Công văn số 5866 QLD-DK về việc sản xuất thuốc từ dược liệu trên dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO | Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam CV 5866 QLD.DK

BỘ Y TẾ CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Số: 5866/QLD-ĐK V/v sản xuất thuốc từ dược liệu dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO Kính gửi: CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự - Hạnh phúc Hà Nội, ngày 24 tháng năm 2012 Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành Việt Nam Để đáp ứng nhu cầu sử dụng thuốc từ dược liệu có dạng bào chế đại đáp ứng kế hoạch sản xuất công ty đăng ký thuốc từ dược liệu có dạng bào chế đại sản xuất dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO Căn kết luận Hội đồng xét duyệt thuốc Bộ Y tế việc sản xuất thuốc từ dược liệu có nguyên liệu đầu vào cao dược liệu cao dược liệu phối hợp với bột dược liệu (sau gọi tắt thuốc từ dược liệu) dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, Cục Quản lý dược thông báo sau: Các công ty sản xuất thuốc từ dược liệu có dạng bào chế tương ứng sản xuất dây chuyền sản xuất thuốc tân dược đạt tiêu chuẩn GMPWHO đến hết ngày 31/12/2013 đáp ứng điều kiện sau: 1.1 Nguyên liệu đầu vào để sản xuất thuốc phải cao dược liệu (bao gồm cao lỏng, cao đặc, cao khô) cao dược liệu phối hợp với bột dược liệu có tiêu chuẩn chất lượng nộp hồ sơ đăng ký thuốc thẩm định đạt yêu cầu 1.2 Cơ sở sản xuất phải bố trí kế hoạch sản xuất hàng tháng việc sản xuất thuốc từ dược liệu, thuốc tân dược theo chiến dịch tuân thủ nghiêm túc nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP-WHO để tránh nhiễm chéo nhầm lẫn với sản phẩm khác không loại, tuân thủ quy định vệ sinh dây chuyền sản xuất trước sau chuyển mặt hàng sản xuất 1.3 Cơ sở sản xuất phải xây dựng quy trình vệ sinh tổng thể nhà xưởng thiết bị (được phê duyệt thẩm định) áp dụng sau đợt sản xuất theo chiến dịch Tiến hành đánh giá vệ sinh dây chuyền sản xuất sau đợt sản xuất nhằm đảm bảo không gây nhiễm, nhiễm chéo sản phẩm thuốc tân dược thuốc dược liệu 2 Hướng dẫn triển khai thực hiện: 2.1 Các thuốc từ dược liệu cấp số đăng ký: sở sản xuất phải triển khai thực nghiêm túc điều kiện quy định điểm nêu 2.2 Các hồ sơ đăng ký thuốc từ dược liệu nộp chờ xét duyết: sở sản xuất phải nộp bổ sung quy trình vệ sinh tổng thể nhà xưởng thiết bị vào hồ sơ đăng ký Cục Quản lý dược thông báo để đơn vị biết thực theo quy định hành./ Nơi nhận: - Như - TT Cao Minh Quang (để b/c); - Cục trưởng cục QLD (để b/c); - Sở Y tế tỉnh, TP nước; - Thành viên HĐXDT; chuyên gia TĐ hồ sơ ĐKT; - Tạp chí Dược mỹ phẩm; - Website cục QLD; - Lưu VT, QLCL, QLKD, QLDL, ĐKT (06 bản) KT.CỤC TRƯỞNG PHÓ CỤC TRƯỞNG Nguyễn Việt Hùng ... 2.1 Các thuốc từ dược liệu cấp số đăng ký: sở sản xuất phải triển khai thực nghiêm túc điều kiện quy định điểm nêu 2.2 Các hồ sơ đăng ký thuốc từ dược liệu nộp chờ xét duyết: sở sản xuất phải... HĐXDT; chuyên gia TĐ hồ sơ ĐKT; - Tạp chí Dược mỹ phẩm; - Website cục QLD; - Lưu VT, QLCL, QLKD, QLDL, ĐKT (06 bản) KT.CỤC TRƯỞNG PHÓ CỤC TRƯỞNG Nguyễn Việt Hùng ... xuất phải nộp bổ sung quy trình vệ sinh tổng thể nhà xưởng thiết bị vào hồ sơ đăng ký Cục Quản lý dược thông báo để đơn vị biết thực theo quy định hành./ Nơi nhận: - Như - TT Cao Minh Quang (để