1. Trang chủ
  2. » Cao đẳng - Đại học

Câu hỏi ôn tập trắc nghiệm hóa dược

38 3,5K 13

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 38
Dung lượng 1,25 MB

Nội dung

Định lượng bằng phương pháp môi trường khan.. Định lượng trong môi trường khan hoặc định lượng acid - base gốc HCl.A. Chuẩn độ môi trường khan, dd chuẩn độ acid percloric D.. Nimesulid c

Trang 1

CÂU HỎI ÔN TẬP HÓA DƯỢC

1 THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ GC

1

ba chất trên là thuốc cường giao cảm thuộc:

A nhóm imidazole, tác động trên thụ thể alpha

B nhóm imidazole, tác động chọn lọc trên thụ thể alpha 1

C nhóm phenylethylamine, tác động trên thụ thể alpha

D nhóm phenylethylamine, tác động chọn lọc trên thụ thể alpha1

D liệt đối giao cảm

3 Trong phản ứng với beta-naphtoquinon-4-natri sulfonate:

A phenylephrine dương tính vì là amin bậc 1, metaraminol âm tính vì là amin bậc 2

B phenylephrine dương tính vì là amin bậc 2, metaraminol âm tính vì là amin bậc 1

C phenylephrine âm tính vì là amin bậc 1, metaraminol dương tính vì là amin bậc 2

D phenylephrine âm tính vì là amin bậc 2, metaraminol dương tính vì là amin bậc 1

4

chọn ý đúng về chất có công thức trên:

A bền với MAO, bền với COMT, có phản ứng tạo phức với CuSO4

B bền với MAO, không bền với COMT, có phản ứng tạo phức với CuSO4

C bền với MAO, bền với COMT, không có phản ứng tạo phức với CuSO4

D không bền với MAO, không bền với COMT,không có phản ứng tạo phức với CuSO4

5

Trang 2

Công thức nào có tác dụng chọn lọc trên beta 2:

8 Câu nào sau đây là đúng về tác dụng của ephedrine và pseudoephedrine:

A ephedrine có tác dụng trực tiếp, pseudoephedrine có tác động gián tiếp kích thích hệ giao cảm

B ephedrine có tác dụng gián tiếp, pseudoephedrine có tác động trực tiếp kích thích hệ giao cảm

C ephedrine có tác dụng trực tiếp và gián tiếp, pseudoephedrine có tác động gián tiếp kích thích hệ giao cảm

D cả ephedrine và pseudoephedrine đều chỉ có tác động gián tiếp lên hệ giao cảm

9 Có thể phân biệt naphazoline và xylometazoline bằng:

A phản ứng tạo phức với CuSO4

7-A 8-C 9-D

Trang 3

3 cho công thức terbutaline

đề nghị 1 phương pháp định lượng?

4 cho công thức phenylephrine

vẽ công thức của phức chất với CuSO4

5 cho công thức của dipivefrine

Đó là tiền dược của chất nào? Vẽ công thức?

6 cho công thức salbutamol

Vẽ công thức pirbuterol?

ĐÁP ÁN CÂU HỎI NGẮN:

1

2 Tiền dược của terbutaline:

3 Chuẩn độ với acid HCl Sau đó chuẩn độ HCl dư bằng NaOH ( phương pháp thừa trừ)

4

Trang 4

5 tiền dược của adrenaline:

6

1 Cho các công thức sau, nhận định nào sau đây là ĐÚNG?

A Cả ba chất đều tác động chọn lọc trên thụ thể Muscarin

B Chỉ (2) và (3) cho tác động chọn lọc trên thụ thể Muscarin

C Chỉ (1) và (2) cho tác động chọn lọc trên thụ thể Muscarin

D Chỉ có (3) tác động chọn lọc trên thụ thể Muscarin

2 Câu nào sau đây về Bethanechol là KHÔNG ĐÚNG?

A Là chất chủ vận Muscarinic mạnh

B Không bền, chỉ sử dụng dạng thuốc nhỏ mắt trị glaucom

C Không bị mất tác dụng khi sấy autoclave ở 120oC/ 20 phút

D Nếu tiêm, chỉ tiêm dưới da, không được tiêm IV hoặc IM

3 Câu nào sau đây về Pilocarpin là KHÔNG ĐÚNG?

A Đồng phân hóa tạo isopilocarpin vẫn còn tác động

B Dễ bị thủy phân tạo acid pilocarpic mất tác động

C Không bền, nhỏ mắt trị glaucom phải dùng nhiều lần trong ngày

D Định lượng bằng phương pháp môi trường khan

4 Cho các công thức sau, chất nào có thể sử dụng để điều trị Alzheimer?

CH3

A (2) và (3)

Trang 5

B (3)

C (1)

D (1) và (3)

5 Cơ chế ức chế acetylcholinesterase không thuận nghịch của Malathion?

A Acetyl hóa acid amin serin của acetylcholinesterase

B Carbamoyl hóa acid amin serin của acetylcholinesterase

C Phosphoryl hóa acid amin serin của acetylcholinesterase

D Metyl hóa acid amin serin của acetylcholinesterase

6 Cho công thức chung chất đối vận Muscarinic tổng hợp:

R1

R3

X

R2 (CH2)n N

Nhận định nào sau đây là KHÔNG ĐÚNG?

A X phải là nối ester mới có tác động

B R3 là -OH hoặc -CH2OH cho tác động tốt hơn

C R1 và R2 là vòng thơm hoặc vòng no

D Các chất dùng để điều trị Parkinson có N bậc 3

7 Câu nào sau đây về Tubocurarin là KHÔNG ĐÚNG?

A Cho phản ứng với FeCl3

B Có hai chức amin liên quan tới tác động

C Cho phản ứng với thuốc thử của alkaloid

9 Phát biểu nào sau đây về Succinylcholin là ĐÚNG?

A Chất đối chủ vận trên thụ thể Nicotinic

B Bền trong dung dịch

C Thời gian tác động dài

D Không bị chuyển hóa bởi acetylcholinesterase synap

II TRẢ LỜI NGẮN

1 Kể tên các tạp liên quan của pilocarpin cần kiểm theo Dược điển Anh 2007

2 Cho công thức Pilocarpin, hãy vẽ công thức isopilocarpic

Trang 6

3 Hãy đề nghị một phương pháp định lượng pilocarpin hydroclorid

4 Kể tên 5 chất kháng acetylcholinesterase dùng trong điều trị Alzheimer

5 Cho công thức Atropin, hãy vẽ công thức apoatropin

6 Cho quy trình điều chế Pyridostigmin bromid, hãy vẽ tạp liên quan cần kiểm nghiệm

H3CH2C CH3

O

OH

H

3 Định lượng trong môi trường khan

hoặc định lượng acid - base gốc HCl

4 Rivastigmin, Galanthamin, Donepezil, Tacrin, Huperzin - A

Trang 7

III THUỐC ĐIỀU TRỊ DAU THẮT NGỰC

1/ Có thể điều chế quinidin bằng cách nào

Trang 9

3 Phản ứng phân biệt pyridoxol với pyridoxal và pyridoxamin:

A Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid

B Tác dụng acid boric tạo ester vững bền

C Tạo tủa với H2SO4

D Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2

E Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu

4 Vitamin C là dẫn xuất của nhân

Trang 10

5 Cấu trúc của acid folic bao gồm các phần, ngoại trừ:

C Bên trong nhân

D Khoảng gian bào

8 Liều sử dụng calci và vitamin D được khuyến cáo phòng ngừa và điều trị loãng xương:

A 1200mg calci và 800UI vitamin D

B 600mg calci và 800UI vitamin D

C 1000mg calci và 800UI vitamin D

D 1600mg calci và 400UI vitamin D

9 Khi uống lâu dài, dầu parafin ngăn cản sự hấp thu của:

A Vitamin B9

B Vitamin E

C Vitamin C

D vitaminB1

10 có thể dùng phản ứng tạo thiocrom để định lượng vitamin B1 không:

A được, bằng cách đo mật độ quang

B được , bằng cách đo cường độ phát quang

C được, bằng cách đo màu

D không được, vì thiocrom không bền

11 vitamin A dạng acid được chỉ định trong trường hợp:

Trang 11

D Tất cả

14 Câu nào sau đây sai:

A Tạp quan trọng nhất của vitamin C là acid oxalic

B Thiocrom tan được trong nước

C Định lượng vitamin C bằng phương pháp Iod

D Màu của các retinoid do hệ liên hợp trong cấu trúc quyết định

15 Cấu trúc căn bản của retinoid thân dầu bao gồm:

16 Dạng sử dụng của vitamin D cho bệnh nhân suy gan?

17 Phương pháp định lượng vitamin E?

18 Phản ứng của vitamin B6 với 2,6-dicloroquinon clorimid cho màu gì?

19 Vitamin nào được sử dụng để chuẩn hóa máy UV ở 360nm?

20 phương pháp định lượng vitamin C?

Trang 12

5 Năng suất quay cực là tiêu chuẩn quan trọng trong kiểm nghiệm

A Lỏng, khó tan trong nước

B Rắn, khó tan trong nước

C Lỏng, dễ tan trong nước

D Rắn, dễ tan trong nước

7 Công thức chất chống kết tập tiểu cầu sau đây là của chất :

10 Dẫn chất sau là cấu trúc của NSAIDs nhóm:

A “coxibs” với tác dụng kháng viêm mạnh nhất khi nhóm –NH nối với dị vòng thơm

B “sulides” với tác dụng kháng viêm mạnh nhất khi nhóm –NH nối với vòng thơm

C “oxicam” với tác dụng kháng viêm mạnh nhất khi nhóm –NH nối với dị vòng thơm

D “oxicam” với tác dụng kháng viêm mạnh nhất khi nhóm –NH nối với –CH3

11 Cho biết tên của một dẫn chất acid salicylic bị mất tính kháng viêm sau khi amid hóa ? (salicylamid)

Trang 13

12 Vẽ công thức proparacetamol?

13 Đề nghị một thuốc thử tạo phản ứng màu để định tính indomethacin?

Tạo phức hồng tím với FeCl3 sau khi phản ứng với hydroxylamin hoặc phản ứng với

p.dimethylamino benzaldehyd (PDAB) cho tủa màu xanh

14 Viết phương trình phản ứng biểu diễn việc định lượng aspirin dựa vào nhóm chức ester và acid: Aspirin + 2NaOH -> HO-C6H4-COONa + CH3COONa + H2O

15 Aspirin có tác dụng ức chế kết tập tiểu cầu là do cơ chế :

A Ức chế thành lập acid arachidonic

B Ức chế enzym lipooxigenase nên không tạo được prostaglandin

C Ức chế enzym cyclooxigenase nên không tạo được prostaglandin

D Ức chế prostaglandin

16 Đề nghị một phương pháp chuẩn độ để định lượng nimesulid (ghi rõ dung dịch chuẩn độ ) ?

Phương pháp acid-base : dùng đ chuẩn độ NaOH 0,1M

17 Giải thích vì sao đa số các chất NSAIDs đều có tính acid:

Do có cơ chế ức chế cạnh tranh với acid arachidonic

18 Viết công thức tổng quát của các NSAIDs thuộc nhóm acid aryl alkaloid:

Ar-CH-( R )- COOH

19 Phương pháp định lượng Diclofenac natri:

A Chuẩn độ bằng dd HCl, chỉ thị phenolptalein

B Chuẩn độ môi trường khan, dd chuẩn độ methylat natri

C Chuẩn độ môi trường khan, dd chuẩn độ acid percloric

D Chuẩn độ bằng dd KOH, dd chuẩn độ phenolptalein

20 Dạng hoạt tính của aspirin trong cơ thể là:

Acid salicylic

21 Paracetamol là chất chuyển hóa của ……khi vào trong cơ thể

Phenacetin

22 Nimesulid có thể định lượng bằng phương pháp chuẩn độ:

A Môi trường nước với dd chuẩn độ là HCl

B Môi trường nước với dd chuẩn độ là NaOH

C Môi trường khan với dd chuẩn độ là HClO3

D Môi trường khan với dd chuẩn độ là HCl

E Môi trường nước với dd chuẩn độ là methylat natri

23 Tạp liên quan trong kiểm nghiệm colchicin có nguồn gốc từ sự tiếp xúc với ánh sáng là:

Trang 14

24 Phương pháp có thể sử dụng để định lượng Allopurinol lactam?

(i): Quang phổ UV

(ii): Môi trường khan/dd chuẩn độ là acid percloric

(iii) : Môi trường khan/dd chuẩn độ là tetrabutylammodium hydroxid

25 Meloxicam có thể định lượng bằng phương pháp

A Môi trường nước với dd chuẩn độ là HCl

B Môi trường nước với dd chuẩn độ là NaOH

C Môi trường khan với dd chuẩn độ là HClO3

D Môi trường khan với dd chuẩn độ là HCl

E Môi trường nước với dd chuẩn độ là methylat natri

26 Dẫn chất của para cetamol có thể dùng đường tiêm là :

A 4-acetamidophenyl diethylaminoacetat và propacetamol HCl

1.Thuốc ức chế bơm proton là dẫn xuất của

4 Misoprostol có tác dụng bảo vệ niêm mạc dạ dày do:

A Là prostaglandin thiên nhiên nên không gây dị ứng

B Kích thích tạo chất nhầy

C Gây giảm co thắt nên mau lành sẹo

D Trung hòa acid dư

E Gia tăng sự tưới máu

5.Sắp xếp thứ tự giảm dần về mặt tương tác thuốc của cimetindin (I), ranitidin (II), famotidin (III)

A I > II> III

Trang 15

A Tăng hoạt tính của phân tử

B Tăng tính tấm qua màng để có thể uống

A Ngay sau khi tiếp xúc với niêm mạc dạ dày lúc uống

B Sau khi được chuyển hóa ở gan thành dạng có hoạt tính

C Khi liên kết với protein huyết tương

D Sau khi được phóng thích khỏi protein huyết tương

E Sau khi được tiết vào vùng ống của tế bào viền

10.Phương pháp định lượng Omeprazol

A Phương pháp Acid – base

B Chuẩn độ Na EDTA

C Môi trường khan

D Không nào đúng

II/ Câu hỏi ngắn

1 Omeprazol ức chế men H+/K+ ATPase là men của tế bào……Sự ức chế do tác động vào nhóm … của enzym

2 Omeprazol là đồng phân có dạng …

3 Thuốc đối kháng tại thụ thể H2 Histamin có 2 dạng là …và … Trong đó dạng … cố định lên thụ thể H1

4 Sucralfat nên uống vào lúc nào?

5 Misoprostol thường gây … nên gây tiêu chảy, hạn chế cho phụ nữ có thai

Trang 16

VII THUỐC THAY ĐỔI CHỨC NĂNG VẬN ĐỘNG ỐNG TIÊU HÓA, THÔNG

MẬT – LỢI MẬT, LÀM TAN SỎI MẬT

*Thuốc chống hồi lưu dạ dày thực quản:

1.Thuốc ít qua hàng rào máu não, có ái lực trên thu thể dopamin ở ngoại biên, tăng tốc độ làm rỗng dạ dày

2 Phương pháp định lượng Domperidon

A Chuẩn độ trong MT nước (chất ch độ NaOH)

B Chuẩn độ trong MT khan (chất ch độ HclO4) (có nhiều N mang tính baso yếu)

C Chuẩn độ bằng amonicerisulfat

D Phương pháp iodid – iodat

E Chuẩn độ trong MT khan (Methylat Na)

4 Cơ chế chung của thuốc chống nôn

A Tăng vận động ống tiêu hóa

B Tạo thành lớp gel nhầy bảo vệ ống tiêu hóa đôi với acid

C Trung hòa acid dạ dày

D Ức chế đường truyền vào tr tâm nôn thông qua việc ức chế các chất trung gian hóa học (Dopamin,

Serotonin, Histamin, Acetylcholin)

E Kích thích ngoại biên

*Thuốc chống nôn

5 Chọn câu trả lời chéo tương ứng:

Chất trung gian hóa học Thuốc chống nôn

1.Đối kháng thụ thể dopamin (D2)  Làm

tăng tính vận động dạ dày

A dimenhydranat (nausicalm), diphenhydramin (nautamine) 2.Đối kháng thụ thể 5-HT3 của serotonin

 Ức chế đường truyền vào

B Cisapride 3.Kháng Histamin (nhóm gây buồn ngủ) C Ondasetron, Granisetron, Tropisetron

4.Tăng phóng thích Ach(ko tác động lên

M, N nên ko tiết d vị) Tăng p cơ vòng

dưới thực quản, đẩy các chất xuống dạ dày

7 Phương pháp định lượng metoclopramid

A Chuẩn độ trong MT nước (chất ch độ NaOH)

B Chuẩn độ trong MT khan (chất ch độ HclO4) (có 3N mang tính bazo)

Trang 17

C Chuẩn độ bằng amonicerisulfat

D Phương pháp iodid – iodat

E Chuẩn độ trong MT khan (Methylat Na)

8 Ngoài chỉ định chống nôn, metoclopramid còn được chỉ định

A Chống hồi lưu dạ dày – thực quản

B Viêm thực quản do hồi lưu

B Rối loạn nội tiết (tăng prolactin huyết)

C Methemoglobin huyết thuận nghịch ở trẻ sơ sinh

D Ngoại tháp

E A,B &C

*Thuốc gây nôn:

10 Thuốc có tác dụng gây nôn

A Apomorphin (giống dopamin, ko có td giảm đau, k thích D1 mạnh, D2 yếu, tđ ngắn)

* Thuốc nhuận trường – thuốc xổ

13 Chất nào gây kích thích tiết hormon cholecystokinin làm tăng nhu động ruột

D Làm sinh hơi ở ruột

E Tạo điều kiện cho vi khuẩn phát triển

15 Bisarcodyl có tác dụng nhuận tràng do:

A Kích ứng ruột (tăng nhu động, tăng tiết dịch khi tiếp xúc trực tiếp vs ruột)

B Làm trơn thành ruột

C Thẩm thấu

D Làm sinh hơi ở ruột

E Tạo điều kiện cho vi khuẩn phát triển

16 Ngoài chỉ định chính làm thuốc nhuận tràng, lactulose còn được dùng trong:

Trang 18

A Bệnh não gan mạn tính (do làm giảm sự hấp thu amoniac vào máu)

18 Các tính chất sau là của dầu thầu dầu:

A Triglicerid cùa acid ricinoleic

B Thủy phân thành glycerol và acid ricinoleic có hoạt tính

E.Tất cả đều đúng

19 Chọn câu chéo tương ứng:

1.Thẩm thấu dạng đường A.Dầu thầu dầu

2.Thẩm thấu dạng muối B.NaHCO3+Kali Bitartrat,

Glycerin+Manitol (nhuận trg do tạo hơi) Sorbitol, gelatin+glicerin (lảm nhờn, lỏng phân, pxạ bài xuất phân)

5.Kích thích ruột non E.Parafin, dầu dừa, olive liều cao

6.Kích thích ruột già G.Sorbitol, Lactulose

1.G, 2.C, 3.E, 4.H, 5.A, 6.D, 7.B

*Thuốc chữa tiêu chảy:

20 Cho biết tác dụng của chất có công thức sau:

A.Trị táo bón

B Trị tiêu chảy (loperamid)

C Trị sỏi mật

D Trị bệnh não – gan

E Trị hồi lưu dạ dày thực quản

21 Thành phần công thức của DIARSED gồm:

Trang 19

22 Chọn câu chéo tương ứng:

1.NaCl – KCl – Glucose (Oresol) A.Hấp phụ độc tố

3.Loperamid, diphenoxilat C.Cung cấp vi khuẩn

4.Than hoạt, CaCO3 D.Chống tiết nước, chất điện giải (ức chế

enkephalinase)

6.Bacillus subtilis, Saccharomyces

1.Thuốc lợi A.Triglycerid thiên nhiên(olive, a.oleic, ester)

D/xuất hydroxyl: cyclovalon, sorbital 2.Thuốc thông mật B.D/x của a.cholanic: Acid ursodesoxycholic,

acid chenodesoxycholic

3.Làm tan sỏi mật C.Anethoitrithione, acid cinametic, albendol

1.C, 2.A, 3.B

24 Acid ursodeoxycholic làm tan sỏi mật do:

A.Tạo thuận lợi cho sự hòa tan của cholesterol trong mật

B Ức chế sinh tổng hợp cholesterol

C Gây co thắt và tháo sạch túi mật

D A và B

E A,B và C

25 Các tính chất sau là của thuốc thông mật:

A Gây co thắt và tháo sạch túi mật

B Kích thích tiết cholecystokinin hay pancreatozinin ở tá tràng gây co thắt và tăng tiết enzym tiêu hóa của tụy

C.Tạo thuận lợi cho sự hòa tan của cholesterol trong mật

2 Lactulose làm giảm sự hấp thu amoniac vào máu bằng cách(3)……và (4)…………

3 Hoạt chất tránh táo bón được dùng chung với than hoạt khi hấp phụ chất độc (5)……

4 Lactulose trong ruột phân hủy thành (6)……… và (7)………

5 Kể tên hai tác dụng phụ của nhôm hydroxyd (8)…… và (9)……

6 Kể tên hai hợp chất thường phối hợp với Al(OH)3 để trung hòa acid dịch vị (10)…

7 Lactulose là sản phẩm isomer hóa của (11)………

8 Sulcrafat mang nhiều nhóm chức (12)…… trong phân tử nhưng không có khả năng trung hòa acid dịch

vị

9 (13)………… dùng cho bệnh nhân trước khi chụp hình ruột

Ngày đăng: 16/11/2017, 23:30

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

w