ĐộnhạyvớibệnhloétcómúigâyvikhuẩnXanthomonasaxonopodis pv citriphụthuộcvàogennhânchủ VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP 1.1 vật liệu * Nguyên liệu thực vật - Cây lai tạo thuộc lồi cómúi tạo thành kết hợp tế bào trần có nguồn gốc từ phơi tâm cam MARC unshiu cv Juman tế bào thịt cam C sinensis Osbeck cv Washington navel orange (Yamamoto Kobayashi 1995) - Hình thái lai tạo tương tự C sinensis Đặc điểm hoa lai tạo giống hệt với C sinensis trừ số nhị hoa (Yamamoto et al 2001) - Cây lai tạo bao gồm gennhân C sinensis gen tế bào chất C unshiu Các chồi giống lai tạo bố mẹ sử dụng cho tiêm truyền thử nghiệm ghép vào chậu có gốc ghép năm tuổi cam ba Poncirus trifoliata Raf - Bệnh đánh giá ba trồng từ năm trước vườn ăn Citrus Kuchinotsu thuộc Trạm nghiên cứu * Dòng vikhuẩn - Chủng vikhuẩn KC21 - Xanthomonasaxonopodis pv citri đột biến phát sinh tạo thành KC21T14 (gen sinh bệnh pthA-KC21 bị gián đoạn chèn thêm đoạn Tn5) (Shiotani et al, 2007) - Các vikhuẩn nuôi cấy 27oC mơi trường men (YP) peptone, 1,5% agar, cóbổ sung kháng sinh kanamycin với nồng độ 50 µg/1ml (KC21T14 kháng kháng sinh) - Gen pthA KC21 gửi vào GenBank với số đăng nhập AB206388 1.2 Phương pháp * Tiêm truyền thử nghiệm - Độnhạy lai tạo bố mẹ với X axonopodis pv citri đánh giá sau tiêm truyền chủng vikhuẩnvào (Shiotani et al.2000) - Vikhuẩn bị đình hoạt động 0,85% NaCl nồng độ 108 tế bào / ml, bị đình trưởng thành - Đưa vikhuẩn bị đình hoạt động vàovòi chích trùng (đường kính 0,5 mm) - Sau đó, đem tiêm vikhuẩntrồng nhà kính - Đo đường kính vòng tròn tổn thương lá, bao gồm mơ bần phần mép xung quanh sũng nước - Quan sát phát triển vikhuẩn tổn thương 0, 1, 2, 3, 4, 8, 16, 32 ngày - Sau đó, loại bỏ tổn thương Đem ngâm mô cắt môi trường XCSM bán chọn lọc (Shiotani et al.2000) có NaCl 0,85%, vikhuẩn bị đình hoạt động * Quá trình phát triển bệnh - Quá trình phát triển bệnh điều tra Tháng năm 2003 20 chồi non lựa chọn theo thứ tự từ mức độ tổn thương nhiều đến ít, với số sau: : khơng có tổn thương; : 1-3 tổn thương, 3: 4-10 tổn thương, 5: 11-20 tổn thương; 7: 20 tổn thương - Mức độ nghiêm trọngbệnh (DS) tính tốn từ tổng số (SI) sau: DS= SI / (20 x 7) x 100 2 Kết thảo luận ĐộnhạyvớibệnhloétcómúiphụthuộcvàogennhânchủĐộnhạy lai tạo bố mẹ đánh giá sau tiêm vikhuẩn KC21 vào chúng Vết tổn thương lan tất vòng ngày sau tiêm Sau đó, mủ sinh từ tổn thương (cây C unshiu xuất mủ so với lai tạo C Sinensis) Hình 1: Triệu chứng loét bề mặt Citrus sinensis, C unshiu, lai tạo Các triệu chứng phát triển 40 ngày sau tiêm vikhuẩn KC21 bị đột biến khơng hồn tồn (KC21T14) chứa gen sinh bệnh pthAKC21 Bảng 1: Mức độ nghiêm trọngbệnhloét lồi cómúi lai tạo Trong tất thử nghiệm, mật độ cư trú vikhuẩn KC21 tăng ngày sau tiêm khoảng 3.4 x 105 CFU thương tổn (Hình a) Sau ngày, tỷ lệ vikhuẩnnhân lên C unshiu khác so với lai tạo C sinensis Sau 16 ngày, số lượng vikhuẩn C unshiu giảm, lai tạo C sinensis khơng giảm Số lượng vikhuẩn quan sát lai tạo C sinensis giống suốt thí nghiệm Những kết cho thấy độnhạyvớibệnhloét mô lai tạo tương đương với C.sinensis, phụthuộcvàogennhân loài Mức độ nghiêm trọngbệnh lai tạo tương tự C sinensis Giống cómúi lồi có kích thước lớn phát triển mạnh, thời gian sống ngắn dễ bị loét giống trồng phát triển chậm có trưởng thành nhanh (Gottwald et al 1993) Tế bào chất có khả kháng bệnh (Mazouz et 2002 al; Ohtani et al 2002), nhiên, mức độ đề kháng bệnhloét C.unshiu độc lập vớigen tế bào chất Có khác tỷ lệ tăng tổn thương lai tạo C Sinensis (Bảng 2) Quan sát cho thấy khác biệt không phụthuộcvàogennhân chúng mà phụthuộcgen tế bào chất Tuy nhiên, khác biệt khơng có nghĩa độnhạyvớibệnh lt khác nhau; vikhuẩn tăng trưởng hai tương tự 32 ngày sau tiêm (Hình 2) Hình 2: Thời gian phát triển vikhuẩncómúi Lá Citrus sinensis, C unshiu, lai tiêm chủng hoang dại KC21 (a) chủng bị đột biến KC21T14 (b), gengâybệnh pthAKC21 bị gián đoạn chèn đoạn Tn5 Lấy mẫu để 32 ngày sau tiêm Bảng 2: Đường kính tổn thương thí nghiệm sau tiêm hai chủng hoang dại KC21 chủng đột biến KC21T14 Khả gâybệnhgen PthA không liên quan đến khác biệt độnhạy C unshiu C Sinensis Gen sinh bệnh - pthA gâybệnhloétcó múi, tạo khả làm vỡ lớp biểu bì gây vết lt cómúiVì vậy, PthA liên quan đến khác biệt phát triển mủ C sinensis C unshiu, gennhâncó ảnh hưởng trực tiếp đến độnhạyvớibệnhloétcómúi Để xác định tham gia gen pthA trình phát triển mủ C sinensis C unshiu khác nhau, tạo gen KC21T14 đột biến, có nguồn gốc từ chủng KC21 thuộc lồi X axonopodis pv citri, gen sinh bệnh pthA-KC21 bị gián đoạn chèn thêm đoạn Tn5, sử dụng để chích vào C unshiu C sinensis Quan sát suốt thí nghiệm cho thấy chủng KC21T14 tạo vết thối tổn thương lá, khơng có mụn mủ Ngồi ra, sau ngày tiêm chủng KC21T14, số lượng vikhuẩn phát triển vết thương tổn hai lồi Citrus đáng kể so với tiêm chủng hoang dại KC21 (Hình 2b) Vết tổn thương thí nghiệm lan rộng mức độ khác sau tiêm chủng hoang dại KC21, chủng KC21T14 chứa gen pthA-KC21 gây tổn thương nhỏ có kích thước tương đương (Bảng 2) Điều cho thấy gen pthA-KC21 liên quan tới lan rộng vết thương tổn Những kết gen sinh bệnh pthA-KC21 vikhuẩn KC21T14 không liên quan tới khác biệt độnhạyvớivikhuẩn lồi Citrus, gen góp phần tạo triệu chứng loét (Brunings Gabriel 2003) Ngoài ra, sau tiêm KC21T14, lai tạo C sinensis có lan rộng tổn thương lớn giống nhau; C Unshiu tổn thương Những kết cho thấy gennhân C sinensis cóđộnhạy lớn vikhuẩn X axonopodis pv citri Ý nghĩa Từ kết nghiên cứu cho thấy, độnhạybệnhloétcómúiphụthuộcvàogennhân chủ; từ đó, đưa hướng nghiên cứu gennhânchủ để tìm cách phòng trị bệnh tốt cho lồi cómúi * Những nghiên cứu, ứng dụng Việt Nam: Ở Việt Nam, lồi cómúi thường xuất bệnhloét làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến suất phẩm chất trái Bệnh xuất cành, non trái, dễ thấy trái Bệnhloét thể hai mặt gây hại vỏ trái làm giảm giá trị thương phẩm, phần thịt múi trái bị chai, điều kiện ẩm độ cao trái bệnh bị nứt chảy nhựa cuối trái vàng rụng Cành non thường bị nhiễm nặng, đốm sần sùi đóng dày đặc làm khơ chết cành Hiện nay, nước ta chưa có nhiều nghiên cứu bệnhloétcómúivikhuẩn X axonopodis pv Citrigây Các nghiên cứu bệnhloétchủ yếu tập trung vào việc phòng trừ khả gâybệnh hướng điều trị mắc bệnh cách phun loại thuốc Kasumin, Starner, Physan… ... kính 0,5 mm) - Sau đó, đem tiêm vi khuẩn trồng nhà kính - Đo đường kính vòng tròn tổn thương lá, bao gồm mô bần phần mép xung quanh sũng nước - Quan sát phát triển vi khuẩn tổn thương 0, 1, 2,