi ruồi, mịng theo vùng địa lý

3.3 ðẶC TÍNH GÂY BỆNH TRÊN ðỘNG VẬT CỦA

CÁC TỈNH MIỀN TRUNG 94

3.3.1 Triệu chứng lâm sàng trâu, bị nhiễm T evansi 94 3.3.2 Thời gian phát hiện T evansi ở bị gây nhiễm bằng một

số phương phương pháp chẩn đốn 96

3.3.3 Kết qủa kiểm tra T evansi bằng một số phương pháp

chẩn đốn 99

3.3.4 Một số chỉ tiêu sinh lý của bị gây nhiếm T evansi 102

3.3.5 Một số biến đổi về chỉ tiêu huyết học của trâu, bị nhiễm

T evansi tự nhiên 104 3.3.6 Kết quả quan sát triệu chứng lâm sàng, bệnh tích thỏ gây

nhiễm T evansi 113

3.3.7 Kết quả quan sát triệu chứng lâm sàng, bệnh tích ở chuột

lang gây nhiễm T evansi 117 3.3.8 ðặc tính gây bệnh của T evansi cho chuột bạch, chuột

lang và thỏ 121

3.3.9 Kết quả theo dõi sự phát triển của T evansi trong máu

chuột bạch, chuột lang 125

3.3.10 Kết qủa quan sát hình thái, kích thước của T evansi

trong máu chuột bạch, chuột lang, thỏ và bò gây nhiễm 126

3 4 XÁC ðỊNH HIỆU LỰC CỦA TRYPAMIDIUM VÀ

BERENIL ðỐI VỚI TRYPANOSOMA EVANSI CHẨN

ðOÁN TỪ TRÂU, BÒ NUÔI TẠI CÁC TỈNH MIỀN TRUNG 128

3.4.1 Xác ñịnh ñộ mẫn cảm của T evansi với Trypamidium,

Berenil 128

3.4.2 Hiệu lực của thuốc Trypamidium và Berenil ñối với

T evansi ở trâu, bò các tỉnh miền Trung 130

3.4.3 Một số biến ñổi về chỉ tiêu sinh lý của trâu trước và sau ñiều

trị T evansi 134 3.4.4 Biện pháp phòng trị T evansi ở trâu, bò các tỉnh miền

Trung 135

KẾT LUẬN 136 CÁC CÔNG TRÌNH LIÊN QUAN ðẾN LUẬN ÁN ðÃ

CÔNG BÔ 138 TÀI LIỆU THAM KHẢO 139

DANH MỤC CÁC BẢNG

Trang

1 Bảng 3.1 Tình hình nhiễm T evansi ở trâu, bò nuôi tại các tỉnh

miền Trung 58

2 Bảng 3.2 Biến ñộng nhiễm T evansi của trâu ở các vùng ñịa lý 63

3 Bảng 3.3 Biến ñộng nhiễm T evansi của bò ở các vùng ñịa lý 63

4 Bảng 3.4 Biến động nhiễm T evansi ở trâu các lứa tuổi 66

5 Bảng 3.5 Biến động nhiễm T evansi ở bị các lứa tuổi 67

6 Bảng 3.6 Biến động nhiễm T evansi ở các giống bị 70

7 Bảng 3.7 Các lồi ruồi, mịng phổ biến ở miền Trung 76

8 Bảng 3.8 Triệu chứng lâm sàng trâu, bị nhiễm T evansi 94

9 Bảng 3.9 Thời gian phát hiện T evansi ở 3 bị gây nhiễm bằng một số phương pháp chẩn đốn 97

10 Bảng 3.10 Kết quả chẩn đốn T evansi ở bị bằng một số phương pháp 100

11 Bảng 3.11 Một số chỉ tiêu sinh lý của bị gây nhiễm T evansi 103

12 Bảng 3.12 Biến động về chỉ tiêu huyết học của trâu, bị nhiễm,

khơng nhiễm T evansi 105

13 Bảng 3.13 Cơng thức bạch cầu bị nhiễm, khơng nhiễn T evansi 106 14 Bảng 3.14 Một số chỉ tiêu về huyết học khác của trâu nhiễm, khơng nhiễm T evansi 106

15 Bảng 3.15 Một số chỉ tiêu về huyết học khác của bị nhiễm, Khơng nhiễm T evansi 108

16 Bảng 3.16 Triệu chứng lâm sàng, bệnh tích của thỏ gây nhiễm T evansi 114

17 Bảng 3.17 Triệu chứng lâm sàng, bệnh tích chuột lang gây nhiễm T evansi 118

18 Bảng 3.18 ðặc tính gây bệnh của T evansi cho chuột bạch,

chuột lang, thỏ 122

19 Bảng 3.19 Sự phát triển của T evansi ở trong máu chuột bạch,

chuột lang (nghìn/mm3) 124

20 Bảng 3.20 Kích thước của T evansi ở trong máu chuột bạch,

chuột lang, thỏ và bị (micromét) 127

21 Bảng 3.21 Kết quả kiểm tra sự mẫn cảm của T evansi với Trypamidium và Berenil ở trâu, bị 129

22 Bảng 3.22 Kết quả điều trị T evansi ở trâu, bị các tỉnh miền Trung 131

23 Bảng 3.23 Kết quả theo dõi một số chỉ tiêu sinh lý trâu trước và sau điều trị T evansi 134

DANH MỤC CÁC BIỂU ðỒ 1 Biểu đồ 3.1 Tình hình nhiễm T evansi ở trâu, bị ở các tỉnh miền Trung 59

2 Biểu đồ 3.2 Biến động T evansi ở trâu ở các vùng địa lý 63

3 Biểu đồ 3.3 Biến động nhiễm T evansi ở bị ở các vùng địa lý 63

4 Biểu đồ 3.4 Biến động nhiễm T evansi ở trâu các lứa tuổi 66

5 Biểu đồ 3.5 Biến động nhiễm T evansi ở bị các lứa tuổi 67

6 Biểu đồ 3.6 Biến động nhiễm T evansi ở các giống bị 70

7 Biểu đồ 3.7 Thời gian phát hiện T evansi trên bị gây nhiễm bằng

một số phương pháp chẩn đốn 98

8 Biểu đồ 3.8 Một số biến đổi về chỉ tiêu huyết học trâu, bị nhiễm, khơng nhiễm T evansi 105

9 Biểu đồ 3.9 Một số chỉ tiêu huyết học khác của trâu 107

10 Biểu đồ 3.10 Một số chỉ tiêu huyết học khác của bị 108

11 Biểu đồ 3.11 Tỷ lệ an tồn trong điều trị T evansi trâu, bị các tỉnh miền Trung 131

DANH MỤC CÁC HÌNH MINH HỌA

Trang

1 Hình 1 Cấu tạo của T evansi 10

2 Hình 2 Lấy mẫu máu bò Khánh Hòa 51

3 Hình 3 T evansi quan sát trên kắnh hiển vi huỳnh quang 73

4 Hình 4 T evansi trong máu trâu ựộ phóng ựại (15x100) 74 5 Hình 5 T evansi trong máu bò ựộ phóng ựại (15x100) 74

6 Hình 6 Tabanus rubidus 84

7 Hình 7 Tabanus kiangsuensis 88

8 Hình 8 Tabanus striatus 88

9 Hình 9 Tabanus pseuedorufiventus 92

10 Hình 10 Chrysops dispar 92

11 Hình 11 Gan bò bị nhiễm T evansi , hoại tử 110

12 Hình 12 Phổi của trâu bị thoái hoá do nhiễm T evansi 110

13 Hình 13 Trâu nhiễm T evansi mắt thuỷ thũng, gầy 112

14 Hình 14 Bò nhiễm T evansi hầu thủy thũng, bê liệt chân trước 112 15 Hình 15 Gan, mật thỏ gây nhiễm T evansi sưng 115

16 Hình 16 Lách thỏ gây nhiễm T evansi sưng màu nhạt, xuất huyết 115 17 Hình 17 Dịch hoàn thỏ gây nhiễm T evansi sưng, viêm loét 116

18 Hình 18 Tim thỏ gây nhiễm T evansi nhảo, xuất huyết ở tâm thất 116 19 Hình 19 Lách chuột lang gây nhiễm T evansi sưng, xuất huyết 119

20 Hình 20 Gan chuột lang gây nhiễm T evansi sưng, xuất huyết 119

21 Hình 21 Phổi chuột lang gây nhiễm T evansi, xuất huyết 120

22 Hình 22 Tim chuột lang gây nhiễm T evansi tâm thất xuất huyết 120 23 Hình 23 Hình thái T evansi ở trong máu chuột lang 123

24 Hình 24 Chẩn ựoán, ựiều trị bò bị nhiễm T evansi 133

25 Hình 25 đàn bò nông trường Dốc Mỹ tỉnh Khánh Hòa sau khi ựiều

trị T evansi 133

MỞ ðẦU

1 TÍNH CẤP THIẾT CỦA ðỀ TÀI

ðể ngành chăn nuôi trâu, bò ở các tỉnh miền Trung từ Nghệ An ñến Lâm ðồng, từ chăn nuôi tự cung, tự cấp, tận dụng sang chăn nuôi có tính chất hàng hoá, ñàn trâu, bò hướng thịt, hướng sữa ñang phát triển ngày một tăng về số lượng, chất lượng thì việc phòng trừ dịch bệnh cho trâu, bò hàng năm trong

ñó có bệnh Tiên mao trùng (TMT) do Trypanosoma evansi (T evansi) gây ra cho trâu, bò là rất cần thiết

Miền Trung có nhiều ñất trống ñồi núi bỏ hoang rất thuận lợi ñể chăn nuôi trâu, bò Bên cạnh ñó ñiều kiện ñịa lý, thời tiết phức tạp, nên dịch bệnh ñối với trâu, bò cũng ña dạng Hàng năm vào vụ ñông xuân trâu, bò thường

kiệt sức nhiều bị ñổ ngã do bệnh T evansi, ảnh hưởng ñến khả năng cung cấp

sức kéo và nguồn thực phẩm cho xã hội

Trypanosoma evansi sinh sản, phát triển, ký sinh trong huyết tương trâu,

bò Chúng tiết ñộc tố Trypanotoxin vào máu Mặt khác nhờ các loài ruồi, mòng môi giơí trung gian truyền mầm bệnh T evansi, khi vào cơ thể gia súc

chúng sinh sản nhanh, làm vỡ hồng cầu, con vật bị thiếu máu trầm trọng làm thay ñổi một số chỉ tiêu huyết học, ảnh hưởng ñến chức năng sinh lý Chúng làm mức tăng trưởng giảm, sức ñề kháng của cơ thể yếu ñi tạo cơ hội cho một

vì vậy việc tiến hành ñề tài:"Bệnh Tiên mao trùng do Trypanosoma evansi ở

cho nông dân các tỉnh miền Trung hiểu ñược tác hại của bệnh T evansi trong

phát triển chăn nuôi trâu, bò, tạo ñiều kiện thuận lợi trong phòng, chống ruồi, mòng môi giới trung gian truyền bệnh TMT, bảo vệ trâu, bò, tăng khả năng sinh trưởng, khả năng làm việc, giảm tỷ lệ chết, thúc ñẩy ngành chăn nuôi trâu, bò ngày càng phát triển cân ñối, hoàn thiện, trở thành hàng hóa

2 MỤC ðÍCH NGHIÊN CỨU

Nghiên cứu về đặc điểm dịch tể học của bệnh TMT do T evansi gây ra

cho trâu, bị nuơi tại các tỉnh miền Trung

Nghiên cứu tình hình nhiễm Tiên mao trùng ở trâu, bị, theo vùng địa lý,

độ tuổi, giống ở các tỉnh miền Trung

Nghiên cứu về ruồi, mịng mơi giới trung gian truyền bệnh Tiên mao trùng trâu, bị

Nghiên cứu một số chỉ tiêu huyết học của trâu, bị nhiễm, khơng nhiễm Tiên mao trùng

Nghiên cứu đặc tính gây bệnh của TMT phân lập từ trâu, bị các tỉnh

miền Trung trên chuột bạch, chuột lang, thỏ và bị

Nghiên cứu các phương pháp chẩn đốn bệnh Tiên mao trùng, thời gian phát hịên Tiên mao trùng bằng một số phương pháp chẩn đốn

Nghiên cứu thử nghiệm, điều trị bệnh Tiên mao trùng trâu, bị phân lập từ trâu, bị nuơi tại các tỉnh miền Trung bằng các loại thuốc Trypamidium, Berenil

3 NHỮNG ðĨNG GĨP CỦA ðỀ TÀI

Lần đầu tiên ở các tỉnh miền Trung bệnh Tiên mao trùng do T evansi

gây ra cho trâu, bị được nghiên cứu một cách cĩ hệ thống từ đặc điểm dịch tể học, lâm sàng, tình hình nhiễm, tỷ lệ nhiễm, biến động nhiễm theo vùng địa

lý, lứa tuổi, giống của trâu, bị

Là cơng trình đầu tiên phát hiện được 9 lồi ruồi, mịng mơi giới trung gian truyền bệnh Tiên mao trùng trâu, bị ở các tỉnh miền Trung

Là cơng trình đầu tiên áp dụng các kỹ thuật mới trong chẩn đốn bệnh Tiên mao trùng trâu, bị ở các tỉnh miền Trung Thử nghịêm, điều trị Tiên mao trùng phân lập từ trâu, bị các tỉnh miền Trung bằng Trypamidium, Berenil, đưa ra biện pháp phịng trị bệnh Tiên mao trùng trâu, bị cho nơng dân ở các tỉnh miền Trung

Trychomonas trong ruột người, năm 1841 Vanletin tìm ra con trùng roi

(Trypanosoma) ñầu tiên trong máu một loài cá Sau ñó nhiều loài Tiên mao

trùng khác ñã ñược phát hiện trong máu nhiều loài ñộng vật, trong các loài ñược phát hiện thì loài T evansi ký sinh, gây bệnh cho ñộng vật ñóng vai trò ñặc biệt quan trọng

Gruby (1843), ñã phát hiện thấy con Tiên mao trùng trong máu ếch, ñặt

tên là Eryganosoma sanguinis Tiếp sau ñó nhiều loài Tiên mao trùng khác thuộc giống Trypanosoma Gruby lần lượt ñược phát hiện ký sinh, gây bệnh

cho ñộng vật có vú và người:

Evans (1880), ñã tìm thấy Tiên mao trùng gây bệnh trong máu la, ngựa, lạc ñà ở bang Punjab, Ấn ðộ Nó ñược xác ñịnh là một thủ phạm gây ra bệnh chung cho ngựa, la, lạc ñà, trâu ở Ấn ðộ ñược gọi chung là bệnh ''Surra''

Steel (1885), phát hiện Trypanosoma trong máu la Miến ðiện, mô tả hình thái ký sinh trùng, ñặt tên Spirochaete evansi, sau ñổi là Trypanosoma evansi

nội vào Bắc bộ, Việt Nam Tác giả ñã mô tả rất tỷ mỷ hình thái ký sinh trùng,

những biểu hiện lâm sàng ở vật bệnh do T evansi

Laveran và Mesnil (1906), trong tác phẩm kinh ñiển nói về Tiên mao

trùng, những bệnh do Tiên mao trùng (Trypanosoma et Trypanosomiasis - Paris 1911) ñã trình bày về bệnh lý học do T evansi gây ra cho các loài ñộng vật, vai trò ký chủ trung gian của một loài ruồi hút máu họ Stomoxydinae, loài mong họ Tabanidae

Phạm Sỹ Lăng [23], cho biết: trong khoảng thời gian 1885 ñến 1920, nhiều bệnh ở gia súc, dã thú tương tự như bệnh "Surra'' lưu hành ở nhiều nước trên thế giơí: bệnh ''m'bori" của lạc ñà các nước thuộc miền tây châu Phi

Bệnh "eldebab", bệnh "Tahaga" của lạc ựà An-giê-ri và Ni - giê -ria Bệnh

"Zousifana"của ngựa, chó các nước ở nam sa mạc Sahara Bệnh "su-suru" của lạc ựà ở tây nam Liên Xô Bệnh "murvina" của ngựa ở Trung Mỹ Bệnh "dịch

tả boba" bệnh "desangadera" của ngựa, chó ở Vênêzuêla Bệnh ựau mông

"mal de cadera" ở ngựa, la các nước Nam Mỹ đã ựược các nhà khoa học nghiên cứu, tìm ra nguyên nhân đó là những Tiên mao trùng có hình thái,

tắnh chất sinh học gần giống như Trypanosoma evansi, ựược ựặt nhiều tên khác như: Trypanosoma hippicum, Trypanosoma equinum, Trypanosoma

Trypanosoma berberum, Trypanosoma venezuelense

Mãi sau này, Hoare C A, Sulsby E J [71], nghiên cứu lịch sử phát triển, hình thái, tắnh chất sinh vật học của Tiên mao trùng trên, ựi ựến kết luận: tất

cả ựều là những chủng gốc châu Á, gốc châu Phi, gốc châu Mỹ và gốc châu

Âu của một loài duy nhất T evansi

Lapage [77], Johannes Kaufmann [74], ựã ghi nhận những loài Tiên mao trùng chắnh ký sinh ở ựộng vật có vú và người như sau:

1 Trypanosoma evansi Steel 1885, ký sinh ở ựộng vật có vú

2 Trypanosoma brucei Plimmer et Bradford 1899, ký sinh ở ựộng vật có

vú

3 Trypanosoma equiperdum Boflein 1901, ký sinh ở ngựa, la

4 Trypanosoma gambiense Dutton 1902, ký sinh ở người

5 Trypanosoma congolense Broden 1904, ký sinh ở ựộng vật có vú

6 Trypanosoma vivax Viermamn 1905, ký sinh ở ựộng vật có vú

7 Trypanosoma cruzi Chagas 1909, ký sinh ở người

8 Trypanosoma rhodesiense Stephen et Fantham 1910, ký sinh ở người

9 Trypanosoma simiae ký sinh ở lợn

Tiên mao trùng chưa rõ tác hại gây bệnh

10 Trypanosoma lewisi Kent 1880, ký sinh ở ựộng vật gậm nhấm

11 Trypanosoma theileri Laveran 1902, ký sinh ở trâu, bò

12 Trypanosoma melophagium Flu 1908, ký sinh ở dê, cừu

Tổ chức dịch tể thế giới (OIE) ựã thông báo hiện nay có 7 loài Tiên mao

trùng gây bệnh cho ựộng vật có vú và người là Trypanosoma evansi,

số các loài Tiên mao trùng kể trên thì Trypanosoma evansi là loài phổ biến

nhất, phân bố ở khắp nơi trên thế giới, gây bệnh cho hầu hết các loài ựộng vật

có vú trừ người, chiếm ưu thế ở vùng cận ựông, châu Á và châu Mỹ La tinh Phạm Sỹ Lăng [23], trong luận án tiến sỹ cho biết: năm 1907 Schein, H, khi nghiên cứu bệnh Tiên mao trùng ở đông Dương, cho rằng ựây là bệnh (Surra) Ở nước ta 1906, Vassal, ở viện Pasteur Nha Trang ựã nghiên cứu khá ựầy ựủ về bệnh và gửi Tiên mao trùng về viện Pasteur Paris ựể xác ựịnh rõ thêm về chúng

Tiếp ựến các báo cáo về tiên mao Trùng của Liu and Ou, Y C [78], Lorh,

K F [79] đến nay ba loài Tiên mao trùng ký sinh ở ựộng vật có vú ựược tìm thấy ở nước ta là:

1 T evansi Steel 1885, ký sinh ở trâu, bò

2 T theileri Laveran 1902, ký sinh ở trâu, bò

Phạm Sỹ Lăng 1965 [23], Schein H 1907, Mathis và Leger N 1911, phát hiện thấy Tiên mao trùng ở trâu, bò nước ta nhưng chưa rõ tác hại gây bệnh

3 T lewisi Kent 1980, ký sinh ở chuột

1.2 NGUYÊN NHÂN GÂY BỆNH TIÊN MAO TRÙNG Ở TRÂU, BÒ

Theo Trịnh Văn Thịnh [47], hàng năm khi mùa ựông tới, trâu, bò ở các tỉnh miền Bắc nước ta thường bị ựổ ngã Theo dõi ở các tỉnh miền Trung nói riêng chúng tôi thấy hàng năm trâu, bò vẫn bị chết, tỷ lệ chết phụ thuộc vào thời tiết năm ựó, giá rét kéo dài trâu, bò chết càng nhiều, làm ảnh hưởng ựến sức cày kéo, thiệt hại to lớn về kinh tế cho nông dân để hạn chế, tiến tới ngăn chặn ựược bệnh Tiên mao trùng, các nhà nghiên cứu ký sinh trùng phải tìm hiểu nguyên nhân gây chết ở trâu, bò đàn trâu ở miền núi có mang trùng, trong ựiều kiện thức ăn ựầy ựủ chúng vẫn khoẻ mạnh Khi chuyển về các tỉnh ựồng bằng do làm việc nặng nhọc, thức ăn quá thiếu thốn, gặp thời tiết giá rét,

thể trạng suy yếu dần, dẫn ựến sức ựề kháng giảm, vì thế T evansi có ựiều

kiện phát triển, làm cho trâu từ thời kỳ mang bệnh T evansi ựã trở thành thời

kỳ phát bệnh, chết hàng loạt Với triệu chứng cước chân, có hiện tượng trâu ỉa chảy, trâu ngã nước có liên quan ựến bệnh Tiên mao trùng Khi xét nghiệm bệnh Tiên mao trùng ở những hợp tác xã có trâu, bò chết nhiều, thấy tỷ lệ nhiễm từ 3,5 ựến 7% Tác giả kết luận: nguyên nhân trâu chết trong vụ ựông xuân ở vùng ựồng bằng sông Hồng là do thức ăn thiếu nghiêm trọng, chế ựộ dinh dưỡng quá kém, làm việc nhiều, giá rét là ựiều kiện ựể Tiên mao trùng phát triển gây tác hại cho trâu, bò

Trịnh Văn Thịnh [47], đòan Văn Phúc [39], Phạm Sỹ Lăng [23], nghiên

cứu, kết luận: T evansi tác nhân gây bệnh Tiên mao trùng, là một trong những tác nhân gây thiệt hại cho ựàn trâu, bò ở nước ta T evansi là nguyên

nhân chủ yếu gây bệnh, kết hợp với một số nguyên nhân khác như các bệnh truyền nhiễm, sán lá gan, thức ăn thiếu nghiêm trọng, làm việc quá nặng nhọc, giá rét kéo dài ựã làm cho trâu ựổ ngã hàng loạt trong vụ ựông xuân

1.3 đẶC đIỂM HÌNH THÁI, PHÂN LOẠI TRYPANOSOMA EVANSI

Chen Qijun [60], cho biết Trypanosoma evansi ựược xếp vào loại ựơn hình thái T evansi hình suốt chỉ hay hình thoi, ở giữa có nhân, không có

Cytochrome Cuối thân có Kinetoplast và Kinetosome, màng rung ựộng rộng, gấp nếp rõ Trong nguyên sinh chất có những hạt nhỏ bắt màu

Killich - kendrich, R [75], Chen Qijun [59], cũng ựã gặp Tiên mao trùng không còn thể cơ ựộng (dischinetoplast) sau khi ựiều trị bằng thuốc Berenil và Prothidum

Vickerman, K [101], cho biết: về cơ bản cấu tạo của các loài Tiên mao

trùng của họ Trypanosomatidae giống nhau Tế bào có hình con suốt là nhờ

các vi ống xếp song song nằm dọc theo chiều dài dưới màng tế bào Chuyển ựộng liên tục của Tiên mao trùng ựược hoạt hoá bởi một cái roi bắt nguồn từ thể cơ ựộng Ở chỗ cái roi nhập vào thân tế bào có một chỗ lõm trên bề mặt tế bào gọi là túi roi Chắnh phần này của màng tế bào là nơi thực hiện chủ yếu các quá trình bài tiết, quá trình hấp thu các chất dinh dưỡng của Tiên mao trùng

Vickerman [100], Gill, B S [66], khi quan sát cấu trúc của roi cũng cho biết: cấu trúc của roi, lông tương tự nhau, bao gồm một trục chính, 9 cặp vi ống xung quanh với 2 ống riêng rẽ ở trung tâm, cấu trúc bọc song song kéo dài

Vickerman, K [99], Vickerman, K [102], cho biết: lớp vỏ bề mặt là một lớp protein bao bên ngoài Tiên mao trùng kể cả roi Patel, N M [84], Payne

et al [85], cho biết: thể cơ ñộng ty lạp thể liên kết tạo ra DNA ở ngoài nhân Mức ñộ phát triển ty lạp thể có liên quan ñến khả năng trao ñổi chất, phụ thuộc nhiều hay ít vào ñiều kiện cần thiết của môi trường ký sinh Các thể Tiên mao trùng ở trong máu có ty lạp thể nhỏ, các thể Tiên mao trùng ñược nuôi dưỡng, ở trong ống tiêu hoá ký chủ trung gian có ty lạp thể phát triển Về

cấu trúc của Tiên mao trùng nói chung, cấu trúc của T evansi nói riêng cho

ñến nay nước ta chưa có tác giả nào nghiên cứu

Phạm Sỹ Lăng [23], cho biết: Trypanosoma evansi thuộc giống

mảnh, hai ñầu thót tròn hoặc nhọn Thân là một khối nguyên sinh chất, giữa

có một nhân, cuối thân có một thể cơ ñộng (kinetoblast), hay còn gọi là hạch

cơ ñộng Từ thể cơ ñộng hoặc gần thể cơ ñộng xuất hiện một roi ñính vào thân, chạy dọc lên phía trước tạo thành màng rung ñộng nhiều nếp gấp do có một ñoạn tự do ở phía trước Cũng có Tiên mao trùng trong giai ñoạn phát triển không có roi

Theo kết quả nghiên cứu của Phạm Văn Khuê, Phan Lục [20],

Trypanosoma evansi là loại ký sinh trùng ký sinh ngoài hồng cầu, có hình

thoi, dài 18 - 34 µ giữa thân có một roi bắt nguồn là thể hình roi, cách ñuôi T

evansi khoảng 1,5 µ Roi này chạy dọc thân, tạo thành nhiều màng rung ñộng, cuối cùng roi này lơ lững ở phần ñầu thành roi tự do dài 6 µ Nhờ có

roi, màng rung ñộng mà T evansi chuyển ñộng ñược trong máu ñộng vật Tiêu bản máu nhuộm Giemsa, nguyên sinh chất của T evansi bắt màu xanh

nhạt Nhân bắt màu hồng Tiên mao trùng ký sinh trong máu hoặc ở một số tổ chức của ñộng vật có xương sống, ñược truyền từ ñộng vật này sang ñộng vật khác theo phương thức cơ giới nhờ những côn trùng hút máu thuộc họ mòng

Tabanidae, họ ruồi Stomoxydinae Trypanosoma evansi ñược xếp vào loại

ñơn hình thái (monomorpha) Kilick - kendrick, R [75], ñã gặp những thể bị biến mất thể cơ ñộng (diskinetoplas) Sau khi sử dụng thuốc ñiều trị Berenil,

Prothidium T evansi khó nuôi cấy trong môi trường, những thay ñổi tính

kháng nguyên mất ñộc lực, không gây bệnh cho cả những ñộng vật dị cảm Một số loài Tiên mao trùng có thể quan sát thấy nhiều hình thái trong quá trình phát triển ở ký chủ trung gian, ký chủ cuối cùng Hình thái Tiên mao trùng thường gặp là:

1 Thể Crithidia: thể cơ ñộng ở trước, gần thân, từ thể cơ ñộng xuất phát

một roi, giới hạn một màng rung ñộng ngắn, roi tự do ở phía trước

2 Thể Leptomonas: thể cơ ñộng hoàn toàn ở phía trước, từ thể cơ ñộng

xuất hiện một roi tự do, không có màng rung ñộng

3 Thể Leishmania: hình bầu dục hay hình cầu có một nhân to, một bào

tử thể hình gậy, từ ñó xuất phát một cái roi chưa thành hình kết thúc ở giữa thân

4 Thể Trypanosoma: trong côn trùng có hình dạng bình thường, nhưng

có roi dính vào thân, chạy thẳng lên phía trước, không tạo thành màng rung

Theo Well [53], hiện nay người ta ñã ñưa ra những khái niệm ñể phân

biệt hình thái của Tiên mao trùng theo 6 dạng:

1 Trypamastigote: Tiên mao trùng có hình dạng bình thường

2 Spimastigote: Tiên mao trùng có hình thái như Crithidia

3 Chosnomastigote: Tiên mao trùng có roi chạy thẳng theo thân, không

tạo thành màng rung ñộng, không có những nếp gấp khúc

4 Promastigote: Tiên mao trùng có hình thái giống như Leptomonas

5 Amastigote: Tiên mao trùng có hình thái giống như Leishmanian

6 Phaeromastigote: Tiên mao trùng có hình thái giống như Leishmania nhưng có roi có một ñoạn tự do ngoài thân Giống Trypanosoma bao gồm rất

nhiều loài ñã ñược phát hiện ở ñộng vật có xương sống thuộc lớp cá, lớp bò sát, Nguyễn Quốc Doanh [14]

Phạm Sỹ Lăng [23], cho biết: 1943 Neveu-Lemaire, ñã chia các loài

thuộc giống Trypanosoma ký sinh ở ñộng vật có vú và người thành năm nhóm

Hình 1: Cấu tao của Trypanosoma evansi

căn cứ theo ñặc tính hình thái học, sinh vật học của chúng Các nhóm ñó là

nhóm Lewisi, nhóm Evansi, nhóm Vivax , nhóm Congolense, nhóm Brucei

Theo ñề nghị của Lapage [77], nhóm Evansi thuộc nhóm Brucei gồm

bảy loài, nhóm này lại chia làm ba nhóm phụ, nhóm phụ Suis có một loài

1.3.1 Trypanosoma lewisi Kent, 1880

Phạm sỹ Lăng [23], cũng phát hiện thấy loài này nhiễm tự nhiên, gây bệnh cho chuột cống trắng ở trại chăn nuôi Mễ Trì làm chết nhiều chuột

1.3.2 Trypanosoma evansi Steel, 1885

Theo Trịnh Văn Thịnh [47] và các nhà khoa học cho rằng: ñồng nghĩa với

Spirocheadae evansi Steel (1885), Blanchard (1886) Trypanosoma evansi, Crokahank (1886), Trypanosoma equina Vassal (1906), Mathis et Leger (1911), T evansi cơ thể chỉ là một tế bào, hình dáng như cái suốt chỉ, thân

mảnh, nhỏ ở ñầu, hình parabol ở cuối thân, ñộ dài trung bình từ 20 - 30 µ Cấu tạo tế bào gồm nguyên sinh chất, nhân, khi nhuộm Giemsa có thể quan sát rõ trong nguyên sinh chất có nhiều hạt nhỏ li ti, hai ñám nhiễm sắc thể bắt

SƠ ðỒ PHÂN LOẠI TRYPANOSOMA EVANSI

màu xanh Một ñám to, tròn hay bầu dục, thường ở trung tâm gọi là nhân Một ñám nhỏ thường ở phần sau cơ thể gọi là trung thể (Blephroplast) còn gọi là thể cơ ñộng hay thể Tiên mao Từ trung thể sinh ra một cái roi ñi dọc thân, kết hợp với thân thành màng rung ñộng, ñể lại một phần tự do ở ñằng trước dài khoảng 6µ Màng rung ñộng gấp nếp rõ, tạo ra bởi roi xuất phát từ thể cơ ñộng ñi lên phía trước, dính vào thân Nguyên sinh chất có những hạt rải rác,

thường nhỏ, ít hơn loài Trypanosoma brucei

Killic - Kendrick, R [75], Lê Ngọc Mỹ và cộng sự [34], cũng quan sát

thấy T evansi hoàn toàn không có thể cơ ñộng khi sử dụng hoá dược

Prothridium, Berenil ñiều trị trên ñộng vật thí nghiệm

Theo Lương Văn Huấn [18], T evansi ký sinh trong máu, ñôi khi trong

tổ chức nhiều loại ñộng vật có vú, trong quá trình tiến hoá ñi vào ống tiêu hoá của những loài ñộng vật không xương sống khác, chúng tự nuôi dưỡng bằng cách thẩm thấu các chất dinh dưỡng có trong huyết thanh của máu hay dịch

thể mà chúng sống trong ñó T evansi ký sinh trong máu nhiều loại ñộng vật, chúng sinh sản bằng cách trực phân theo chiều dọc ðầu tiên T evansi tăng

thể tích, thể cơ ñộng phân chia, nhân cũng phân chia theo Tuỳ theo sự phân

chia T evansi có thể phân thành hai hoặc bốn T evansi mới, hình thành một

cái roi mới Sau ñó nguyên sinh chất sẽ phân chia, bắt ñầu từ phía trước giữa cái roi, sự phân chia tiếp tục cho ñến phía sau thân thể Hai cơ thể mới sinh còn dính với nhau một thời gian ở phía sau thân của chúng, rồi tách hẳn nhau

ra Bình thường hai cơ thể này bằng nhau, nhưng cũng có khi một bé một lớn

Sự phân chia này chỉ thực hiện trong máu ñộng vật có vú

Theo Trịnh Văn Thịnh [47], T evansi ñược truyền từ ñộng vật này sang

ñộng vật khác bằng phương thức cơ giới, chủ yếu nhờ các loài ruồi họ

mao trùng khác

1.3.3 Trypanosoma theileri Laveran, 1902

Phạm Sỹ Lăng [23], ựã phát hiện thấy ký sinh trùng trên bò ở nước ta,

nhưng cho ựến nay chưa rõ tác hại gây bệnh, loại này chỉ ký sinh ở trâu, bò, khi tiêm truyền cho các ựộng vật khác ựều âm tắnh

1.4 PHÂN BỐ đỊA LÝ CỦA TIÊN MAO TRÙNG

Tiên mao trùng, nguyên trùng gây bệnh Surra có một phạm vị phân bố ựịa lý cực kỳ rộng trước khi nó ựược phát hiện ở vật nuôi trong nhà và các ựộng vật hoang dã T evansi phân bố rộng nhất trong số các loài Tiên mao trùng, chúng ựã gây bệnh ở Bắc Phi, Trung đông, dọc theo Ấn độ Dương tới gần ựại lục châu Âu tới châu Á; ở vùng ựất mới như Trung và Nam Mỹ cũng

ựã tìm thấy T evansi

Losos, G J [111], ựã cho biết: T evansi có sự phân bố sau: Châu Á, các

ựảo phụ thuộc: Ấn độ, Srilanca, Miến điện, Nam Trung Hoa, Inựônêxia, Malaixia, Pakistan, Thái Lan, Lào, Căm Pu Chia, Việt Nam, Iran, Irắc, Ả rập (Arabic) Palestin, Philippin

Châu Phi: Marốc, Angiêri, Tunisie, Aicập, Triponidát

Nam Phi: Soudan, Xomali, Madagasca, Ethiopia, Yemen, Moritani, Zaia, Nigeria

Châu Âu: Tây Nam Liên Xô

Bắc Mỹ: Nước Mỹ,

Trung Mỹ: Panama

Nam Mỹ: Vênêzuela, Brazyl, Bolivia, Paraguay, Uruguay, Achentina Châu đại Dương: Oxtralia

Phạm sỹ Lăng [23], cho biết: 1949, Brumpt ựã tìm thấy T evansi ký

sinh, gây bệnh cho nhiều loài ựộng vật, trừ người Trâu, bò, ngựa, chó, dê,

mèo, ở các nước châu Á ựều cảm nhiễm T evansi tự nhiên Nhưng bò ắt mẫn

cảm, thường ở thể mãn tắnh, mang trùng Trâu, bò truyền bệnh thực nghiệm ựều thể hiện trạng thái bệnh lý rõ ràng, chết trong khoảng thời gian từ 22 ựến ngày thứ 96 Tuy nhiên tác giả cũng cho biết có thể gặp một số trường hợp trâu, bò ngoài tự nhiên tự khỏi bệnh, trở thành vật mang trùng Lạc ựà thường

bị nhiễm T evansi, bị chết khá nhiều ở một số nước châu Á, châu Phi Lạc ựà

ở Tasken, Samarkan, Boukhara Turkestan bị bệnh Tiên mao trùng do T

evansi, thường bị chết nếu như không ựiều trị kịp thời

Killlick - kendrich, R [75], thông báo 27% lạc ựà bắc Nigieria nhiễm T

trùng do T evansi Awkenti (1972), cho biết: 12,3% lạc ựà Irắc nhiễm T

nặng, ựều chết nếu như không ựược ựiều trị

Hiện tượng này cũng ựược Hoare C A, Sulsby E J [71], mô tả những ngựa bị bệnh murrina ở Mêhicô, Côlômbia, Vênêzuela, Trung Mỹ Chó cũng

nhiễm T evansi tự nhiên và bị bệnh thể cấp tắnh, có thể gặp ở đông Dương, ở

Ấn độ, Chard, K, Sinett, R P [58]

Nishikawa, H, Tunlasuvan [83], ựiều tra tình hình dịch tễ bệnh Tiên

mao trùng do T evansi phân bố ở hầu khắp các tỉnh của Thái Lan, tỷ lệ

nhiễm bệnh ở trâu thường cao hơn bò

Theo Chen Qijun [61], Trung Quốc ựã xét nghiệm ựược năm loài Tiên

mao trùng Trypanosoma evansi, Trypanosoma equiperdum, Trypanosoma

gây bệnh cho hầu hết các loài ựộng vật như trâu, bò ngựa, la, chó

Phạm Sỹ Lăng [23], cho biết: các nhà khoa học sau ựây ựã tìm thấy

Trypanosoma evansi trong máu ngựa ở Nha Trang, Blin (1903), ngựa Hà Tiên (Kermorgant,1903)

Yersin (1904), thấy ở ngựa Vinh bị mắc bệnh T evansi

Montel (1904) [18], thấy ngựa ở Hà Tiên bị mắc bệnh T evansi

Bodin (1905), thấy ngựa Nam định bị mắc bệnh T evansi

Brau (1906), nghiên cứu triệu chứng bệnh ở bò, ngựa vùng Sài Gòn Năm 1906, Viện Pasteur Nha Trang nghiên cứu khá ựầy ựủ về bệnh, gửi

ký sinh trùng về Viện Pasteur, Paris Laveran, Mesnil (1906), làm miễn dịch

chéo với chủng Maurice và chủng Ấn độ kết luận: không hoàn toàn giống T

Năm 1911, một ổ dịch làm chết nhiều ngựa ở hang Hắt (Thái Nguyên), nhiều trường hợp chết tại chuồng ngựa của Công ty Khai thác rừng Hà Nội

Năm 1922 - 1926 ở Nam bộ, ngựa, chó mắc bệnh Tiên mao trùng ựã chết hàng trăm con, Phạm Sỹ Lăng [23]

Trịnh Văn Thịnh [47], cho biết: năm 1925, bệnh Tiên mao trùng xảy ra ở hầu hết các tỉnh Bắc bộ như Bắc Cạn, Cao Bằng, Lạng Sơn, Lai Châu, Thái Nguyên, Tuyên Quang, Lào Cai, Sơn La, Bắc Giang, Bắc Ninh, Phú Thọ, Quảng Yên, Yên bái, Hà đông, Nam định, Ninh Bình, Sơn Tây, Vĩnh Yên làm chết 148 ngựa, bò Trước năm 1945 ngựa nước ta chủ yếu phục vụ cho mục ựắch của thực dân Pháp như vận chuyển, ựi lại, chiến ựấu Vì thế lúc ựó con ngựa ựược quan tâm bảo vệ sức khỏe, bệnh tật của ngựa ựược phát hiện, ựiều trị trong ựó có bệnh Tiên mao trùng Những gia súc khác như trâu, bò rất quan trọng ựối với người nông dân thì không ựược chú ý tới Năm 1945 sau khi ựất nước ựược giải phóng, ựàn trâu, bò mới ựược quan tâm tới, bệnh tật của nó mới ựược tập trung nghiên cứu phòng trị Những năm sau này Tiên mao trùng và bệnh Tiên mao trùng ựã ựược các nhà khoa học quan tâm nghiên cứu nhiều

Phạm Sỹ Lăng [23], khi nghiên cứu về tình hình dịch tễ của bệnh Tiên mao trùng ựã thấy có ở các vùng: miền núi, trung du, ựồng bằng, ven biển Tỷ

lệ nhiễm T evansi ở các gia súc, ở các vùng cũng khác nhau, tỷ lệ nhiễm bệnh

ở trâu cao hơn ở bò Tác giả ựã khảo sát 2.457 trâu, 364 bò trên 71 cơ sở cho

biết, tỷ lệ nhiễm chung của trâu, bò là 8,8% Trâu ựồng bằng nhiễm T evansi

từ 3 - 20% cao hơn vùng núi 2,5 - 6,3% Trâu, bò nhiễm T evansi ở tất cả các

lứa tuổi, nhưng nhiễm cao chủ yếu ở lứa tuổi 5 - 8 năm là 16 - 18%

Lê Ngọc Mỹ, Lương Tố Thu, Vũ đình Hưng [29], ựiều tra tình hình

nhiễm T evansi ở trâu, bò cho thấy, ở miến núi, trung du, ựồng bằng, trâu, bò vẫn còn bị nhiễm T evansi với tỷ lệ tương ựối cao Tỷ lệ nhiễm T evansi ở

các tỉnh miền núi, trung du cao hơn trâu ở ựồng bằng

Phan địch Lân [27], trong ựợt ựiều tra cơ bản về côn trùng thú y tại các vùng ựịa lý khác nhau ở miền Bắc cho biết: trâu, bò ở miền núi, trung du nhiễm ký sinh trùng máu nói chung cao hơn trâu, bò ở vùng ựồng bằng ven biển Các giống bò ngoại có tỷ lệ nhiễm ký sinh trùng máu nói chung cao hơn

các giống bò lai, bò nội Bò nhiễm ghép 2 loài ký sinh trùng máu là phổ biến,

ắt gặp nhiễm ghép 3 loài Tỷ lệ bò nhiễm T evansi chung toàn ựàn là 0,29%

Phan Lục, Trần Văn Quyên, Nguyễn Văn Thọ [19], ựiều tra tình hình bò

nhiễm T evansi ở các tỉnh phắa Bắc cho biết: bò vùng trung du, miền núi,

ựồng bằng Bắc Bộ nhiễm T evansi với tỷ lệ 9,9% Bò ở vùng trung du nhiễm

8,7% Bò từ 2-8 năm tuổi nhiễm T evansi với tỷ lệ 11,5% cao hơn tỷ lệ nhiễm

T evansi ở bò dưới 2 năm tuổi 2,8%

Hồ Thị Thuận và cộng sự [44], [45], Hoàng Thạch, Phan Hoàng Dũng,

Hồ Thị Thuận [43], ựiều tra tình hình nhiễm ký sinh trùng máu trên ựàn bò ở các tỉnh phắa Nam cho biết: tỷ lệ nhiễm ký sinh trùng máu nói chung từ 20 - 60%, trong ựó ựàn bò sữa ở trại thực nghiệm đà Lạt nhiễm ký sinh trùng máu với tỷ lệ 22,7%, ựàn bò sữa ở Xắ nghiệp Bò sữa An Phước, đồng Nai nhiễm

T evansi với tỷ lệ 12,6%

Ở miền Trung những nghiên cứu về ký sinh trùng máu nói chung ựã ựược triển khai trong những năm 1984 trở lại nay Bộ môn Thú y khoa Chăn nuôi Thú y, tác giả Nguyễn Văn Duệ Phan Văn Chinh và cộng sự [10], cho biết

Quảng Trị nhiễm T evansi 4%, Quảng Nam đà Nẵng 1,4%, thấp nhất là Thừa

Thiên Huế 0,8% Riêng trong từng tỉnh mức ựộ nhiễm cũng khác nhau tùy từng vùng sinh thái và phương thức chăn thả Ở Quảng Trị trâu nhiễm cao nhất là Triệu Hải, sau ựó là đông Hà Thừa Thiên Huế cao nhất là Phú Lộc, sau ựó là Hương Thủy và Phú Vang Ở Quảng Nam đà Nẵng cao nhất là ở Tam Kỳ, sau ựó là đại Lộc Riêng bò xét nghiệm bằng các phương pháp trên thì không phát hiện ựược, nhưng bằng miễn dịch huỳnh quang gián tiếp xét nghiệm 111 mẫu huyết thanh bò ở huyện Cam Lộ tỉnh Quảng Trị ựã phát hiện 55,6% mẫu dương tắnh với hiệu giá 1/80

Lê đức Quyết, Hà Viết Lượng, Nguyễn đức Tân, Bùi Lập [40], Nguyễn đức Tân, Lê đức Quyết, Phạm Chiên [41], ựiều tra tình hình nhiễm T evansi

ở một số tỉnh duyên hải nam Trung Bộ cho biết: bò nhiễm chung toàn ựàn 6,0%, trong ựó ựàn bò ở Phú Yên nhiễm cao nhất 31,6%, ựàn bò tỉnh Khánh Hòa nhiễm 7,6%, bò ở đắk Lắk nhiễm thấp nhất 3,0%

1.5 NGHIÊN CỨU VỀ ðẶC ðIỂM NUÔI CẤY TIÊN MAO TRÙNG

Chard, K., Sinett, R P [58], Tiên mao trùng có thể nuôi cấy ñược trong môi trường NNN (Novy McNeal and Nicole) Ngoài ra Tiên mao trùng có thể

nuôi cấy trong bào thai gà, môi trường dịch tổ chức, T evansi rất khó nuôi

cấy trong môi trường, trong một số ñiều kiện ñặc biệt chúng có thể phát triển trong môi trường, nhưng nó thay ñổi tính kháng nguyên, mất ñộc lực, không gây bệnh cho các ñộng vật dị cảm, ñặc tính này ñã ñược dùng ñể phân biệt với

loài Trypanosoma brucei, ñây là loài rất khó phân biệt với T evansi về hình

thái, khả năng gây bệnh

Theo Toure, S M [112], T evansi nuôi cấy trong phòng thí nghiệm không có kết quả, nuôi cấy ở nhiệt ñộ thấp T evansi có hình dạng tương tự như dạng phát triển ñã tìm thấy ở ruồi Tse tse T evansi không có khả năng

gây nhiễm cho ñộng vật khi nuôi cấy Những chủng ñơn hình thái của

không nuôi cấy ñược

1.6 NHỮNG NGHIÊN CỨU VỀ MIỄN DỊCH TIÊN MAO TRÙNG

Nghiên cứu về sinh học phân tử Hamers R., Bajyanasonga, E., Wabacha,

J and Gajendran, N [69], cho biết: Trypanosoma evansi, Trypanosoma

equiperdum có thể coi là dạng ñột biến ký chủ của Trypanosoma brucei,

bệnh qua ruồi Tse tse Sự thay ñổi các chức năng khác có quan hệ tới sự thay ñổi ký chủ Sự thay ñổi của T evansi, Trypanosoma equiperdum ñược coi là

sự ñột biến, nhờ sự ñột biến này mà có thể hiểu rõ hơn khả năng truyền bệnh

cơ học của các loại côn trùng Hai sự thay ñổi quan trọng nhất, là sự thay ñổi các dạng procyclic, sự thay ñổi từng phần, hoặc toàn bộ gen ty lạp thể không

có ở hầu hết các loài, nhưng chỉ có ở vòng ñời nhỏ (T evansi), hoặc ở vòng

ñời lớn thiếu (Trypanosoma equiperdum) Vòng ñời nhỏ của

ty lạp thể, ngược lại với vòng ñời nhỏ của T brucei chúng khác biệt về nguồn gốc, số lớn mã di truyền của g.RNAs Ở vòng ñời nhỏ của T evansi,

có thể bao hàm số lượng nào ựó của gen nhân Sự thay ựổi các dạng Tiên mao trùng trong máu ảnh hưởng tới các dạng procyclic bởi hoạt hoá của bộ gen ty lạp thể Sự tổng hợp của procyclic protein bao gồm bộ mới của protein bề

mặt, procyclins T evansi không thể làm thay ựổi các dạng procyclic, trừ khi

T evansi ở trong những ựiều kiện thay ựổi

Zhao, J Z, Yuan, C H G [106], Qu, L H., Yu, X Q and Lun, Z R [86], Shannon, J E and Marvin, L M [89], khi phân tắch trình tự rARN cho

thấy: T evansi và Trypanosoma brucei có quan hệ rất gần gũi Chỉ có 2 sai khác thấy ở D2 ựó là vòng phân li lớn nhất của Ls-rRNA nhưng Trypanosoma

congolence thì hoàn toàn khác chúng, ựặc biệt là ở vùng D1 và D2 Vì thế

từ Trypanosomid khác như Crithidia fasciculata Kết quả chỉ ra rằng 5

nucleotide cuối cùng của chuỗi Ls-rARN có thể dùng làm chỉ số tế bào tốt

cho phân tắch phát triển loài của giống Trypanosoma Vài chỉ số nucleotide

ựược xây dựng ựể phát hiện T evansi

Theo thông báo của Viện nghiên cứu Quốc tế về dịch bệnh gia súc (ILRAT) là ựã tìm ra phương pháp bảo quản giống Tiên mao trùng trong môi trường ngoài cơ thể Các nhà khoa học ựã tiến hành ựược nhiều nghiên cứu

nhưng vẫn chưa thực hiện ựược khi cần truyền T evansi từ ựộng vật có vú

sang ruồi Tse-tse và truyền ngược lại

Trong nhiều năm qua các nhà ký sinh trùng nước ta ựã có nhiều công

trình nghiên cứu về T evansi, bệnh Tiên mao trùng do chúng gây nên, nhưng chưa có công trình nào nghiên cứu có tắnh hệ thống về T evansi ở khu vực

miền Trung

Theo đặng đức Trạch, Nguyễn đình Hường và cộng sự [50], khi có bất

kỳ virus, vi khuẩn, ký sinh trùng xâm nhập vào cơ thể có thể chống lại chất lạ tạo ra miễn dịch cho cơ thể khi chất lạ xâm nhập lần sau Thể hiện dưới hai hình thức ựáp ứng miễn dịch: miển dịch dịch thể và miển dịch qua trung gian

tế bào

Vũ Triệu An [1], cho biết: ựáp ứng miễn dịch dịch thể (humoral immunoresponse) giữ vai trò bảo vệ cơ thể thông qua những kháng thể hoà

tan có trong mọi dịch sinh học của cơ thể Kháng thể có bản chất là globulin, nên còn ựược gọi là globulin miễn dịch (Immunoglobulin - Ig) đó là sản phẩm của các tương bào Plasma ở giai ựoạn cuối cùng của quá trình biệt hoá

tế bào lymphô B Khi kháng nguyên tiếp xúc với globulin miễn dịch có trên mặt tế bào lymphô B thì ựược hoạt hoá thông qua tế bào lymphô T hỗ trợ (T help - Th) Tế bào B ựược hoạt hoá sản xuất ra kháng thể dịch thể tương ứng với từng loại kháng nguyên

Theo Nguyễn Như Thanh [42], trong các loại Ig thì IgG chiếm 75% và thường ựược truyền qua nhau thai, nên con non sinh ra ựã ựược miễn dịch đối với trâu, bò do nhau thai có 6 lớp màng nên IgG không truyền qua ựược nhau thai, mà truyền qua sữa ựầu, vì vậy việc cho bê, nghé bú sữa ựầu sớm là rất quan trọng ựể tạo miễn dịch cho con non đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào (cell mediated immunoresponse) Thông qua các cơ quan tiếp nhận (recepter) mà ựại thực bào trình diễn kháng nguyên cho lymphô T Sự kết hợp kháng nguyên ngay trên bề mặt làm chúng ựược hoạt hoá, kắch thắch

tế bào tiết ra lympholin ựóng vai trò tương tác, ựiều hoà miễn dịch Khi tế bào lympho T trở thành những tế bào hoạt hoá thành các tế bào như tế bào T quá mẫn muộn, T ựộc, T cảm ứng Các lymphô T tăng lên nhanh chóng, nhanh chóng hoạt hoá ựại thực bào, bạch cầu ựể tiêu diệt kháng nguyên Nhóm tế bào T là một quần thể hổn tạp, nên ựược phân biệt theo chức năng, trong ựó chức năng ựiều hoà ựáp ứng miễn dịch là tế bào T hổ trợ, T ức chế Tuy nhiên, miễn dịch của ựơn bào khác với miễn dịch của virus, vi khuẩn Với mỗi loài virus, vi khuẩn ựều có những quyết ựịnh kháng nguyên phù hợp trên

bề mặt ựại thực bào, bạch cầu, do ựó sẽ tạo ra kháng thể tương ứng, Interferon

ựể tiêu diệt Còn với ựơn bào, chúng có ựặc tắnh chung là luôn luôn thay ựổi kháng nguyên bề mặt, do vậy khi cơ thể sản xuất kháng thể tương ứng ựủ ựể trung hoà kháng nguyên thì kháng nguyên bề mặt lại biến ựổi tạo ra loại kháng nguyên khác, làm cho cơ thể rất khó tạo ra miễn dịch hoàn toàn bền vững, chống lại ựơn bào

Theo Zhao, J Z, Yuan, C H G [107], thành phần C3 và C19 sinh ra từ biểu mô phế quản gốc của thỏ ựược phân bổ dọc theo niêm mạc, IgG có ở

phổi, một ít ở tuyến lệ IgG mới sinh ra, được giải phĩng cùng với IgG đang

cĩ ở tổ chức trên Kháng nguyên T evansi khơng tìm thấy ở mũi, mắt, chứng

tỏ ở đĩ cĩ kháng thể kháng T evansi

Weir C et al [103], đã nhận thấy những động vật mẫn cảm, thời gian sinh kháng thể kháng Tiên mao trùng chậm hơn những động vật ít mẫn cảm, tới khi Tiên mao trùng đã xuất hiện ở khắp cơ thể mà vẫn chưa xuất hiện

kháng thể Tiên mao trùng, khi gây nhiễm Trypanosoma brucei, lần thứ nhất

chỉ xuất hiện IgG, gây nhiễm lần thứ hai mới thấy xuất hiện IgG1, IgG2 Các yếu tố vật lý cũng cĩ vai trị trong kháng bệnh tự nhiên Hàm lượng kẽm trong huyết thanh của lồi động vật mẫn cảm cao hơn của lồi động vật khơng mẫn cảm với Tiên mao trùng Giả thiết rằng kẽm tăng quá mức gây cản trở sự hiện diện của kháng nguyên đồng thời kìm hãm kích thích tạo phân chia tế bào lymphocyte ở động vật mẫn cảm

Theo Phạm Sỹ Lăng [23], những nghiên cứu rõ nhất về miễn dịch học là

sự ứng dụng các phản ứng huyết thanh học trong chẩn đốn đối với T evansi

Jatkar (1973), tại Trung tâm Thú y Nhiệt đới đã xác định lượng IgM, IgG

tăng lên trong huyết thanh lạc đà nhiễm T evansi đã ứng dụng IFAT, ELISA

đã phát hiện kháng thể đặc hiệu trong huyết thanh lac đà bệnh Các phản ứng này được xem như chính xác hơn các phản ứng chẩn đốn huyết thanh học trước đây (phản ứng Formol phản ứng chlorremercure), nhưng chưa được ứng dụng rộng rãi, dụng cụ đắt tiền, cồng kềnh

Theo Lương Văn Huấn, Lê Hữu Khương [18], ký sinh trùng ký sinh trong máu kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể gia súc sinh ra kháng thể chống lại ký sinh trùng, kháng thể xuất hiện làm ngưng kết hoặc tiêu tan ký sinh trùng Quá trình này làm giảm sự sinh sơi, hạn chế quá trình phát triển của ký sinh trùng, kháng thể xuất hiện với nồng độ cao làm ký sinh trùng suy yếu cĩ thể gây nên thể bệnh mãn tính, hoặc gia súc tự khỏi bệnh Qua nhiều nghiên cứu về miễn dịch của ký sinh trùng đường máu, người ta nhận định về

cơ chế đáp ứng miễn dịch của cơ thể, sự lẩn tránh đáp ứng miễn dịch của Tiên mao trùng như sau: đáp ứng miễn dịch khơng hồn tồn đối với các loại ký sinh trùng nĩi chung cĩ tính miễn dịch yếu ðiều này khơng đúng trong

trường hợp ký sinh trùng có tính kháng nguyên ñầy ñủ, nhưng khi ký sinh trong máu của ñộng vật chủ Tiên mao trùng ñã tạo ra một cơ chế cho phép chúng tồn tại trước sự ñáp ứng miễn dịch của cơ thể Tuy nhiên, cũng giống các phần tử kháng nguyên khác, Tiên mao trùng có thể kích thích cơ thể sản sinh kháng thể dịch thể, kháng thể tế bào Kháng thể phục vụ chủ yếu việc kiểm soát số lượng ký sinh trùng có tự do trong máu, trong dịch mô, còn kháng thể tế bào có thể trực tiếp chống lại ký sinh trùng ở trong tế bào Kháng thể dịch thể ức chế trực tiếp các kháng nguyên bề mặt của Tiên mao trùng, có thể gây ra hiện tượng Sonin hóa, ngưng kết hoặc làm cho Tiên mao trùng không chuyển ñộng ñược Kháng thể cùng với chất tiết của tế bào (cytotoxit)

có thể giết chết Tiên mao trùng Mặt khác, kháng thể có thể ức chế hoạt ñộng của các men tham gia vào quá trình sinh sản của Tiên mao trùng (sao chép) Song bản thân Tiên mao trùng cũng có cơ chế ñể chống lại ñáp ứng miễn dịch của vật chủ rất mạnh Nhưng cách thức hoạt ñộng của nó chưa ñược làm sáng tỏ, một số quan ñiểm cho rằng: Tiên mao trùng cũng có khởi ñộng sự phát triển của những tế bào ức chế (Suppresser cells) hoặc hệ thống tế bào lympho B Trong khi ñó một số nhà nghiên cứu lại cho rằng: Tiên mao trùng giải phóng ra các yếu tố ức chế miễn dịch, Tiên mao trùng còn có 2 phương thức lẩn tránh ñáp ứng miễn dịch rất có hiệu quả Thứ nhất là trở thành tính kháng nguyên thấp (hypoantigenis) hoặc không có tính kháng nguyên (nolmmunogenie) Cách thức thứ hai là có khả năng thay ñổi kháng nguyên

bề mặt rất nhanh, giữ ñược kháng nguyên cũ Trypanosoma theileri ở trâu, bò,

bệnh Cho nên chúng có thể sống ñược trong máu của các ñộng vật bị nhiễm Bởi vì chúng ñược bao phủ một lớp proteine huyết thanh của vật chủ, do ñó chúng không ñược nhận biết như là một vật lạ

Cũng có một vài bằng chứng về Trypanosoma brucei là một chủng

của một vật chủ, các kháng nguyên hồng cầu, do ñó trở thành tính kháng nguyên không hoàn toàn Chính sự lẩn tránh ñáp ứng miễn dịch này, ñã tạo ñiều kiện thuận lợi cho sự thay ñổi tính kháng nguyên ñến mức ñộ cao Trong

trường hợp trâu, bị bị nhiễm Tiên mao trùng, người ta kiểm tra cĩ sự xuất hiện thường xuyên của chúng trong máu, kết quả cho thấy: Số lượng Tiên mao trùng dao động trong khoảng rất lớn, cĩ từng chu kỳ Mỗi một chu kỳ bắt đầu sự tăng lên, sau đĩ giảm đi, hoặc khơng phát hiện được Tiên mao trùng nữa Huyết thanh lấy từ nhiều động vật cảm nhiễm tác động tới Tiên mao trùng, được xét nghiệm trước thời gian lấy máu (chăt huyết thanh), nhưng khơng tác động tới Tiên mao trùng được xét nghiệm ở những lần lấy máu sau này Qua đĩ người ta rút ra là trong quá trình ký sinh, Tiên mao trùng luơn thay đổi tính kháng nguyên, vì thế huyết thanh lấy từ giai đoạn trước chỉ cĩ kháng thể chống lại Tiên mao trùng cĩ tính kháng nguyên cũ, mà cơ thể chưa đáp ứng miễn dịch, hình thành kháng thể kháng lại kháng nguyên mới, xuất hiện ở giai đoạn sau đĩ, khơng cĩ khả năng đáp lại những Tiên mao trùng mới này Tính chu kỳ của sự xuất hiện Tiên mao trùng trong máu cĩ thể được giải thích như sau: khi Tiên mao trùng xâm nhập, cơ thể đáp ứng miễn dịch bằng

cách sinh ra kháng thể, làm cho số lượng Tiên mao trùng giảm đi trong máu

Tuy nhiên số lượng nhỏ sống sĩt được lại tiếp tục phát triển, kháng nguyên bề mặt mới, một quần thể lạ được tạo ra Sự thay đổi chu kỳ của số lượng Tiên mao trùng này với mỗi đỉnh cao (số lượng Tiên mao trùng cao trong máu), là biểu hiện sự xuất hiện một quần thể cĩ tính kháng nguyên mới chúng cĩ thể tiếp tục trong một thời gian dài

Trong điều kiện thí nghiệm, Tiên mao trùng phát triển trong mơi trường nuơi cấy tế bào, cũng cho ta thấy những trường hợp biến đổi kháng nguyên lẻ

tẻ Bằng kính hiển vi điện tử cĩ thể quan sát thấy sự biến đổi kháng nguyên, hình thành một lớp bao phủ trên bề mặt của Tiên mao trùng Khi sự thay đổi kháng nguyên xảy ra, các protein ở lớp bao phủ cũ mất đi, được thay thế bởi loại protein cĩ tính kháng nguyên khác Sự phân tích di truyền của quá trình này chỉ ra rằng: Tiên mao trùng cĩ một số lượng gen rất lớn để chỉ huy tổng hợp loại protein đĩ, sự biến đổi tính kháng nguyên xảy ra là do kết quả của việc gen sắp xếp lại, chọn lọc Chard, K., Sinett, R P [58]

Chính vì những lý do trên, việc chẩn đốn Tiên mao trùng cịn gặp nhiều khĩ khăn nhất là trong thời kỳ Tiên mao trùng khơng xuất hiện ở mạch máu

ngoại vi Bởi vậy việc tìm ra một phương pháp chẩn ựoán chắnh xác, nhanh nhạy ựang là một vấn ựề ựược các nhà khoa học quan tâm ựến đối với bệnh

Tiên mao trùng do T evansi gây ra, từ lâu một số nhà khoa học có nhận xét:

sau một cơn bệnh cấp tắnh con vật tiếp tục mang trùng trong nhiều tháng, ựến

cả nhiều năm, chỉ phát hiện ký sinh trùng khi tiêm truyền cho ựộng vật mẫn cảm

Lê Ngọc Vinh [52], ựã nghiên cứu ứng dụng phản ứng ngưng kết trực tiếp ựể chẩn ựoán bệnh Tiên mao trùng trâu, bò ựạt tỷ lệ phát hiện 80 -85% lại nhanh, thuận tiện, ựồng thời cũng sử dụng qui trình phòng trị bệnh của Trịnh Văn Thịnh [47] và Phạm Sỹ Lăng [23], ựã công bố cho kết quả tốt

Lê Ngọc Vinh [52], khi nghiên cứu về bệnh Tiên mao trùng cho biết:

Trâu gây nhiễm T evansi sau 24 ựến 30 ngày hàm lượng kháng thể xuất hiện

trong máu cao nhất, giảm dần sau 90 ngày Sau khi ựiều trị một tuần bằng

Trypamidium với liều 1mg/kg thể trọng, hàm lượng kháng thể kháng T

Bò sau khi ựiều trị 3 tháng, hàm lượng kháng thể kháng T evansi vẫn còn tồn

tại trong máu

Lê Ngọc Mỹ [30], Lương Tố Thu và cộng sự [48], Lương Tố Thu, Lê

Ngọc Mỹ [49], sử dụng kỹ thuật ELISA phát hiện kháng thể kháng T evansi trong máu trâu nhiễm T evansi cho biết, kháng thể lưu hành ựược phát hiện

trong vòng 7 - 14 ngày sau gây nhiễm Hàm lượng kháng thể trong máu trâu gây nhiễm Tiên mao trùng sau 2 - 5 tuần là cao nhất

Lê Ngọc Mỹ, Lương Tố Thu, Vũ đình Hưng, [29], Lê Ngọc Mỹ, Vương Lan Phương, Phạm Sỹ Lăng [31], Lê Ngọc Mỹ [30], Trần đình Từ, Hoàng Thạch và cộng sự [51], ựã sử dụng kỹ thuật ELISA ựể xác ựịnh kháng nguyên

ở những trâu gây nhiễm thấy rằng, kháng nguyên lưu hành ựược phát hiện trong vòng 7 - 14 ngày sau khi gây nhiễm và sau 83 ngày sau khi ựiều trị khỏi bằng berenil

Lê Ngọc Mỹ, Nguyễn Thị Giang Thanh, Lê Minh Hà, Phạm Thị Tâm, Nguyễn Anh Dũng [32], cho biết: bò sau khi nhiễm bệnh Tiên mao trùng, hai tuần trong máu xuất hiện kháng thể kháng Tiên mao trùng lưu hành, hàm

lượng kháng thể bắt ñầu cao dần ở tuần thứ 4 ñạt hàm lượng cao nhất ở tuần thứ 7 sau khi nhiễm bệnh Bê sau khi ñiều trị bệnh Tiên mao trùng bằng Trypamidium với liều 1 mg/kg thể trọng trong một tuần, hàm lượng kháng thể vẫn còn cao trong máu (0,90), bắt ñầu giảm dần ở tuần thứ hai, tuần thứ ba nhưng vẫn còn tồn tại trong máu kéo dài sau khi ñiều trị 2 - 3 tháng

Nantulya, V M [82], cho rằng kháng nguyên bề mặt của Tiên mao trùng khi cố ñịnh trên khay 96 lỗ và ñã ñược kiểm tra bằng kỹ thuật huỳnh quang, ở

ñó ñặc biệt các variants ñược duy trì, không bị biến dạng hình thái Có thể bảo

quản T evansi ñã ñược cố ñịnh trong ñiều kiện ở phòng thí nghiệm mà không

bị mất hay thay ñổi cấu trúc kháng nguyên bề mặt Capbern, A., Giroud, C.,

Baltz, T et Mattern, P [110] cũng cho biết: T evansi có nhiều chủng, nó thường xuyên biến ñổi Các chủng của T evansi có sự khác nhau về ñặc tính

sinh học, ñặc tính tế bào, sự khác nhau về kiểu nhân các enzyme, quan sát các

chủng T evansi ở Trung Quốc thấy: trong 16 enzyme ñã ñược kiểm tra có hai

enzyme miễn dịch H và ALAT có sự khác nhau Ba chủng phân lập từ miền Nam, chúng không thường xuyên có enzyme miễn dịch H-3, tất cả các chủng khác ñều có miễn dịch H - 1 Hai chủng phân lập từ ngựa, hươu ñã tìm thấy enzyme ALAT mới, các chủng còn lại có enzyme giống nhau Phân tích nhiễm sắc thể thấy rằng: chủng 816 xét nghiệm từ lạc ñà ở tỉnh Xinjang khác với các chủng khác

Weir C et al [103], Uilenberg, G [97], cho biết: Glycoprotein chịu trách

nhiệm về sự thay ñổi tính kháng nguyên của T evansi Cấu trúc kháng

nguyên, ñặc tính, chức năng của glycoprotein bề mặt là khó hiểu nhất của một

kháng nguyên ký sinh trùng Giai ñoạn nhân lên của T evansi ở trong máu dài hơn, còn giai ñoạn Trypomastigote ngắn ngủi Sự nhân lên của T evansi tiếp tục tới khi ký chủ có khả năng sản sinh kháng thể làm ngưng kết, tiêu tan T

evansi Kháng thể xuất hiện ñã làm số lượng T evansi giảm tụt xuống T

của T evansi xuất hiện lần ñầu, ngay sau ñó T evansi ñợt mới bị kháng thể tiêu diệt, tới khi T evansi phát triển giai ñoạn thứ ba Quá trình phát triển nhịp nhàng của T evansi, kháng thể của ký chủ ñã làm T evansi suy yếu, trở nên

dạng chỉ có thể gây nên thể bệnh mãn tính Chu kỳ xuất hiện variants thường

là bảy ngày Sự thay ñổi tính kháng nguyên là do có sự thay ñổi ñộ dày chất

bề mặt của T evansi

Phạm Sỹ Lăng, Vương Lan Phương, Lê Ngọc Mỹ [25], cho biết: trong

khi bị bệnh do T evansi, gia súc chứa một lượng lớn các kháng nguyên khác

nhau, hàng trăm glycoprotein khác nhau về tính kháng nguyên ñược gây nhiễm một lần Sự khác nhau của glycoprotein bề mặt trong thời gian gây nhiễm là ngẫu nhiên, mặc dầu không phải là tuyệt ñối Những sự thay ñổi kháng nguyên ñặc biệt tạo ra tần số trong những khoảng thời gian có thể sớm,

muộn hay trung bình Khi gây nhiễm T evansi, trong thời gian xuất hiện kháng thể của ký chủ, T evansi biến ñộng có lựa chọn hơn là vai trò kích thích của kháng thể Thường có khoảng 104 - 105 kháng nguyên T evansi

khác nhau

Nishikawa, H., Tunlasuvan, D N [83], ñã nghiên cứu kháng nguyên T

evansi ở Thái Lan, bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang thấy rằng:

kháng nguyên của T evansi không phản ứng chéo với kháng nguyên của

Babesia bovis, Babesia bigemina, Anaplasma maginale, Theileria sergenti ở hiệu giá 1:30

Dome, T W [62], glycoprotein bề mặt gồm 450 - 500 mạch polypeptid ðặc trưng miễn dịch của glycoprotein bề mặt là sự thay ñổi các chuỗi aminoacid thông qua mạch polypeptid ñặc biệt là 350 aminoacid N cuối cùng,

C cuối cùng là nơi nối với glucolipid, phần cacbohydrat chúng duy trì tính kháng nguyên Phần cấu trúc glycozid hỗn hợp, myristic (Tetradecanoic acid)

chịu trách nhiệm móc nối tất cả các glycoprotein với màng tế bào của T

chỗ trong ñoạn DNA là ñồng nhất

Dome, T W [62], so sánh các týp kháng nguyên từ 15 chủng của T

hai nhóm phụ, bốn nhóm khác nhau về týp kháng nguyên, các týp kháng

nguyên này cũng giống như các týp kháng nguyên xét nghiệm từ T evansi

Châu Phi và Nam Mỹ

Zhao - Rong - Lun, Brun R [108], khi nghiên cứu kiểu nhân, gen ñẳng tính của 12 chủng xét nghiệm từ các vùng ở Trung Quốc, chỉ quan sát thấy 2 trong số 16 enzyme có sự khác nhau miễn dịch H và ALAT Kết quả phân

tích nhiễm sắc thể của những chủng T evansi thấy chủng SIIB 816, chủng

khác phân lập từ lạc ñà tỉnh Xinjiang có kiểu gen khác với một trong những

chủng T evansi khác Chúng có thể phân tích thành 2 nhóm kiểu nhân Kiểu nhân tế bào là chứng minh cao nhất cho phân tích enzyme ñồng tính của T

evansi

Garcia, F, Aso, P M [65], khi nghiên cứu trên ngựa gây nhiễm cho biết, ngựa gây nhiễm 106 T evansi dạng Trypamastigote hai lần, mười ngày gây nhiễm một lần, thời gian ñầu mật ñộ T evansi giảm xuống, sự ngưng kết có thay ñổi, chứng tỏ ký chủ ñã sản sinh kháng thể kháng T evansi

Turner [95], khi nghiên cứu về miễn dịch Tiên mao trùng cho biết, chỉ có thể thay ñổi N cuối cùng của mỗi chuỗi polypeptid mới thể hiện ñược hệ thống miễn dịch của ký chủ Gây tối miễn dịch từ chuỗi polypeptid bền vững khác ñã thất bại trong miễn dịch ký sinh trùng Tuy nhiên mối quan hệ giữa Tiên mao trùng và ký chủ còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố Các loài Tiên mao trùng khác nhau cũng có ñộc lực khác nhau với ký chủ

Gill, B S [67], ñã nghiên cứu gây miễn dịch cho chuột nhắt non chống lại

một chủng của T evansi cùng loại, trên cơ sở ñó ñã tạo ra một vác xin Nhưng

vác xin này chỉ có tác dụng ñối với chuột mà không có tác dụng ñối với gia súc lớn

Liu, O, C., Dong, W Q., Yang, D W [80], ñã từng thử nghiên thành công

vác xin T evansi trên chuột bạch, chuột lang, thỏ có kết quả tốt, tác giả cũng

tiêm vác xin này cho ngựa, hươu Lô thí nghiệm sau 30 - 60 - 90 ngày dùng vác xin thì tiêm truyền 3 x 105 T evansi/con, tỷ lệ bảo hộ 100%, trong khi lô

ñối chứng bị chết trong thời gian ba tháng

Lê Ngọc Vinh [52], khi theo dõi về sự biến ñộng kháng thể T evansi

trong máu ñộng vật gây nhiễm cho biết, trâu gây nhiễm từ ngày 24 - 30 thì nồng ñộ kháng thể cao nhất, sau 90 ngày kháng thể giảm dần, sau ñiều trị 4 -

5 tháng kháng thể không còn trong máu Thỏ gây nhiễm sau 4 - 5 ngày kháng

thể T evansi bắt ựầu xuất hiện, 8 - 15 ngày kháng thể cao nhất, sau 65 ngày

kháng thể thấp dần

Theo Turner [95], lứa tuổi cũng có quan hệ ựến sức ựề kháng bệnh Tiên mao trùng Bê từ hai tháng ựến một năm có khả năng sản sinh kháng thể kháng Tiên mao trùng cao hơn so với bò già

Weir C et al [103], cho biết: những loài Tiên mao trùng ắt thắch nghi thường giết ký chủ trong thời gian ngắn, những loài Tiên mao trùng thắch nghi, ký chủ rất ắt xuất hiện triệu chứng lâm sàng, có khi con vật mang bệnh suốt ựời

Authie, E [54], cũng cho biết: trong cùng một giống gia súc, sự mẫn cảm của các loài Tiên mao trùng cũng khác nhau Ở Châu Phi, bò Taurine như Baoule, N'dama, Muturu vẫn sống ựược ở những vùng có mật ựộ côn trùng gây nhiễm cao, trong khi ựó bò Zebu bị chết do bệnh Tiên mao trùng Sự gây nhiễm tự nhiên rất quan trọng, thậm chắ ựến ựời thứ ba của ựộng vật mẫn cảm cũng không có khả năng sống sót ở những vùng gây nhiễm nặng

Trịnh Văn Thịnh [47], cho biết: tắnh chống ựỡ bệnh ký sinh trùng máu của các giống bò có sự khác nhau, những giống bò gốc châu Âu ựưa sang các nước nhiệt ựới dị cảm mạnh với bệnh ký sinh trùng máu Bò u cũng như bò

nội thường có tắnh chống ựỡ ựối với những dòng Trypanosoma ở ựịa phương

Phan Lục [20], miễn dịch mang trùng ở bò có thể kéo dài 6-10 tháng số

ký sinh trùng ấy chết ựi thì con vật lại có thể tái nhiễm Nếu con vật tiếp tục nhiễm bệnh rồi lại qua khỏi nhiều lần thì sức miễn dịch ựó càng ựược cũng

cố

Theo đào Trọng đạt [16], cho biết: bệnh Tiên mao trùng ở người do

hợp ký chủ có thể chết trong vòng vài tuần Ngược lại Trypanosoma

gambiense thắch nghi với người, chúng có thể phát triển hàng trăm thế hệ, bệnh có thể ở dạng mãn tắnh trong nhiều năm Toxoplasma có khả năng thắch nghi với nhiều loài ựộng vật, chúng ắt gây ra triệu chứng bệnh

1.7 NHỮNG NGHIÊN CỨU VỀ LOÀI đỘNG VẬT MẮC BỆNH VÀ

TỶ LỆ NHIỄM BỆNH TIÊN MAO TRÙNG

Trypanosoma evansi là loài gây bệnh phổ biến nhất trong các loài Tiên mao trùng, chúng gây bệnh cho hầu hết các loài gia súc trên thế giới: trâu, bò,

ngựa, chó, mèo Ở các nước trâu, bò ñều nhiễm T evansi tự nhiên, nhưng bò

ít mẫn cảm thường ở thể mãn tính, mang trùng Lạc ñà thường nhiễm T

Gill, B S., Singh, J., and Gill, J S [68], cho biết: ở Ân ðộ năm 1948 người ta tìm thấy 13 con lợn chết trong trại lợn ở Khara (Pumjab), khi lấy

bệnh phẩm tiêm truyền cho chuột bạch thấy 7 con nhiễm T evansi

Chen Qijun [61], cũng cho biết: T evansi gây bệnh cho hầu hết các loài

ñộng vật như trâu, bò, ngựa, la, chó Ở Trung Quốc

Tamasankas, R [93], cho biết: bò ở Guaico nhiễm T evansi từ 11-74%,

bò dưới 12 tháng nhiễm 21,04%, bò trên 25 tháng nhiễm 72,92%, bò Zebu cao sản nhiễm 74,4%

Tperrone, M C, Leseur and L., Renveom [109], kiểm tra bò ở

Venezuela, thấy bò dưới 3 tháng nhiễm T evansi 13%, bò trên 36 tháng

nhiễm 50% Nishikawa, H, Tunlasuvan, D N [83], cho biết ở Thái Lan, trâu,

bò của hầu khắp các tỉnh trong cả nước ñều nhiễm T evansi, nhưng tỷ lệ

nhiễm bệnh ở bò cao hơn ở trâu

Raisinghami, P M., Lodha, K R [88], cho biết: tình hình nhiễm T

evansi phụ thuộc vào khí hậu, phương thức chăn nuôi Ở phía ñông lượng

mưa cao hơn, mật ñộ Tabanus nhiều, lạc ñà nuôi theo ñàn thì tỷ lệ nhiễm

riêng lẻ)

Trịnh Văn Thịnh [47], cho biết: Launoy (1943), cũng ñã phát hiện thấy

mèo nhiễm T evansi

Hoare C A, Sulsby E J [71], ñã kiểm tra phát hiện các thú hoang châu

A nhiễm T evansi tự nhiên: hươu sao, (cervus unicolor) ở ñảo Maurice, nai

(cervus timdressis) ở Indonêsia, cừu hoang (ovis amnion), hoẵng (careolus), linh dương ở Kazachtan (Liên Xô), tinh tinh (orang outang) ở ñảo Soumatra, chuột hamster ở Ân ðộ, khỉ (kacacun rhegus) ở một số nước Ở Nam Mỹ,

Trung Mỹ một số loài thú cũng mắc bệnh Tiên mao trùng do T evansi gây ra

ở thể cấp tính, chết, chó rừng (canis azarae), khỉ (mucelles ursimus) ở Vernezuela, con carpinxo (hyderochoerus hyderochoeris), nai ñuôi trắng (odoeciluns chiriquenst), hươu (mazuma hutavi), dơi hút máu (demodue rotundus) ở Panama, Colombia Ngoài ra các tác giả còn phát hiện một số ổ dịch ở hổ, báo nuôi ở vườn bách thú Ân ðộ

Ngoài những ñộng vật bị nhiễm T evansi tự nhiên, trong phòng thí

nghiệm có thể truyền bệnh Tiên mao trùng cho các loại ñộng vật nhỏ, chuột nhắt trắng, chuột cống trắng, thỏ, chuột lang, chồn, cầy hương, chó, mèo,

trong ñó chuột nhắt trắng, chuột cống trắng ñặc biệt mẫn cảm với T evansi

(Lapage G [77], Losos, G J [111]

Garcia, F., Aso, P M [65], quan sát hai ñàn ngựa cùng một ñịa phương

của Venezuela ñã thấy tỷ lệ nhiễm T evansi ở ñàn ngựa làm việc là 75,8%,

ñàn ngựa không làm việc là 55,5%

Sirivan, R., Punyahotra, Mepuch, Y [90], cho biết: trại lợn nái của tỉnh Suphaburi Thái Lan, tỷ lệ lợn nái sẩy thai tương ñối cao 11,84%, tỷ lệ lợn bị

sẩy thai nhiễm T evansi cao 31,83%, tác giả cũng cho biết nhiều báo cáo khác

ñã phát hiện bệnh Tiên mao trùng ở trâu, bò thịt, bò sữa lợn

Nguyễn Quốc Doanh, Phạm Sỹ Lăng, Nguyễn Quang Duy [15], khi nghiên cứu bệnh Tiên mao trùng trên các loài bò sát, ếch nhái ở ñồng bằng sông Hồng cho biết: các loài rắn, ba ba, cóc, ếch, nhái cũng nhiễm

1.8 CÁC NGHIÊN CỨU VỀ CÔN TRÙNG MÔI GIỚI TRUYỀN BỆNH TIÊN MAO TRÙNG

Theo Trịnh Văn Thịnh [46], cho biết: năm 1949, Brumpt E ñã tìm ra

những loài ruồi hút máu họ Stomoxydinae, loài mòng họ Tabaninae ñóng vai trò môi giới truyền bệnh chủ yếu của T evansi T evansi không có chu kỳ

phát triển trong ký chủ trung gian, mà chỉ ñược truyền theo phương thức cơ

giới Ngoài ra T evansi còn có khả năng truyền bệnh nhờ một loại ve,

nhuyễn thể khác

Theo Pham Sỹ Lăng [23], ở Nam Mỹ, Ligniere, Elmasson, ñã truyền

bệnh thực nghiệm thành công bằng ruồi Stomoxys calcitrans, snobolosa Ở