Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 54 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
54
Dung lượng
1,68 MB
Nội dung
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI NGUYỄN THỊ MINH KHAI ĐÁNHGIÁHIỆUQUẢCHUYỂNPHÔITRỮĐÔNGCHOBỆNHNHÂNTHỤTINHỐNGNGHIỆMTẠIBỆNHVIỆNPHỤSẢNTRUNGƯƠNGGIAIĐOẠN2012 -2014 Chuyên ngành : Sảnphụ khoa Mã số : 62720131 TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2017 Cơng trình hoàn thành tại: Trường Đại học Y Hà Nội Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: GS.TS Nguyễn Viết Tiến Phản biện 1: GS.TS Trịnh Bình Phản biện 2: PGS.TS Nguyễn Duy Ánh Phản biện 3: PGS.TS Phạm Bá Nha Luận án bảo vệ trước Hội đồng chấm luận án Tiến sỹ cấp Trường họp Trường Đại học Y Hà Nội Vào hồi ngày tháng năm 2017 Có thể tìm hiểu luận án thư viện: - Thưviện Quốc gia - Thưviện Trường Đại học Y Hà Nội ĐẶT VẤN ĐỀ Chuyểnphôitrữ kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (HTSS) áp dụng rộng rãi hiệu cao tỉ lệ thành công tính kinh tế Kỹ thuật ngày áp dụng rộng rãi trung tâm IVF toàn giới Tại Việt Nam, trữ lạnh phôi triển khai thành công từ năm 2002 TạiBệnhviệnPhụsảnTrungương (BVPSTW), thành công chuyểnphôitrữđánh dấu đời hai em bé song sinh vào năm 2004 với tỷ lệ có thai khoảng 30% năm Tuy nhiên, tính đến chưa có nhiều nghiên cứu đề cập đến hiệu yếu tố ảnh hưởng đến chuyểnphôitrữ BVPSTW Điều vô cần thiết để đưa kiến nghị phù hợp, để nâng cao tối đa hiệuchuyểnphôitrữ Vì vậy, chúng tơi tiến hành nghiên cứu: “Đánh giáhiệuchuyểnphôitrữđôngchobệnhnhânthụtinhốngnghiệm BVPSTW giaiđoạn 2012-2014” với ba mục tiêu: Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng bệnhnhânchuyểnphôitrữđông thực BVPSTW giaiđoạn 2012-2014 Đánhgiá kết chuyểnphơitrữđơng Phân tích số yếu tố liên quan đến kết chuyểnphôitrữđông NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN Luận án tổng hợp đầy đủ đặc điểm lâm sàng lab q trình chuyểnphơitrữ lạnh BVPSTW năm 2012-2014 Đưa tỷ lệ thành công chuyểnphôitrữ lạnh BVPSTW số lượng chu kỳ chuyểnphôi lớn Tổng kết tương đối toàn diện yếu tố cộng gộp lâm sàng lab ảnh hưởng đến thành công chuyểnphôitrữ BVPSTW CẤU TRÚC CỦA LUẬN ÁN Luận án gồm 127 trang, chương, 33 bảng, 16 biểu đồ, 174 tài liệu tham khảo với 20 tài liệu tiếng Việt 154 tài liệu nước Phần đặt vấn đề: 02 trang; chương 1: tổng quan tài liệu 40 trang; chương 2: đối tượng phương pháp nghiên cứu 13 trang; chương kết nghiên cứu 34 trang; chương bàn luận 35 trang; kết luận trang; khuyến nghị 01 trang; danh mục báo liên quan; tài liệu tham khảo; phụ lục CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Trữ lạnh phôiTrữ lạnh kĩ thuật nhằm lưu trữ tế bào, mô điều kiện nhiệt độ âm sâu, thường -196C Tại nhiệt độ này, hoạt độngchuyển hóa, tổng hợp tế bào bị ngưng trệ hồn tồn Ngun tắc trữđơngphôi làm giảm nhiệt độ môi trường chứa phôi xuống nhiệt độ thấp, thường 77K (độ Kelvin) 196°C (nitơ lỏng) Phôi bị ảnh hưởng ba dạng tổn thương xảy khoảng nhiệt độ khác suốt q trình đơng rã: phá hủy giọt lipid bào tương cấu trúc vi ống (bao gồm thoi vô sắc), hình thành tinh thể đá nội bào ngoại bào, đứt gãy màng suốt hay màng bào tương Các biện pháp để hạn chế tổn thương chophôi làm tăng tỷ lệ sống phôi sau rã đông sử dụng chất bảo vệ đông lạnh (cryoprotectant agents - CPA) điều khiển tốc độ đông lạnh – rã đông * Chỉ định - Trữđôngphơi tốt dư - Chu kì KTBT phác đồ antagonist có trưởng thành nỗn agonist - Tránh chu kì có hội chứng q kích buồng trứng (QKBT) - Niêm mạc tử cung không thuận lợi cho việc chuyểnphôi - IVM - Xin phôi - Với phụ nữ chưa có điều kiện mang thai - Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ - Thành lập ngân hàng phôi Trong thời gian dài, dù có hạn chế mặt hiệu hạ nhiệt độ chậm xem phương pháp đông lạnh IVF người Ngày nay, thủy tinh hóa triển khai thường qui nhiều trung tâm IVF lớn giới ngày có nhiều chứng cho thấy thủy tinh hóa có hiệu hạ nhiệt độ chậm trữ lạnh nỗn, tinh trùng, hay phơigiaiđoạn khác 1.2 ĐÁNHGIÁ CHẤT LƢỢNG PHƠI 1.2.1 Q trình phát triển phôi 1.2.2 Đánhgiá chất lƣợng phôi hình thái * Phơi ngày hai: Tạitrung tâm hỗ trợ sinh sản Việt Nam, phôiđánhgiá theo tiêu chuẩn đồng thuận Alpha 2010 - Phôi độ I: Các phôi bào - số lượng từ đến 6, Ít mảnh vỡ, bào tương sáng - Phôi độ II: Số phôi bào lẻ, hình dáng khơng đều, màu sáng bào tương sậm, tỷ lệ mảnh vỡ < 15% - Phôi độ III: Kích thước phơi bào khơng nhau, tỷ lệ mảnh vỡ ≥ 20%, không chia, phôi bào đa nhân * Phôi ngày Dựa vào tiêu chuẩn: số lượng phôi bào, độ đồngphôi bào tỉ lệ mảnh vỡ - Loại 1: phôi tế bào, < 10% mảnh vỡ, phôi bào liên kết tốt, khơng có phơi bào đa nhân - Loại 2: phôi tế bào, 10 - 20% mảnh vỡ mối liên kết yếu, khơng có phơi bào đa nhân - Loại 3: phôi 6, tế bào, 20% mảnh vỡ phôi bào không nhau, khơng có phơi bào đa nhân - Loại 4: tế bào, - tế bào tế bào với 20% mảnh vỡ phơi bào khơng có phơi bào đa nhân * Phôigiaiđoạn nén * Phôi nang 1.2.3 Đánhgiá chất lƣợng phôi sau trữđông - Phôigiaiđoạn tiền nhân (2PN): phôi sống sau rã đơngphơi giữ màu sắc vàng sáng hình ảnh hai tiền nhân rõ, có khả hòa nhân phân chia thành hay nhiều tế bào sau 24 nuôi cấy - Phôigiaiđoạn phân chia: phôi sống sau rã đơng có từ 50% số phơi bào nguyên vẹn trở lên, khả phân chia tiếp tục phôi sau 24 nuôi cấy - Phôi nang: phơi nang đánhgiá sống kích thước khoang phơi nang (Blastocoel) phình to trở lại trước trữ lạnh khoảng sau rã đông 1.3 CHUẨN BỊ NIÊM MẠC TỬ CUNG TRONG CHUYỂNPHÔITRỮĐÔNG Sự chấp nhận NMTC điều kiện cần để tiếp nhậnphơi bám dính làm tổ Khơng phải thời điểm giai đoanh phát triển NMTC phơi bám dính phát triển, ngoại trừgiaiđoạn ngắn gọi “cửa sổ làm tổ phôi” Trong chuyểnphôitrữ đơng, việc theo dõi phát triển NMTC có vai trò quan trọng thành cơng kĩ thuật Có phương pháp chính: chu kì tự nhiên, sử dụng nội tiết ngoại sinh, kích thích buồng trứng Trong phác đồ sử dụng nội tiết có sử dụng kết hợp estradiol progesterone để chuẩn bị NMTC, cách thường thuận tiện chobệnhnhân bác sĩ không cần phải the dõi thường xun chi phí khơng cao Hai kĩ thuật siêu âm để đánhgiá chấp nhận NMTC đánhgiá dạng xuất NMTC tưới máu NMTC siêu âm Doppler màu Đánhgiá dạng xuất NMTC hai yếu tố: độ dày dạng NMTC Độ dày NMTC: định nghĩa khoảng cách xa vùng cản âm tử cung NMTC đo mặt phẳng vng góc trục dọc trung tâm tử cung Độ dày NMTC yếu tố tiên đốn thành cơng cho chu kì IVF NMTC < 7mm xem dấu hiệu đáng tin cậy để tiên đốn khả khơng làm tổ phơi Dạng NMTC: định nghĩa mối liên quan độ cản âm NMTC tử cung lân cận đo mặt cắt dọc thân tử cung siêu âm Ngày nay, để đơn giản người ta phân biệt hai dạng NMTC: dạng phân lớp (multilayered hay triple line appearance) dạng không phân lớn (non – multilayer) 1.4 CÁC KỸ THUẬT HỖ TRỢ TRONG CHU TRÌNH CHUYỂNPHƠITRỮĐƠNG 1.4.1 Hỗ trợ phơi màng 1.4.2 Kĩ thuật chẩn đoán di truyền tiền làm tổ 1.5 Q TRÌNH CHUYỂNPHƠITRỮĐƠNG - Chuẩn bị hồ sơ bệnh án hội chẩn - Chuẩn bị NMTC - Rã đôngphôi - tiến hành đánhgiá chất lượng phôi, chọn lựa phôichuyển - Tiến hành chuyểnphôi vào thời điểm cụ thể - Hỗ trợ hoàng thể - Xét nghiệm máu βhCG thực sau 14 ngày chuyểnphôi 1.6 CÁC YẾU TỐ ẢNH HƢỞNG ĐẾN KĨ THUẬT CHUYỂNPHÔIĐÔNG 1.6.1 Các yếu tố lâm sàng -Tuổi người vợ - Phác đồ KTBT, liều FSH sử dụng - Phác đồ chuẩn bị niêm mạc tử cung - Độ dày hình thái niêm mạc tử cung - Số ngày E2 phác đồ nhân tạo 1.6.2 Các yếu tố Labo - Chất lượng phôi trước trữ lạnh - Số phôichuyển - Thời gian đôngphôi - Khả phân chia tiếp phôi sau rã đông - Chất lượng phôi trước chuyển 1.6.3 Các yếu tố kỹ thuật chuyểnphơi - Kĩ thuật chuyểnphơi -Thể tích chuyểnphơi - Mức độ chuyểnphơi khó hay dễ - Độ catheter: máu chất nhầy CHƢƠNG 2: ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 Địa điểm nghiên cứu: Trung tâm HTSS Quốc gia- Bệnhviện PSTW 2.2 Thời gian nghiên cứu: năm 2012-2014 2.3 Đối tƣợng nghiên cứu * Tiêu chuẩn lựa chọn đối tượng: - Bệnhnhân điều trị IVF/ICSI Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản-BV PSTW từ 2012-2014 có phơitrữ lạnh - Đầy đủ thông tin đầy đủ theo phiếu điều tra * Tiêu chuẩn loại trừ: - Bệnhnhân xin phơi IVF/xin trứng; PGD/PGS - Bệnhnhân có tổn thương vùng tử cung u xơ tử cung, polip BTC, dính BTC - Khơng đủ thơng tin 2.4 Phƣơng pháp nghiên cứu 2.4.1 Thiết kế nghiên cứu: mô tả cắt ngang 2.4.2 Cỡ mẫu: n≥ Chúng chọn p=0,355 theo tỷ lệ có thai lâm sàng tổng kết chu kỳ chuyểnphôitrữ lạnh Hàn Quốc năm 2011 (do Hàn Quốc nước châu Á, có xu hướng chuyểnphôiđông lạnh tương đối giống Việt Nam) n ≥ 1,96² x = 351 Chúng thu thập 1208 bệnhnhân với 1251 chu kỳ chuyểnphôiphù hợp với mục tiêu nghiên cứu 2.4.3 Mơ hình nghiên cứu 2.4.4 Các định nghĩa dùng nghiên cứu 2.4.5 Các biến số nghiên cứu 2.4.5.1 Đặc điểm đối tượng nghiên cứu: - Tuổi người vợ; Loại vô sinh; Nguyên nhân vô sinh; Thời gian vô sinh; Số lần chuyển phôi; Nồng độ FSH bản; Phác đồ KTBT sử dụng 2.4.5.2 Đặc điểm chu kỳ chuyểnphôitrữđông - Số ngày dùng E2, liều E2, Nồng độ E2 ngày phối hợp P4; Độ dày NMTC ngày dùng P4; Hình ảnh NMTC ngày dùng P4; Chất lượng phôi trước trữ lạnh; Chất lượng phôi sau rã đông; Số lượng phôi chuyển; Kỹ thuật chuyểnphơi dễ/khó; Độ rủa catheter chuyển phôi; Tỷ lệ phôi sống; Tỷ lệ làm tổ; Tỷ lệ β-hCG; Tỷ lệ thai lâm sàng; Tỷ lệ chửa tử cung; Tỷ lệ đa thai 2.4.5.3 Các phương pháp vật liệu nghiên cứu 2.4.6 Kỹ thuật thu thập thông tin bước tiến hành - Thu thập thông tin bệnhnhân theo phiếu điều tra - Chuẩn bị niêm mạc tử cung theo ba phác đồ nêu Chương Một - Theo dõi phát triển độ dày NMTC hình thái NMTC siêu âm đầu dò âm đạo xét nghiệm E2 từ ngày chu kì, sau kiểm tra lại đến ngày tùy theo độ dày hình thái niêm mạc Khi niêm mạc 8mm có dạng điển hình thời điểm lý tưởng để chuyểnphôi - Rã phơi tùy thuộc vào ngày đơngphơi mà rã phôi trước ngày chuyểnphôi Số phôichuyển tùy theo chất lượng phôi yếu tố tiên lượng bệnhnhân - Hỗ trợ giaiđoạn hoàng thể Sử dụng phối hợp progesterone (Urogestan 200mg, đến viên/ngày) đặt âm đạo Estradol uống (Progynova 2mg, đến viên/ngày) - Xác định có thai: Xét nghiệm βhCG sau 14 ngày sau chuyểnphơi β hCG dương tính có giá trị>25mIU/ml Siêu âm thấy túi thai, phôi tim thai xác định có thai lâm sàng 2.4.6 Sai số khống chế sai số 2.5 Xử lý số liệu - Thu thập theo phiếu điều tra, xử lý số liệu theo SPSS 16.0 - Vẽ biểu đồ phần mềm Excel 2010 2.6 Vấn đề đạo đức nghiên cứu - Đề tài hội đồng khoa học hội đồng y đức thông qua - Thông tin cá nhân bảo đảm giữ bí mật CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU Trong năm, thu thập 1208 bệnhnhân có chuyểnphơitrữđơngbệnhviện PSTW với 1251 chu kỳ chuyểnphôiphù hợp với tiêu chuẩn nghiên cứu 3.1 Đặc điểm nhóm bệnhnhân đƣợc điều trị phôitrữ lạnh 3.1.1 Tuổi Sự phân bố nhóm tuổi qua năm thể bảng 3.1 Bảng 3.1 Phân bố bệnhnhân theo nhóm tuổi Năm 2012 Năm 2013 Năm 2014 Tổng (n=315) (n=404) (n=493) Tuổi trung 31,44±4,64 32,01±5,01 32,17±4,96 31,93±4,90 bình 47,3% (149) 42,3% (173) 39,3% (192) 42,4% < 31 tuổi 35,4% 31-35 tuổi 34,9% (110) 34,2% (138) 36,7% (180) 17,8% (56) 23,5% (95) 23,9% (117) 22,2% > 35 tuổi 3.1.2 Phân bố thời gian vô sinh: Thời gian vơ sinh trung bình 4,65±2,91 (năm) Ít năm, nhiều 15 năm 58,9% bệnhnhân có thời gian vơ sinh năm 6,8% số bệnhnhânchuyểnphơitrữ lạnh có thời gian vô sinh 10 năm 3.1.3 Phân loại vô sinh Các bệnhnhân vô sinh nguyên phát chiếm tỉ lệ 55,8% nhiều vô sinh thứ phát 3.1.4 Nguyên nhân vô sinh Biểu đồ 3.1 Nguyên nhân gây vô sinh Biểu đồ 3.2 Nguyên nhân vô sinh vợ 3.1.5 Phƣơng pháp thụtinh Chủ yếu bệnhnhân sử dụng phương pháp IVF/ICSI chiếm 93,1% 3.1.6 Lần chuyểnphôiđông lạnh 83,7% bệnhnhânchuyểnphôitrữđông lần 1; 9,9% chuyển lần 2; 6,4% chuyển lần 3.1.7 Nồng độ FSH (bFSH) - Nồng độ bFSH trung bình 6,26 ±1,71 (mUI/mL), giá trị nhỏ 2,4 mUI/mL; giá trị lớn 14,7 mUI/mL - 1117 bệnhnhân có bFSH mUI/mL chiếm 92,5%; bFSH từ 810 mUI/mL có 45 người (3,7%); bFSH >10 mUI/mL có 46 người (3,8%) 3.1.8 Phác đồ kích thích buồng trứng đƣợc sử dụng - Các bệnhnhân chủ yếu sử dụng phác đồ GnRH agonist dài chiếm 63,1%, phác đồ GnRH antagonist chiếm 22,4% phác đồ agonist ngắn chiếm 14,6% 3.1.9 Chất lƣợng phơi trƣớc trữđơng phác đồ kích thích buồng trứng - Tỷ lệ phôitrữđông độ III, độ II độ I ba phác đồ tương đương khác biệt khơng có ý nghĩa thống kê với p >0,05 11 3.2.8 Developing of clinical pregnancy cycles In 488 clinical pregnancy cases, there were etopic pregnancies taking 1,4%, 45 cases with degenerate pregnancies, taking 9,2% Developing pregnancies cases take for 89,4% 3.3 FACTORS TO FET CYCLES 3.3.1 Ages of wivies to results of FET cycles Table 3.13 Relationship between ages of wives and results of FET cycles Number of patients Number of FET cycle Under 30 (1) 405 30 to 35 (2) Age Clinical pregnancy rate 413 n 183 Rate % 44,3 535 560 234 41,8 Above 35 (3) 268 278 71 25,5 Total 1208 1251 488 39,0 p p(1-2)>0,05 p(1-3) 0,05 3.3.8 Characteristics of embryo transferred and the results of FET cycles 3.3.8.1 Number of embryos transferred and the results of FET cycles 13 Table 3.22 Relationship between number of embryos transferred and the results of FET cycles Number of embryos transferred Number of cycles 1-2 embryos (1) 3-4 embryos (2) ≥ embryos (3) Total 386 842 23 1251 Multi pregnancy Clinical pregnancy rate per cycle n 76 399 13 488 p % 19,7 47,4 p(1-2)