Câu hỏi ôn tập trắc nghiệm hóa dược

Dược quy 2012 CÂU HỎI ƠN TẬP HĨA DƯỢC I THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ TKTV THUỐC TÁC ĐỘNG LÊN HỆ GC ba chất thuốc cường giao cảm thuộc: A nhóm imidazole, tác động thụ thể alpha B nhóm imidazole, tác động chọn lọc thụ thể alpha C nhóm phenylethylamine, tác động thụ thể alpha D nhóm phenylethylamine, tác động chọn lọc thụ thể alpha1 Các chất thuộc nhóm: A cường giao cảm B cường đối giao cảm C liệt giao cảm D liệt đối giao cảm Trong phản ứng với beta-naphtoquinon-4-natri sulfonate: A phenylephrine dương tính amin bậc 1, metaraminol âm tính amin bậc B phenylephrine dương tính amin bậc 2, metaraminol âm tính amin bậc C phenylephrine âm tính amin bậc 1, metaraminol dương tính amin bậc D phenylephrine âm tính amin bậc 2, metaraminol dương tính amin bậc chọn ý chất có cơng thức trên: A bền với MAO, bền với COMT, có phản ứng tạo phức với CuSO4 B bền với MAO, khơng bền với COMT, có phản ứng tạo phức với CuSO4 C bền với MAO, bền với COMT, khơng có phản ứng tạo phức với CuSO4 D khơng bền với MAO, khơng bền với COMT,khơng có phản ứng tạo phức với CuSO4 (1) (2) (3) Dược quy 2012 Cơng thức có tác dụng chọn lọc beta 2: A B C D E Tạp cần kiểm chất trên: A aminoceton B catechol C catecholamine D ethanol Tạp quan trọng cần kiểm dopamine? A 4-O-methyldopamine B 3-O-methyldopamine C 3,4-dimethoxidopamine D 3,5-dimethoxidopamine Câu sau tác dụng ephedrine pseudoephedrine: A ephedrine có tác dụng trực tiếp, pseudoephedrine có tác động gián tiếp kích thích hệ giao cảm B ephedrine có tác dụng gián tiếp, pseudoephedrine có tác động trực tiếp kích thích hệ giao cảm C ephedrine có tác dụng trực tiếp gián tiếp, pseudoephedrine có tác động gián tiếp kích thích hệ giao cảm D ephedrine pseudoephedrine có tác động gián tiếp lên hệ giao cảm Có thể phân biệt naphazoline xylometazoline bằng: A phản ứng tạo phức với CuSO4 B phản ứng Pesez C.thử pH D phản ứng phát huỳnh quang ĐÁP ÁN TRẮC NGHIỆM: 1-A 2-A 3-D 4-A 5-D 6-A 7-A 8-C 9-D B CÂU HỎI NGẮN: từ công thức dopamine vẽ công thức L-dopa? từ công thức bambuterol tiền dược chất nào? vẽ cơng thức? Dược quy 2012 cho cơng thức terbutaline đề nghị phương pháp định lượng? cho công thức phenylephrine vẽ công thức phức chất với CuSO4 cho cơng thức dipivefrine Đó tiền dược chất nào? Vẽ công thức? cho công thức salbutamol Vẽ công thức pirbuterol? ĐÁP ÁN CÂU HỎI NGẮN: Tiền dược terbutaline: Chuẩn độ với acid HCl Sau chuẩn độ HCl dư NaOH ( phương pháp thừa trừ) Dược quy 2012 tiền dược adrenaline: II THUỐC TÁC ĐỘNG TRÊN HỆ DGC Cho công thức sau, nhận định sau ĐÚNG? O O CH3 H3C H + + N (CH3)3 O O CH3 + H2N (1) N (CH3)3 O (2) H2N O N (CH3)3 (3) A Cả ba chất tác động chọn lọc thụ thể Muscarin B Chỉ (2) (3) cho tác động chọn lọc thụ thể Muscarin C Chỉ (1) (2) cho tác động chọn lọc thụ thể Muscarin D Chỉ có (3) tác động chọn lọc thụ thể Muscarin Câu sau Bethanechol KHÔNG ĐÚNG? A Là chất chủ vận Muscarinic mạnh B Không bền, sử dụng dạng thuốc nhỏ mắt trị glaucom C Không bị tác dụng sấy autoclave 120oC/ 20 phút D Nếu tiêm, tiêm da, không tiêm IV IM Câu sau Pilocarpin KHÔNG ĐÚNG? A Đồng phân hóa tạo isopilocarpin tác động B Dễ bị thủy phân tạo acid pilocarpic tác động C Không bền, nhỏ mắt trị glaucom phải dùng nhiều lần ngày D Định lượng phương pháp môi trường khan Cho công thức sau, chất sử dụng để điều trị Alzheimer? CH3 CH3 H3C O N N CH3 CH3 + CH3 N H3C O (1) CH3 O NH CH3 O (2) CH3 H3C + O N N CH3 O (3) A (2) (3) Dược quy 2012 B (3) C (1) D (1) (3) Cơ chế ức chế acetylcholinesterase khơng thuận nghịch Malathion? A Acetyl hóa acid amin serin acetylcholinesterase B Carbamoyl hóa acid amin serin acetylcholinesterase C Phosphoryl hóa acid amin serin acetylcholinesterase D Metyl hóa acid amin serin acetylcholinesterase Cho công thức chung chất đối vận Muscarinic tổng hợp: R3 R2 X (CH2)n N R1 Nhận định sau KHÔNG ĐÚNG? A X phải nối ester có tác động B R3 -OH -CH2OH cho tác động tốt C R1 R2 vòng thơm vòng no D Các chất dùng để điều trị Parkinson có N bậc Câu sau Tubocurarin KHÔNG ĐÚNG? A Cho phản ứng với FeCl3 B Có hai chức amin liên quan tới tác động C Cho phản ứng với thuốc thử alkaloid D Tác động chủ vận thụ thể Nicotinic Thuốc sau dùng cho bệnh nhân bị bệnh gan thận? A Pancuronium B Atracurium C Vecuronium D Pipecuronium Phát biểu sau Succinylcholin ĐÚNG? A Chất đối chủ vận thụ thể Nicotinic B Bền dung dịch C Thời gian tác động dài D Khơng bị chuyển hóa acetylcholinesterase synap II TRẢ LỜI NGẮN Kể tên tạp liên quan pilocarpin cần kiểm theo Dược điển Anh 2007 Cho công thức Pilocarpin, vẽ cơng thức isopilocarpic Dược quy 2012 H3CH 2C CH3 N O O N Hãy đề nghị phương pháp định lượng pilocarpin hydroclorid Kể tên chất kháng acetylcholinesterase dùng điều trị Alzheimer Cho công thức Atropin, vẽ công thức apoatropin Cho quy trình điều chế Pyridostigmin bromid, vẽ tạp liên quan cần kiểm nghiệm O N N + Cl N OH CH3Br O CH3 O CH3 N N O CH3 O CH3 N CH3 CH3 III ĐÁP ÁN Trắc nghiệm 1.C 2.B 3.A 4.C 5.C 6.A 7.D 8.B 9.D Trả lời ngắn Isopilocarpin, acid pilocarpic, acid isopilocarpic H3CH 2C CH3 H N O OH OH N Định lượng môi trường khan định lượng acid - base gốc HCl Rivastigmin, Galanthamin, Donepezil, Tacrin, Huperzin - A CH3 + N OH Dược quy 2012 III THUỐC ĐIỀU TRỊ DAU THẮT NGỰC 1/ Có thể điều chế quinidin cách A Đồng phân hóa B methyl hóa C hyrdo hóa D demethyl hóa 2/ Quinidin sulfat có PH A 5-5,8 B 2-2,8 C 3-3,8 D 6-6,8 3/ Quinidin bisulfat có PH A 2,6-3,6 B 3,6-4,6 C 4,6-5,6 D 5,6-7,6 4/ Cách nhanh chóng phân biệt quinidin bisulfat quinidin sulfat A Thử PH B IR C HPLC D GC 5/ Từ procain thay nhóm chức thành procanamid có T1/2 dài A amid B carboxylic C methyl D ete 6/ Tác dụng phụ bị Lupus ban đỏ procanamid thường qui cho nhóm A Amin thơm B amid C Amin bậc D nhánh alkyl 7/ Nhóm giúp Tocaninide chuyển hóa chậm giúp sinh khả dụng đường uống tuyệt hảo A alpha methyl B amid C amin bậc D vòng thơm Trả lời ngắn 1/ Từ cấu trúc quinine vẽ cấu trúc quinidin Dược quy 2012 TL 2/ Từ cấu trúc procain vẽ cấu trúc procanamid TL 3/ Từ cấu trúc procanamid nêu phương pháp định lượng ( không dùng HPLC) TL Phép thử nitro 4/ Tên nitroglycerin gì? TL Glycerintrinitrat 5/ Dựa cơng thức isosorbid vẽ tạp TL Dược quy 2012 IV VITAMIN A B C D E Chất có cấu trúc kháng vitamin K, ngoại trừ: Phenylindanedion Dicoumarin Monocoumarin Indan-dion Antraquinon A B C D E Vitamin A tên chung số chất có cấu trúc hóa học hoạt tính tương tự nhau, ngoại trừ: Arotinoid 3-dehydroretinol Chromanoid Retinol Acid retinoid A B C D E Phản ứng phân biệt pyridoxol với pyridoxal pyridoxamin: Tác dụng với 2,6-dicloroquinon clorimid Tác dụng acid boric tạo ester vững bền Tạo tủa với H2SO4 Tác dụng với muối diazoni/ZnCl2 Tác dụng FeCl3 tạo muối phức có màu A B C D E Vitamin C dẫn xuất nhân Furan Pyrol Thiophen Benzimidazol Thiazol Dược quy 2012 A B C D E Cấu trúc acid folic bao gồm phần, ngoại trừ: Acid glutamic Acid pteroic Acid p-aminobenzoic Liên kết peptid Acid aspartic Tretinoin alitretinoin dẫn chất vitamin A ứng dụng điều trị ung thư tác động thụ thể retinoid Thụ thể retinoid nằm vị trí: A Bên tế bào B Tế bào chất C Bên nhân D Khoảng gian bào E Màng tế bào Tác dụng vitamin D: sử dụng điều trị lỗng xương, sử dụng cho định sau, ngoại trừ: A Cảm cúm B Tăng cường sức đề kháng C Viêm gan B C D Còi xương trẻ em A B C D Liều sử dụng calci vitamin D khuyến cáo phòng ngừa điều trị lỗng xương: 1200mg calci 800UI vitamin D 600mg calci 800UI vitamin D 1000mg calci 800UI vitamin D 1600mg calci 400UI vitamin D A B C D Khi uống lâu dài, dầu parafin ngăn cản hấp thu của: Vitamin B9 Vitamin E Vitamin C vitaminB1 10 dùng phản ứng tạo thiocrom để định lượng vitamin B1 không: A được, cách đo mật độ quang B , cách đo cường độ phát quang C được, cách đo màu D không được, thiocrom khơng bền 11 vitamin A dạng acid định trường hợp: A khô mắt quáng gà B da khơ tróc vảy C đục thủy tinh thể D mụn trứng cá 12 số nguyên tử C mạch vitamin E cho hoạt tính mạnh nhất: A B C 13 D 17 13 Acid ascorbic tác dụng với thuốc thử sau A Fehling B Bạc nitrat C 2,6-diclorophenol indophenol 10 Dược quy 2012 Ho gồm giai đoạn: Hít vào gấp …………… lần V; đóng mơn, …………… ; thở ra, mở mơn, phóng thích khí Thuốc ho có chế giao cảm ………………….(1), ………………….(2) Đồng phân quang học dextromethorphan ……………… Dextromethorphan dạng ……………… không tan nước Acetylcystein chữa ho chế………………………… Định tính acetylcystein, thêm dung dịch natri nitroprusiat ammoniac đđ xuất màu……………… 10 Theophyllin alkaloid nhân …………….(1) trà, hạt cà phê, điều chế từ ……………… (2) hay tổng hợp toàn phần 11 Tránh dung thận trọng theophylline cho bệnh nhân có bệnh ………………….(1), ………………(2), gút, tiểu đường, thiểu tuần hoàn não, thiếu oxy máu nặng, tăng huyết áp, tăng nhãn áp, basedow 12 So với atropine, ipratropium không …………………….(1), không………………………….(2) Đáp áp 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 b d a d a a a c b d d c c d b b b c b a phản xạ bảo vệ, chất tiết phế quản H+, CO2 xoang, khoang mũi, miệng, hầu, quản, khí quản, phế quản, cuống phổi, phế nang 1.5-2, co ephedrin, pseudoephedrine levomethorphan base làm tan đờm tím thẫm 10 purin, cafein 11 tim mạch, loét dày 12 làm đặc đàm nhầy, ảnh hưởng đến tim X THUỐC AN THẦN, GÂY NGỦ, CHỐNG ĐỘNG KINH Câu 1: Các phát biểu sau so sánh dẫn chất benzodiazepin dẫn chất barbiturat lad đúng, ngoại trừ: A Benzodiazepin gây nghiện thuốc so với barbiturat B Benzodiazepin tương tác thuốc so với barbiturat C Benzodiazepin không gây tác dụng phụ không mong muốn D Benzodiazepin ức chế hô hấp mức độ nhẹ so với barbiturat Câu 2: Để có tác động chống động kinh tốt, nhóm C5 phải nhóm: A Benzyl B Isopropyl C Phenyl D Benzoyl Câu 3: Cơ chế tác động thuốc chống động kinh, ngoại trừ: A Tăng cường hoạt động GABA B Duy trì nồng độ GABA khe synap C Ức chế phân hủy glutamat D Ức chế cạnh tranh với glutamat thụ thể Câu 4: Các dẫn chất 1,4-benzodiazepin có tác động an thần và/hoặc gây ngủ, cấu trúc chất ln có: A Một nhóm phenyl C3 B Một nhóm phenyl C5 C Một nhóm phenyl N4 D Một nhóm phenyl N1 24 Dược quy 2012 Câu 5: Chất đối kháng benzodiazepin, có cấu trúc thay đổi nào? A Thay vòng C nhóm hydroxyl, N-methyl vị trí số B Thay vòng C nhóm ceto, N-methyl vị trí số C Thay vòng C nhóm hydroxyl, N-methyl vị trí số D Thay vòng C nhóm ceto, N-methyl vị trí số Câu 6: GABA chất trung gian dẫn truyền xung thần kinh chất điều hòa trung gian thần kinh có cấu trúc: A Acid monocarboxylic B Acid monoamin dicarboxylic C Acid diamin dicarboxylic D Acid monoamin monocarboxylic Câu 7: Cơ chế tác động thuốc chống động kinh tác động kênh ion là: A Đóng kênh Natri, Calci mở kênh Clorid B Đóng mở kênh Natri, Calci linh hoạt C Mở kênh Natri, Calci mở kênh Clorid D Đóng kênh Natri, Calci mở kênh Clorid Câu 8: Thuốc có tác động kích thích hoạt động thụ thể GABA mở dòng clorid vào neuron: A Topiramat B Ethosuximid C Phenobarbital D Phenytoin Câu 9: Chọn nhóm phù hợp với cấu trúc hóa học flunitrazepam: A C7= F C5= 2-nitrophenyl B C7= NO2 C5= 2-fluorophenyl C C7= NO2 C5= 3-fluorophenyl D C7= NO2 C5= 4-fluorophenyl Câu 10: Vai trò gốc phenyl cấu trúc dẫn chất 1,4-benzodiazepin (an thần): A Tạo hiệu ứng tốt không gian giúp thuốc tiếp cận thụ thể B Tăng tính thân dầu thuốc C Tạo liên kết thuốc với thụ thể mạnh D Vừa tạo hiệu ứng không gian giúp thuốc tiếp cận thụ thể, vừa tăng tính thân dầu thuốc Câu 11: Thuốc tác động ức chế glutamat điều trị động kinh: A Diazepam B Phenytoin C Topiramat D Phenobarbital E Acid valproic Câu 12: Có thể định tính Phenytoin phương pháp nào? A IR B Sắc ký lớp mỏng C Phản ứng màu với CuSO4 D Cả phương pháp Câu 13: Cơ chế tác động Valproic: A Ức chế kênh Na, làm thay đổi đáp ứng với GABA, làm tăng lượng GABA B Mở kênh Na, làm thay đổi đáp ứng với GABA, làm giảm lượng GABA C Ức chế kênh Na, không làm thay đổi đáp ứng với GABA, làm tăng lượng GABA giảm chuyển hóa GABA D Mở kênh Na, khơng làm thay đổi đáp ứng với GABA, làm tăng lượng GABA giảm chuyển hóa GABA Câu 14: Trong cấu trúc benzodiazepin, thay Oxi nguyên tố nào, thuốc có tác dụng giải lo âu tạo tương tác chuyên biệt hơn: A N B S C F D Cl 25 Dược quy 2012 Câu 15: Có thể định lượng barbitura phương pháp nào? A Phương pháp đo acid B Phương pháp môi trường khan C Phương pháp đo bạc D Phương pháp đo brom E Cả phương pháp Đáp án: C D C A C C B B D 10 D XI 11 D 12 D 13 C 14 B 15 E THUỐC GÂY MÊ Thuốc sau thuộc nhóm tiền mê: a Meprobamat b Hydroxyzin c Atropin d Tất Thuốc mê sau thuộc nhóm benzodiazepin a Di K clorazepat b Etomidat c Natri thiopental d Meprobamat Công thức sau của: a Alimemazin b Hydroxyzin c Flunitrazepam d Meprobamat Định lượng Natri thiopental bằng: a Co(NO3)2 CaCl2/ NaOH b Acid – base c CH3OLi / MeOH, dung môi dimethylformamid d B,C Công thức sau Ketamin: A B C D Phương pháp định lượng Ketamin: a MT khan 26 Dược quy 2012 b Acid – base c UV d Tất Phương pháp định lượng Fentanyl: a MT khan b Acid – base c UV d Tất Câu sau Fentanyl SAI: a Là dẫn chất morphine b Chỉ dùng đường tiêm c Có tác dụng giảm đau > 100 morphine d Có cấu trúc xương sống giảm đau Th́ c gây mê bằ ng đường tiêm có cấ u trúc dẫn chấ t barbituric a.Propofol b.Thiopental c.Phenobarbital d.Pentobarbital 10 Bản chấ t của thuố c gây mê bằ ng đường hô hấ p dẫn chấ t halogen của……… 11 Cơ chế tác động của thuố c gây mê thiopental propofol bằ ng đường tiêm…… 12 Trong cấu trúc thuốc mê halothan, phát biểu sau đúng: a Số lượng halogen làm tăng độc tính b Br tăng khả sát khuẩn c Dạng trans độc dạng cis d F làm tăng khả gây mê 13 Vẽ cấu trúc halothan: TRẢ LỜI D A D 10 Ethan (Halothan) C2HxHal 11 kích thích thu ̣ thể GABA 12 D D C B A B B 13 27 Dược quy 2012 XII THUỐC TÊ Kiể m giới ̣n 2,6-dimethyl anilin cầ n thiế t cho một số thuố c tê, ngoa ̣i trừ thuố c tê: A.Mepivacain B.Lidocain C.Amilocain D.Bupivacain Cấ u trúc của Cocain sau : Phát biể u về liên quan giữa cấ u trúc tác động gây tê của Cocain (SAR), ngoa ̣i trừ: A.Nhóm carboxymethyl khơng ảnh hưởng đế n tác du ̣ng gây tê.
 B.Nhóm amin cầ n thiế t cho tác du ̣ng gây tê nhóm thân nước phân tử C.Phầ n thân nước liên quan nhiề u đế n tác du ̣ng gây tê nhưng an tồn
 D.Nhân trophan khơng cầ n thiế t cho tác động Phân loại cấu trúc thuốc tê theo cấu trúc gồm …loại là: …… Thuốc tê sau thuộc nhóm ether: a Procainamid b Ether c Quinisocain d Prilocarin Thuốc tê thuộc nhóm ester: a Procainamid b Mepivacain c Lidocain d Tetracain Khi dùng thuốc tê, hạn chế dùng: a Quinolon b Sulfamid c Betalactam d Tất Vẽ cấu trúc lidocaine Vẽ cấu trúc procaine Định lượng procain: a IR b UV c Phản ứng với KMnO4 d NaNO2 10 Dealkyl oxy hoá lidocaine tạo sản phẩm: a Glycin xylidid b Monoethylglycin xylidid 28 Dược quy 2012 c Monoethylanilin xylidid d Tất 11 Cơ chế tác động của thuố c tê………
 TRẢ LỜI C C 3 loại: amid, ester ether C D B D 10 B 11 Ức chế kênh Na từ bên tế bào XIII THUỐC GIẢM ĐAU GÂY NGHIỆN Tác du ̣ng giảm đau của chấ t cấ u trúc tương tự morphin bi ̣ảnh hưởng bởi nhóm chức sau A Cầ u nớ i ether B Nhóm thế ngoa ̣i biên N bậc với nhóm thế nhỏ C Các nhóm thế ngoa ̣i biên D N bậc với nhóm thế nhỏ Nhóm OH phenol của Morphin có thể ta ̣o phản ứng sau đây? A Phản ứng ta ̣o muố i với dung dich ̣ NH4OH B Phản ứng ta ̣o phẩ m màu azo C Phản ứng khử nước D Phản ứng với thuố c thử alkaloid
 Trên cấu trúc morphin có vị trí thay đổi: a b c d Đây cấu trúc của: a Dihydrocodein b Papaverin c Meperidin d Hydrocodon Các chất có cấu trúc tương tự Methadon có đặc điểm gì: 29 Dược quy 2012 a Cần nhóm ngoại vi b Không cần cầu nối ether c Gây nghiện nặng d Khơng cần nhóm amin Chất ngoại lệ khơng có cấu trúc xương sống giảm đau morphine xếp nhóm giảm đau opioid: a Diampromid b Enkephalin c Etonitazen d A,C Morphine có tính chất sau đây, ngoại trừ: a Phản ứng tạo ester ether b Phản ứng với AgNO3 c Phản ứng với KIO3 d Phản ứng với ZnCl2 Phản ứng khử nước morphine tạo sản phẩm tên: a Normorphine b Dehydratmorphine c Apomorphine d Morphan Codein khác morphin điểm nào: a Ethoxy OH phenol b Methoxy OH phenol c Acetyl hoá OH phenol d Tất 10 Điều sau codein sai: a Không cho phản ứng –OH phenol b Cho phản ứng alkaloid c UV max 284 nm d Định lượng phương pháp acid – base 11 Dẫn chất hydrogen hoá C7-C8, thêm –OH C14: a Dihydromorphinon b Dihydrocodeinon c Oxycodon d Tất 12 Cấu trúc Naloxon: 13 Vẽ cấu trúc morphin 14 Vẽ cấu trúc methadone 15 Nêu đặc điểm cấu trúc xương sống giảm đau morphine: TRẢ LỜI D B B C B D D C B 30 Dược quy 2012 10 D 11 C 12 13 14 15 - N bậc 3, nhóm nhỏ - C trung tâm không nối H - Nhóm phenyl nối C* - 2C nối C* N bậc XIV THUỐC KÍCH THÍCH TKTW VÀ THUỐC CHỐNG TRẦM CẢM Tóm tắt lý thuyết: Phân loại thuốc kích thích TKTW: - Thuốc tác động ưu tiên vỏ não: chống mệt mỏi, ngủ gà: cafein, ephedrin, amphetamin,… - Thuốc tác động ưu tiên hành não: tác dụng kích thích trung tâm hơ hấp, tuần hồn: niketamid, camphor,… - Thuốc kích thích tâm thần kinh: tăng vận động, hoạt động trí tuệ: amphetamin, dextro- amphetamin, fenfluramin,… - Thuốc tác động ưu tiên tủy sống: tăng phản xạ, hoạt động thần kinh cơ: strychnin - Thuốc chống trầm cảm: tăng lượng catecholamin khe synap thần kinh Các chất có tác dụng giống Amphetamin: Thuốc chống trầm cảm: nhằm trì amin dẫn truyền thần kinh, gồm: - Thuốc chống trầm cảm vòng: Cấu trúc Tên thuốc Dibenzoazepin Imipramin, Desipramin, Clomipramin, Trimipramin Dihydrodibenzoazepin Opipamol Dibenzocycloheptadien Nortriphylin, Amitriphylin, Noxiptylin, Cyproheptadin 31 Dược quy 2012 Dibenzocycloheptatrien Protriptylin Dibenzoxepin Doxepin Dibenzothiepin Dothiepin Dẫn chất Dibenzooxazepin Amoxapin, Propizepin Thuốc hệ Amineptin, Mianserin, Metapramin, Tianepin - Thuốc chống trầm cảm chọn lọc serotonin: Fluoxetin, Paroxetin - Thuốc chống trầm cảm ức chế Monoaminooxydase (IMAO): Tranylcypromin sulfat - Các thuốc khác Trắc nghiệm: Câu 1: Phát biểu sau xác với thuốc chống trầm cảm ngoại trừ: A Sau triệu chứng bệnh giảm bớt cần tiếp tục uống thuốc thời gian tối thiểu tháng B Thuốc điều trị trầm cảm phát huy tác dụng đầy đủ sau 3-6 tuần điều trị liên tục C Tâm lý liệu pháp cần phối hợp điều trị trầm cảm D Các thuốc chống trầm cảm nhằm trì amin dẫn truyền thần kinh ( serotonin norepinephrin) synap thần kinh Câu 2: Fluoxetin thuốc chống trầm cảm thuộc nhóm ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin có cấu trúc thiết kế từ: A Venlafaxin B Tranylclopromin C Diphenhydramin D Amitriptylin Câu 3: Thuốc tác động chủ yếu vào hệ thần kinh tủy sống sử dụng liều điều trị: A Dihydrostrychnin sulfat B Strychnin sulfat C Strychnan sulfat D Brucin sulfat Câu 4: Amphetamin thường sử dụng dạng: A Hữu triền B dạng đồng phân dextro amphetamin C Hỗn hợp racemic D Tất Câu 5: Tác dụng cafein: A Kích thích TKTW B Dãn phế quản C Lợi tiểu D Tất Câu 6: Chất sau phản ứng với AgNO3 cho kết tủa màu trắng: A Cafein B Theophyllin C Theobromin D Tất Câu 7: Chất sau cho kết âm tính thử với thuốc thử Mayer/picric: A Cafein B Theophyllin C Theobromin D Khơng có chất Câu 8: Cafein định tính phương pháp: A Phản ứng với AgNO3 B Phản ứng Murexit C Phản ứng với CoCl2 D Tất Câu 9: Cafein định lượng phương pháp: A Mơi trường khan B Đo iod 32 Dược quy 2012 C Cả D sai Câu 10: Fluoxetin định lượng phương pháp: A IR B UV C định lượng ion ClD HPLC Câu 11: Trong mơi trường kiềm Caffein bị chuyển hóa thành chất gây ung thư? Caffeidin Câu 12: Amphetamin điều chế từ? Phenylaceton Câu 13 : Vẽ cấu trúc Amphetamin? XV HORMON TUYẾN TỤY Thuốc sau khơng thuộc nhóm sulfamid hạ đường huyết hệ II: A Glipizid B Glyburid C Gliclazid D Glimepirid E Carbutamid Thuốc sau thuộc nhóm biguanid? A Metformin Hydroclorid B Carbutamid C Clorpropamid D Ciglitazon E Piglitazon Thuốc sau thuộc nhóm ức chế Glucosidase? A Buformin B Phenformin C Acetohexamid D Acarbose E Glyburid Tác dụng phụ Biguanid? A Hạ huyết áp B Hạ đường huyết C Loạn nhịp D Nhiễm acid lactic máu E Tăng huyết áp Acarbose ức chế mạnh enzyme: A Glucoamylase B Sucrase B Maltase D Isomaltase F Glucoamylase Nên dùng sulfamid chống đái tháo đường khi: A 30 phút trước ăn B Sáng ngủ dậy C.Trước ngủ D Sau bữa ăn Các thiazolidinedion làm tăng tác dụng insulin động vật đề kháng insulin cách …? A Tăng số lượng thụ thể B Tăng số lượng yếu tổ vận chuyện Insulin C Tăng số lượng yếu tố vận chuyển Glucose D Tăng số lượng phân tử hiệu ứng Thiếu máu tán huyết tác dụng phụ nhóm thuốc trị đái tháo đường nào? 33 Dược quy 2012 A Sulfamid hệ B Sulfamid hệ C Sulfonylure D Biguanid Định lượng Metformin phương pháp nào? A Acid base môi trường nước B Chuẩn độ môi trường khan C Phương pháp Oxy hóa khử D Tất sai 10 Tác dụng phụ Metformin? A Mất bạch cầu, thiếu máu bất sản B Kém hấp thu, đầy hơi, chướng bụng C Buồn nôn, tiêu chảy, thiếu B12, chán ăn D Phản ứng dị ứng da, vàng da, nhạy cảm Đáp án: A D D A A E XVI C C B 10 C HORMON TUYẾN GIÁP Cho công thức sau: I II III IV V Công thức I là: a Thyronin b Tyrosin c Thyroxin d 3,5-diiodotyroxin Công thức III là: a Thyronin b Tyrosin 34 Dược quy 2012 c Thyroxin d 3,5-diiodotyroxin Công thức V là: a Thyronin b Tyrosin c Thyroxin d 3,5-diiodotyroxin Hoạt tính hormone tuyến giáp theo thứ tự: Levothyroxin(1) dextrothyroxin(2) triiodothyronin(3) monoiodothyroxin(4) a 1>2>3>4 b 2>3>4>1 c 3>2>1>4 d 3>1>2>4 Chọn câu sai: a Thyroxin tổng hợp dạng racemic b Dạng tả truyền thyroxin có hoạt tính hormone giáp mạnh dạng hữu truyền c Enzyme xúc tác tổng hợp hormone tuyến giáp hydroxylase d Thyroxin điều hòa tiết TSH, TRH Chọn câu sai: Bệnh cường giáp: a TSH thấp, T3,T4 cao bình thường b Sợ lạnh, giảm chuyển hóa, tăng cân c Do dùng iod liều d Điều trị thuốc kháng giáp, iod nồng độ cao, ClO4, SCN-, NO3-, glycoside thực vật,… Thuốc trị suy giáp trừ: a Thyroid b Liothyronin c Liotrix d KI Cấu trúc tạo nên tác dụng dược lí cuả phần lớn chất kháng giáp: a Cấu ether oxygen b Ido gắn vào vòng thơm vị trí 3’,5’ c Nhóm SCNd a, b propyl thiouracil: a thuốc kháng giáp nhóm thioamides b điều chế qua giai đoạn c nguyên liệu tổng hợp: acetylacetic, thioure d a,b,c 10 Chọn câu đúng: a Propyl thiouracil chống định cho phụ nữ có thai b Methimazol có tác dụng mạnh propyl thiouracil c Iod dùng xạ trị iod123 d Tất 11 Carbimazol thuộc nhóm: a Thuốc trị cường giáp b Thuốc trị suy giáp c Thuốc trị bệnh đần độn d Khơng thuộc nhóm Đáp án: 1c 2b 3a 4d 5c 6b 7d 8c 9d 10b 11a 35 Dược quy 2012 XVII HOOCMON SINH DỤC Testosterone chuyển thành estradiol tác động enzyme: A Aromatase B 17 – hydroxysteroid dehydrogenase C 16 – hydroxylase D Tất sai Estron chuyển thành estradiol tác động enzyme: A Aromatase B 17 – hydroxysteroid dehydrogenase C 16 – hydroxylase D Tất sai Chọn câu đúng: A Estriol có hoạt tính estrogen mạnh nhất, estradiol có hoạt tính estrogen yếu B Estradiol tiết thai, vào thời kì mang thai C Estrogen bị giảm hoạt tính dùng chung với Rifampicin D Các estrogen liên hợp có tính base yếu Đặc điểm cấu trúc ethinyl estradiol giúp thuốc bền với enzyme chuyển hóa gan: A OH C3 B OH C17 C OH C17 ester hóa D Nhóm C≡CH Chất sau thuộc nhóm 19 – nortestosterone: A Desogestrel, Etonogestrel B Nomegestrol acetat C Medroxyprogesteron acetat D Ethinyl estradiol Thay đổi cấu trúc testosterone để có tác dụng kéo dài: A Thêm nối đơi C4 C5 B Ester hóa OH C17 C Bỏ nhóm methyl vị trí C19 D Clo hóa vị trí C11 Ưu điểm dẫn xuất testosterone so với testosterone là: A Có thể uống B Tác động dài C Tác động chuyên biệt D Tất Mifepriston là: A Progesteron (Progestin) tổng hợp B Testosterone tổng hợp C Chất đối vận thụ thể Progesterone D Estrogen tổng hợp Tác dụng dehydrotestosterone (DHT – sản phẩm chuyển hóa testosterone tác động enzyme – reductase): A Tạo đặc tính nam B Kích thích sinh tinh C Xây dựng mô protein D Làm dày lớp niêm mạc tử cung 36 Dược quy 2012 E Điều hòa tiết hoocmon sinh dục 10 Dẫn xuất testosterone có tác động tiến biến protein là: A Testosterone propionat (ester hóa OH vị trí C17) B Testosterone acetat (ester hóa OH vị trí C17) C Nandrolon (bỏ nhóm methyl C19) D Methyl testosterone (Thêm nhóm CH3 vào vị trí C17) 11 Đề nghị phản ứng hóa học dùng để định tính Ethinyl estradiol 12 Đặc điểm cấu trúc Mestradiol làm thuốc có tác dụng kéo dài ĐÁP ÁN: 1A 2B 3C 4D 5A 6B 7D 8C 9A 10C 11 Phản ứng với AgNO3 tạo tủa trắng (do có nhóm C≡CH) Phản ứng với FeCl3 -> màu tím (do có nhóm OH phenol) 12 OCH3 vị trí C3 (ether hóa nhóm OH vị trí C3) LƯU Ý: Liên quan cấu trúc – tác động dẫn chất estrogen: - Ethinyl estradiol có C≡CH nên bền với enz gan - Mestranol, OH -> OCH3 (vị trí C3) nên có tác dụng kéo dài Liên quan cấu trúc – tác động dẫn chất testosteron: - Vị trí C3: C=O cần cho tác động androgen - Vị trí C4 – C5: có nối đơi làm tăng tác động - Vị trí C9: thêm Fl/ Cl làm tăng tác dụng, giảm chuyển hóa - Vị trí C17: thêm nhóm alkyl giúp bền với enz gan ester hóa OH giúp tác dụng kéo dài Vị trí C19: bỏ nhóm methyl làm tăng tác dụng tiến biến protein XVIII THUỐC TRỊ BÉO PHÌ Amphetamin ức chế trung tâm đói gây chán ăn có tác dụng giảm cân Amphetamin chất cường giao cảm: A trực tiếp B gián tiếp C vừa trực tiếp vừa gián tiếp D Tất sai Ephedrin Amphetamin ức chế trung tâm đói Amphetamin có tác dụng mạnh hơn, thân dầu do: A OH phenol B OH ancol C OH phenol OH ancol D có nhóm amin bậc Phản ứng màu đặc trưng Ephedrin………………………………… Thuốc trị béo phì theo chế ức chế lipase không thuận nghịch dùng nhiều A Sibutramine B Orlistat C Phentermine D Phenylpropanolamin Thuốc sau có tác động giảm béo KHÔNG ức chế tái hấp thu NE hay dopamine khe synape A Diethylpropion B Phentermine C Amphetamine D Pseudoephedrin Cho CT Amphetamine , vẽ CT Benphetamine…………… 37 Dược quy 2012 Vai trò Natrexone phối hợp Natrexone + Bupropion:……………………… Định lượng Benphetamine HCl chuẩn độ môi trường khan với môi trường acid acetic băng ………., chất thị…………., chất chuẩn độ là………… Fenfluramine dẫn chất Amphetamine, tên gọi Fenfluramine theo Amphetamine ……………………………… 10 Chất có nguồn gốc thực vật, gồm 6-8 acid béo gắn với lõi sucrose khiến enzyme thể không thủy phân được, tạo cảm giác no trị béo phì: A Olestra B Orlistat C Lorcaserin D Manzidol 11 Thuốc dùng lâu ngày gây suy kiệt nguồn vitamin tan dầu: A Olestra B Orlistat C Phenmetrazine D A, B 12 Các thuốc KHÔNG nên sử dụng chung với thuốc ức chế MAO A Sibutramine B Phendimetrazine C Manzidol D Cả A, B, C 13 Không nên sử dụng thuốc cường giao cảm gián tiếp trị béo phì với ức chế MAO có khả gây hội chứng………… 14 Tạp sinh trình tổng hợp Naltrexone cần kiểm nghiệm là:…………… 15 Chất cường giao cảm gián tiếp dùng thay cho Amphetamine Phenmetrazine khơng có tác dụng kích thích thần kinh gây nghiện A Sibutramine B Manzidol C Benphetamine D Diethylpropion ĐÁP ÁN 1.B 2.C 3.tạo phức tím tan ether với CuSO4 4.B A ức chế chế feedback β-endorphin lên POMC- tiền chất α- MSH β-endorphin có vai trò điều chỉnh thèm ăn acetat thủy ngân/tím tinh thể/acid percloric 3-trifloromethyl-N-ethylamphetamine 10 A 11 D 12 D 13 serotonin 14 noroxymorphone 15 D 38 ... ÁN TRẮC NGHIỆM: 1-A 2-A 3-D 4-A 5-D 6-A 7-A 8-C 9-D B CÂU HỎI NGẮN: từ công thức dopamine vẽ công thức L-dopa? từ cơng thức bambuterol tiền dược chất nào? vẽ cơng thức? Dược quy 2012 cho công... cho công thức phenylephrine vẽ công thức phức chất với CuSO4 cho cơng thức dipivefrine Đó tiền dược chất nào? Vẽ công thức? cho công thức salbutamol Vẽ công thức pirbuterol? ĐÁP ÁN CÂU HỎI NGẮN:... Câu sau Bethanechol KHÔNG ĐÚNG? A Là chất chủ vận Muscarinic mạnh B Không bền, sử dụng dạng thuốc nhỏ mắt trị glaucom C Không bị tác dụng sấy autoclave 120oC/ 20 phút D Nếu tiêm, tiêm da, không